不同季节的葎草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量测定

[目的】同时测定蓰草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量。【方法】采用高效液相色谱法（HPLC）测定蓰草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量,色谱柱kromasilC。以甲醇-0．2％磷酸溶液（45：55）为流动相,流速为1．0mL／min,柱温35℃,检测波长为350nm。【结果]木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷在0．072-0．36μg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系（r=0．9999）,精密度相对平均标准差（RSD）=2．06％,平均加样回收率为99．3％,RSD为2．8％;大波斯菊苷在0．05-0．40I．Lg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系（r=9997）,精密度RSD=1．73％,平均加样回收率为100．2％,RSD％为2．7％。捧草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量在7、8月份含量最高,大波斯菊苷在6月份含量最高。[结论】该方法简单、灵敏、稳定、可靠,可用于蓰草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量测定。蓰草适宜的采收季节应在6～8月份。     

HPLC法测定肋柱花中木犀草素的含量

目的：建立高效液相色谱（HVLC）法测定肋柱花中木犀草素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Dia—monsilC18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（55：45）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：350nm;柱温：35℃。结果：木犀草素对照品在0．052μg-0．312μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为98．13％、RSD为1．04％（n=6）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于肋柱花中木犀草素的含量测定。     

HPLC法测定菊花中木犀草素和木犀草素-7-O-葡萄糖苷含量

目的：建立高效液相色谱测定菊花中木犀草素和木犀草素-7-O-葡萄糖苷含量的方法。方法：色谱柱为AgilentZORBAXSB_C。流动相为0．4％醋酸溶液一乙腈,梯度洗脱,流速为1．0mL／min,检测波长为269nm,柱温为30℃。结果：实验结果表明,木犀草素和木犀草素-7-O-葡萄糖苷分别在0．0551～0．3502g／L和0．0642～O．1251g／L浓度范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系,r分别为0．9993和0．9995,加样回收率分别为98．45％和99．68％。结论：采取高效液相色谱法测定菊花中木犀草素和木犀草素-7-O-葡萄糖苷含量简便可行,专属性较强,结果准确可靠,可作为菊花中有效成分的含量测定方法,用于其质量控制。     

HPLC法同时测定火绒草中木犀草苷和咖啡酸的含量

目的：建立HPLC法测定火绒草中木犀草苷和咖啡酸的含量方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Agilent TC—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．5％冰醋酸（梯度洗脱）;流速：1mL／min;检测波长：咖啡酸的检测波长为320nm,木犀草苷的检测波长为350nm;柱温：25℃。结果：木犀草苷在范围内线性关系良好,r=0．9996;平均回收率为101．35％,RSD=1．58％;咖啡酸在范围内线性关系良好,r=0．9997;平均回收率为98．7％,RSD=2．34％。结论：该方法简便、灵敏、准确,可用于火绒草药材的质量控制。     

HPLC-DAD法测定苦碟子中木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和芹菜素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷

目的利用HPLC—DAD法建立苦碟子中木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷（LGCOP）、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（LGCRP）和芹菜素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（AGCRP）的测定方法。方法Diamonsil C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相为（0．05％甲酸-水）-（0．05％甲酸-乙腈）;二元梯度洗脱：检测波长340nm;体积流量1．0mL／min;柱温35℃;进样量10μL。结果在选定色谱条件下线性关系良好（r≥0．9999）。平均回收率分别为100．5％、100．1％、100．8％,RSD值分别为O．4％、0．3％、0．7％。结论该分析方法能简便、快速地测定苦碟子中黄酮类成分,可为评价不同产地、药用部位及采收期的药材提供科学依据。     

HPLC法测定民族药材异叶青兰不同部位中木犀草素的含量

目的：测定异叶青兰不同部位中木犀草素的含量.方法：采用HPLC法测定,流动相乙腈-水-磷酸（30∶70∶0.1）,流速1.0mL·min-,检测波长350nm,柱温30℃.结果：木犀草素0.031～1.24μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999;平均回收率101.52％,RSD为1.71％.结论：木犀草素含量根部0.41％,茎枝0.27％,花叶0.24％,平均含量0.31％.木樨草素具有多种作用可作为药材评价指标.     

RP—HPLC法测定蒙药材蒙花猫（希依日一地格达）中木犀草素的含量

目的：建立以RP—HPLC法检测蒙药材蒙花猫中木犀草素的含量。方法：色谱柱：Phenomenex C18流动相为甲醇-0．2％磷酸溶液（46：54）,检测波长：350nm。结果：木犀草素线性范围88．24～1764。80ng,r=0．9999,平均回收率99．7％,RSD：0．8％。结论：本测定方法简便、准确、重现性好,为蒙花猫质量评价提供了可靠的依据。     

高效液相色谱法测定抱茎苦荬菜中木樨草素及芹菜素的含量

目的建立了同时测定抱茎苦荬菜中木樨草索和芹菜素含量的高效液相色谱（HPLC）方法。方法Nucleosil C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（56：44）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为349nm;柱温为25℃。结果木樨草素在0．0344～0．172mg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系,R^2=0．9993,半均回收率为98．23％,RSD为1．17％;芹菜素在0．01～0．16mg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系,R^2=0．9993,平均回收率为97．16％,RSD为1．36％。结论此法简便快速,结果准确可靠、重复性好,可用于药材中木樨草素与芹菜素含量的同时测定。     

RP—HPLC法测定裸花紫珠分散片中木犀草素的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定裸花紫珠分散片中木犀草素含量的方法。方法：色谱柱为Welch Materials C18（250mm×4mm,5μm）;流动相：甲醇：0．4％磷酸（52：48）。柱温：30℃;检测波长：350nm;流速为1．0mL／min;进样量：20μL。结果：木犀草素在0.0402～0.402ug范围内线性关系良好,r=0．9996。平均加样回收率为99．54％,RSD为1．09％。结论：本方法操作简便,方法可靠,结果准确,灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定红花地上部分中木犀草苷和木犀草素的含量

目的：建立红花地上部分中木犀草苷和木犀草素的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Hanbanhedera ODS-2C18柱（5μm,4.6×250mm）,流动相为甲醇-0.4%冰醋酸梯度洗脱,检测波长为350nm,柱温30℃。结果：木犀草苷回归方程：Y=59558771X-1755,r=0.999991,在0.0019mg/mL～0.1238mg/mL范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.04%,RSD=1.68%（n=9）;木犀草素回归方程：Y=76381285X-9981,r=0.999995,在0.0020mg/mL～0.1266mg/mL范围内有良好的线性关系,平均回收率为96.56%,RSD=2.00%（n=9）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于木犀草苷和木犀草素的含量测定。     

RP—HPLC同时测定野菊花中绿原酸、木犀草苷和蒙花苷的含量

目的：建立同时测定野菊花中绿原酸、木犀草苷和蒙花苷3个主要活性成分含量的方法。方法：采用RP—HPLC法,选用Kromasil—C,8（250mm×4．6mm,5μm,）色谱柱;以乙腈-0．05％磷酸溶液为流动相（梯度洗脱）;流速为1．0mL·min-1;检测波长为334nm;柱温为30℃。结果：绿原酸、木犀苷和蒙花苷分别在40．44—647．04ng（r=0．9998）、19．50—311．92ng（r=0．9997）和253．62～4057．82ng（r=0．9999）范围内线性关系良好;平均回收率分别为100．96％、99．99％和98．94％,RSD均〈2．0％。22批野菊花药材中绿原酸含量为0．108％～0．545％,木犀苷含量为0．029％-0．393％,蒙花苷含量为0．028％～3．518％。结论：本方法简便准确、稳定可靠,可以用于野菊花药材的含量测定。     

双黄连注射液中木犀草苷含量测定的考察

目的建立双黄连注射液的一种新的质量控制指标。方法采用HPLC法，以YMC—Pack C18）（250mm×4．6mm，5．0μm）为色谱柱，（A）乙腈、（B）0．5％冰醋酸为流动相，进行梯度洗脱：在0-30min，A相从10％线性改变至30％，B相从90％线性改变至70％；流速：1．0mL·min-1；柱温：为30℃：紫外检测波长：350nm。采用标准曲线法对双黄连注射液中木犀草苷进行定量测定。结果在7．5-27．5μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0．9998）；平均回收率为993％（RSD=1．58％）。结论该方法快速、灵敏，重现性好，可为木犀草苷在复方制剂中的含量测定提供依据，为双黄连注射液的质量控制提供新的质控项目。     

锦灯笼配方颗粒中木犀草素的HPLC法含量测定

目的：对中药锦灯笼配方颗粒中木犀草素进行含量测定。方法：采用Agilent1100高效液相色谱仪，EclipseXDB—C18色谱柱，流动相为甲醇：水（50：50），流速为1．0mL／min。结果：木犀草素在0．0143—0．0715μg线性关系良好（r=0．9996），锦灯笼配方颗粒中木犀草素含量平均值为0．14mg／g。结论：该方法简便易行、实验数据准确可靠，对于锦灯笼配方颗粒的内在质量评价有了提高。     

HPLC法测定赶黄草中没食子酸的含量

目的：建立HPLC测定赶黄草中没食子酸含量的方法。方法：色谱柱：DikmaKromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸0．1％三乙胺水溶液（10：90）,检测波长：271nm,柱温：30℃,流速：0．8ml／min。结果：没食子酸在0．07～0．56μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为95．23％,RSD为1．08％。结论：该方法简便、准确、可靠,重复性好,可用于赶黄草的质量控制。     

不同产地及采收期的葎草中木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素定量比较研究

目的建立HPLC法同时测定葎草中木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素量,并测定不同产地、不同采收月份、雌株和雄株葎草中木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素的量,为葎草质量标准研究提供科学依据。方法 HPLC法同时测定葎草中木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素的量。系统适用性条件,色谱柱为Agilent 5 TC-C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;检测波长340nm;柱温25℃;进样量10μL。结果木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素的检测质量浓度分别在4.640~74.24、1.510~30.20、0.796 3~12.74μg/mL与各自峰面积值呈良好线性关系(r=0.999 2、0.999 9、0.999 5),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.99%,平均回收率分别为102.69%、100.49%、100.39%,RSD分别为1.64%、1.93%、1.65%(n=9)。结论在河北省不同产地、不同采收月份、雌株、雄株葎草药材中,木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素的量存在较大差异。     

高效液相色谱法同时测定鼠曲草中槲皮素与木犀草素的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定鼠曲草中槲皮素与木犀草素的含量。方法：采用Diamonsil C18(2)色谱柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）,以甲醇-0.4%磷酸（42∶58）为流动相,检测波长为360 nm,柱温为30℃,流速为1 mL·min-1,进样量为20 μL。结果：槲皮素、木犀草素浓度分别在3.588-35.880 μg·mL-1（R2=0.9996）,1.294-12.940 μg·mL-1（R2=0.9994）范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率（n=6）分别为99.51% （RSD=0.31%）、99.74%（RSD=2.28%）。不同产地的鼠曲草中槲皮素和木犀草素的含有量范围分别为0.39- 0.58 mg·g-1、0.17-0.27 mg·g-1。结论：该方法操作简便,结果准确,重复性良好,可作为鼠曲草中槲皮素和木犀草素含量的测定方法,对鼠曲草的质量控制有一定的参考价值。     

反相HPLC同时测定白花蛇舌草口服液中4种组分含量

目的：建立反相HPLC同时测定白花蛇舌草口服液中3，4-二羟基苯甲酸甲酯（Ⅰ）、对香豆酸（Ⅱ）、阿魏酸（Ⅲ）和反式6-0-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯（Ⅳ）的含量。方法：采用Diamonsil^TM C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相A乙腈，B甲醇-水-冰醋酸（5：95：0.25），梯度洗脱：0～20min，1％～16％A；20～42min，16％A；42～46min，16％～20％A；46～65min，20％A。检测波长265nm；流速1．0mL·min^-1。结果：Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ与Ⅳ分别在2．1～105（r=0．9998），3．5～175（r=0．9998），1．72～86（r=0．9999），4．0～200mg·L^-1（r=1．0000）线性关系良好，方法平均回收率分别为99．9％，97．9％，98．6％，98．1％。结论：方法简便快速、准确度高，可用于白花蛇舌草口服液中4种组分的同时测定。     

HPLC法测定芯芭中木犀草素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定木犀草素含量的方法。方法：选用ALLtima HP C18柱（4.6×250mm）,流动相：乙睛-0.3%磷酸（30∶70）,检测波长为347nm,柱温30℃对木犀草素进行含量测定。结果：木犀草素在8.158～163.16ng范围内呈良好的线性关系。回归方程为y=4306.6x-711.79;r=1,平均回收率为99.13%,RSD为0.94（%）。结论：本法简便、可靠,可作为该药的质量控制方法。     

RP-HPLC测定野菊花中槲皮素、木犀草素、芹菜素和刺槐素

目的：建立HPLC同时测定野菊花中槲皮素、木犀草素、芹菜素和刺槐素含量的方法。方法：Eclipse XDB-C₁₈柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）;流动相A为甲醇,B为0.2%磷酸溶液,线性梯度洗脱;检测波长350 nm;柱温25 ℃;流速1.0 mL·min^-1;进样量20 μL。结果：槲皮素、木犀草素、芹菜素和刺槐素的浓度与峰面积,分别在1.02～20.48 mg·L^-1（r=0.999 4）,1.03～20.54 mg·L^-1 （r=0.999 2）,1.12～22.40 mg·L^-1（r=0.999 5）,1.01～20.22 mg·L^-1 （r=0.999 8）呈良好的线性关系;平均加样回收率依次为101.3%,100.6%,98.4%,99.02%,RSD为1.3%,1.4%,1.7%,0.83%。不同来源的药材间4种测定的黄酮组分及总黄酮含量差异均极显著。结论：该方法快速,简便,重现性好,适合于同时测定野菊花样品中槲皮素、木犀草素、芹菜素和刺槐素的含量。     

空心莲子草的化学成分

目的：对空心莲子草（Alternanthera philoxeroides（Mart．）Griseb）的化学成分进行研究。方法：采用多种色谱层析技术进行分离并采用现代波谱技术解析各化合物的结构，结果：得到并鉴定了16个化合物，分别为乌苏酸（1）、吲哚-3-甲醛（2）、吲哚-3-甲酸（3）、对-香豆酸（4）、壬二酸（5）、N-反式阿魏酰基酪胺（6）、布卢姆醇A（7）、2-羟基-3-甲基蒽醌（8）、甲基异茜草素-1-甲醚（9）、甲基异茜草素（10）、槲皮素（11）、木犀草素（12）、柯伊利素-6-C-β-波伊文糖基-7-O-β-吡喃葡萄糖苷（13）、莲子草素（14）、豆甾醇（15）和α-菠甾醇（16）。结论：化合物1—13均为首次从该植物中分离得到．