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王云志 《河北医科大学学报》1983,(2)
近年来,离子选择性电极有了很大的发展,它已成为一种新的测试工具。目前,除了用于工业自动分析、环境监测、理论研究、海洋、地质、土壤学外,在医药学中的应用也有了相当的发展。由于固定化酶新技术的发展,酶电极的设计与应用,现在已成为离子选择性 相似文献
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本文应用Abbott ABA-100型生化自动分析仪对我科29例喉癌手术的癌组织及12例正常人喉软组织进行了六种酶的酶谱分析,所测结果表明:两组间酶活力在总体上差异非常显著。提出了肿瘤组织中酶活力升高其原因为肿瘤组织生长过快,不同程度的相对缺氧,糖酵解速度加快等原因所致。还提出了手术过程中的安全缘组织最好能做各种酶活力测定,将成为判断预后和手术效果观察的客观指标。 相似文献
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急性胰腺炎(AP)发病机制的研究已经提出梗阻分泌学说、共同通道学说、十二指肠返流学说、逆向弥散学说、胰酶细胞内激活学说和胰微循环障碍学说。而胰酶自身消化是连结众多学说的最后公路,这已得到广泛认可。近年来围绕此观点不仅对胰酶进行了更深入的研究,且对机体防御体系亦有相当的了解。本文拟简述有关胰酶、胰管粘膜屏障及体液抗酶体系等几个问题。 1 胰酶及其在急性胰腺炎中的意义胰腺外分泌可分泌消化三大食物的众多酶 相似文献
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透明质酸酶基因及透明质酸酶与肿瘤 总被引:1,自引:0,他引:1
透明质酸酶(Hyase)和透明质酸(HA)是细胞外基质(ECM)的重要组成部分,Hyase通过降解透明质酸破坏基底膜结构的完整性,与炎症、疤痕形成、肝纤维化形成以及肿瘤细胞的扩散联系紧密.人类Hyase编码基因有6种.本文对这6种Hyase相关基因以及透明质酸酶与肿瘤的研究现状作一综述. 相似文献
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目的:从蚯蚓组织中纯化得到一种脱氧核糖核酸酶(取名为蚯蚓脱氧核糖核酸酶,简称EDNase)并研究其酶学性质.方法:采用丙酮沉淀、离子交换层析、高效液相层析、SDS-PAGE电泳,毛细管等点聚焦电泳和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱等方法.结果:经证实这种纯化方案的纯化倍数是137,酶得率为45.6%.EDNase的相对分子质量约为63 000.Mg2+,Mn2+和ca2+对酶活性有较强的抑制作用,而Na+则轻微的提高酶的活性.在pH 4.4~5.2的范围内EDNase酶活性稳定,其最适pH值为4.8.该酶的最适温度为37℃,在40℃范围内酶具有较高的稳定性.EDNase的等电点为6.20.在以小牛胸腺DNA为底物的条件下,酶的Km为1.52 g/L,Vmax为4.89 mg/(mL·min).该酶可有效降解超螺旋质粒DNA,线状λ-噬菌体DNA和细菌染色体DNA,对RNA未见任何降解作用.结论:这种酶具有独特的酶学性质,不同于以往所知的脱氧核糖核酸酶. 相似文献
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<正> 乳酸脱氢酶(LDH)、丙酮酸激酶(PyK)及醛缩酶(ALD)是糖酵解过程中三种重要的酶。自40年代末、50年代初,有人利用胃液中糖酵解酶之一的乳酸脱氢酶的活力变化,作为胃癌诊断的辅助措施以来,对于许多疾病状态下胃液酶谱的分析,已有一些报道。但至今对健康人胃液糖酵解酶活力的变化情况,报道的资料尚不多见,而且多数作者所测定 相似文献
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本文介绍用β-硫酸酯乙砜基苯胺(SESA)活化右旋糖酐T2000以修饰大肠杆菌5852青霉素酰化酶。活化时500mg右旋糖酐需SESA 20mg。制备对氨基苯磺酰乙基葡聚糖(ABSE)-右旋糖酐的反应温度为80℃,与500mg活化右旋糖酐偶联的酰化酶酶量为100u,修饰率达88.3%。用琼脂糖(Sepharose 4B)或交联葡聚糖(Sephadex G150)柱层析分离得高分子量的修饰酶。修饰酶对热和pH的稳定性均优于自由酶,最适温度提高,但最适pH和高浓度青霉素G底物抑制现象没有改变。 相似文献
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高益芝 《河北医科大学学报》1982,(1)
恶性肿瘤已是一种较为常见的疾病,因此,怎样预防和早期诊断这种严重威胁人类生命的疾病,已成为目前医学研究领域中的重大课题。为采取有效的预防措施,首先要弄清病因。关于致癌因素很久以来有种种说法,最近从流行病学调查获得一些结论,认为人类癌瘤的80~90%是由环境引起的。致癌环境因素主要有化学、生物和物理三种。 相似文献