枸地氯雷他定片联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹临床研究

目的 探讨枸地氯雷他定片联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 将40例慢性荨麻疹患者按就诊顺序随机分为治疗组20例和对照组20例。对照组口服枸地氯雷他定片,治疗组在对照组治疗的基础上加用玉屏风胶囊,疗程均为4周;观察两组患者治疗前后症状（风团数目、风团大小、风团发生频率、风团持续时间、瘙痒程度）评分、血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E, IgE)水平以及临床疗效。结果 治疗后两组症状评分均较治疗前显著减少（P＜0.05）;治疗组风团持续时间评分、总评分减少程度与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患者血清IgE水平均较治疗前显著降低(P＜0.05）,治疗组IgE水平降低程度较对照组更为明显（P＜0.05）。两组临床疗效比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在单纯口服枸地氯雷他定片的基础上加用玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效较好。     

枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹及对血清IgE的影响

目的观察枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效以及对患者血清Ig E的影响。方法将172例慢性荨麻疹患者随机分成两组,对照组(86例)给予枸地氯雷他定胶囊8.8mg,1次/天;治疗组(86例)在对照组基础上同时给予玉屏风颗粒5g,3次/天,疗程4周,治疗结束后观察疗效,并于停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,治疗组总有效率为93.0%,对照组总有效率为76.7%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);停药4周后,治疗组复发率为18.6%,对照组复发率为44.2%,治疗组复发率明显小于对照组(P<0.01)。治疗组治疗后荨麻疹血清Ig E水平明显低于治疗前(t=13.25,P<0.01),而对照组治疗前后血清Ig E无明显变化(t=1.47,P>0.05)。结论枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低,能明显降低血清Ig E水平。     

枸地氯雷他定和氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效比较

目的:探讨枸地氯雷他定和氯雷他定的临床疗效和安全性。方法:76例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组。观察组采用枸地氯雷他定片8.8mg,1次/日。对照组采用氯雷他定片10mg,1次/日。连续服药4周后复查,比较两组临床疗效及不良反应。结果:观察组治愈率为52.63%,总有效率达84.20%。而对照组治愈率39.47%,总有效率为60.52%。观察组治愈率,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:枸地氯雷他定和氯雷他定均可安全、有效治疗慢性荨麻疹,但使用枸地氯雷他定起效更迅速,治愈效果更好。     

枸地氯雷他定联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹疗效

目的 观察枸地氯雷他定联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 观察枸地氯雷他定联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.结果 两组患者治疗前症状、体征评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治观察组治疗后症状、体征评分为(2.3±0.8)分低于对照组治疗的(3.3±1.0)分(P<0.05).观察组治疗总有效率(91.43%)高于对照组(71.43%,P<0.05).两组患者均主要表现为头昏、口干及嗜睡等轻微不良反应,无其他严重不良反应.其中观察组5例(14.29%)出现不良反应,对照组3例(8.57%)出现不良反应,两组患者不良反应发生发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 枸地氯雷他定联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹,效果显著,不良反应轻微,疗效优于单用皮敏消胶囊.     

枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效和安全性的临床研究

目的观察枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法选择慢性荨麻疹患者为研究对象,采用随机、对照临床研究。试验组61例口服枸地氯雷他定片8.8mg,每日1次,对照组61例口服氯雷他定片10mg,每日1次,均连续服用28d。分别于治疗后第7、14、28天随访,观察疗效和不良反应。结果试验组治疗后第7、14、28天有效率分别为63.9%、93.4%、96.7%,对照组有效率分别为47.5%、86.9%、93.5%;试验组和对照组不良反应发生率分别为3.3%和6.6%,主要有口干、嗜睡、困倦、乏力等,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全有效。     

枸地氯雷他定联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的 评价枸地氯雷他定联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法 将150例慢性荨麻疹患者分为观察组、对照1组和对照2组各50例,观察组患者口服枸地氯雷他定片,每天1次,每次5 mg,白芍总苷胶囊,每天3次,每次2片;对照1组患者口服枸地氯雷他定片,每天1次,每次5 mg;对照2组患者口服白芍总苷胶囊,每天3次,每次2片.三组患者连续治疗4周为一疗程.结果 治疗4周后观察组患者总有效率为96％;对照1组患者总有效率为76％;对照2组患者总有效率为80％.三组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组的总有效率显著高于对照1组和对照2组（P ＜0.05或0.01）.对照1组与对照2组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 枸地氯雷他定联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹安全、有效.     

枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的疗效与 安全性

目的 研究枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的疗效与安全性.方法 选择慢性特发性荨麻疹患者80例进行分组回顾分析.Y组采取常规治疗并加以依巴斯汀片口服,G组采取常规治疗并加以枸地氯雷他定片口服.比较两组患者慢性特发性荨麻疹治疗总有效率;治疗中乏力、头痛等症状发生率;用药前和用药4周患者风团数目、瘙痒症状评分、白介素-4、白介素-10的差异.结果 G组相较于Y组慢性特发性荨麻疹治疗总有效率更高(P<0.05);G组相较于Y组治疗中乏力、头痛等症状发生率比较差异无统计学意义;用药前两组风团数目、瘙痒症状评分、白介素-4、白介素-10相似,差异无统计学意义;用药4周G组相较于Y组风团数目、瘙痒症状评分、白介素-4、白介素-10改善更显著(P<0.05).结论 枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的疗效与安全性高,可有效改善患者临床症状,减少风团,减轻瘙痒,降低机体炎症水平,且无明显副作用,安全可靠,值得推广.     

地氯雷他定联合玉屏风治疗儿童慢性荨麻疹的疗效及其作用机制

目的 观察地氯雷他定联合玉屏风治疗儿童慢性荨麻疹的疗效,探讨其作用机制.方法 选取2016年8月至2017年6月安徽省儿童医院门诊收治的43例慢性荨麻疹患儿为研究对象(设为观察组),采用地氯雷他定联合玉屏风治疗2个月;选择本院同期健康体检儿童20例为对照组,比较观察组患儿治疗前后瘙痒程度、风团数目、风团大小评分不良反应发生情况,比较两组对象血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化.结果 治疗后瘙痒程度[(0.62 ±0.33)分 vs(2.12 ±0.67)分]、风团数目[(1.26 ±0.41)分vs(10.97 ±2.64)分]和风团大小[(0.54 ±0.31)分vs(1.92 ±0.65)分]评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前观察组患儿血清中TNF-α水平(22.98 ±16.82)pg/mL高于对照组(8.3 ±3.65)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后TNF-α水平(7.07 ±3.38)pg/mL与对照组差异无统计学意义(P>0.05).随访期间观察组仅2例患儿出现轻微的嗜睡反应.结论 地氯雷他定联合玉屏风治疗儿童慢性荨麻疹效果良好,能够改善患儿的临床症状和机体的免疫异常,TNF-α可能参与慢性荨麻疹的发病机制.     

枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的疗效与安全性分析

目的：探究枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效与安全性。方法采用回顾性分析的方法,将60例慢性特发性荨麻疹患者的临床资料进行研究分析,并给予这60例患者有效的分组,对照组30例,给予常规的氯雷他定口服治疗;干预组30例,给予枸地氯雷他定片治疗,对这两组临床治疗效果以及并发症发生情况进行综合评价,并比较两组患者治疗前后的DLQI评分。结果干预组患者治疗后的并发症发生率为10.0%,对照组并发症发生率为36.7%,干预组明显低于对照组,差异有统计学意义（c2=4.5652,P＜0.05）;且干预组共有28例有效,治疗总有效率为93.3%,对照组仅有19例有效,治疗总有效率为63.3%,,差异有统计学意义（c2=6.2848,P＜0.05）,有一定的统计学价值;干预组与对照组在治疗前DLQI评分差异无统计学意义,而在治疗后干预组明显高于对照组,差异有统计学意义（t=6.2848,P＜0.05）。结论对慢性特发性荨麻疹患者给予枸地氯雷他定片治疗,能够有效改善患者的病情,降低并发症发生率,提升患者的生活质量,具有一定的安全性与有效性,临床治疗效果显著,可以在临床医学中得以广泛地推广应用。     

枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将入选的100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗A组、治疗B组和对照组,治疗组均口服枸地氯雷他定片8．8 mg （1次/d）,治疗B组同时辅以复方甘草酸苷片3片/次,3次/日,对照组口服盐酸左西替利嗪分散片5 mg （1次/d）;治疗4周后观察疗效。结果对照组有效率为43．75％,治疗A组为70．59％,治疗B组为91．18％。治疗B组有效率高于治疗A组（P＜0．05）,显著高于对照组（P＜0．01）;治疗A组有效率高于对照组（ P＜0．05）。另外,三组患者均无明显的不良反应。结论枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷是治疗慢性荨麻疹的有效方法,值得临床医生推广应用。     

枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的对枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床方法与效果进行观察和分析。方法资料选自慢性荨麻疹患者78例,将其随机均分为2组（n=39）。给予对照组患者行常规对症治疗,实验组则实施枸地氯雷他定治疗,对比分析2组患者的治疗效果。结果实验组患者的总有效率达82.05%,显著优于对照组的58.97%(P<0.05);实验组患者出现不良反应的几率为2.56%,显著优于对照组的7.69%,2组间的比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论针对慢性荨麻疹患者,予以行枸地氯雷他定治疗,不仅能有效改善患者的临床症状,还可以提升其整体生活质量,具有显著价值,值得临床推广使用。     

枸地氯雷他定片联合草分枝杆菌治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

目的 评价枸地氯雷他定片联合草分枝杆菌治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效.方法 160例患者随机分为治疗组80例,对照组80例.治疗组采用枸地氯雷他定片联合草分枝杆菌治疗,对照组仅口服枸地氯雷他定片治疗.结果 治疗组总有效率86.3%,对照组70.1%.两组比较,差异有显著性意义(x2=10.47,P＜0.05).结论 枸地氯雷他定片联合草分枝杆菌治疗慢性特发性荨麻疹安全、有效,患者容易接受.     

枸地氯雷他定联合异甘草酸镁治疗慢性荨麻疹的疗效分析

目的：探索枸地氯雷他定联合异甘草酸镁对慢性荨麻疹的治疗效果。方法慢性荨麻疹病人共78例,随机分为联合治疗组（n =38）与对照组（n =40）,对照组口服枸地氯雷他定片,联合治疗组口服枸地氯雷他定片并静脉点滴异甘草酸镁。两组研究对象连续治疗4周,进行疗效评定,并在停药后4周接受随访,观察复发情况。结果联合治疗组总有效率（94.74%）显著高于对照组（67.50%）（χ2=9.30,P ﹤0.01）。随访4周,联合治疗组复发率（31.58%）显著低于对照组（72.50%）（χ2=11.21,P ﹤0.01）。结论联合应用枸地氯雷他定与异甘草酸镁治疗慢性荨麻疹患者,可以显著提高治疗的总有效率,改善慢性荨麻疹的复发情况。     

枸地氯雷他定片联合自血疗法治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的:探讨枸地氯雷他定片联合自血疗法治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效。方法:将入选的120例慢性特发性荨麻疹患者随机分成两组,每组60例,治疗组用枸地氯雷他定片联合自血疗法治疗,对照组单用枸地氯雷他定片。结果:治疗组总有效率81.7%,对照组总有效率58.3%,治疗组复发率25.0%,对照组复发率48.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:枸地氯雷他定片联合自血疗法治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定与玉屏风治疗慢性荨麻疹

目的 观察复方甘草酸苷联合氯雷他定与玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察.方法 将80例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组予复方甘草酸苷联合氯雷他定与玉屏风,对照组予氯雷他定治疗,疗程4周.结果 治疗组治疗后总有效率90%,高于对照组的66%,差异有显著性（P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷联合氯雷他定与玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效优于单纯口服氯雷他定.