甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果分析

目的 分析甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果.方法 选择2010年3月-2013年3月我院就诊的2型糖尿病患者100例,随机分为观察组50例和对照组50例,观察组给予甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,对照组给予甘精胰岛素治疗,观察两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白水平,并比较两组疗效.结果 治疗后观察组空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白水平低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.观察组总有效率为90.0%,高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果比较满意,血糖控制稳定.     

重组甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果与安全性

目的研究治疗2型糖尿病患者使用重组甘精胰岛素联合二甲双胍的临床疗效与安全性。方法选取该院2013年7月—2016年8月内分泌科收治的2型糖尿病患者共42例作为研究对象,随机分为对照组和实验组,两组均予以严格的体育锻炼、饮食控制和健康教育,对照组只采用重组甘精胰岛素进行治疗,实验组采用重组甘精胰岛素联合二甲双胍进行治疗。观察两组均治疗8周后的空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、低血糖发生率及不良反应发生率进行比较。结果治疗后两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、低血糖发生率及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);与对照组低血糖的发生率(52.38%)比较,实验组低血糖发生率(14.28%)明显更低;与对照组不良反应发生率(23.80%)比较,实验组不良反应发生率(9.52%)明显更低,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论治疗2型糖尿病患者使用重组甘精胰岛素联合二甲双胍临床疗效更显著、安全性更高、不良反应更少,值得在以后的临床工作中推广使用。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的试论临床对2型糖尿病患者应用甘精胰岛素+二甲双胍联合治疗的临床现实意义。方法随机抽选于2016年6月—2018年6月期间我院顺利收治的96例2型糖尿病患者,依照就诊顺利进行合理分为3组。实验1组(n=32)应用甘精胰岛素治疗,实验2组(n=32)应用二甲双胍治疗;联合组(n=32)应用甘精胰岛素+二甲双胍联合治疗。将3组的治疗成效、血糖控制情况以及治疗安全性进行评价与对比。结果联合组的治疗成效均较实验1组、实验2组更佳(P0.05);相比于实验1、2组,联合组的血糖控制良好(P0.05);联合组的不良反应事件少于实验1、2组(P0.05)。结论临床对2型糖尿病患者应用甘精胰岛素+二甲双胍联合治疗,疗效更为肯定,可有效控制血糖情况,且不良反应少,安全性较高,医学借鉴性高。     

甘精胰岛素与二甲双胍缓释片联合治疗老年肥胖2型糖尿病效果分析

目的探究甘精胰岛素与二甲双胍缓释片联合治疗老年肥胖2型糖尿病效果。方法将于2015年11月—2016年11月该院接受诊治的76例老年肥胖2型糖尿病患者作为研究对象,随机将其平均分为对照组、研究组(各38例)两组。给予对照组患者二甲双胍缓释片进行治疗,研究组则采用甘精胰岛素与二甲双胍缓释片联合进行治疗。观察并比较两组患者治疗前后糖化血红蛋白、空腹血糖的含量及治疗的总有效率。结果对照组、研究组患者糖化血红蛋白、平均空腹血糖的含量均比治疗前低,治疗后,两组对比,研究组患者的糖化血红蛋白、平均空腹血糖含量明显低于对照组,且研究组患者的治疗总有效率(94.74%)显著高于对照组(71.05%),差异有统计学意义(P0.05)。结论采用甘精胰岛素与二甲双胍缓释片联合治疗老年肥胖2型糖尿病,有效地控制了患者糖化血红蛋白、空腹血糖的含量,疗效理想,值得推广及应用。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗血糖控制不佳2型糖尿病的临床价值

目的探讨分析甘精胰岛素联合二甲双胍治疗血糖控制不佳2型糖尿病的临床疗效。方法选取该院2012年12月—2013年12月收治的101例口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者为研究对象,将其依数字表法随机分成两组,观察组55例患者给予甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,对照组46例患者给予精蛋白锌胰岛素联合二甲双胍治疗,观察两组临床疗效。结果两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)及糖化血红蛋白(Hb Alc)水平均较治疗前有所改善,观察组改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病,临床疗效较显著。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者临床安全性及对糖代谢的影响

目的探讨甘精胰岛素与二甲双胍联合治疗2型糖尿病患者的应用安全性以及对患者糖代谢情况的影响。方法选择该院2017年1月—2018年6月期间收治的120例2型糖尿病患者,采用随机数字表法将其分为60例观察组和60例对照组,对照组患者采用门冬胰岛素联合甘精胰岛素皮下注射的方式进行治疗,观察组患者采用甘精胰岛素结合二甲双胍治疗,比较两组患者空腹血糖达标时间、胰岛素使用总量、甘精胰岛素使用总量、发生低血糖情况等指标以及治疗后餐后2h血糖、糖化血红蛋白和空腹血糖的情况。结果观察组患者空腹血糖达标时间、胰岛素使用总量比对照组患者少(P0.05),甘精胰岛素使用量两组患者比较接近(P0.05)。经过治疗后观察组患者餐后2h血糖、糖化血红蛋白、空腹血糖比对照组患者低,其中餐后2h血糖与空腹血糖指标的对比差异有统计学意义(P0.05),糖化血红蛋白比较差异无统计学意义(P0.05)。在低血糖发生情况上,观察组患者出现6例,低血糖发生率为10%,低于对照组患者的19例与31.7%的发生率(P0.05)。结论采用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者,能够促进患者糖代谢效果,减少胰岛素用量以提高安全性,血糖控制效果良好,具有很高的应用价值。     

二甲双胍联合门冬胰岛素治疗糖尿病临床效果分析

目的 探讨二甲双胍联合门冬胰岛素治疗糖尿病的临床效果。方法 选取2022年6月—2023年6月单县人民医院内科收治的80例糖尿病患者为研究对象,随机数表法分成对照组（n=40,单一使用门冬胰岛素治疗）与研究组（n=40,联合使用门冬胰岛素与二甲双胍）,对比两组治疗有效率、血糖水平、血糖控制情况、胰岛功能、不良反应发生率。结果 研究组治疗有效率高于对照组,研究组各项血糖水平均低于对照组,研究组血糖控制情况、胰岛功能均优于对照组,差异有统计学意义（P均<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 使用二甲双胍与门冬胰岛素联合治疗糖尿病能够有效控制其血糖水平,改善胰岛功能,减少胰岛素用量,不会增加不良反应,安全性较高,疗效确切。     

39例甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果

目的观察甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法选择2016年3月—2017年4月在该院接受治疗的78例T2DM患者,将所有患者进行随机分组,每组39例,对照组仅采用二甲双胍治疗,观察组采用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,两组均治疗12周,比较治疗效果。结果观察组血糖达标时间较对照组明显缩短,血糖指标(空腹血糖、餐后2h血糖与糖化血红蛋白)明显改善,不良反应发生率明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍治疗T2DM能够显著增强疗效,安全性高,与单纯使用二甲双胍治疗相比患者不良反应明显减少,建议在临床中推广应用。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果评价

目的探讨治疗2型糖尿病中应用甘精胰岛素联合二甲双胍的效果。方法对该院2018年2月—2019年2月收治的2型糖尿病68例患者为研究对象,对患者按照随机分组,对照组34例患者应用二甲双胍联合中性低精蛋白新胰岛素治疗,观察组给予患者甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,比较两组疗效及血糖变化。结果观察组总有效率94.12%;对照组总有效率82.35%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白分别为(5.54±1.18)mmol/L、(7.24±2.18)mmol/L、(6.08±1.02)mmol/L;对照组分别为(6.78±1.58)mmol/L、(8.72±2.81)mmol/L、(7.38±1.21)mmol/L,差异有统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果显著,值得临床应用。     

2型糖尿病患者在二甲双胍治疗基础上联合甘精胰岛素对血糖水平的调节作用

目的:探索2型糖尿病患者在二甲双胍治疗基础上联用甘精胰岛素对血糖水平的调节作用.方法:选取2019.5-2020.5在内科诊治的84例2型糖尿病患者,分为对照组和观察组,每组各42例.对照组患者接受二甲双胍单一治疗,观察组患者在二甲双胍治疗基础上联合甘精胰岛素治疗,评估两组患者的血糖水平.结果:在治疗前,两组患者的血糖...     

2型糖尿病治疗中甘精胰岛素联合口服降糖药的应用与疗效评价

目的将甘精胰岛素与口服降糖药联合应用于2型糖尿病的效果进行分析。方法选取2018年9月—2019年9月在该院接受2型糖尿病治疗的100例患者,按照抽签法均分样本为综合治疗组和口服降糖组,口服降糖组选择口服降糖药即二甲双胍治疗,综合治疗组选择以口服降糖组为基础实施甘精胰岛素治疗,评估两组临床疗效、治疗前后的血糖指标以及不良反应发生率。结果综合治疗组治疗总有效率明显高于口服降糖组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组血糖指标数据相近,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后综合治疗组空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白值均好于口服降糖组,差异有统计学意义(P<0.05);综合治疗组不良反应总发生率显著低于口服降糖组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论为2型糖尿病患者实施甘精胰岛素联合口服降糖药治疗的效果较为显著,可以提升治疗有效率,改善血糖指标,不良反应发生率低,安全性较高。     

胰岛素联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病的效果

目的探讨胰岛素联合利拉鲁肽对肥胖2型糖尿病患者的治疗效果。方法选取80例2018年9月—2020年6月该院收治的肥胖2型糖尿病患者作为研究目标,采用随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组在常规治疗基础上给予胰岛素治疗,观察组在对照组基础上联合利拉鲁肽治疗。治疗3个月后对比患者治疗前后胰岛功能相关指标变化情况;对比患者血脂、血糖水平;对比患者不良反应发生情况。结果两组患者治疗后,观察组血糖和血脂水平均优于治疗前且优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组胰岛功能相关指标均改善情况优于对照组和治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率(10.0%和17.5%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论胰岛素联合利拉鲁肽治疗能显著改善肥胖2型糖尿病患者血糖和血脂水平以及胰岛功能,疗效显著,值得临床推广。     

在2型糖尿病治疗中甘精胰岛素联合瑞格列奈的应用安全性分析

目的 评价对2型糖尿病患者应用甘精胰岛素联合瑞格列奈的临床价值以及安全性分析.方法 选取时间为2017年9月—2019年4月,对该医院收治的138例2型糖尿病患者开展研究,采用数字随机表法将其平均分成2组(实验组与参照组),每组69例.其中参照组运用诺和灵30R治疗,实验组运用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗.对其治疗前后血...     

乳酸菌阴道胶囊辅助甘精胰岛素治疗2型糖尿病合并阴道炎的临床疗效及对预后的影响

目的 研究2型糖尿病合并阴道炎患者通过乳酸菌阴道胶囊辅助甘精胰岛素治疗的效果及对预后的影响.方法 抽取该院于2018年1月—2020年1月内就诊的2型糖尿病合并阴道炎患者共86例,将其依循双盲随机法分为对照组(43例,采用单纯甘精胰岛素治疗方式)与观察组(43例,采用乳酸菌阴道胶囊辅助甘精胰岛素治疗方式),研究比对患者...     

西格列汀联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的疗效及对体脂含量情况分析

目的研究肥胖型2型糖尿病患者联合采用西格列汀、二甲双胍治疗的临床效果。方法选择2018年10月—2020年4月该院100例肥胖型2型糖尿病患者为研究对象,采用随机数表法分成常规组和治疗组,每组50例。常规组予二甲双胍治疗,治疗组予二甲双胍+西格列汀治疗。比较两组治疗效果、血糖指标、体脂含量、胰岛功能指标及不良反应。。结果两组治疗效果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后常规组血糖指标高于治疗组,差异有统计学意义(t=8.183、4.828、18.158,P<0.05)。治疗后常规组体脂含量高于治疗组,差异有统计学意义(t=5.993、7.657、4.420,P<0.05)。治疗后两组胰岛功能比较,差异有统计学意义(t=5.898、5.283、16.033,P<0.05)。常规组不良反应总发生率低于治疗组,但差异无统计学意义(χ²=0.136,P=0.712)。结论西格列汀、二甲双胍联合治疗肥胖型2型糖尿病效果确切。     

二甲双胍缓释片联合胰岛素治疗初诊糖尿病患者的疗效、不良反应观察

目的探讨二甲双胍缓释片联合胰岛素治疗初诊糖尿病患者的疗效、不良反应。方法选择该院2017年2月—2019年2月收治的初诊糖尿病患者88例,按照随机数字表法分组,44例/组,对照组采取胰岛素治疗,实验组采取二甲双胍缓释片联合胰岛素治疗,比较两组患者的血糖指标控制情况以及不良反应发生率。结果在空腹血糖、餐后2 h血糖以及HbA1c方面,实验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在胰岛素使用量、血糖达标时间、体重指数增量等方面实验组均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组的不良反应发生率为4.55%,低于对照组的不良反应发生率20.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论二甲双胍缓释片联合胰岛素治疗初诊糖尿病患者的疗效显著,能够有效的控制血糖,控制体重指数增加,缩短治疗时间,并且降低了不良反应的发生,提高临床治疗效果。     

阿格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者疗效分析

目的分析2型糖尿病患者采用阿格列汀联合二甲双胍治疗的疗效。方法采用该院2019年1月—2020年4月接收的104例2型糖尿病患者进行实验,按照所用药物将患者划成两个组别,例数各为52例(对照组、研究组)。对照组患者使用阿卡波糖和二甲双胍进行治疗,研究组患者使用阿格列汀和二甲双胍进行治疗,观察分析两组患者的治疗有效率、血糖水平及轻微不良反应情况。结果研究组患者治疗有效率为98.08%,对照组患者治疗有效率为86.54%,两组差异有统计学意义(P<0.05),但胃肠道不良反应发生率方面,研究组和对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论2型糖尿病患者使用阿格列汀联合二甲双胍进行治疗,能够提升患者治疗有效率,减少轻微胃肠道不良反应及低血糖等不良反应。     

利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并多囊卵巢综合征的临床价值研究

目的探讨利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并多囊卵巢综合征的临床效果。方法选择2018年1月—2019年6月收治的2型糖尿病合并多囊卵巢综合征患者60例为对象,随机数表法将其分成对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组用二甲双胍治疗,观察组用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗,治疗当天和治疗24周时,检测两组患者体内空腹血糖(FPG)、餐后2血糖(2 hPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)与促卵泡生成素(FSH)及黄体生成素(LH),比较两组患者用药后的不良反应发生率。结果治疗后两组的FPG、2 hPG与HbA1c、HOMA-IR及FSH、LH低于治疗前,观察组的FPG、2 hPG与HbA1c、HOMA-IR与FSH、LH低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药后的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论2型糖尿病合并多囊卵巢综合征患者在用二甲双胍治疗时,联合利拉鲁肽治疗的效果更显著,可明显降低血糖水平和胰岛素抵抗指数,促使患者体内的性激素水平得到改善,不良反应少,用药安全性高。     

62例老年糖尿病患者采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗的效果探讨

目的对甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病患者的效果进行探究。方法选择该院收治的老年糖尿病患者124例作为该次研究纳入的研究对象,选取时间段为2018年11月—2019年8月,按照随机数表法将其划分为常规组和联合组,每组62例。采用阿卡波糖对常规组进行治疗,在常规组的基础之上,联合甘精胰岛素对联合组患者进行治疗,对两组患者的治疗效果进行观察和比较。结果联合组治疗后的空腹血糖值和餐后2 h血糖值明显低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组的不良反应率明显低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病患者效果确切,可以有效控制患者的血糖水平,而且不良反应少,具有很高的安全性。     

达格列净、利拉鲁肽对超重或肥胖2型糖尿病合并冠心病患者的糖脂代谢的影响

目的探讨达格列净、利拉鲁肽对超重或肥胖2型糖尿病合并冠心病患者的糖脂代谢的影响。方法随机纳入2018年6月—2020年1月该院就诊的160例超重或肥胖2型糖尿病合并冠心病患者为研究对象,分两组,每组80例。所有患者均口服盐酸二甲双胍片(格华止)≥1500 mg/d,达格列净组启始予5 mg,根据血糖情况调整药物剂量,如空腹血糖>7.0 mmol/L,则达格列净加量至10 mg,1次/d。利拉鲁肽组起始予0.6 mg,当空腹血糖>7.0 mmol/L,则利拉鲁肽加量至1.2 mg。对比两组患者治疗前和治疗12周后的HbA1c,空腹血糖、餐后2 h血糖、胰岛功能、体重指数和不良反应等。结果从改善糖代谢角度,两组患者空腹血糖、餐后血糖和糖化血红蛋白等比较差异无统计学意义(P>0.05),但达格列净组的体重指数改善较利拉鲁肽组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。从改善胰岛功能角度,治疗12周后,利拉鲁肽组的胰岛素抵抗指数明显低于达格列净,差异有统计学意义(P<0.05);从安全角度,两组患者低血糖等不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种药物治疗肥胖型2型糖尿病合并冠心病的效果相当,但在改善胰岛素抵抗,利拉鲁肽具有更明显的优势。