双歧杆菌三联活菌胶囊联合三联疗法治疗Hp相关性胃炎的疗效及安全性

目的:观察双歧杆菌三联活菌胶囊联合三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性胃炎的疗效与安全性。方法:选取122例Hp相关性胃炎患者,并将患者按照随机数字表法分成对照组与研究组。对照组(61例)采用三联疗法治疗;研究组(61例)在对照组基础上联合双歧杆菌三联活菌胶囊进行治疗。比较两组疗效、症状积分、Hp根除情况和不良反应发生率。结果:研究组患者总有效率为91.80%,对照组患者为80.33%,研究组患者总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后研究组患者在各症状积分上显著低于对照组,且Hp根除率显著高于对照组(P<0.05);研究组患者不良反应发生率显著低于对照组患者(P<0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌胶囊联合三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性胃炎的疗效与安全性优于单纯三联疗法治疗疗效与安全性。     

标准三联疗法与益生菌联合三联疗法根除幽门螺杆菌的效果比较

目的：比较标准三联疗法与双歧杆菌四联活菌胶囊联合三联疗法根除幽门螺杆菌感染的临床效果,探索益生菌合适的用药时机及用药疗程。方法将234例幽门螺杆菌感染患者分为4组：A组58例给予三联疗法：雷贝拉唑＋阿莫西林＋克拉霉素,疗程10 d;B组59例给予三联疗法＋双歧杆菌四联活菌胶囊,疗程10 d;C组59例给予三联疗法＋双歧杆菌四联活菌胶囊,其中双歧杆菌四联活菌胶囊疗程20 d;D组58例先给予双歧杆菌四联活菌胶囊预处理治疗10 d,后续给予三联疗法＋双歧杆菌四联活菌胶囊,疗程10 d。治疗后评估各组的幽门螺杆菌根除情况并观察各组的不良反应。结果 A、B、C、D组幽门螺杆菌根除率分别为55．2％、81．4％、79．7％、84．5％,其中B、C、D组均明显高于A组,且差异有统计学意义（ P＜0．05）, D组高于B、C组,但差异无统计学意义（P＞0．05）, B组略高于C组,差异亦无统计学意义（P＞0．05）;治疗后复查各组患者14C－UBT检测值,其中A组高于B、C、D组,差异有统计学意义（ P＜0．05）, B、C、D组间比较差异无统计学意义（ P＞0．05）;不良反应发生率 B组（8．5％）、C 组（11．9％）、D 组（6．9％）均低于A组（27．6％）,且差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论与标准三联疗法比较,益生菌联合三联疗法能明显提高幽门螺杆菌根除率,减轻幽门螺杆菌感染严重程度及药物不良反应。益生菌预处理是抗菌药物联合益生菌治疗幽门螺杆菌感染更为适当的用药时机。     

金双歧联合三联疗法根除幽门螺杆菌的疗效观察

目的:探讨金双歧(内蒙古双奇药业股份有限公司出品,批准文号:国药准字S19980004,全名为双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,金双歧为其商品名)联合三联疗法在幽门螺杆菌根除治疗中的疗效。方法:选取50例幽门螺杆菌阳性的消化性溃疡患者,随机分为两组。观察组使用金双歧联合三联疗法进行治疗,对照组仅给予三联疗法进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组患者症状缓解率为92.0%,溃疡愈合率为96.0%,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的幽门螺杆菌根除率为88.0%,明显高于对照组患者的根除率(P<0.05),且患者耐受性佳,未出现严重的不良反应。结论:采用金双歧联合三联疗法对幽门螺杆菌阳性的消化性溃疡患者进行治疗,能够明显提高幽门螺杆菌的根除率,并减少不良反应。     

双歧杆菌四联活菌片联合三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性慢性胃炎患者的疗效观察

目的观察在幽门螺杆菌阳性慢性胃炎患者中应用双歧杆菌四联活菌片、三联疗法所产生的效果。方法将64例确诊为幽门螺杆菌阳性慢性胃炎的患者作为观察对象,根据所采用的治疗方案,将患者划分在不同的组别,其中将仅采用三联疗法的32例患者划分在对照组,将联合应用双歧杆菌四联活菌片、三联疗法的32例患者划分在研究组,对比不同组别患者的临床疗效、Hp根除情况以及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率比对照组高,Hp根除率也比对照组高,且不良反应发生率低于对照组,两组之间有统计学差异(P0.05)。结论在幽门螺杆菌阳性慢性胃炎患者中应用双歧杆菌四联活菌片、三联疗法所产生的效果优于单一应用三联疗法所取得的效果,更利于Hp根除率的提高,且应用具有安全性,值得应用和推广。     

三联疗法+双歧杆菌三联活菌胶囊治疗幽门螺杆菌性消化溃疡疗效观察

目的：探讨三联疗法+双歧杆菌三联活菌胶囊治疗幽门螺杆菌（Hp）性消化溃疡的临床疗效。方法将77例患者分为观察组（39例,给予双歧杆菌三联活菌胶囊+三联疗法）和对照组（38例,给予三联疗法）,观察2组疗效。结果观察组 Hp 根治率87.2%,明显高于对照组的63.2%（P<0.05）。观察组治愈率66.7%,明显高于对照组的39.4%（P<0.05）。2组均随访半年,观察组复发率5.9%,低于对照组的16.7%。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合三联疗法治疗 Hp 感染性消化溃疡,Hp 根治率高,疗效好,复发率低,值得临床应用推广。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合三联疗法治疗消化性溃疡的疗效

目的探讨消化性溃疡患者应用双歧杆菌三联活菌胶囊联合三联疗法治疗的疗效。方法随机选择住院治疗的各类消化性溃疡患者共100例,随机分为应用三联疗法治疗(对照组)和应用双歧杆菌三联活菌胶囊联合三联疗法治疗(观察组)两组,各组50例。对比两组的治疗效果。结果两组治疗后总有效率均为100%,对照组中,显效34例,显效率68.00%,有效16例,有效率32.00%;观察组中,显效40例,显效率80.00%,有效10例,有效率20.00%。两组比较,虽然总有效率相比未见明显差异,但是其显效率观察组明显优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合三联疗法治疗消化性溃疡效果良好。     

双歧杆菌三联活菌、六君子汤联合三联方案治疗幽门螺杆菌疗效观察

目的：评价双歧杆菌三联活菌、六君子汤联合三联方案治疗幽门螺杆菌的有效性和安全性。方法：将64例幽门螺杆菌阳性的患者随机分为2组,每组各32例。所有患者均接受三联方案（阿莫西林＋克拉霉素＋奥美拉唑）治疗,实验组在此基础上接受双歧杆菌三联活菌联合六君子汤治疗。两组疗程均为10 d,各组在治疗前1周内和治疗后4~8周分别检测幽门螺杆菌感染情况。结果：共有63例患者完成了实验。实验组幽门螺杆菌总根除率为90.6%,对照组总根除率为78.1%,实验组明显高于对照组（P〈0.05）;临床效果方面两组分别为87.5%和71.5%,实验组显著高于对照组（P〈0.05）;在不良反应的发生率方面,对照组明显高于实验组,两组之间有显著统计学意义。结论：双歧杆菌三联活菌联合六君子汤能提高经典一线三联方案幽门螺杆菌的根除率,降低一线三联方案的不良反应,增加患者依从性,是安全、有效的幽门螺杆菌根除方案。     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的疗效探讨

目的：探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床疗效。方法随机选取56例小儿腹泻患者作为本次研究对象,随机分为对照组和试验组,各28例。对照组按照常规治疗,试验组在对照组的基础上使用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗,对比2组的治疗效果。结果试验组的总有效率为（96.43%）明显比对照组(82.14%)的效果更加显著,差异具有统计学意义（P<0.05）;2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论在对照组基础上使用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻,疗效显著,无明显不良反应,值得在临床工作中应用。     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床观察

目的:观察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果。方法:收集120例腹泻患儿的临床资料,按照入院顺序随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60),对照组采用小儿腹泻常规用药方案;观察组采用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗,观察两组患者治疗效果并行统计学对比。结果:观察组治疗总有效率90.0%,对照组71.7%,两者相比差异有统计学意义(P<0.05),观察组优势明显。结论:双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗效果腹泻有效率高,能有效控制腹泻症状,用药安全方便,不良反应少,值得临床推广应用。     

硫糖铝片联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果

目的:观察硫糖铝片联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的效果。方法:选取88例腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各44例,对照组口服双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,观察组在对照组的基础上联合硫糖铝片治疗,比较两组临床疗效、临床症状改善情况、复发情况及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率为93.18%,明显高于对照组的77.27%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组止泻时间和大便性状好转时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月与2个月后,观察组的复发率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单用双歧杆菌三联活菌胶囊相比,硫糖铝片联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征,可明显改善患者的临床症状,有效预防复发,且安全性高。     

三联疗法联合蒲元和胃胶囊根治幽门螺杆菌的疗效观察

目的探讨三联疗法联合蒲元和胃胶囊根治幽门螺杆菌的临床疗效。方法收集2013年2月至2016年2月来我院就诊的幽门螺杆菌阳性患者98例,随机分为两组,对照组49例,采用标准的三联疗法进行治疗;治疗组49例,采用蒲元和胃胶囊联合三联疗法进行治疗。治疗两周、停药四周后比较两组患者幽门螺杆菌根除率、不良反应发生率及临床症状的改善情况。结果两组患者幽门螺杆菌根除率及不良反应发生率比较结果显示:治疗组根治率为71.4%,对照组为61.2%,治疗组根治率明显高于对照组;治疗组不良反应的发生率为2.0%,对照组为8.2%,治疗组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者临床症状改善情况分析结果显示:治疗组的总有效率为91.8%,对照组为67.3%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论三联疗法联合蒲元和胃胶囊根治幽门螺杆菌与标准三联疗法相比,具有更高的根治率和总有效率,并且能减少不良反应的发生,是较理想的治疗方法。     

双歧杆菌三联活菌散联合雷贝拉唑四联疗法治疗Hp感染慢性胃炎

目的探究双歧杆菌三联活菌散联合雷贝拉唑四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染慢性胃炎患者的临床效果。方法选取镇平县人民医院2015年1月至2018年3月收治的100例Hp感染慢性胃炎患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,各50例。给予对照组雷贝拉唑四联疗法治疗,给予观察组双歧杆菌三联活菌散联合雷贝拉唑四联疗法治疗。观察对比两组临床疗效、转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-17(IL-17)水平、白细胞介素-8(IL-8)水平、血清白细胞介素-6(IL-6)水平、Hp根除率和不良反应。结果观察组临床总有效率(94.00%)较对照组(78.00%)高(P<0.05)。治疗后,观察组血清TGF-β1、IL-17、IL-8、IL-6水平较对照组低(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组Hp根除率比较,观察组较高(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌散联合雷贝拉唑四联疗法治疗Hp感染慢性胃炎临床效果显著,Hp根除率高,可降低血清炎症因子水平,不增加不良反应。     

儿泻停颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿急性腹泻的疗效

目的观察儿泻停颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法将130例急性腹泻患儿按治疗方法的不同分为2组,治疗组(70例)使用儿泻停颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,对照组(60例)采用蒙脱石散加双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,观察和比较2组治疗3d和治疗7d的有效率和药物不良反应。结果治疗组3d总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(92.9%比85.0%,P<0.05),且治疗组未出现不良反应。结论儿泻停颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿急性腹泻病在迅速缓解小儿腹泻症状有明显疗效,用药安全,无明显不良反应。更多还原     

唾液乳杆菌、嗜酸乳杆菌及植物乳杆菌三联活菌制剂联合三联疗法根除幽门螺杆菌的临床研究

目的:探讨唾液乳杆菌、嗜酸乳杆菌及植物乳杆菌三联活菌制剂联合三联疗法根除幽门螺杆菌的临床效果。方法:按照入院顺序抽签后随机将180例Hp阳性慢性胃炎或消化性溃疡患者分为益生菌组和对照组,每组各90例。对照组患者给予常规三联疗法治疗,益生菌组患者在此基础上加用益生菌治疗,比较两组患者治疗8周后临床疗效,Hp根除效果及治疗过程中不良反应情况。结果:益生菌组患者治疗总有效率显著高于对照组(94.44%vs 83.33%),比较差异有统计学意义(P0.05);益生菌组患者Hp根除率显著高于对照组(93.33%vs 81.11%),比较差异有统计学意义(P0.05);益生菌组患者不良反应发生率显著低于对照组(14.44%vs 35.56%),比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:唾液乳杆菌、嗜酸乳杆菌及植物乳杆菌三联活菌制剂联合三联疗法根除幽门螺杆菌效果好,不良反应少,可作为优选治疗方案。     

醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊及补锌疗法治疗小儿厌食症的临床研究

目的 探究给予厌食症患儿醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊及补锌疗法治疗临床效果。方法 选取我院2015年3月—2018年3月123例厌食症患儿,依据治疗方案不同分为观察组(n=62)和对照组(n=61),对照组采用双歧杆菌三联活菌胶囊及补锌疗法治疗,观察组在对照组基础上加用醒脾养儿颗粒治疗,观察对比两组临床疗效、治疗前及治疗3个月后腹部皮下脂肪厚度及不良反应。结果 观察组总有效率95.16%(59/62)高于对照组80.33%(49/61)(P＜0.05),治疗3个月后两组腹部皮下脂脂肪厚度较治疗前明显增厚,且观察组较对照组增厚(P＜0.05),两组在治疗期间均未出现明显不良反应。结论 厌食症患儿采用醒脾养儿颗粒与双歧杆菌三联活菌胶囊及补锌疗法联合治疗能显著提高临床疗效,增加腹部皮下脂肪厚度,安全性高。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效评价

目的:评价双歧杆菌三联活菌胶囊与美沙拉嗪联合使用治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法:将在我院确诊为溃疡性结肠炎的102例患者分成联合组和对照组 ,予以联合组患者双歧杆菌三联活菌胶囊、美沙拉嗪联合治疗 ,仅予以对照组患者双歧杆菌三联活菌胶囊治疗.结果:联合组患者的腹痛、腹泻、便血缓解时间均早于对照组患者( P<0.05 ) ,治疗总有效率为94.1% ,明显高于对照组患者的76.5% ( P<0.05 ).结论:双歧杆菌三联活菌胶囊与美沙拉嗪联合使用治疗溃疡性结肠炎 ,起效快 ,疗效确切.     

甘草锌联合双歧杆菌三联活菌片治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果观察

目的:对甘草锌联合双歧杆菌三联活菌片治疗小儿轮状病毒性肠炎的作用效果进行研究分析。方法:选取我院收治的小儿轮状病毒性肠炎患儿120例,将患儿随机分为观察组和对照组两个组别,其中,观察组患儿采取甘草锌联合双歧杆菌三联活菌片治疗,对照组患儿单纯使用双歧杆菌三联活菌片治疗,观察对比两组患儿的治疗效果。结果:观察组患儿临床治疗有效率为100%,对照组患儿临床治疗有效率为88.3%,且观察组患儿临床症状改善及大便病毒检测结果正常时间均比对照组短,两组对比差异显著,P0.05,具有统计学意义。结论:甘草锌联合双歧杆菌三联活菌片进行小儿轮状病毒性肠炎治疗,具有较好的作用效果,值得临床推广和应用。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合丁酸氢化可的松乳膏治疗小儿湿疹的临床效果

目的研究双歧杆菌三联活菌胶囊联合丁酸氢化可的松乳膏治疗小儿湿疹的临床效果。方法选取郸城县人民医院2017年6月至2018年6月收治的70例湿疹患儿,根据治疗方案分为两组,各35例。联合组接受双歧杆菌三联活菌胶囊联合丁酸氢化可的松乳膏治疗,常规组接受丁酸氢化可的松乳膏治疗。对比两组疗效及治疗前后两组血清免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞值变化情况。结果联合组治疗总有效率[97.14%(34/35)]高于常规组[71.43%(25/35)],差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后血清IgE、嗜酸性粒细胞值低于常规组(均P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合丁酸氢化可的松乳膏治疗小儿湿疹能提高临床疗效,调节免疫平衡。     

双歧杆菌三联活菌散联合三联疗法在幽门螺杆菌感染慢性胃炎的应用研究

目的 探讨双歧杆菌三联活菌散联合三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的慢性胃炎的临床疗效及安全性。 方法 选取2015年3月-2016年3月湖州市中心医院消化内科收治的Hp感染的慢性胃炎患者178例,按随机数字表法分组,对照组89例予以三联疗法治疗,研究组89例在对照组基础上予以双歧杆菌三联活菌散治疗,观察2组间临床症状评分、血清胃泌素水平相关指标,对比分析2组的疗效。 结果 对照组总有效率(84.27%)显著低于研究组(95.51%),差异有统计学意义;与对照组比较,研究组治疗后胃胀胃痛、口干口苦、嗳气、吞酸、嘈杂症状评分较低,治疗后血清白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平较低,治疗后血清胃泌素17(G17)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)水平较低,差异均具有统计学意义(均P<0.05);治疗中出现的不良反应主要有恶心、呕吐、头晕、腹泻等,研究组不良反应发生率(4.49%)明显低于对照组(13.48%),2组差异有统计学意义。 结论 双歧杆菌三联活菌散联合三联疗法治疗Hp感染的慢性胃炎临床疗效确切,能有效减轻临床症状,降低血清细胞因子水平,抑制胃泌素17及胃蛋白酶释放,安全性较高。      

双歧杆菌三联活菌胶囊对幽门螺杆菌感染消化性溃疡治疗分析

目的:探究分析双歧杆菌三联活菌胶囊对幽门螺杆菌感染消化性溃疡的治疗及其效果。方法:选取2015年01月0l日到2016年12月31日我院于我院资料的幽门螺杆菌感染消化性溃疡患者42例为研究对象。随机分为选择常规抗幽门杆菌三联治疗的对照组(21例),与选择双歧杆菌三联活菌胶囊治疗的观察组(21例),测定两组治疗前和治疗后患者胃液的PH值,再比较分析两组患者4周后溃疡及糜烂的治愈情况和不良反应发生率、Hp根除率。结果:经过治疗后,观察组与对照组患者PH较比治疗前均有明显改善,且效果显著(P0.05)。且两组患者PH值没有显著差异(P0.05)。观察组患者4周后溃疡的治愈率80.95%,与对照组患者溃疡治愈率76.19%,无明显差异(P0.05)。观察组患者糜烂的治愈率为66.67%,明显优于对照组的糜烂治愈率42.86%,差异显著(P0.05)。观察组患者的不良反应发生2例,占9.52%,明显低于对照组患者不良反应发生7例,占33.33%(P0.05)。观察组患者的Hp根治率明显优于对照组(P0.05)。结论:选择双歧杆菌三联菌胶囊对幽门螺杆菌感染消化性溃疡的治疗,可有效改善患者的溃疡状态,提升患者糜烂愈合水平,降低并发症发生,并有效提升Hp根治率,效果显著,值得临床推广实践。