厄贝沙坦联合恩格列净治疗糖尿病肾病效果研究

目的分析厄贝沙坦联合恩格列净治疗糖尿病肾病效果。方法于2016年10月—2020年3月研究将该院符合标准的78例糖尿病肾病患者纳为观察对象,数字法将其分成两组。对照组以厄贝沙坦治疗,观察组联合恩格列净治疗。比较两组疗效、血糖血压指标、肾功能指标等。结果观察组治疗总有效率为94.87%(37例),高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后SBP为(112.32±2.18)mmHg,DBP为(73.23±4.28)mmHg,空腹血糖为(6.23±1.12)mmol/L,餐后2 h血糖为(7.92±1.21)mmol/L,均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后24-UP为(0.73±0.16)g/24 h,BUN为(7.54±0.23)mmol/L,GFR为(78.47±12.87)mL/(min·1.73 m2),差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦+恩格列净用于糖尿病肾病的治疗对于调节血糖血压有积极作用,并能够缓解肾功能损害,对本病起到显著的治疗有效。     

百令胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效分析

目的探析糖尿病肾病患者接受百令胶囊联合厄贝沙坦治疗的临床疗效。方法该科室将2016年1月—2021年4月该院接诊的52例糖尿病肾病患者随机分成两组,26例接受厄贝沙坦治疗患者为对照组,26例接受百令胶囊联合厄贝沙坦治疗患者为观察组,关注血糖水平、临床疗效及不良反应。结果观察组经治疗,患者空腹血糖(6.64±1.11)mmol/L、餐后2 h血糖(7.48±1.04)mmol/L,血糖水平虽有所下降,但与对照组相比差异无统计学意义(P0.05);与对照组相比,观察组经诊治,患者血尿素氮(BUN)(18.35±3.76)mmol/L、血肌酐(Scr)(852.32±9.13)μmol/L、尿酸(UA)(487.52±10.37)μmol/L、血β2-微球蛋白(β2-MG)(21.34±2.89)mmol/L更优,差异有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组疗效总有效率为96.15%与69.23%,两者差异有统计学意义(χ~2=4.837,P0.05)。观察组与对照组不良反应发生率为19.23%与46.15%,两组差异有统计学意义(χ~2=4.282,P0.05)。结论糖尿病肾病患者接受百令胶囊与厄贝沙坦联合治疗,血糖、肾功能改善效果好,临床疗效优于厄贝沙坦单独治疗。     

通络益肾汤治疗糖尿病肾病的效果观察

目的观察通络益肾汤治疗糖尿病肾病的效果。方法选取该院2015年1月—2016年2月收治的94例糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为两组:对照组和观察组,每组47例患者。对照组患者使用常规的西医方法进行治疗,观察组患者使用通络益肾汤进行治疗。观察和比较两组患者治疗前后的空腹血糖和餐后2 h的血糖、血脂(TG、TC、HDL-c、LDL-c)和肾功能(BUN、Scr)的变化。结果观察组治疗后的空腹血糖水平为(6.05±1.64)mmol/L,餐后2 h血糖水平为(8.03±2.47)mmol/L,TG为(1.68±0.34)mmol/L,TC为(5.17±1.10)mmol/L,HDC-c为(2.34±0.81)mmol/L,LDL-c为(2.79±0.45)mmol/L,BUN为(6.39±0.94)mmol/L,Scr为(75.93±10.65),其中血糖和血脂的各项指标与治疗前的相比差异有统计学意义(P0.05)。结论通络益肾汤治疗糖尿病肾病的效果显著,能够降低患者的血糖水平,改善患者的血脂水平,促进患者的病情恢复,最终提高患者的生活质量,值得在临床上推广应用。     

早期糖尿病肾病采用厄贝沙坦联合阿托伐他汀钙治疗的临床观察

目的探讨早期糖尿病肾病患者的治疗过程中,应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀进行治疗的临床疗效。方法将该院2010年7月—2012年9月收治的60例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,观察组给予厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗后血尿素氮(BUN)、胆固醇(TC)、尿蛋白排泄率(UAER)、低密度脂蛋白(LDL—C)和血肌酐(Scr)指标为:(5.0±1.9)mmol/L、(3.4±1.1)mmol/L、(65±22)mg/24 h、(2.7±1.0)mmol/L和(66±10)umol/L,而对照组治疗后为:(5.1±1.8)mmol/L、(6.1±1.3)mmol/L、(126±20)mg/24h、(3.5±1.5)mmol/L和(67±9)umol/L,观察组治疗效果明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论早期糖尿病肾病患者的治疗过程中,应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀进行联合治疗,具有较好治疗效果,值得临床推广。     

厄贝沙坦联合海昆肾喜治疗老年糖尿病肾病的临床疗效

目的探讨厄贝沙坦联合海昆肾喜治疗老年糖尿病肾病的临床疗效。方法 120例老年糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为联合治疗组、厄贝沙坦组和海昆肾喜组,各40例。联合治疗组给予厄贝沙坦和海昆肾喜治疗,厄贝沙坦组和海昆肾喜组分别给与厄贝沙坦和海昆肾喜治疗,治疗前后检测3组患者肾功能相关指标和血糖情况。结果与治疗前相比,三组患者治疗后血尿素氮、血肌酐、尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量、空腹血糖与糖化血红蛋白显著降低(P<0.05);厄贝沙坦组和海昆肾喜组患者肾功能指标、血红蛋白明显高于联合治疗组(P<0.05),治疗后3组患者空腹血糖无统计学差异(P>0.05)。结论厄贝沙坦联合海昆肾喜可有效治疗老年糖尿病肾病,效果优于单独的厄贝沙坦和海昆肾喜。     

达格列净联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并糖尿病肾病的有效性及安全性

目的 探讨达格列净联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并糖尿病肾病(diabetic kidney disease, DKD)的疗效和安全性。方法 选取2021年1月—2021年12月绵阳市第三人民医院收治的120例2型糖尿病合并DKD患者为研究对象,随机分为观察组及对照组,每组60例。在常规治疗的基础上,对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组给予达格列净联合厄贝沙坦治疗。对比治疗前后糖代谢指标、血压水平、肾功能指标水平及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组空腹血糖(6.81±1.01)mmol/L,糖化血红蛋白(7.07±0.56)%均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组收缩压(122±8)mmHg,舒张压(74±3)mmHg均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组UACR、24 h尿蛋白定量、肌酐均低于对照组,观察组UACR、24 h尿蛋白定量治疗前后差值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(χ²=0.209,P>0.05)。结论 达格列净联合厄贝沙坦可...     

丹芪益肾方治疗气阴两虚夹瘀型糖尿病肾病的临床效果分析

目的分析丹芪益肾方治疗气阴两虚夹瘀型糖尿病肾病的临床效果。方法 2017年10月—2018年10月将86例患者随机分组,对照组常规给予西药治疗,观察组在给予西药的基础上,联合给予中药丹芪益肾方治疗,观察治疗效果。结果观察组治疗后FPG(8.1±0.2)mmol/L、P2 h PG(6.3±0.3)mmol/L、尿微量白蛋白(49.5±6.4)μg/min、24 h尿蛋白(1.4±0.2)g/24 h、口渴(0.2±0.1)分、多食(0.4±0.1)分、多尿(0.3±0.1)分、消瘦(0.5±0.2)分、疲乏(0.6±0.2)分、有效率95.3%(41/43)、生活质量(93.6±5.1)分。对照组治疗后FPG(11.0±0.2)mmol/L、P2 h PG(8.0±0.3)mmol/L、尿微量白蛋白(87.9±10.3)μg/min、24 h尿蛋白(2.1±0.1)g/24 h,口渴(1.6±0.5)分、多食(1.4±0.3)分、多尿(1.8±0.2)分、消瘦(1.6±0.4)分、疲乏(1.6±0.3)分、有效率81.4%(35/43)、生活质量(80.2±4.7)分。两组数据对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用丹芪益肾方治疗气阴两虚夹瘀型糖尿病肾病,能够减轻多饮、多食、多尿、消瘦等症状,降低血糖指标,改善肾功能,且可提高糖尿病肾病的治疗有效率,改善预后。     

早期糖尿病肾病采用厄贝沙坦联合阿托伐他汀钙治疗的临床观察

目的探讨早期糖尿病肾病患者的治疗过程中,应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀进行治疗的临床疗效。方法将该院2010年7月—2012年9月收治的60例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,观察组给予厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗后血尿素氮（BUN）、胆固醇（TC）、尿蛋白排泄率（UAER）、低密度脂蛋白（LDL—C）和血肌酐（Scr）指标为：（5.0±1.9）mmol/L、（3.4±1.1）mmol/L、（65±22）mg/24 h、（2.7±1.0）mmol/L和（66±10）umol/L,而对照组治疗后为：（5.1±1.8）mmol/L、（6.1±1.3）mmol/L、（126±20）mg/24h、（3.5±1.5）mmol/L和（67±9）umol/L,观察组治疗效果明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论早期糖尿病肾病患者的治疗过程中,应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀进行联合治疗,具有较好治疗效果,值得临床推广。     

沙格列汀联合前列地尔治疗老年糖尿病肾病临床评价

目的评价沙格列汀联合前列地尔治疗老年糖尿病肾病临床疗效。方法将该院2018年10月—2019年9月收治的92例老年糖尿病肾病患者,进行随机分组,对照组采取常规治疗方法;观察组采取沙格列汀联合前列地尔治疗方法,对比分析两组方法治疗效果。结果观察组患者空腹血糖(FPG)(3.36±0.49)mmol/L、餐后2 h血糖(2 hPG)(3.36±0.49)mmol/L、尿素氮(BUN)(3.36±0.49)mmol/L、肌酐(Scr)(3.36±0.49)μmol/L、24 h尿蛋白(24 hUpro)(9.47±0.54)g、胱抑素(Cys-C)(0.78±0.24)mg/L、C反应蛋白(4.87±0.98)mg/L、血同型半胱氨酸(Hcy)(0.78±0.24)mmol/L。对照组患者空腹血糖(FPG)(5.05±0.49)mmol/L、餐后2 h血糖(2 hPG)(10.56±0.51)mmol/L、尿素氮(BUN)(5.05±0.49)mmol/L、肌酐(Scr)(10.56±0.51)μmol/L、24 h尿蛋白(24 hUpro)(10.46±0.53)g、胱抑素(Cys-C)(1.46±0.27)mg/L、C反应蛋白(7.66±0.52)mg/L、血同型半胱氨酸(Hcy)(10.23±0.85)mmol/L。两组数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论沙格列汀联合前列地尔治疗老年糖尿病肾病临床治疗效果显著,降低血糖水平,改善肾功能水平,值得临床推广。     

滋肾活血法联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效

目的观察滋肾活血中药活血降糖胶囊联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法将90例血压正常的早期糖尿病肾病患者随机分为对照组、活血降糖胶囊组、活血降糖胶囊加厄贝沙坦联合治疗组。对照组给予控制饮食、锻炼、降糖等常规西医基础治疗,活血降糖胶囊组在对照组的基础上加用活血降糖胶囊,联合治疗组在活血降糖胶囊组的基础上加用血管紧张素Ⅱ受体阻滞药-厄贝沙坦,治疗12 w后比较3组患者的临床症状及尿微量白蛋白排泄率、血脂、血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、肾功能及血液流变学的变化情况。结果活血降糖胶囊组、联合治疗组在降低患者24 h尿微量白蛋白排泄率、降低血脂、稳定血糖及肾功能、改善血液流变学及临床症状方面均好于治疗前(P<0.01),且明显优于对照组(P<0.05),对照组改善情况不明显,而联合治疗组则明显优于单用活血降糖胶囊组(P<0.05)。结论滋肾活血法能有效改善糖尿病肾病患者蛋白尿及临床症状,降低血脂,改善血液流变学,稳定肾功能,发挥肾保护作用,且与厄贝沙坦合用有协同作用。     

自拟益肾汤对糖尿病肾病的疗效和安全性考察

目的 探究自拟益肾汤对糖尿病肾病的改善程度和用药安全性.方法 选取2019年1月—2020年12月该院收治的100例糖尿病肾病患者为研究对象.按照随机数表法分组,平分成对比组(常规西药治疗)、自拟益肾汤组(西药联合自拟益肾汤治疗).对比血糖情况、肾功能情况、中医症候积分、疗效、不良反应.结果 在血糖上,对比组FBG(8...     

厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病的疗效观察

目的观察应用厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法将2012年8月—2015年12月该院收治的48例2型糖尿病肾病患者随机分为治疗组、对照组,各24例。两组均使用胰岛素降糖、调脂等治疗,并进行饮食控制。对照组治疗上使用厄贝沙坦,治疗组在对照组基础上加用黄葵胶囊。观察两组患者治疗前后24 h尿蛋白、血肌酐(Scr)及血脂水平等变化。结果对照组治疗前后血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白对比差异有统计学意义(P0.05);治疗组在血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白2个指标改善上优于对照组(P0.05)。两组在总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)2个指标上治疗前后差异无统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病能降低尿蛋白,有效保护肾功能,值得临床推广使用。     

缬沙坦配合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探析在糖尿病肾病的治疗中予用贝那普利联合缬沙坦对其临床症状的影响。方法针对2015年11月—2016年11月选择于该院接受治疗的糖尿病肾病患者84例进行分析,所有患者按照随机数字表达法均分为两组(对照组与观察组),其中对照组予以单一的缬沙坦,观察组在对照组的治疗基础上增加内那普利,对比分析两组患者的临床效果。结果观察组治疗后的血压(95.38±2.15)mm Hg、尿氮素(52.32±10.05)μmol/L、24 h尿蛋白(95.56±7.87)mg/24 h、空腹血糖(5.20±1.11)mmol/L等指标均优于对照组的血压(100.70±2.56)mm Hg、尿氮素(64.23±10.56)μmol/L、24 h尿蛋白(153.26±7.20)mg/24 h、空腹血糖(6.67±1.20)mmol/L,且其治疗的总有效率95.24%高于对照组69.05%,不良反应发生率14.29%低于对照组33.33%;所有观察指标间存在的差异有统计学意义(P0.05)。结论对糖尿病肾病患者予用贝那普利联合缬沙坦的治疗方法,不仅可以有效改善其各项指标,而且还可以提高其治疗的有效性,值得推广与应用。     

黄葵胶囊联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的了解早期糖尿病肾病病例治疗中黄葵胶囊以及阿托伐他汀联合用药的价值。方法选取2016年1月—2018年1月收治的早期糖尿病肾病70例,随机分作2组,对照组34例展开阿托伐他汀疗法,而治疗组36例于此基础上展开黄葵胶囊疗法,对比2组血糖指标及肾功能指标。结果展开不同治疗后,治疗组36例Hb Alc值是(5.36±0.38)%、MAP值是(92.88±3.38)mm Hg、CRP值是(3.08±1.08)mg/L、Cr值是(67.26±16.22)μmol/L、BUN值是(6.02±1.39)mmol/L、SBP值是(121.27±5.15)mm Hg,优于对照组34例的(5.69±0.55)%、(99.46±4.19)mm Hg、(4.24±1.27)mg/L、(70.70±20.16)μmol/L、(6.47±1.59)mmol/L及(123.56±3.90)mmol/L,(P0.05)。结论对于早期糖尿病肾病病例,展开黄葵胶囊联合阿托伐他汀治疗可改善其血糖指标及肾功能指标,可推广。     

糖尿病肾病行前列地尔联合厄贝沙坦治疗效果及蛋白尿水平分析

目的分析糖尿病肾病行前列地尔联合厄贝沙坦治疗效果及蛋白尿水平。方法选择2016年3月—2018年3月该院收治的100例糖尿病肾病患者为研究对象,根据治疗方案分成两组,对照组50例使用前列地尔治疗,研究组50例使用前列地尔联合厄贝沙坦治疗,对两组患者治疗效果及蛋白尿水平进行分析。结果研究组治疗总有效率96.00%高于对照组84.00%,差异有统计学意义(P 0.05);研究组患者24 h尿微量白蛋白及24 h尿蛋白含量(498.70±26.72)mg/L、(1.30±0.21)g·d低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组血肌酐、三酰甘油及总胆固醇各项指标优于对照组。结论糖尿病肾病患者使用前列地尔联合厄贝沙坦治疗临床疗效显著,能改善患者肾功能,还能减少蛋白尿的产生,值得临床推广。     

活血益肾方辅助厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病的疗效及其对患者肾功能、炎症因子和血管内皮功能的影响

目的探讨活血益肾方辅助厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病的疗效及其对患者肾功能、炎症因子和血管内皮功能影响。方法选取2016年1月至2017年9月我院收治的2型糖尿病肾病患者102例,按照随机表法分为观察组与对照组,每组51例。对照组患者口服厄贝沙坦片治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加服活血益肾方治疗,疗程12周。比较两组患者的疗效及其治疗前后空腹血糖(FPG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、24h尿蛋白定量、肾功能、炎症因子和血管内皮功能的变化情况。结果治疗12周后,观察组患者的治疗总有效率(94. 12%)显著高于对照组(72. 55%),差异有统计学意义(P 0. 05);两组患者的FPG、UAER、24h尿蛋白定量、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、C反应蛋白(CRP)和内皮素1(ET-1)水平均显著降低,观察组患者上述各指标水平均显著低于对照组,两组患者的NO水平均较治疗前显著升高,观察组患者的NO水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论活血益肾方辅助厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病患者临床疗效显著,可显著减轻炎症反应、有效改善肾功能及血管内皮功能。     

固肾化瘀汤治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的分析早期糖尿病肾病采用固肾化瘀汤治疗的临床疗效。方法选取该院2014年1月—2018年12月收治的48例早期糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为两组,对照组患者行常规西医治疗,在对照组基础上,观察组联合固肾化瘀汤治疗,对比两组临床疗效、治疗前后Cr(肌酐)、BUN(尿素氮)、UAER(尿白蛋白排泄率)等指标变化情况。结果与对照组(70.83%)对比,观察组(95.83%)治疗总有效率更高,差异有统计学意义(χ~2=9.666 8,P0.05);观察组治疗后Cr为(110.25±20.08)μmol/L,低于对照组的(135.69±22.85)μmol/L,BUN为(6.22±1.06)mmol/L,低于对照组的(7.85±2.45)mmol/L,UAER为(60.02±10.02)mg/24 h,低于对照组的(92.63±14.85)mg/24 h,差异有统计学意义(t=9.632 6、10.263 5、8.558 5,P0.05)。结论早期糖尿病肾病采用固肾化瘀汤治疗的临床疗效显著。     

活血降糖胶囊与厄贝沙坦联用治疗早期2型糖尿病肾病的临床分析

目的探讨活血降糖胶囊联合厄贝沙坦共同用于早期2型糖尿病肾病的治疗效果。方法选取2014年6月—2015年12月在该院治疗的早期2型糖尿病肾病86例患者随机分成观察组43例(活血降糖胶囊联合厄贝沙坦治疗)和对照组43例(活血降糖胶囊治疗),观察其治疗效果。结果两组患者在治疗有效率、全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原、血浆高黏度、红细胞比容等血流动力学方面以及UAER、TC、TG、HDL-C、LDL-C方面相比差异有统计学意义(P0.05)。结论在临床上对早期2型糖尿病肾病患者配合使用活血降糖胶囊和厄贝沙坦,在改善血流变学、稳定肾功能,减少患者24小时尿蛋白排泄量和降低血脂以及联创效果上明显优于单纯活血降糖胶囊治疗,起到保护肾功能、能够延缓糖尿病肾病的进一步恶化。     

氨氯地平联合厄贝沙坦片治疗2型糖尿病患者脑出血急性期的安全性分析

目的探究2型糖尿病患者脑出血急性期应用氨氯地平联合厄贝沙坦片的临床效果。方法抽取92例在该院2018年2月—2020年9月期间进行诊治的2型糖尿病合并脑出血急性期患者,利用抽签法分为两组,参照组予以患者甘露醇,实验组予以患者氨氯地平联合厄贝沙坦,比较两组患者临床治疗效果。结果实验组患者NIHSS评分、空腹血糖以及餐后2 h血糖分别为(8.93±1.37)分、(6.42±1.05)mmol/L、(9.46±2.67)mmol/L,其数据均显著优于参照组,差异有统计学意义(t=4.812,P0.001;t=2.847,P=0.005;t=2.425,P=0.017)。结论 2型糖尿病合并脑出血急性期患者经过氨氯地平联合厄贝沙坦片治疗,可有效改善患者血糖水平与神经功能。     

肾康注射液治疗老年早期糖尿病肾病的疗效及对患者免疫功能的影响

目的探讨肾康注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法 130例老年早期糖尿病肾病患者随机分成对照组和观察组各65例。对照组接受糖尿病肾病的常规治疗。观察组接受糖尿病肾病的常规治疗,同时应用肾康注射液治疗。结果观察组总有效率(92.31%)高于对照组(75.38%)(P0.01)。治疗后,观察组患者的空腹血糖(FPG)(5.82±1.01)mmol/L、餐后2 h血糖(2 h PG)(9.14±1.42)mmol/L、糖化血红蛋白(GHB)(5.6±0.7)%低于对照组的FPG(6.84±1.50)mmol/L、2 h PG(10.85±1.73)mmol/L、GHB(6.6±1.1)%(P0.05)。治疗后,观察组患者的肌酐(Cr)(92.1±9.4)mmol/L、尿白蛋白排泄率(UAE)(172.7±20.8)mg/24 h、胱抑素(CYS)C(1.02±0.16)mg/L低于对照组的Cr(121.9±11.3)mmol/L、UAE(243.0±25.7)mg/24 h、CYSC(1.35±0.19)mg/L(P0.05)。治疗后,观察组患者的CD3+与CD4+高于对照组,CD8+低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患者的IL-6(1.30±0.12)U/ml、TNF-α(2.37±0.31)U/ml低于对照组的IL-6(2.12±0.18)U/ml、TNF-α(2.85±0.39)U/ml(P0.05)。结论肾康注射液在早期糖尿病肾病的治疗中疗效确切,能够调节血糖水平,改善肾功能,同时还能减轻炎症反应,提高机体免疫抵抗能力。