前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性分析

目的分析高龄糖尿病并慢性肾脏病患者使用前列地尔治疗的疗效和安全性。方法选择68例该院2017年1月—2018年1月收治的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组采取常规治疗(对照组,n=34),观察组使用前列地尔治疗(观察组,n=34),治疗2周后对两组患者治疗效果、并发症情况、肾功能指标及血糖指标进行对比。结果观察组总有效率经评定为97.06%,明显高于对照组85.29%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组并发症发生率低于对照组(P0.05)。治疗后两组患者肾功能指数、血糖指标均有改善,但观察组患者的改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的治疗可以使用前列地尔,效果显著,可有效降低患者并发症发生率,稳定血糖水平,安全性高,具非常重要推广应用价值。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效分析

目的分析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效。方法回顾性分析该院2014年6月—2015年6月收治的128例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者临床资料,根据不同治疗方案分为两组,对照组(70例)予以常规治疗,研究组(58例)于对照组基础上予以前列地尔治疗,观察并比较两组临床疗效、治疗前后的肾功能指标变化及不良反应情况。结果研究组治疗总有效率94.83%比对照组70.00%高,且Cr、24h UAER、Cys C及Ccr指标改善幅度显著大于对照组,均差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应总发生率25.86%比对照组18.57%略高,差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效显著,可有效改善患者临床症状,降低蛋白尿,且安全性高,值得临床推广及应用。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性

目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性。方法选取2017年4月—2018年3月该院收治的124例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,按随机数字表法将其分为A组(62例)和B组(62例),A组采取常规治疗,B组在此基础上加用前列地尔,并比较不同组患者临床疗效。结果 B组患者治疗有效率(93.5%vs. 80.6%)显著高于A组(P0.05);治疗后,B组患者FBG、2 h PG、HbA1c、BUN、Scr和UAER等指标均明显小于A组(P0.05);B组和A组患者均未见严重不良反应,且两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效良好,不仅能有效提高治疗有效率以及改善其肾功能,同时还未明显增加不良反应发生率。     

前列地尔对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的治疗效果

目的探析对高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者应用前列地尔的治疗效果。方法选取该院近3年收治的96例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,将其随机分为对照组与观察组,每组48例。其中给予对照组患者常规治疗,包括饮食指导、降糖降血脂、补钙排磷以及贫血治疗等。观察组患者则在常规治疗的基础上加用前列地尔。对比两组患者的治疗效果以及血糖相关水平指标的变化情况。结果治疗后,观察组的空腹血糖、尿素氮、血肌酶以及甘油三酯等指标水平改善情况显著优于对照组(P0.05)。结论高龄糖尿病并慢性肾脏病患者应用前列地尔可显著提升治疗效果,改善其预后生活质量,具有较高的临床价值。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的临床效果分析

目的分析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的临床效果。方法选择该院2014年4月—2015年9月间收治的87例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者为观察对象,随机将其分成两组,对照组(n=44)采用一般治疗,实验组(n=43)加用前列地尔,观察两组治疗效果。结果对照组临床疗效(77.27%)明显低于实验组(93.02%),且两组各项指标(血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白)存在差异(P0.05);但两组患者治疗后不良反应发生率相比差异无统计学意义(P0.05)。结论采用前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的效果显著,安全可靠,值得推广。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果和安全性探讨

目的探究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果与安全性。方法选取该院2013年5月—2014年10月收治的高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者60例作为该次的研究对象,按照随机分组法分为Ⅰ组和Ⅱ组,每组患者各30例。Ⅰ组患者进行基础治疗;Ⅱ组患者先采取基础治疗14 d后再给予10μg的前列地尔注射液静推,观察用药期间药物的安全性,观察指标包括:肾功能与尿蛋白、凝血功能、血脂、血糖、肝功能、血压等指标。结果两组患者使用前列地尔治疗后,其中UAER、ACR、LDL-c、CHOL等血脂指标与治疗前相比均明显下降,两组比较差异有统计学意义(P0.05);凝血功能指标(PLT、PT、FIB、APTT)、FBG、D-DI、Hb Alc等指标水平与治疗前相比无明显差异,差异无统计学意义(P0.05);治疗后的临床效果分析:与基础治疗相比,采用基础治疗联合前列地尔注射液治疗的临床效果更佳,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者采用前列地尔治疗的临床效果显著,药物安全性高,无明显不良反应,值得进一步推广并应用。     

前列地尔治疗老年糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性观察

目的探讨前列地尔治疗老年糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性观察。方法将2015年3月—2017年6月在该院治疗的62例老年糖尿病并慢性肾脏病患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,在此基础上观察组采用前列地尔治疗,比较两组患者的临床疗效、肾功能各指标改善情况、不良反应。结果观察组治疗有效率为93.55%,明显高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后BUN、Scr、UAER、e GFR、ACR与对照组相比明显改善,差异有统计学意义(P0.05);两组均无明显不良反应发生(P0.05)。结论前列地尔治疗老年糖尿病并慢性肾脏病的临床疗效确切,能有效改善肾功能,且无明显不良反应,具有积极的临床意义。     

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效和安全性分析

2017年6月～2018年6月高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者80例,对照组给予常规基础治疗,观察组加前列地尔进行治疗,结果治疗后,两组的各项水平均有所降低,观察组各项指标均显著低于对照组(P 0. 05)。观察组治疗总有效率为92. 5%,对照组为75%,(P 0. 05)。两组均无明显的不良反应。结论高龄糖尿病合并慢性肾脏病在常规治疗的基础上加前列地尔,可显著改善患者肾功能指标,不良反应少,有效性、安全性高。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性

目的探讨高龄糖尿病并慢性肾脏病患者应用前列地尔治疗的临床效果。方法临床纳入该院2015年10月—2017年10月期间收治的110例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者作为研究对象,按入院先后顺序分组,对照组55例(应用常规治疗),观察组55例(在对照组基础上应用前列地尔进行治疗),观察两组治疗效果,评估两组不良反应发生情况。结果对照组治疗总有效率为87.27%,观察组为96.36%,观察组患者治疗效果更佳(P0.05);对照组不良反应发生率为14.55%,观察组为3.64%,观察组不良反应发生更少(P0.05)。结论高龄糖尿病并慢性肾脏病患者应用前列地尔治疗治疗效果更佳,不良反应发生情况也得到改善。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性

目的对前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性进行探究。方法选自该院2016年1月—2017年1月期间收治的高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者50例,采用随机方法分成对照组和观察组,每组25例。给予对照组患者实施10μg前列地尔注射液实行静脉推注,1次/d,一共需治疗两周,经过两周的洗脱之后,再次进行为期两周的基础治疗;观察组患者先进行为期两周的基础治疗,洗脱两周后采用10μg的前列地尔注射液实行静脉推注并进行基础治疗,1次/d,需进行两周。在实施探究的前24 h、试验阶段的15、29 d以及在43 d里将患者经过治疗的各项指标以及使用药物的安全性等进行分析。评价指标具体内容有:患者的肾功能以及尿蛋白、血脂、血糖、凝血功能、血压、肝功能等;患者可能产生的并发症有:药物过敏、出血症状、血管反应等。结果两组患者经过治疗后的肾功能及尿蛋白、血脂等相比于治疗前较优,数据对比差异有统计学意义(P0.05)。在试验探究中,患者的肾功能及尿蛋白在经过两种治疗措施后的治疗效果数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者有良好的治疗效果。     

高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者行前列地尔治疗的安全性分析

目的探析高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者行前列地尔治疗的安全性。方法回顾性分析2015年1月—2016年1月该院收治的92例高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的临床资料,按治疗方案不同分为对照组(40例)和研究组(52例),对照组行常规治疗,研究组在其基础上行前列地尔治疗,对比两组治疗效果以及不良反应。结果治疗后研究组空腹血糖、血尿素氮、24 h尿蛋白定量以及血肌酐均显著优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率均较低,比较差异无统计学意义(P0.05)。结论高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者行前列地尔治疗效果显著,且安全性高,值得推广。     

前列地尔联合左卡尼汀对糖尿病肾病患者血糖及肾功能指标的影响

选择2015年10月至2017年10月糖尿病肾病患者110例,随机平分为对照组给予前列地尔治疗,观察组在对照组基础上给予左卡尼汀治疗。结果总有效率观察组(92.73%)高于对照组(72.73%),(P0.05);两组治疗后血糖(FPG、2hPG)水平及肾功能(24huPro、Scr、β2-MG)指标均低于治疗前,且观察组低于对照组,(P0.05);不良反应的发生率(P0.05)。结论前列地尔联合左卡尼汀治疗糖尿病肾病能够控制血糖,改善肾功能。     

前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效与安全性

目的探讨前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效与安全性。方法选择该院83例2015年1月—2017年12月糖尿病肾病患者。随机分组,对照组采取缬沙坦治疗,综合治疗组则采取缬沙坦+前列地尔治疗。比较两组糖尿病肾病疗效;尿蛋白减少的情况、血糖改善时间;治疗前后患者肾功能、血流动力学监测指标、血压指标;不良反应。结果综合治疗组糖尿病肾病尿蛋白减少的情况相比较对照组更好,差异有统计学意义(P0.05),血糖改善时间、肾功能、血流动力学监测指标、血压指标相比较对照组更好,差异有统计学意义(P0.05)。综合治疗组和对照组不良反应相似(P0.05)。结论缬沙坦+前列地尔治疗糖尿病肾病效果好。     

前列地尔联合血必净治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察前列地尔联合血必净治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取该院2015年3月—2017年4月间收治的100例糖尿病肾病患者,将其分为两组,观察组与对照组各50例,分别予以前列地尔联合血必净治疗、单纯前列地尔治疗,观察两组患者治疗后的血糖水平、肾功能指标,并使用生活质量评分表(QOL)对两组患者生活质量进行评分。结果观察组患者的糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖等检测结果优于对照组;检查肌酐、血尿素氮、尿β2微球蛋白、血β2微球蛋白等指标发现,观察组各项指标评分更为理想;观察组QOL各项评分显著高于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论采用前列地尔联合血必净方案治疗糖尿病肾病,能够有效控制患者血糖水平,改善肾功能,提高生活质量,使患者恢复健康。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果分析

目的探究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果。方法选取该院2015年9月—2016年5月收治的65岁以上糖尿病并慢性肾脏病患者60例,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予常规治疗,观察组在前者基础上给予前列地尔静脉滴注治疗,比较两组患者治疗效果。结果经治疗后,两组患者的血肌酐(CRE)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白、内生肌酐清除率(Ccr)等指标均有所改善,而观察组较对照组的变化更明显,差异有统计学意义(P0.05),且观察组治疗的总有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗糖尿病并慢性肾脏病具有良好的临床效果,值得推广应用。     

前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

2013年3月至2015年3月我科收治的120例早期糖尿病肾病患者为研究对象,平均分为观察组和对照组。对照组根据患者症状采用常规对症治疗,观察组在对照组的基础上另加用前列地尔治疗,比较治疗前后两组患者相关肾功能指标及血糖指标。结果经治疗后两组患者尿素氮、尿蛋白排泄率、糖化血红蛋白及血糖水平较治疗前均明显降低(P0.05);治疗后两组患者在血肌酐、糖化血红蛋白及血糖水平方面比较无显著性差异(P0.05),治疗后观察组尿素氮及尿蛋白排泄率水平均明显低于治疗后的对照组(P0.05),差异具有统计学意义。结论合理应用前列地尔治疗可降低早期糖尿病肾病患者持续微量白蛋白尿水平,改善肾功能不全,对延缓肾脏损害,防治终末期肾衰竭有重要意义。     

探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效及安全性

目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效及安全性。方法抽取在该院接受糖尿病合并慢性肾脏病治疗的100例高龄患者,并将根据患者选择不同的治疗方法将其分组,即研究组(n=50,前列地尔+常规治疗)与对照组(n=50,常规治疗)。对比两组的治疗疗效、并发症发生率。结果研究组的总有效率(96.00%)高于对照组的82.00%;研究组的血尿素氮、24 h尿蛋白、血肌酐均小于对照组;研究组的并发症发生率(4.00%)低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病,临床效果较佳,安全指数高,值得大力推广。     

前列地尔结合硝苯地平治疗糖尿病肾病患者的临床疗效分析

目的分析探究前列地尔结合硝苯地平治疗糖尿病肾病患者的临床疗效。方法该次研究采取随机盲选法,将2019年4月—2020年4月进入该校附属医院接受治疗的102例糖尿病肾病患者划分为两组,各组平均为51例;对照组患者实行常规方法治疗,观察组患者实行前列地尔结合硝苯地平治疗,进一步对比两组患者治疗前后的相关血清指标及肾功能指标水平变化情况。结果在Hcy、Cys-C及TGF-b13项血清指标水平方面,在治疗前,两组数据对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组显著要比对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组ALB、BUN、Ser 3项肾功能指标水平均差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的ABL水平显著要比对照组更高,BUN、Ser则显著要比对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病肾病患者实行前列地尔结合硝苯地平治疗的效果显著,能明显改善血清指标,保护肾脏功能。     

依帕司他联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效及对氧化应激、炎症因子影响

目的探讨依帕司他联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效及对氧化应激、炎症因子影响。方法将2013年11月—2017年2月因早期糖尿病肾病于该院就诊的90例患者纳入研究并随机分组。对照组45例患者采用前列地尔治疗,观察组45例联合依帕司他,3个月为1疗程。比较两组患者临床疗效差异。结果治疗后两组患者24 h蛋白尿量、血肌酐(Scr)、空腹血糖(FBG)水平降低,观察组改善更显著,差异有统计学意义(P0.05);患者肿瘤坏死因子(TNF-a)降低,超氧化物歧化酶(SOD)较前升高,观察组改善更显著,差异有统计学意义(P0.05);对照组总有效率75.56%(34/45),观察组91.11%(41/45),高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论依帕司他联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效显著,可更好地改善肾功能及血糖水平,降低炎症反应,值得推广。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗对早期糖尿病肾病患者血流变学及肾功能的影响

目的探讨前列地尔联合厄贝沙坦治疗对早期糖尿病肾病患者血流变学及肾功能的影响。方法选择2015-06~2016-06该院收治的80例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组40例。对照组服用厄贝沙坦治疗,观察组采用前列地尔联合厄贝沙坦治疗,2周一疗程,均服用2个疗程。比较两组患者的治疗效果及治疗前后的血流变学及肾功能等指标水平。结果治疗前两组血流变学指标相比,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组血流变学指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗前两组肾功能指标相比,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及尿蛋白排泄率(UAER)水平均显著低于对照组,而血清白蛋白(Alb)水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论早期糖尿病肾病患者采用前列地尔联合厄贝沙坦治疗效果显著,可明显改善患者肾功能及血流变学,缓解临床症状,值得临床广泛应用。