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相似文献
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1.
目的探讨低分子肝素治疗高脂血症性胰腺炎的临床效果。方法将66例高脂血症性胰腺炎患者随机分成两组,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用低分子肝素,对其疗效进行评价。结果观察组腹痛消失时间、血清淀粉酶恢复正常时间、住院天数及疗效优于对照组(P0.01)。结论低分子肝素治疗高脂血症性胰腺炎,可明显缩短治疗时间,改善预后,是有效、安全的治疗方法。  相似文献   

2.
目的分析阿托伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症的临床效果。方法 59例高脂血症患者随机分为观察组(30例)和对照组(29例)。观察组采用阿托伐他汀联合非诺贝特治疗,对照组单用阿托伐他汀治疗,观察两组疗效及不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.7%(29/30),高于对照组的48.3%(14/29)(P<0.01);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症可有效调节血脂,疗效较好,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的:探讨低分子肝素在高脂血症性急性胰腺炎(HLAP)治疗中的应用效果。方法:随机选择2011年1月-2012年9月期间我科收治的48例HLAP患者,部分患者的临床表现都呈现急性胰腺炎症状。随机将患者分为对照组和实验组,每组各24例,对照组采用常规治疗,实验组加用低分子肝素。对其效果进行评价。结果:两组比较,在高脂血症性急性胰腺炎症状消失、淀粉酶恢复时间、住院时间比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:低分子肝素治疗高脂血症性急性胰腺炎可明显缩短治疗时间、疗效显著、恢复快、安全有效。  相似文献   

4.
目的观察前列地尔联合非诺贝特对高脂血症性重症胰腺炎的治疗效果。方法将35例HSAP患者随机分为对照组(17例)和治疗组(18例)。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗方案基础上给予静脉滴注前列地尔及口服非诺贝特治疗,14d为1疗程。对两组疗效进行比较。结果治疗组在临床症状/体征缓解时间、首疗程总有效率、并发症发生率及死亡率等方面均优于对照组。结论前列地尔联合非诺贝特治疗HSAP疗效可靠、安全,可作为HSAP常规治疗的有益选择。  相似文献   

5.
王振青  张淑芬  白春然 《河北医学》2012,18(10):1453-1454
目的:探讨洛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症的疗效.方法:回顾性总结120例高脂血症患者血脂变化情况.将120例高脂血症患者随机分为非诺贝特组(对照组)60例,洛伐他汀联合非诺贝特组(治疗组)60例,用全自动生化分析仪检测用药前后血脂测量值,结果:治疗组疗效明显优于对照组.结论:联合应用非诺贝特,可有效改善高脂血症患者的临床症状,效果显著,未见有严重不良反应,较安全,可作为治疗高脂血症主要药物.  相似文献   

6.
目的对地塞米松和低分子右旋糖酐单用以及联合应用治疗急性胰腺炎的临床效果进行比较.方法抽取2008年12月~2011年12月期间患急性胰腺炎并且进行保守治疗的患者120例,随机分为4组,对照组、地塞米松组、低分子右旋糖酐组以及联合用药组,每组30例.对对照组患者进行常规治疗,地塞米松组患者加用地塞米松药物治疗,低分子右旋糖酐组患者加用低分子右旋糖酐治疗,而联合用药组加用地塞米松与低分子右旋糖酐药物联合治疗.观察4组患者的治疗情况并进行比较分析.结果与低分子右旋糖酐组比较,地塞米松组患者的腹痛缓解时间、住院时间以及淀粉酶恢复时间均较短,差异有统计学意义(P<0.05).而与对照组、地塞米松组以及低分子右旋糖酐组比较,联合用药组患者的腹痛缓解时间、住院时间及淀粉酶恢复时间更短,差异有统计学意义(P<0.05).结论对急性胰腺炎患者,实施地塞米松和低分子右旋糖酐联合治疗,可缩短患者腹痛缓解时间、住院时间及淀粉酶恢复时间,对控制与改善病情有积极意义,值得应用推广.  相似文献   

7.
目的:观察加贝酯联合乌司他丁对老年急性胰腺炎的临床疗效。方法:将80例老年急性胰腺炎患者随机分成两组:加贝酯联合乌司他丁组(治疗组)43例和单用乌司他丁组(对照组)37例,比较两组的疗效并观察腹痛缓解时间、平均住院时间和尿淀粉酶恢复时间。结果:治疗组总有效率为93.02%,对照组为89.19%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组腹痛缓解时间、平均住院时间和淀粉酶恢复时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加贝酯联合乌司他丁治疗老年急性胰腺炎能够缩短患者的腹痛腹胀缓解时间、尿淀粉酶恢复时间和平均住院时间,治疗效果良好,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的探讨清胰解毒汤联合常规西医治疗急性胰腺炎的疗效。方法将60例轻型急性胰腺炎患者随机分为对照组30例,治疗组30例。对照组按西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上联合清胰解毒汤治疗;分析比较两组患者的腹痛缓解时间、通便恢复时间、血淀粉酶恢复正常时间及住院时间。结果治疗组较对照组腹痛缓解时间、通便恢复时间、血淀粉酶恢复正常时间及住院时间明显缩短,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论清胰解毒汤联合西医常规治疗轻型急性胰腺炎的效果明显优于单纯西医常规治疗。  相似文献   

9.
目的 探讨低分子肝素联合苯扎贝特治疗高脂血症胰腺炎的临床效果.方法 选择2018年1月—2020年4月宜春市第二人民医院收诊的54例高脂血症胰腺炎患者,采用随机数字表法分为A组(18例)、B组(18例)、C组(18例).A组采用常规治疗,B组采用常规治疗+苯扎贝特治疗,C组采用常规治疗+苯扎贝特+低分子肝素治疗.比较3...  相似文献   

10.
目的:观察生大黄外敷对急性胰腺炎的疗效。方法:将130例急性胰腺炎患者随机分成观察组及对照组,每组65例,观察组给予常规治疗并辅以生大黄500g外敷,对照组常规治疗,维持治疗7d,观察治疗效果,记录治疗后腹痛缓解时间、肠鸣音恢复时间、血淀粉酶、脂肪酶恢复正常时间及平均住院时间。结果:观察组有效率为93.84%,明显好于对照组81.53%;观察组腹痛缓解时间、肠鸣音恢复时间、血淀粉酶恢复正常时间及平均住院天数均短于对照组(P<0.05)。结论:生大黄外敷对急性胰腺炎有良好的治疗效果,能够有效阻止急性胰腺炎。  相似文献   

11.
目的探讨重症急性胰腺炎中西医联合内镜治疗的护理。方法重症急性胰腺炎患者90例按照随机数字表法分为观察组与对照组各45例,两组患者均采用中西医结合内镜治疗。对照组采用常规干预,观察组采用中西医结合干预。比较两组疗效,发热消失时间、腹痛缓解时间、腹胀缓解时间、住院时间、并发症、血淀粉酶和尿淀粉酶恢复正常时间。结果观察组总有效率高于对照组,有统计学意义(P0.05);观察组发热消失时间、腹痛缓解时间和腹胀缓解时间明显优于对照组,有统计学意义(P0.05);观察组住院时间短于对照组,并发症少于对照组,均有统计学意义(P0.05);观察组血淀粉酶和尿淀粉酶恢复正常时间快于对照组,且有统计学差异(P0.05)。结论重症急性胰腺炎中西医联合内镜治疗及护理效果明显,值得进一步研究。  相似文献   

12.
目的 探讨血浆置换联合血液滤过治疗高脂血症性重症急性胰腺炎的临床疗效.方法 将我院ICU收治的高脂血症性重症急性胰腺炎患者43例随机分为对照组与治疗组,对照组21例予常规治疗,治疗组22例在常规治疗基础上联合血浆置换及血液滤过治疗.对比2组患者APACHEⅡ评分、住院天数、腹腔压、甘油三酯水平、总胆固醇水平、淀粉酶恢复正常时间.结果 与对照组相比,治疗组患者APACHEⅡ评分、腹腔压、甘油三酯水平、总胆固醇水平明显降低(P<0.05),淀粉酶恢复正常时间、住院天数明显缩短(P<0.05).结论 在常规治疗基础上联合血浆置换及血液滤过治疗高脂血症性重症急性胰腺炎效果显著,可明显缩短病程.  相似文献   

13.
目的探讨非诺贝特在高甘油三酯血症中的应用疗效。方法收集我院90例2015年3月至2018年1月高甘油三酯血症患者。简单随机化方法分对照组44例和非诺贝特组46例,对照组予以调脂常规方法治疗,非诺贝特组则予以常规药物联合非诺贝特方案治疗。比较两组疗效;甘油三酯降低至正常的时间;治疗前后患者甘油三酯监测水平、生活质量;不良反应。结果非诺贝特组疗效高于对照组,P0.05;非诺贝特组甘油三酯降低至正常的时间优于对照组,P0.05;治疗前两组甘油三酯监测水平、生活质量并无明显差异,P0.05;治疗后非诺贝特组甘油三酯监测水平、生活质量优于对照组,P0.05。非诺贝特组不良反应和对照组无明显差异,P0.05。结论常规药物联合非诺贝特方案治疗高甘油三酯血症的疗效确切,可更好改善甘油三酯监测水平、生活质量,值得推广应用。  相似文献   

14.
目的观察注射用甲磺酸加贝脂对轻症急性胰腺炎患者的治疗作用和对病程的影响。方法56例住院轻症急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组,两组均予内科常规治疗,治疗组加用注射用甲磺酸加贝脂。两组观察血清淀粉酶恢复正常时间、腹痛缓解时间、住院时间。结果治疗组血清淀粉酶恢复正常时间、腹痛缓解时间、住院时间均明显缩短(P<0.01)。结论注射用甲磺酸加贝脂治疗轻症急性胰腺炎疗效明确,使用方便,有助缩短轻症急性胰腺炎的病程。  相似文献   

15.
目的:分析善宁不同治疗方式在急性胰腺炎患者治疗中的临床疗效。方法:随机选取150例急性胰腺炎患者,平均分成3组,观察组1(善宁+血栓通)、观察组2(善宁)和对照组各50例。对照组患者按照常规方法治疗,观察组1患者在此基础上联合应用善宁和血栓通治疗,观察组2患者给予善宁治疗。观察比较3组患者的疗效、住院时间、腹痛缓解时间及血淀粉酶和尿淀粉酶恢复正常水平的时间。结果:对照组患者总有效率为62.00%,观察组2患者为82.00%,观察组1患者为96.00%;观察组1、观察组2患者的总有效率明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组1与观察组2患者的总有效率差异具有统计学意义(P<0.05);观察组1和观察组2患者在住院时间、缓解腹痛或停止腹痛时间及血淀粉酶和尿淀粉酶恢复正常时间等方面均短于对照组,尤其观察组1更明显。结论:临床联合注射善宁和血栓通治疗急性胰腺炎患者,效果显著,缩短腹膜炎症恢复时间,减少并发症,值得在临床上推广应用。  相似文献   

16.
陈慧  李春平  陈碧贞  王美玲  沈超群  柯晓 《西部医学》2020,51(3):32-33,36
目的观察十香止痛贴联合芒硝外敷治疗急性胰腺炎腹痛患者的临床疗效。方法采用随机数字表法将66例急性胰腺炎腹痛患者分为对照组和观察组各33例。对照组予内科常规治疗、护理,并采用自制芒硝腹袋外敷于胰腺体表投影区及周围腹部,观察组在对照组治疗基础上联合十香止痛贴贴敷神阙穴,2组均持续治疗10 d。观察2组腹痛评分、血清淀粉酶和脂肪酶恢复时间及住院天数,并比较其疗效。结果 2组治疗3、5、7、10 d后腹痛程度评分较治疗前明显下降(P<0.01),观察组腹痛评分均较同期对照组明显改善(P<0.01);观察组血清淀粉酶和脂肪酶恢复时间、住院天数均短于对照组(P<0.05);观察组中医证候疗效优于对照组(P<0.05)。结论十香止痛贴联合芒硝外敷治疗急性胰腺炎,可改善患者腹痛症状,加快血清淀粉酶和血清脂肪酶恢复,缩短住院时间,提高疗效。  相似文献   

17.
目的 探讨急性胰腺炎应用乌司他丁治疗的临床效果.方法 整群选取2013年11月—2014年11月来该院进行治疗的106例急性胰腺炎患者为研究对象,将其随机分为两组,各53例患者,观察组和对照组分别采用常规治疗加乌司他丁治疗和常规治疗,观察和比较两组患者的临床疗效和临床指标的改善情况.结果 观察组和对照组患者中,治疗总有效率分别为90.57%和73.58%,观察组明显优于对照组(P<0.05).观察组患者的尿淀粉酶恢复正常时间、腹胀腹痛缓解时间及平均住院时间,明显短于对照组患者(P<0.01).结论 急性胰腺炎应用乌司他丁治疗,能有效缩短患者的平均住院时间、尿淀粉酶恢复正常时间、腹胀腹痛缓解时间,可有效提高治疗效果.  相似文献   

18.
地塞米松联合低分子右旋糖酐治疗急性胰腺炎疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察地塞米松联合低分子右旋糖酐治疗急性胰腺炎的临床效果。方法将267例急性胰腺炎患者随机分为A、B、C三组;A组患者给予地塞米松治疗,B组给予低分子右旋糖酐治疗,C组给予两种药物联合治疗,比较各组患者的住院时间、腹痛缓解时间、血糖和血清淀粉酶恢复正常时间及治疗有效率。结果 C组的住院时间和血清淀粉酶恢复正常时间明显短于其他两组(P〈0.05,P〈0.01);C组的腹痛缓解时间短于B组(P〈0.05)。结论地塞米松与低分子右旋糖酐联合应用治疗急性胰腺炎的效果优于其单独应用的效果。  相似文献   

19.
目的:观察乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法:选取88例重症急性胰腺炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各44例。两组患者在常规治疗基础上,对照组给予生长抑素,观察组给予乌司他丁联合生长抑素,比较两组治疗总有效率,以及腹痛消失时间、血尿淀粉恢复时间、住院时间和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,腹痛消失时间、血尿淀粉恢复时间和住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效优于单纯生长抑素治疗疗效。  相似文献   

20.
目的:探讨低分子肝素联合强化胰岛素在基层医院治疗高脂血症性急性胰腺炎的临床疗效。方法:将128例临床诊断高脂血症急性胰腺炎患者分为常规治疗组(A组)、强化胰岛素治疗组(B组)、低分子肝素治疗组(C组)和联合用药组(D组),各组分别在患者入院时以及治疗1、3、5、7、14d后检测患者白细胞计数、血清hs-CRP水平、血清IL-6水平,记录各组患者胃肠道功能恢复时间、住院时间。结果:联合用药组在治疗3、5、7、14d后,白细胞计数、血清hsCRP水平和血清IL-6水平较常规治疗组和两组单独用药组明显降低(P <0. 05),联合用药组患者的胃肠功能恢复时间和住院时间较常规治疗组和两组单独用药组明显减少(P <0. 05)。结论:在基层医院采用联合低分子肝素和强化胰岛素的方案治疗高脂血症性急性胰腺炎,能够发挥协同作用,显著提高治疗高脂血症急性胰腺炎的疗效,加速患者康复,操作简便,适合在基层医院推广。  相似文献   

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