沙美特罗替卡松粉吸入剂改善稳定期中重度COPD患者临床症状和肺功能的效果观察

目的对沙美特罗替卡松粉吸入剂改善稳定期中重度COPD患者临床症状和肺功能的效果观察。方法选取我院2014年5月至2016年12月收治的60例Ⅱ、Ⅲ级慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分成对照、观察两组,对照组采用常规氧疗,肺功能锻炼,口服氨溴索、茶碱缓释片化痰解痉治疗,观察组在对照组的治疗基础上使用沙美特罗替卡松吸入剂治疗;比较两组患者的临床疗效及肺功能。结果治疗后临床症状均有明显改善,观察组有效率29例(96.67%)明显高于对照组24例(80.00%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者肺功能均有明显改善,观察组明显优于对照组(P0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂对稳定期中重度COPD患者临床疗效显著,能有效改善患者肺功能、提高生活质量,值得临床推广。     

戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状及肺功能的影响

目的:观察戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床症状及肺功能的影响.方法:选取我院收治的78例稳定期男性吸烟COPD患者,按照随机数字表法将其分为对照组40例和观察组38例;对照组给予茶碱缓释片、沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组治疗的基础上加以戒烟干预,疗程均为6个月.比较两组患者戒烟率、症状、生活评分及肺功能改善情况;并统计不良反应.结果:观察组戒烟率显著高于对照组(P＜0.05);两组症状均改善,但观察组更优,组间比较差异显著(P＜0.05);两组患者治疗后的生活评分较治疗前均有改善(P＜0.05),但观察组改善结果优于对照组(P＜0.05);观察组治疗后的肺功能较治疗前有明显改善(P＜0.05),但与对照纽比较无明显差异(P＞0.05);两组均未发现不良反应.结论:戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期COPD疗效显著,在显著改善患者肺功能的同时,还能提高患者生活质量,是一种安全有效的治疗方法.     

小剂量茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗重度稳定期COPD效果分析

目的 研究小剂量茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease, COPD)的效果。方法 选取2019年7月～2020年7月我院重度稳定期COPD患者114例,按照治疗方案分为对照组、观察组。对照组49例,采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组65例,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合小剂量茶碱缓释片治疗。比较两组疗效及治疗前、治疗6个月后慢性阻塞性肺疾病评估测试量表(COPD Assessment Test, CAT)、6min步行距离(6minute walking distance, 6MWD)、第1s用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV₁)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、深吸气量(inspiratory capacity, IC)、呼吸困难程度及不良反应。结果 观察组总有效率93.85%,对照组79.59%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月...     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂对COPD稳定期疗效观察

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的治疗效果。方法选取2012年3月—2013年3月我院门诊和住院治疗后处于COPD稳定期的64例患者随机分为2组,观察组32例给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂吸入,对照组32例给予茶碱缓释片口服。比较2组患者的临床疗效。结果观察组总有效率（87.5%）明显高于对照组（65.6%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 COPD稳定期使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,可缓解临床症状、体征,减少急性发作次数,提高生活质量,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期患者的临床观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉(50μg/250μg)]吸入剂在慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期中的疗效。方法:抽取进行COPD治疗的50例缓解期患者,给予他们沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,1吸/次,2次/d,治疗3个月。观察患者吸入前后临床症状、肺功能变化和服用药物后的不良反应。结果:经过治疗,50例COPD缓解期患者的临床症状得到了明显改善,肺功能指标的改善差异有统计学意义(P<0.05)。在进行治疗的过程中没有发现严重的不良反应,只有2例(4%)患者出现轻微的不良反应。结论:在COPD缓解期中服用沙美特罗替卡松粉吸入剂,能够改善患者的临床症状和肺功能,值得在临床上应用。     

戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对COPD患者的影响

目的：观察戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者临床症状及肺功能的影响。方法将78例纳入研究的男性长期抽烟COPD患者进行随机分组,对照组40例,观察组38例。对照组予以茶碱缓释片、沙美特罗替卡松粉吸入剂;观察组在此基础上予以戒烟干预。观察两组患者戒烟率、症状、急性加重次数、生活评分及肺功能一秒用力呼气容积（FEV1）、用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1／FVC）的改善情况;观察是否出现不良反应。结果两组患者症状均改善,但观察组更优,组间比较差异有统计学意义（P＜0．05）;患者FEV1、FEV1／FVC、急性加重次数、生活评分均较前改善,但观察组优于对照组（均 P＜0．05）;戒烟率观察组况优于对照组（P＜0．05）;未发现不良反应。结论戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对COPD患者疗效显著,能改善患者肺功能及症状。     

沙美特罗/替卡松粉吸入治疗对支气管哮喘患者肺功能改善效果的研究

目的:研究沙美特罗/替卡松粉吸入治疗帮助支气管哮喘患者增强肺功能的效果。方法:选择84例支气管哮喘患者,分为对照组与观察组,对照组接受布地奈德粉吸入剂治疗,观察组用的吸入剂为沙美特罗/替卡松粉,对比救治前后两组患者的肺功能增强效果。结果:观察组的总有效率显著高于对照组,且肺功能指标PEF和FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗/替卡松粉救治支气管哮喘具有显著的效果,安全可靠。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对老年中重度COPD稳定期患者肺功能及生活质量的影响

目的探究噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在老年中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者中的应用。方法选取我院老年中重度COPD稳定期患者74例,依据随机数表法分组,各37例。对照组予以噻托溴铵治疗,实验组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂+噻托溴铵治疗,两组均连续治疗3个月。疗程结束后,对比两组治疗前后肺功能指标及生活质量评分。结果实验组治疗后生活质量评分、肺功能指标水平均较对照组高(P0.05)。结论对老年中重度COPD稳定期患者联合采用噻托溴铵、沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,可显著改善患者肺功能,提高生活质量。     

沙美特罗替卡松干粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响

目的观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺功能的影响。方法85例COPD患者分为2组,对照组40例服用多索茶碱片每日2次,每次0.2g;观察组45例吸入沙美特罗替卡松干粉剂,每日2次,每次1喷,每喷含沙美特罗50μg和丙酸氟替卡松110μg。出院后对照组单独服用多索茶碱片,观察组服用多索茶碱片、吸入沙美特罗替卡松干粉,疗程均为1年,观察2组患者治疗前后肺功能的变化。结果两组患者治疗前肺功能测定比较无显著性差异(P>0.05),治疗后,观察组肺功能指标明显优于对照组(P<0.01)。结论沙美特罗替卡松干粉吸入能够改善慢性阻塞性肺疾病的肺功能。     

中药穴位贴敷联合药物治疗慢性阻塞性肺疾病80例的疗效观察

目的:观察中药穴位贴敷联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(COPD)的临床疗效.方法:将80例稳定期COPD患者随机分成两组,在夏日伏天分别对两组采用中药穴位贴敷联合沙美特罗替卡松粉吸入剂与单独使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治两组进行治疗,观察两组治疗后临床疗效.结果:两种方法均能提高临床疗效总有效率,差异有统计学意义(P＜0.05),结论:中药穴位贴敷联合沙美特罗替卡松粉吸入剂是治疗COPD稳定期的有效选择.     

脱敏治疗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察脱敏治疗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 抽取2010年5月—2013年5月确诊的支气管哮喘患者120例,随机分为2组,治疗组给予脱敏治疗联合吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗.评估2组患者治疗后6个月、12个月时哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能变化等指标.结果 经过治疗,治疗组ACT评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组与对照组肺功能改善程度比较有统计学差异(P＜0.05).结论 脱敏治疗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘,较单独使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗能明显提高患者ACT评分,改善患者的肺功能及预后.     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂及沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病效果比较

目的:对比分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂和沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的临床效果。方法:将2015年6月~2017年9月62例门诊COPD患者作为研究对象,随机将患者分为布地奈德福莫特罗组和沙美特罗替卡松组各20例,特布他林吸入组22例作为对照组。对比三组患者治疗前、治疗后肺功能情况,圣·乔治(St.George)呼吸疾病问卷(SGRQ)的评分情况。结果:与对照组相比,沙美特罗替卡松组以及布地奈德福莫特罗组在治疗后SGRQ评分显著下降,肺功能明显改善,差异均具有统计学意义(P<0.05);沙美特罗替卡松组与布地奈德福莫特罗组比较,上述两项指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂同沙美特罗替卡松气雾剂相似,均能改善COPD患者的临床症状以及肺功能情况,可以在临床应用。     

寒喘祖帕颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的观察寒喘祖帕颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法将60例COPD稳定期患者随机分成治疗组和对照组,各30例。治疗组给予口服寒喘祖帕颗粒联合吸入沙美特罗替卡松治疗12周;对照组给予吸入沙美特罗替卡松治疗12周。观察治疗前后两组临床疗效。结果治疗组总有效率90%,高于对照组80%(P0.05);治疗组肺功能显著改善,优于对照组(P0.05)。结论寒喘祖帕颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂可有效改善临床症状,抑制气道炎症,延缓肺功能的减退,明显减少和预防COPD急性加重,提高生活质量。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱对缓解期COPD患者肺功能及生活质量的改善作用

目的:探讨采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱对缓解期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及生活质量的改善作用.方法:选择2016年1月～2017年1月在本院治疗的CODP患者174例,按用药不同将患者分为87例对照组(给予氨茶碱治疗)与87例观察组(给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗).比较两组患者治疗前后肺功能指标和生活质量的改善情况.结果:两组治疗前肺功能指标、生活质量评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及一秒用力呼气容积占预计值的百分比FEV1％水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后症状、活动及疾病影响评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗COPD患者可有效缓解其症状、改善生活质量,并提高患者肺功能水平,阻断病情发展,从而促进患者康复.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将84例诊断为支气管哮喘的患者随机分为观察组42例和对照组42例。观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,剂量为沙美特罗／丙酸氟替卡松50ug／250μg,2次／d。对照组患者采用丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,剂量为250μg,2次／d。观察治疗前后哮喘患者肺功能的变化及药物不良反应。结果：观察组治疗后有效率（观察组有效率为88．1％,对照组的有效率为69．4％）和肺功能指标（FVC;FEVl;PEF）均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗支气管哮喘疗效明确,不良反应小。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的观察噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取2016年2月至2018年6月西华县人民医院收治的78例COPD患者,采用抽签法将其分为对照组和观察组,每组39例。给予对照组沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,给予观察组沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵治疗,比较两组治疗总有效率、治疗后3个月最大肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积/最大肺活量(FEV_1/FVC)、臂踝脉搏波传导速度(baPWV)。结果观察组治疗总有效率为87.18%,高于对照组的64.10%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月,观察组FVC和FEV_1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后3个月,观察组baPWV低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD,能改善患者气流受限程度,提升肺功能,降低心脑血管疾病发生风险,疗效显著。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床分析

目的分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2017年10月至2018年10月于我院进行治疗的支气管哮喘患者共计88例,根据患者的就诊时间将其分为观察组和对照组,对照组患者给予丙酸氟替卡松进行治疗,研究组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,比较两组患者的临床疗效和肺功能改善情况。结果观察组患者治疗的有效率要明显高于对照组,观察组患者的各项肺功能指标要明显好于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在临床支气管哮喘患者的治疗中,采用沙美特罗替卡松粉吸入剂对患者进行治疗能够有效提高患者的临床疗效,改善患者的症状,具有积极的临床作用,值得推广。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床分析

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:将100例支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,每组50例,治疗组给予沙美特罗联合氟替卡松治疗,对照组吸入丙酸氟替卡松,观察两组症状改善及药物不良反应。结果:治疗组患者呼吸困难消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组不良反应发生率分别为20%和14%,经χ2检验,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定。     

白三烯受体拮抗剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果

目的观察白三烯受体拮抗剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2017年1月至2018年1月灵宝市第二人民医院收治的94例支气管哮喘患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各47例。给予对照组沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,给予观察组白三烯受体拮抗剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。对比两组治疗效果、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰流速值(PEF)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC]及不良反应。结果观察组治疗总有效率为95.74%(45/47),高于对照组的80.85%(38/47),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV_1、PEF、FVC、FEV_1/FVC高于治疗前,观察组FEV_1、PEF、FVC、FEV_1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论白三烯受体拮抗剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘,可改善患者肺功能,效果显著。     

氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在咳嗽变异性哮喘中的临床分析

目的对应用氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)进行临床分析和疗效评价。方法收集CVA患儿132例,给予氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂气雾剂吸入治疗,并与之前单纯使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床结果进行比较。结果 132例应用氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗后显效率为56.1%,总有效率达97.0%。患儿的各项肺功能指标有明显改善(P<0.05)。结论氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗CVA具有疗效显著,无不良反应等优点。