益气养阴汤、二甲双胍片联合治疗2型糖尿病临床研究

目的:探讨2型糖尿病患者通过合用二甲双胍片与益气养阴汤的治疗效果.方法:对照组患者以二甲双胍片治疗,观察组患者加用医药方剂益气养阴汤治疗.结果:观察组治疗总有效率为98.33％,对照组为88.33％,P<0.05;2组患者治疗前FPG、2hPG、TC、TG比较中P>0.05,治疗后观察组的FPG、2hPG、TC、TG均...     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病

56例口服降糖药控制不理想的2型糖尿病患者按随机分为甘精胰岛素治疗组和诺和灵N组。结果治疗后甘精胰岛素组在血糖达标时间、空腹血糖、日内血糖漂移、低血糖发生率方面均低于中效胰岛素组（P〈0．05）。结论应用甘精胰岛素联合二甲双胍片降糖效果显著并能减少夜间低血糖发生。     

胰岛素联合二甲双胍片治疗2型糖尿病疗效初评

目的探讨胰岛素联合二甲双胍片用于治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法将94例T2DM患者随机分为观察组与对照组,各47例。对照组应用30/70混合重组人胰岛素注射液治疗,观察组在对照组的基础上联合二甲双胍片治疗,比较两组的疗效。结果治疗后两组的FPG、2 h PG及Hb Alc水平均较治疗前显著降低(P0.05),组间差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后MAGE均显著降低,且观察组显著低于对照组(P0.05);观察组无不良反应,与对照组的10.64%比较差异显著(P0.05)。结论胰岛素联合二甲双胍片用于治疗T2DM可提高血糖控制效果,减少不良反应,疗效显著,值得推广应用。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法随机选取2011年6月—2013年6月该院收治的136例2型糖尿病患者,分成观察组和对照组,每组68例,对照组采用二甲双胍治疗,观察组在给予利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,16周后对比治疗前后的临床疗效。结果治疗后,观察组患者体质指数、餐后2 h血糖水平、胰岛素敏感指数及Hb Alc均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后,空腹血糖均优于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病,疗效显著,不良反应率低,值得应用及推广。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病

56例口服降糖药控制不理想的2型糖尿病患者按随机分为甘精胰岛素治疗组和诺和灵N组.结果治疗后甘精胰岛素组在血糖达标时间、空腹血糖、日内血糖漂移、低血糖发生率方面均低于中效胰岛素组(P＜0.05).结论应用甘精胰岛素联合二甲双胍片降糖效果显著并能减少夜间低血糖发生.     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床分析

目的:探讨西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性。方法选取2013年5月~2014年3月来我院就诊的2型糖尿病患者62例,所有患者随机分为治疗组(西格列汀联合二甲双胍治疗)32例和对照组(二甲双胍治疗)30例,观察两组患者治疗前及治疗12周后者空腹及餐后2小时血糖和胰岛素(FPG、2h PG、Fins、2hlns)、糖化血红蛋白(Hb Alc).计算胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、体重指数的变化。结果 0.05);治疗后两组患者与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);且治疗后两组FBG、2h PG、Hb Alc、BMI、HOMA-β明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效显著,可以有效降低患者的血糖,其安全性高,值得临床推广应用。     

捷诺达联合胰岛素和二甲双胍联合胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效比较

目的对比捷诺达联合胰岛素和二甲双胍联合胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)临床疗效和并发症发生率。方法T2DM患者120例随机分为对照组和观察组各60例。患者均接受饮食控制与体育锻炼,对照组应用二甲双胍与胰岛素治疗,观察组使用捷诺达与胰岛素治疗,两组治疗时间均为3个月。分别观察在治疗前后患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)及不良反应情况。结果与对照组比较,治疗后观察组HbA1c、FPG、BMI、2 h PG指标的下降程度明显更高(P<0.01)。观察组不良反应发生率(8.3%)明显低于对照组(26.0%,P<0.01)。结论捷诺达联合胰岛素与二甲双胍联合胰岛素相比临床疗效更优且不良反应少。     

格列齐特联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效分析

目的 探讨格列齐特联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法 选取2022年3月—2023年3月普宁华侨医院收治的60例2型糖尿病患者作为研究对象,依据治疗模式的不同分为两组,各30例,观察组选用格列齐特联合二甲双胍,对照组选用格列齐特,比较两组临床疗效。结果 治疗后,观察组总有效率高于对照组,各项血糖、血脂指标均优于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P均<0.05）。结论 格列齐特联合二甲双胍对2型糖尿病有较好的疗效,不仅能有效地控制血糖和血脂,还能减少单独应用格列齐特产生的不良反应。     

胰岛素联合二甲双胍与磺脲类药物联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效分析

目的 研究胰岛素联合二甲双胍与磺脲类药物联合二甲双胍治疗2型糖尿病(type 2 diabetes)临床疗效.方法 选择该院2017年1月—2019年12月收入的90例2型糖尿病患者,按照随机数字表法分为两组,各45例,对照组实施磺脲类药物联合二甲双胍治疗,研究组采取胰岛素联合二甲双胍治疗,观察两组患者治疗前后血糖、胰...     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效

目的探讨瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法将该院98例T2DM患者随机均分为两组,对照组49例采用二甲双胍治疗,治疗组49例采用瑞格列奈联合二甲双胍治疗。分析两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)和糖化血红蛋白(HbA1c)情况,观察两组患者不良反应发生率。结果治疗前,两组患者的FPG、2 h PG比较差异不明显(P0.05)。治疗后,治疗组FPG和2h PG均明显低于对照组(P0.05)。治疗组HbA1c保持效果明显优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后的不良反应发生率比较差异不明显(P0.05)。结论瑞格列奈联合二甲双胍治疗T2DM临床疗效明显,可有效控制患者血糖,维持患者糖化血红蛋白情况,安全性高。     

二甲双胍联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效分析

目的探讨和分析二甲双胍联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床治疗效果。方法选取自2013年8月—2014年7月在该院就诊的2型糖尿病患者共138例,按照随机的原则,分成观察组与对照组各为69例。观察组患者给予二甲双胍联合瑞格列奈进行治疗,对照组则给予二甲双胍联合格列美脲进行治疗,然后对比两组患者在治疗前后的PPG、PBG和HbAlc等指标的具体变化,并将两组患者的总有效率进行对比。结果两组患者经过12周治疗以后,比治疗前的各指标均有明显改善,观察组治疗后空腹血糖FPG、PBG和HbAlc指标下降程度明显好于对照组;此外,观察组患者的总有效率为97.1%(67例),明显高于对照组患者(82.6%,57例),该两组患者的总有效率对比,存在明显的差异(P<0.05),具有统计学意义。结论对于2型糖尿病患者,通过二甲双胍联合瑞格列奈进行治疗,效果明显,非常值得在临床推广和应用。     

安立泽联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

目的探察安立泽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法随机选取该社区卫生服务中心于2018年7月-2019年7月收治的100例2型糖尿病患者作为研究对象,按给药方式将其均分成观察组(n=50)与对照组(n=50)。观察组予以安立泽+二甲双胍治疗,对照组予以格列美脲+二甲双胍治疗,比较并分析两组患者治疗前后的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白值(HbA1c)以及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白值(HbA1c)差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白值(HbA1c)均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),而且组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者无不良反应,对照组有5例出现低血糖,不良反应的发生率为10.0%,差异有统计学意义(t=5.582,P<0.05)。结论安立泽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效确切,不良反应发生率较低,安全可靠。     

二甲双胍治疗2型糖尿病效果分析

目的探究2型糖尿病治疗药物二甲双胍的临床疗效。方法选取该院2011年1月—2013年1月收治的2型糖尿病住院病人120人,随机分为两组,各60人,对照组病人仅做基础的运动治疗和饮食控制,研究组病人在此控制基础上加以口服二甲双胍治疗,时长6个月,分析比较两组病人的餐后2 h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、每日空腹血糖(FBG)以及治疗后疗效观察。结果研究组病人在治疗后FBG、PBG、HbA1c等显著下降,对照组变化不明显,两组比较具有统计学意义(P<0.05);研究组病人总有效数55人,5人无效,总有效率为91.67%,对照组病人有效38人,22人无效,有效率为63.33%,两者差异具有显著性(P<0.05)。结论二甲双胍对于2型糖尿病的治疗具有显著作用,可减轻不良反应,值得临床研究推广。     

二甲双胍联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病临床效果分析

目的探究采用二甲双胍联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病的临床价值。方法2018年6月—2019年1月间选择自愿参加此次研究的90例2型糖尿病患者作为观察对象,按随机数字表法将其分为对照组(45例)与观察组(45例),并分别采用二甲双胍单独治疗、二甲双胍联合门冬胰岛素治疗,对两组患者的血糖及胰岛功能进行比较。结果两组的HOMA-β、HOMA-IR均比治疗前有所改善,但观察组的HOMA-β提升更为明显、HOMA-IR降低也更为明显(P<0.05);与治疗前相比,两组的FPG、2 hPG均有所降低,但观察组的降低幅度更大(P<0.05)。结论对2型糖尿病患者采用二甲双胍联合门冬胰岛素治疗能够有效降低其血糖水平,同时还可改善患者的胰岛功能,令其病情得到有效控制,临床应大力推广。     

地特胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效分析

观察地特胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法观察62例2型糖尿病患者应用地特胰岛素每日一次注射,联合口服二甲双胍12周,分别于治疗前后测空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、餐后2小时血糖（2hPG）,并观察低血糖事件。结果与治疗前比较,HbA1C、FPG、2hPG均有降低,有显著性差异（P〈0．05）;低血糖发生率低,为3．22％。结论地特胰岛素联合二甲双胍治疗对于初诊2型糖尿病患者安全有效。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病肥胖观察

对50例初发肥胖2型糖尿病给予瑞格列奈联合二甲双胍治疗12周，治疗前、后检测体重指数（BMI）、空腹血糖（FBG）、餐后血糖（PRG）、胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。结果 BMI、FBG、PBG、TC、TG、LDL-C均降低，HDL—C升高。结论 瑞格列奈联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病有效。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效的系统评价

目的系统评价沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法计算机检索Cochrance Library、CBM、Pub Med、EMBASE及中文期刊数据库,从各数据库建库至2015年12月8日开始检索,同时辅以其他检索。选择符合标准的文献,提取资料,对文献内容进行评估,最后利用Rev Man5.3软件进行统计学分析。结果 11个RCT符合文献标准,患者总例数为2 173例。统计学果显示:空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)差异具有统计学意义。结论沙格列汀联合二甲双胍用药比二甲双胍单独用药对2型糖尿病患者降糖具有优势,但仍需要基础研究和大样本的随机对照试验。     

二甲双胍联合诺和龙治疗2型糖尿病的临床疗效研究

目的研究分析2型糖尿病患者采用二甲双胍与诺和龙联合治疗的临床疗效。方法选取该院2013年4月—2014年4月收治的66例2型糖尿病患者按照随机数字表法分为观察组（采用二甲双胍与诺和龙联合治疗）和对照组（单独采用二甲双胍组治疗）,对比观察两组患者治疗前后FPG（空腹血糖值）、2 h PG（餐后2 h血糖值）、Hb A1c（糖化血红蛋白）等各项指标水平变化以及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后PBG、2 h PG、Hb A1c等各项指标较治疗前均有所下降,但观察组患者下降幅度更为显著（P〈0.05）;观察组患者出现低血糖、胃肠道不适（恶心呕吐、腹泻等）等不良反应发生率（6%）明显低于对照组（12.1%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 2型糖尿病患者采用二甲双胍与诺和龙联合治疗的临床疗效显著,可有效控制血糖水平,且不良反应较少,安全性较高,值得推广应用。     

二甲双胍治疗社区老年2型糖尿病患者的疗效

2型糖尿病多是因为遗传因素与环境因素引发的内分泌紊乱疾病,病理特点为胰岛素分泌迟缓和胰岛素抵抗所致的胰岛素相对不足.在遗传的基础上,由于胰岛素受体数目减少或亲和力下降,受体与胰岛素的结合下降以及胰岛细胞对葡萄糖刺激的应激能力减弱等原因,发生胰岛素分泌迟缓、高峰后移以及胰岛素抵抗,致使胰岛素不能正常发挥生理作用[2],即使胰岛素水平正常或偏高,但仍不能维持正常代谢的需要,血糖升高,导致糖尿病[3].2型糖尿病多发生在中老年患者,如何有效控制空腹及餐后血糖是治疗的重点[4].本研究主要探讨二甲双胍治疗社区老年2型糖尿病患者的临床效果.     

胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病观察

对2型糖尿病患者随机分成A、B两组各20例,A组采用胰岛素强化治疗,B组采用胰岛素加服二甲双胍,维持仇糖达标4个月。结果：B组在血糖达标的同时,日胰岛素用量和甘油三酯（TG）的改善均比A组有显著性差异（P〈0．01）。提示在胰岛素强化治疗时,联合应用二甲双胍有利于血糖控制,减少胰岛素用量和改善脂代谢及胰岛素抵抗。