牛黄宁宫片与心境稳定剂等联用治疗躁狂发作的临床效果分析

目的：探讨牛黄宁宫片与心境稳定剂联用对心境障碍躁狂发作时的临床效果。方法：以符合CCMD-3心境障碍躁狂发作标准的50例门诊病人为对象,随机分为研究组（26例）和对照组（24例）。对照组常规使用心境稳定剂或合并抗精神病药物;研究组则在此基础上加用牛黄宁宫片15片／日,分3次服用,治疗4周。用BRMS量表评定治疗前、治疗后1、2,4周分值,TESS量表评定不良反应发生率,GAS评估临床效果。结果：两组在常规选用心境稳定剂和抗精神病药种类、剂量相似的情况下,研究组在治疗第一周和第四周时,BRMS单项症状分较对照组有统计学差异（P〈0．05）,疗效评定经Ridit分析也显示出两组有显著差异（P〈0．05）;不良反应比较中仅见对照组便秘较多（P〈0．05）。结论：在心境稳定剂和抗精神病药基础上加用牛黄宁宫片有增强躁狂发作期的治疗效果、缩短疗程的作用。     

美罗牛黄宁宫片合并氯氮平维持治疗精神分裂症的疗效

目的：比较美罗牛黄宁宫片合并氯氮平与单用氯氮平维持治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法：将60例精神分裂症患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。治疗组用美罗牛黄宁宫片9片/d,原氯氮平剂量减1/3～1/2,对照组原氯氮平剂量维持不变。两组病例均采用PANSS、中医症候辨证评分表及TESS观察8周。结果：根据PANSS减分率评定,治疗组有效率43.25%,对照组42.17%,两组比较P〉0.05。治疗组的中医症候评分（痰火,肝郁,阴虚）治疗前后有显著性差异（P〈0.01）。治疗组与对照组的不良事件发生率分别为26.73%、53.87%（P〈0.01）。结论：美罗牛黄宁宫片合并抗精神病药物维持治疗精神分裂症具有疗效可靠、副作用小、预防复发、安全性好等优点。     

利培酮片联合牛黄宁宫片治疗精神分裂症临床观察

目的:分析利培酮片联合牛黄宁宫片治疗精神分裂症的临床疗效。方法:选择2009年至2012年在我院住院治疗的60名精神分裂症患者作为研究对象,随机分为对照组及观察组,每组30例。对照组使用常规西医治疗,观察组患者则予利培酮片联合牛黄宁宫片治疗,观察二组疗效及不良反应。结果:观察组患者治疗后2,4,6,8周PANSS评分均优于对照组(P<0.05);观察组总不良反应发生率(16.67%)明显低于对照组患者(46.67%)(P<0.05)。结论:利培酮片联合牛黄宁宫片可以有效治疗精神分裂症,可减少不良反应发生率,值得临床推广。     

抗精神病药物对精神分裂症患者肝功能的影响

目的 探讨抗精神药对精神分裂症患者肝功能的影响.方法 对86例精神分裂症患者进行随机分组,一组用经典抗精神病药氯丙嚷治疗,另一组用非典型抗精神病药利培酮治疗,对血清中肝功能各项指标进行抗精神病药治疗前、治疗后4周和治疗后8周的比较.结果 精神分裂症患者的肝功能在治疗4周后明显异常,非典型性抗精神病药物对肝功能的影响明显小于经典抗精神病药,差异有统计学意义.结论 抗精神病药物可引起肝功能异常,非典型抗精神病药物对患者机体肝功能的损害较轻.     

牛黄宁宫片合氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效报告

目的探讨牛黄宁宫片合氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效和副反应。方法将40例符合CCMD-3诊断 标准的精神分裂症病人,给予氯丙嗪同时加服牛黄宁宫片治疗8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评 定临床疗效,副反应量表(TESS)和维体外系不良反应量表(ESPS)评定不良反应。结果治疗8周PANSS 总分、PANSS(一般精神分裂症)分、PANSS-P(阳性症状)分、PANSS—N(阴性)分在治疗前后有显著 差异(p<0．05);氯丙嗪最小剂量200mg/日,最大剂量300mg／日,平均终末剂量250mg±50mg,痊愈16例 (35．9％),显著进步17例(45％),好转3例(7．5％),无效4例(10％),有效率90．0%。结论牛黄宁宫片 是中西医结合治疗精神分裂症的有效治疗,可以减少抗精神病药剂量,提高疗效,减轻不良反应。     

850例门诊精神分裂症患者服用氯氮平或氯丙嗪后血白细胞的变化

目的分析门诊精神分裂症患者服氯氮平或氯丙嗪后白细胞增多、减少百分比情况,了解门诊所用抗精神病药对精神分裂症患者这一特殊群体的白细胞影响情况,进一步加强抗精神病药的安全有效使用。方法氯氮平组390例、氯丙嗪组460例。服氯氮平或氯丙嗪后1~2周来门诊检验室抽取静脉血4 ml,用雅培CD-1700全自动三分类血细胞计数仪分类计数。分别计算两组白细胞增高、减少、粒细胞缺乏发生率。结果氯氮平组:白细胞增高发生率为7.95%,白细胞减少发生率为2.05%,粒细胞缺乏发生率为0.51%。氯丙嗪组:白细胞增高发生率为7.17%,白细胞减少发生率为2.17%,粒细胞缺乏发生率为0.65%。两组白细胞增高发生率,白细胞减少发生率,粒细胞缺乏发生率差异无显著性。结论氯氮平、氯丙嗪都可作为抗精神病一线药,长期应用于临床虽然比较安全有效,但门诊精神分裂症患者是一个相对较为特殊的群体,在服用此类抗精神病药时,仍应密切注意白细胞的变化。     

抗瘤升白片治疗恶性肿瘤化疗白细胞减少的临床观察

目的观察抗瘤升白片治疗恶性肿瘤化疗白细胞减少的临床疗效。方法将149例化疗后出现骨髓抑制的恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组。其中治疗组84例,予抗瘤升白片口服;对照组65例,予利血生、鲨肝醇口服,2组均治疗28 d。观察2组白细胞逐周的变化、对白细胞减少的疗效及生存质量。结果在2周升白细胞治疗后,治疗组较对照组白细胞计数高,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组有效率为95.2%,对照组为69.2%,差异有统计学意义(P<0.01)。生存质量比较2组差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗瘤升白片是治疗化疗白细胞减少的有效方药。     

牛黄宁宫片并小剂量洛沙平治疗精神分裂症34例临床观察

目的：探索中西医结合治疗精神分裂症的临床疗效。方法：将68例确诊为精神分裂症患者随机分成两组,治疗组（34例）应用牛黄宁宫片合用小剂量洛沙平（34～85mg／日）;对照组（34例）常规服用洛沙平（51～187mg／日）,观察两组的治疗效果及不良反应情况。疗程8周,以PANSS及TESS量表评定。结果：两组在治疗效果方面相当,但在药物的不良反应方面差异存在显著性。治疗组病人的依从性好,疗效肯定。结论：牛黄宁宫片合并小剂量洛沙平治疗精神分裂症,不良反应少,病人依从性高,疗效肯定。     

托吡酯治疗奥氮平所致体重增加的对照研究

目的观察托吡酯治疗抗精神病药奥氮平所致体重增加的疗效与安全性。方法选取我院住院治疗的精神分裂症患者60例,分为观察组和对照组各30例。对照组在奥氮平治疗基础上使用安慰片治疗,观察组在奥氮平治疗基础上采用托吡酯治疗,比较两组疗效。结果观察组患者治疗8周后身体各项指标体重、BMI、腰围、臀围及WHR均明显低于对照组（P均〈0．05）;其余指标组间均无显著性差异,两组患者治疗后BPRS评分均有明显下降。观察组下降明显高于对照组。结论常规奥氮平治疗联合托吡酯对精神分裂症患者进行治疗,能够减轻体重增加的副反应,为治疗抗精神病药所致体重增加提供新的临床手段。     

帕罗西汀配合牛黄宁宫片治疗失眠症疗效观察

目的：观察抗抑郁剂帕罗西汀配合牛黄宁宫片对失眠症的治疗效果。方法：对符合CCMD-3失眠症诊断标准经帕罗西汀（20mg／d）治疗1个月未获取痊愈疗效的31例失眠症门诊患者加用牛黄宁宫片（每次4片，每天3次）治疗，观察1个月。结果：痊愈18例，进步12例，无效1例，有效率96．8％。结论：抗抑郁剂帕罗西汀配合牛黄宁官片能提高帕罗西汀对失眠症的治疗效果。     

氯氮平联合抗精神病药治疗精神分裂症阴性症状的效果分析

目的探讨氯氮平口腔崩解片联合抗精神病药治疗精神分裂症阴性症状的效果及安全性。方法以阴性症状为主的精神分裂症患者50例,随机分为观察组(服用抗精神病药物联合氯氮平口腔崩解片)和对照组(单用抗精神病药物),各25例,疗程8周,按阳性与阴性症状量表(PANSS)及有关实验室检查结果评定疗效,分别于治疗前后各评定1次。结果观察组显效17例(68.0%),有效7例,无效1例;对照组显效10例(40.0%),有效12例,无效3例;观察组显效率高于对照组(P<0.05)。治疗8周后,两组各项评分均较治疗前明显下降(P<0.01);治疗后,观察组阴性症状分低于对照组(P<0.05)。结论抗精神病药物联合氯氮平口腔崩解片治疗以阴性症状为主的精神分裂症有较好的疗效,不良反应少。     

地榆升白片对抗精神病药所致白细胞减少疗效观察

目的研究地榆升白片治疗抗精神病药物所致白细胞减少症的临床疗效及不良反应。方法选取相应患者,随机分为两组。研究组80例,口服地榆升白片;对照组80例,口服利可君片,疗程8周。每周观察外周血自细胞的升高值。结果研究组总有效率为88．75％优于对照组的总有效率75．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组治疗后白细胞上升快。结论地榆升白片是一种安全、有效的治疗抗精神病药物所致白细胞减少症的药物。     

抗精神病药合并帕罗西汀治疗慢性精神分裂症疗效观察

目的观察抗精神病药合并帕罗西汀治疗慢性精神分裂症临床效果。方法将2009年1月～2009年10月我院住院治疗的慢性精神分裂症患者52例随机分为观察组26例（抗精神病药联合帕罗西汀）和对照组26例（单纯抗精神病药）。对两组的治疗效果进行比较。结果两组的PANSS总分及阴性症状分相比,治疗8周及l2周时差异有显著性（P〈0.01或P〈0.05）。结论抗精神病药联合帕罗西汀治疗阴性症状为主的慢性精神分裂症患者疗效满意,值得临床推广。     

用抗精神病药联合帕罗西汀治疗慢性精神分裂症的效果研究

目的 :探讨用抗精神病药联合帕罗西汀治疗慢性精神分裂症的临床效果。方法 :对2013年3月~2014年4月期间我院收治的64例慢性精神分裂症患者的临床资料进行回顾性研究。我们按照随机数字表法将这64例患者分为观察组和对照组,每组各有32例患者。我院用抗精神病药物联合帕罗西汀对观察组的患者进行治疗,用常规的抗精神病药物对对照组的患者进行治疗。观察并比较治疗前后两组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)评分的情况以及不良反应的发生情况。结果 :在治疗后的第4周、第8周以及第12周,两组患者的PANSS评分均有所改善。观察组患者PANSS评分的改善程度明显优于对照组的患者,二者相比差异有显著性(P<0.05)。在治疗后,两组患者均出现了便秘、失眠、头晕、口干以及椎体外系等不良反应,二者相比差异无显著性(P>0.05)。结论 :用抗精神病药物联合帕罗西汀治疗慢性精神分裂症效果显著,可有效改善患者的阳性及阴性症状,降低其不良反应的发生率。该方法值得在临床上推广使用。     

抗精神病药联合帕罗西汀治疗慢性精神分裂症

目的 观察抗精神病药联合帕罗西汀治疗慢性精神分裂症的临床效果.方法 将2009年1月～2009年10月在笔者所在医院住院治疗的慢性精神分裂症患者52例随机分为观察组26例(抗精神病药联合帕罗西汀)和对照组26例(单纯抗精神病药),对两组的治疗效果进行比较.结果 两组的PANSS总分及阴性症状分相比,治疗8周及12周时差异有显著性意义(P<0.01或P<0.05).结论 抗精神病药联合帕罗西汀治疗阴性症状为主的慢性精神分裂症患者疗效满意,值得临床推广.     

抗精神病药物所致老年患者白细胞减少的治疗研究

目的:对使用抗精神病药物引起的老年白细胞减少患者进行临床分析。方法:选择790例用抗精神病药物进行治疗后均出现白细胞减少的精神分裂症患者,分为两组,对照组患者在治疗过程中未应用利可君进行治疗,观察组患者在治疗过程中加用利可君进行治疗。结果:观察组病例利可君治疗总有效率为91.90%;对照组患者的治疗总有效率为82.03%,比较两组患者的总有效率,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。经过一个月的治疗后,对照组患者复发率为20.25%;观察组患者复发率为6.58%;比较两组患者的复发率,有统计学意义(P<0.05)。结论:抗精神病药物都有可能导致白细胞数量降低,但这是一种可逆的反应,能够完全恢复。在用抗精神病药物治疗的过程中同时应用利可君能够有效的缓解中性粒细胞和外周血细胞降低等不良反应出现。     

文拉法辛治疗精神分裂症伴抑郁症状疗效研究

目的：比较抗精神病药合用文拉法辛与单用抗精神病药对精神分裂症伴抑郁症状的影响。方法：经阿立哌唑治疗2周后好转的精神分裂症患者,经汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评估伴有抑郁症状的80例患者随机分为两组,单用抗精神病药组（单用组）与抗精神病药合用文拉法辛组（合用组）,疗程8周。结果：经治疗后,合用组在治疗第1、2、4．8周末HAMD评分比单用组为低。结论：抗精神病药合用文拉法辛对精神分裂症伴抑郁症状疗效好。     

非典型抗精神病药氨磺必利的血药浓度与精神分裂症患者心率变异性的关联性分析

目的 分析非典型抗精神病药氨磺必利的血药浓度与精神分裂症患者心率及心率变异性(HRV)的关联性.方法 选择2020年1月—2021年3月本院收治住院的精神分裂症患者100例为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组两组,每组各50例.观察组给予氨磺必利进行治疗,对照组给予利培酮进行治疗.采集患者服药2周、4周后血样,...     

还原型谷胱甘肽治疗抗精神病药所致肝损害疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽肽治疗抗精神病药所致肝损害的临床疗效.方法将82例患者随机分为研究组(42例)和对照组(40例),研究组用还原型谷胱甘肽治疗,对照组用葡醛内酯治疗,两组疗程均为2周.在治疗前后分别比较两组肝功能指标变化及临床疗效.结果研究组和对照组的总有效率分别为92.9%和72.5%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P相似文献   

利培酮对传统抗精神病药治疗无效的精神分裂症患者临床治疗效果分析

目的传统抗精神病药治疗精神分裂无效的情况,采用利培酮进行替换治疗,并观察临床效果。方法选出40例患者,所有患者在入组时阳性和阴性症状量表评分均高于60分,且使用至少3种以上的传统抗精神病药进行治疗。现用利培酮替换传统抗精神病药进行6周治疗后,对比患者在换药后2周、4周和6周后阳性和阴性症状量表和副反应量表的评定结果。结果患者在换药4周后的阳性和阴性症状量表结果明显好于换药前（P〈0.01）,副反应量表与换药前后差异显著（P〈0.05）。结论利用利培酮替换传统抗精神病药治疗无效的精神分裂具有良好的治疗效果,不但临床疗效好于传统抗精神病药,而且服药后患者的不良反应轻微,具有较好的安全性。