舌下含服硝苯吡啶治疗肠易激综合征

应用硝苯吡啶治疗21例肠易激综合征的腹泻。受试对象随机接受硝苯吡啶(10mg,每日3次,餐前舌下含服)或安慰剂治疗4周后,交换之。9例患者用硝苯吡啶期间,腹泻症状明显改善。未发现硝苯吡啶对血压和脉搏有明显的副作用。研究结果表明硝苯吡啶可能是治疗肠易激综合征的一种有效药物。     

美托洛尔与硝苯吡啶降压作用的比较

本文作者在３０例原发性高血压病人中对比观察了美托洛尔与硝苯吡啶的降压效果，认为两者都能有效的降低血压，其降压幅度相近，但运动对治疗后病人血压的影响两者有显著差异。美托洛尔降压较恒定，受运动的影响较小，运动前后血压无显著差异；硝苯吡啶组运动后血压上升幅度较大，运动前后血压差异显著；故认为对交感活性较强的中青年高血压病人，美托洛尔优于硝苯吡啶。     

含服硝苯吡啶在高血压患者胃镜检查时的应用

目的 观察舌下含服硝苯吡啶在高血压患者胃镜检查时的治疗效果。方法 胃镜检查前常规给予高血压患者舌下含服硝苯吡啶10mg,待血压降至正常后才进行胃镜检查,并于检查后5min之内复查血压情况。结果 发现患者在检查后血压基本稳定。结论 舌下含服硝苯吡啶可以较好地控制血压,使检查能够安全顺利地进行。     

硝苯吡啶在冠心病治疗中的应用

1985年内科住院冠心病患者96例,除常规治疗外,应用了硝苯吡啶。19例并有高血压的患者,用硝苯吡啶后血压有明显下降,对血压正常者则无明显影响。对急性心肌梗塞并有心衰者未发生低血压症。22例心绞痛患者,用药后20例得到完全控制,2例减轻,说明它是有效的抗心绞痛药。对心率无明显影响。不使心衰恶化。7例死亡病例,死因与硝苯吡啶无关。冠心病(包括心肌梗塞、心衰)合理应用硝苯吡啶是安全的。     

美托洛尔与硝苯吡啶降压作用的比较

本文作者在３０例原发性高血压病人中对比观察了美托洛尔与硝苯吡啶的降压效果，认为两者都能有效的降低血压，其降压幅度相近，但运动对治疗后病人血压的影响两者有显著差异。美托洛尔降压较恒定，受运动的影响较小，运动前后血压无显著差异（Ｐ＞０．０５）；硝苯吡啶组运动后血压上升幅度较大，运动前后血压差异显著（Ｐ＜０．０５）；故认为对交感活性较强的中青年高血压病人，美托洛尔优于硝苯吡啶。     

硝苯吡啶舌下含服治疗高血压急症30例疗效观察

硝苯吡啶（nifedipine）为钙离子拮抗剂，具有增加冠状动脉血流和扩张周围小动脉的作用，是治疗心绞痛和高血压急症的有效药物。近年来，我们用国产硝苯吡啶舌下给药治疗30例高血压急症患者，观察了用药前后血压和心率的变化，认为有较好的即时降压作用，现报告如下。     

硝苯毗啶治疗原发性高血压病20例临床分析

硝苯吡啶在临床上用于治疗心血管病已有20年余，经临床验证，该药不但是治疗心绞痛的新药。丽且也是治疗高血压病的有效药物之一。1988年以来，我院应用硝苯吡啶治疗原发性高血压病20例，观察了用药前后血压及心率的变化，认为有较好的降压作用。报告如下：     

硝苯吡啶的临床应用

硝苯吡啶自六十年代被用于临床以来,已证实对内科的各系统的疾病均有治疗作用。笔者复习了有关资料,对硝苯吡啶的临床应用简述如下:心血管系统1.高血压病:硝苯吡啶舌下含服治疗高血压急症,简便、有效、安全,最重要的是不降低脑血流,而心、脑局部血流选择性增加。黄玉春等用硝苯吡啶30mg舌下含服治疗76例高血压急症,30分钟后血压开始下     

恢复高血压病人的杓型血压节律对左室肥厚的影响

为探讨存在高血压性左室肥厚的非杓型患者，恢复杓型血压节律后对左室肥厚的影响。用钙拮抗剂硝苯吡啶片和硝苯吡啶控释片对１５例（观察组）非杓型高血压性左室肥厚患者进行治疗，恢复其杓型血压节律。并以治疗后仍保持非杓型状态的高血压病左室肥厚患者１４例作对照，比较治疗４周后两组在左室肥厚的改善情况及血压参数。结果：两组血压下降幅度无明显差异，但观察组室间隔、左室重量、左室重量指数比对照组减轻，有显著差异。提示     

硝苯吡啶治疗急性心肌梗塞安全性的对比观察

目的：探讨硝苯吡啶治疗急性心梗塞的疗效。方法：随机将２２８例ＡＭＩ分为三组，硝苯吡啶组和硝苯吡啶加β受体阻滞剂组及对照组。结果：硝苯吡啶组１０２例，死亡１１例，死亡率１０．７２％；硝苯吡啶加β受体阻滞剂组３９例，死亡５例，死亡率为１２．８２％；对照组８７例，死亡１２例，死亡率为１３．７９％。结论：三组相比硝苯吡啶组死亡率最低，但无统计学意义，Ｐ〉０．０５，故我们认为硝苯吡啶１０ｍｇ，每日三次对国人     

拜新同治疗高血压动脉硬化性脑梗死临床疗效观察

目的观察拜新同治疗高血压动脉硬化性脑梗死临床疗效。方法选择住院的高血压动脉硬化性脑梗死急性期患者,入院后随机分成治疗组和对照组,两组综合治疗方法相同,在治疗急性脑梗死的同时控制高血压,治疗组用拜新同控释片30mg,每日一次口服,对照组用复方降压片1～2,每日三次口服,根据血压情况调整用药量。疗程规定为三周。观察两组患者的临床和降压疗效,同时观察血脂、血流变、经颅多普勒(TCD)变化及药物的副作用。结果 1.临床疗效:治疗组总有效率为84.4%,对照组总有效率80.0%,治疗组临床疗效略高于对照组,但两组比较差异无显著性(P>0.05);2.降压疗效:治疗组总有效率为86.7％,对照组总有效率为76.6％,治疗组降压疗效高于对照组,两组比较差异有显著性(P<0.05)。3.拜新同能降低全血粘度,改善血脂代谢,增加脑血流量。4.拜心通的不良反应少见。结论拜新同控释片能有效地降低血压,使血压得到稳定控制,并能促进急性脑梗死患者的神经功能恢复。     

硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片治疗原发性高血压的疗效比较

目的探讨硝苯地平缓释剂(SR)与硝苯地平控释剂(GITS)治疗原发性高血压的疗效。方法选择132例原发性高血压2级患者,将其随机分为硝苯地平SR组(A组,66例)和硝苯地平GITS组(B组,66例)。A组患者口服硝苯地平SR(伲福达)10mg/次,2次/d;B组患者口服硝苯地平GITS(拜新同)30mg/次,1次/d。6周后进行动态血压监测(ABPM),比较两组患者治疗前后的血压及24h平均血压情况。并观察两组的不良反应情况。结果治疗前两组患者血压间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后B组患者收缩压、舒张压及24h平均收缩压、平均舒张压与A组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);且两组患者治疗后上述指标与治疗前比较,差异亦有统计学意义(P<0.01);两组不良反应发生情况无明显差异(P>0.05)。结论硝苯地平SR及硝苯地平GITS均能有效降低血压,但后者降压作用更高效、平稳、安全。     

硝苯地平缓释片治疗高血压76例疗效观察

目的:观察硝苯地平缓释片对高血压病的治疗效果。方法:回顾分析2006年6月至2009年12月应用硝苯地平缓释片治疗76例高血压患者的血压水平、心电图及肾功能的变化。结果:76例患者通过口服硝苯地平缓释片,根据卫生部颁布《药物临床研究指导原则》测定,硝苯地平缓释片对高血压病控制有效率92%,心电图显示下移的ST段有所恢复,倒置的T波变浅12例,有效率75%,合并心功能不全6例患者服药4周后,心功能明显改善者4例,改善者1例,1例无明显改善,有效率83.3%。结论:应用硝苯地平缓释片能够有效控制高血压患者血压水平,并有利于心肾功能的改善。     

心痛定与消心痛、心得安联合应用对缺血性心脏病患者疗效的比较

30名冠心病人随机分成三组,分别给予心痛定、消心痛、心得安的不同组合治疗。结果表明三药合用组在心绞痛发作次数、运动耐量、心电图及室壁运动等方面较二药合用组有更明显改善。说明经二种药物联合治疗仍未能满意控制的心绞痛患者,可加用另一种作用机理不同的药物以加强疗效。本实验尚应用超声心动图来观察室壁运动功能的改善,作为冠心病的疗效评价手段之一。     

瘀浊清颗粒对男性高血压患者性功能的影响

目的：评价以化瘀浊益肝肾法组成的瘀浊清颗粒对男性高血压患者性功能的影响。方法：将82例患高血压和勃起功能障碍（ED）的患者随机分为治疗组42例『硝苯地平控释片30mg／d＋琥珀酸美托洛尔25mg（bid）＋瘀浊清颗粒1包（rid）]和对照组4J0例[硝苯地平控释片30ms／d＋琥珀酸美托洛尔25mg（bid）]。观察两组患者血压变化、性功能评估及安全性评估。结果：治疗组降压总有效率为84．81％,对照组总有效率为80．26％,组间比较差异无统计学意义（P〉O．05）;治疗组勃起功能、性欲和总体满意度治疗前后比较,差异有高度统计学意义（P〈0．01）,性交满意度比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;与对照组治疗后比较,除达到性高潮能力外,其余各项比较差异均有统计学意义（P〈0．05、P〈0．01）;对照组疗程结束后,ED的发生率由25．50％增加到32．50％治疗前后比较,差异有高度统计学意义（P〈0．01）,治疗组治疗前后ED的发生率分别为26．18％和16．67％,差异有高度统计学意义（P〈0．01）。结论：瘀浊清颗粒除降压疗效确切外,还能改善高血压患者的性功能,提高高血压患者的生活质量。     

Role of nifedipine in treatment of hypertension

The efficacy of nifedipine in the treatment of hypertension was assessed in 15 patients whose hypertension continued while being treated with atenolol 100 mg and bendrofluazide 5 mg daily. Nifedipine was added in doses of 10, 20, and 30 mg three times daily in a placebo controlled, double blind trial. One patient was withdrawn from the trial because of severe postural hypotension with the highest dose. Erect and supine blood pressure in the remaining 14 patients were significantly reduced by all doses of nifedipine. The drug was well tolerated but plasma potassium fell by 0.3 mmol(mEq)/1 during treatment (p less than 0.05). Nifedipine is thus effective in the treatment of hypertension but should probably be used in combination with a potassium sparing diuretic.     

不同服药方法治疗高血压90例疗效分析

目的:探讨如何获得24小时平稳降压。方法:采用平行对照设计,将90例2级或以上原发性高血压患者分为3组。A组30例,早晨服用硝苯地平控释片和替米沙坦;B组早晨服用替米沙坦,晚上服用硝苯地平控释片;C组早晨服用硝苯地平控释片,晚上服用替米沙坦。服药前2周进行动态血压监测,获得24小时平均收缩压(24hSBP)、24小时平均舒张压(24hDBP)、平滑指数(SI)等指标。结果:服药2周后,各组夜间及24小时的平均收缩压下降为:19.1mmHg、28.6mmHg、30.3mmHg、22.6mmHg、27.9mmHg及28.7mmHg(1mmHg=0.133kPa)。三组比较,A组0.05)。夜间及24小时平均收缩压平滑指数各组依次为2.41、3.10、3.20及1.89、2.47、2.24,组间比较,夜间平均收缩压平滑指数A组0.05)。结论:联合用药治疗效果更佳,早晚分次服药较早晨顿服两种药物能更平稳降压,有效控制夜间血压,使夜间及24h血压下降更平稳。     

拜新同对高血压患者血压变异性及微量尿蛋白的影响

目的观察拜新同对高血压患者血压变异性（BPV）及微量尿蛋白的影响。方法 60例原发性高血压患者随机分为非药物治疗组及拜新同治疗组,用药的第2周末做动态血压监测及检测24h微量尿蛋白（MAU）,观察BPV及对肾功能的影响。结果与非药物治疗组相比,拜新同治疗组的收缩压变异性下降（P〈0.05）,舒张压变异性改变不明显（P〉0.05）,24hMAU明显降低（P〈0.05）。24h收缩压变异性、白昼收缩压变异性与24hMAU含量均呈显著正相关。BPV与高血压性肾脏损害密切相关。结论拜新同可以降低原发性高血压患者的收缩压变异性,且可以降低蛋白尿的水平,具有肾脏保护作用。     

小剂量药物套餐与硝苯地平控释片治疗原发性高血压的疗效比较

目的　观察比较小剂量基础药物套餐和硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效及应用情况。方法　将患者随机分为两组 (套餐组和单片组 ) ,每组 72例 ,分别用小剂量基础药物套餐和硝苯地平控释片治疗 18个月 ,观察降压效果、副作用、生化指标等情况。结果　两组药物降压疗效间的差别无显著性意义 (P >0 0 5 ) ;两组药物费用间的差别有显著性意义 (P <0 0 1)。结论　小剂量基础药物套餐治疗原发性高血压效果显著、安全性高、副作用小、价格低廉 ,值得在基层推广使用     

依那普利联用硝苯地平缓释片治疗2型糖尿病合并高血压的疗效观察

目的观察依那普利联合硝苯地平治疗2型糖尿病合并高血压患者的疗效。方法选取我院内分泌科2008年8月至2011年8月间治疗的70例2型糖尿病合并高血压的患者为研究对象。随机将这些患者分两组,对照组35例给予口服依那普利治疗;实验组35例在对照组治疗基础上加用硝苯地平缓释片。观察两组患者在治疗前后血压、血糖的控制及血清肌酐、尿素氮、血钾及24 h尿微量蛋白方面的情况。结果实验组治疗有效率高达100%,而对照组有效率为85.71%,提示实验组治疗效果明显好于对照组(P<0.05);实验组血糖控制、血清肌酐、尿素氮及24 h尿微量蛋白定量的改善情况明显优于对照组(P<0.05),但是在血钾的控制上两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用依那普利联合硝苯地平治疗2型糖尿病合并高血压可有效控制患者的血糖和血压,并降低血清肌酐、尿素氮及24 h尿微量蛋白的情况,应广泛推荐临床使用。