Ofatumumab为RA患者带来希望

在第72届美国风湿病学会科学年度会议和第43届风湿病学会卫生专业人员年度会议上发表的一项评估ofatumumab（I）单个疗程对RA（类风湿关节炎）病人疗效的多中心、随机、安慰剂对照I／Ⅱ期临床试验结果表明，该药对之前至少对一种DMARD（病情改善抗风湿药）无应答的RA病人有效。     

CP690550用于RA有良好的疗效和耐受性

在第72届美国风湿病学会年度科学会议和第43届风湿病学会卫生专业人员年度会议（ACR／ARHP）上报告了2项有关CP690550（I）Ⅱ期临床试验的数据。在第一项为期6个月的双盲、安慰剂对照Ⅱb期研究中，对6个剂量水平的（I）与安慰剂进行了疗效和耐受性比较。509例有稳定甲氨蝶呤治疗背景但对单独用甲氨蝶呤应答不充分的活动期类风湿关节炎（RA）病人随机接受上述药物或安慰剂。     

CP690550治疗RA有效

在第70届美国风湿病学会（ACR）年度科学会议和第43届风湿病保健专业协会年度会议的联合会议（ACR／ARCH）上公布的最新数据显示，CP690550（Ⅰ）治疗类风湿性关节炎（RA）有效。（Ⅰ）是一种口服有效的免疫抑制剂，可特异性抑制Janus激酶3（JAK3）。按照ACR的标准，     

Pegloticase成功用于治疗痛风

发表在第72届美国风湿病学会年度科学会议和第43届风湿病学会卫生专业人员年度会议（ACR／ARHP）上的两项Ⅲ期研究提到，pegloticase（Ⅰ）可成功降低治疗失败痛风病人（TFG）的血浆尿酸（PUA）水平。为评价（Ⅰ）对TFG病人的效果和安全性，在两项相同的为期6个月的随机、双盲研究[痛风预后和尿酸治疗（GOUT1和2）]中，212例病人随机接受静注8mg（Ⅰ）[每2周（85例）或4周（84例）给药一次]或安慰剂。     

Golimumab准备进入RA治疗领域

在第69届美国风湿病学会科学年会和第40届风湿病医师协会（ARHP）年会（美国加利福尼亚州圣迭戈，2005年11月）上公布的试验数据表明，单克隆抗体golinmmab（CNT0148）（I）是类风湿性关节炎（RA）治疗药物甲氨蝶呤（methotrexate）（Ⅱ）有效的附加药物。这项Ⅱ期临床研究收入了172位用（Ⅱ）治疗效果不佳的患者，结果显示加用（I）可改善RA的症状和体征。此外，四分之一以上的患者在治疗16周后疾病得到缓解。     

类风湿性关节炎疫苗的疗效

一项Ⅱ期临床研究的期中结果表明，Anergen公司候选的类风湿性关节炎（RA）疫苗（商品名Anervax）易于耐受，且可使本研究中大多数病人的晚期RA症状获得持续的临床疗效。这一研究结果是在美国风湿病学协会会议上提出的。且是第一个报道用人体白细胞抗原衍生的疫苗治疗慢性自身免疫疾病。53例病人进入这一双盲安慰剂对照研究。在6周期间接受本品注射的50％以上的病人其RA指标至少改善20％。而在8周期间25％的本品接受者获得了50％以上的改善。本品是在疾病病发的早期起作用，显然是干扰引起疾病的T细胞的激活，而不是干扰T细胞作用的后果…     

S-1治疗胃癌研究进展

2008年5～6月，在美国伊利诺斯州芝加哥市举办的第44届美国临床肿瘤学协会年度会议（ASCO）上，多个研究使S-1（I）治疗各种癌症的潜在活性成为热点。特别是（I）显示对目前治疗选择尚有限的进展期胃癌尤其有效。一项中国人群的砸期试验显示（I）在单独使用时应答率为24．7％，与顺铂联用时甚至产生更高的应答率（37．8％）。     

治疗类风湿性关节炎的靶向特效药

据来自1998年美国风湿病学协会年度会议上的报道，下个世纪有四种新的免疫调节药物将会改变类风湿性关节炎（RA）病人的治疗方法，这是理性的靶向特异性治疗RA的新时代的开始。这些药物为早期和晚期RA病人以及中至重度RA病人提供了新的治疗选择。本世纪已就RA的治疗做了三项重要的研究，这就是发现阿司匹林可改善关节炎的症状，以及皮质激素和甲氨蝶哈皆对RA病人有益。新的免疫调节剂的开发与这些重大突破相当，同样令病人、医生和研究者兴奋。然而，有关长期使用这些新药的某些问题仍然存在。令人担忧的是，用免疫调节剂治疗可能使病…     

类风湿关节炎生物制剂治疗的新进展

迄今为止,类风湿关节炎（RA）的治疗已经经历了多个阶段。早期,由于人们对RA的认识不足,只能从减轻患者症状人手进行治疗。20世纪40年代到20世纪60年代,治疗RA使用最多的药物是阿司匹林。到了70年代,一些新研制的非类固醇抗炎药物（NSAID）得到了越来越多人的认可。20世纪90年代前,风湿病学家和临床医生把大部分注意力都集中在发现和防止治疗药物的副作用上,而较少关注药物对疾病本身严重后果的阻止。20世纪90年代,风湿病学家对RA的治疗观点发生了深刻的变化,于是RA治疗的结局越来越好。     

在韩国用来氟米特加甲氨蝶呤联合治疗RA效价比好

2006年3月在上海召开的国际药物经济学和结果研究协会（ISPOR）第二届亚太会议上公布的一份研究结果表明，在韩国，当考虑用依那西普（etanercept）和甲氨蝶呤（methotrexate）联合应用治疗对甲氨蝶呤有抗药性的风湿性关节炎（RA）患者可能是经济有效的时，来氟米特（leflunomide）和甲氨蝶呤联合应用被证实是经济有效的。     

欧盟批准RoACTEMRA用于中重度活动性类风湿关节炎治疗

2014年4月，罗氏宣布皮下注射剂型RoACTEMRA（tocilizumab）获欧盟委员会批准，用于既往经一种或多种类风湿关节炎（RA）药物治疗失败或药物治疗不耐受的中重度活动性RA成年患者的治疗。此次获批，使本品成为首个也是惟一一个可静脉滴注和皮下注射给药的人源化白介素6受体拮抗剂。与静脉注射剂型一样，本品可作为单药疗法，也可与甲氨蝶呤联合用药。本品的获批基于两项Ⅲ期临床研究SUMMACTA和BREVACTA数据。SUMMACTA是一项随机、双盲、平行对照、多中心研究，在1262例中重度活动性RA患者中开展。     

CHMP对Cimzia持肯定意见

Centocor Ortho Biotech和Schering—Plough公司宣布，欧洲药品管理局（EMEA）人用医疗产品委员会（CHMP）建议批准Simponi（TM）（golimumab）（I）用于治疗中到重度活动性类风湿关节炎（RA）、活动性和进展性银屑病关节炎（PsA）和重度、活动性强直性脊柱炎（AS），一月一次皮下注射。如获批准，（Ⅰ）将成为欧洲第一个仅需每月皮下注射一次的抗肿瘤坏死因子（TNF）α治疗药，可同时治疗RA、PsA和AS。（Ⅰ）将有两种装置，一个是新型注射器SmartJect（TM），可满足关节炎患者的需要，另一种是预充注射器。     

肿瘤坏死因子拮抗剂在炎性关节炎治疗中的应用

在风湿病学中，炎性关节炎（inflammatory arthritis）特指类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）、强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis，AS）、银屑病关节炎（psoriatic arthritis，PsA）及幼年类风湿关节炎（juvenile rheumatoid arthritis，JRA）等。这组疾病的病因及发病机制不明，治疗困难，预后较差。研究表明，一些细胞因子活性增强或减弱，细胞因子之间相互促进或抑制的网络性调控失衡是其共同病理特点，因此细胞因子是参与疾病发生发展，造成病理损伤的重要因素之一。     

肌肉骨骼系统用药——Actemra在RAⅢ期试验中抑制关节损坏

Roche公司的Actemra（tocilizumab）（I）在其第五项在类风湿性关节炎（RA）患者中的Ⅲ期LITHE试验中显示一年治疗后能抑制关节结构损坏和改善躯体功能,这是它首个研究这一关键终点的试验。     

类风湿性关节炎疫苗治疗类风湿性关节炎有疗效

据一项Ⅱ期研究的最终结果表明，Aner－gen公司的类风湿性关节炎（RA）疫苗Aner－vaX治疗RA有效。进入这一研究的有53例RA病人，研究的中期结果于1997年提交给第61届美国风湿病协会全国科学会议。最终分析显示，接受本品6周注射的病人临床改善明显优于接受本品8周注射或安慰剂的病人。在6周间歇期时，接受本品的病人中，疼痛关节数有46％改善，肿胀关节数有50％改善。治疗完成后12周时，35％的病人仍可见维持疗效。类风湿性关节炎疫苗治疗类风湿性关节炎有疗效     

神经系统用药——09024 2007年ANN年会上公布的研究结果

第59届美国神经科医师协会（ANN）年会在波士顿开幕，在会上公布了一些研究的结果。 1）在这次ANN会议上公布的最令人兴奋的结果之一是，Genentech／BiogenIdec公司的Rituxan（rituximab）（Ⅰ）治疗复发一缓解型多发性硬化（RRMS）患者的Ⅱ期研究肯定结果。（Ⅰ）是一种靶向选择性排斥CD20阳性B细胞的治疗用抗体。     

植物药对类风湿关节炎滑膜细胞凋亡的研究

类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）是一种常见的致残性风湿性疾病，目前尚无根治的方法。植物药在RA的治疗中发挥了一定作用，多年来许多学者在植物药治疗RA机制方面进行了研究，为临床应用提供了理论依据。     

Cimzia在Remicade治疗失败的患者中产生应答

Welcome研究的初期结果显示，UCB公司的Cimzia（certolizumab pegol）（I）在对Centocor公司的Remicade（infliximab）（Ⅱ）治疗不耐受或不再有效的Crohn氏病患者中可产生快速临床应答。     

Axitinib用于治疗各种晚期肿瘤

根据2007年9月在西班牙巴塞罗那举行的第14届欧洲肿瘤年会上公布的几项研究结果，Axitinib（I）有希望用于治疗晚期实体瘤。尤其需要注意的是，（I）可以使对索拉非尼（sorafenib）（Ⅱ）耐药的肾癌和晚期甲状腺癌患者产生明确的疗效反应。不仅如此，（I）在治疗胰腺癌以及作为转移性乳腺癌的一线用药方面也显示出良好的效果。     

Picoplatin可望用于mCRC／HRPC

Poniard公司的picoplatin（I）是铂（Ⅱ）的空间位阻类似物。在第20届EORTC—NCI—AACR分子靶的和癌治疗会议上发表的研究报告提到，它可望作为转移性结直肠癌（mCRC）和激素难治性前列腺癌（HRPC）的治疗药。许多肿瘤对常用的铂基药物存在固有的或获得性抗性，而（I）可能全部或部分克服这些抗铂性。同时，它对肾和外周神经系统的毒性也比常用铂治疗药小。