动力学法在酶联免疫吸附试验定量检测中的应用

目的研究动力学法在酶联免疫吸附试验（ELISA）定量检测中的应用。方法对甲胎蛋白（AFP）标准品随时间变化的吸光度值进行连续监测,并分别用动力学法及终点法建立AFP定量标准曲线。结果 AFP不同浓度标准品在5min内的吸光度值与显色时间呈正比。动力学法的标准曲线中标准品浓度与吸光度值变化率呈直线关系。结论在ELISA定量检测过程中,动力学法与传统终点法相比存在明显优势。     

利用单克隆抗体酶联免疫吸附试验检测vWF

血管性假性血友病（vWD）是一种较为常见的遗传性出血性疾病，据统计，其发病率不亚于血友病A。本病的确诊及分型有赖于SDS—琼脂糖凝胶电泳分析[1]，检测血浆中vWF的含量可以初步诊断。以往国内多用火箭电泳法（Lawrell’s）检测血浆中vWF的含量[2]，该方法欠灵敏、耗时且较复杂。本文利用抗vWF的单克隆抗体ELISA检测vWF，并与火箭电泳法加以比较，结果如下。1材料与方法1．1双抗体夹心法固相酶免疫试验定量测定人血浆vWF该药企由苏州医学院止血与血栓研究室提供．操作方法①抗体包被：取冻干的抗VWF单克隆抗体SZ－29一支，加0…     

汉佩尔辨识法在酶联免疫吸附试验室内质控中的应用

目的探讨汉佩尔辨识法(Hampel identifier)在室内质控图中的应用,评估其对质控离群值的检出能力。方法使用弱阳性HIV质控品和常规标本一起检测,连续测定20次,收集原始数据,并在其基础上衍生模拟数据;然后对原始数据和模拟数据进行分析并绘制Z-分数图、Hampel identifier(Zi-分数图)与箱式图,比较3种质控图对离群值的检出能力。结果对于非正态数据,Hampel identifier与箱式图的离群值检出能力一致,均高于Zi-分数图。结论使用多种离群值检测方法的功能、应用条件及其限制,防止离群值的漏判。     

酶联免疫吸附法检测Bcl—2基因

Bcl－2（B淋巴细胞瘤／白血病2）是直接影响细胞死亡的基因之一”’，最初是从B细胞瘤的细胞染色体14：18易位断裂处发现，近年来研究发现该基因是细胞凋亡的重要抑制基因。许多情况下，当Bcl－2过多表达时，可使众多细胞存活．缺乏或不足时，细胞将死亡。该基因的检测引起众多学者的关注，本文用酶联免疫吸附法（ELISA）初步探讨了Bcl－2基因的检测。互材料与方法1．且试剂源自美国EN以）GEN人Bcl一2ELISA试剂盒，批号004525，内含：Bcl—2包被板，FITC标记物，抗13of－2HRP、溶解剂，6税人Bcl—2标准物等。l·2位器DG5030型…     

细胞-酶联免疫吸附试验及其应用

酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)问世数十年来,广泛应用于检测各种体液中的可溶性抗原或抗体.在传统的ELISA中,微孔板上包被的是可溶性的抗体或抗原,然而在免疫学研究和临床检测时,需要了解免疫活性细胞表面表达的特定分子以对细胞特性进行认定和分类,亦需测定抗某种细胞的抗体或评价某种细胞的功能,因而传统的ELISA中的包被物或受检物就要被替代,检测模式有所改变.1971年,Avrameas等[1]首次用酶标记抗体定量测定细胞表面的免疫球蛋白,又经数年的发展,形成了以细胞包被酶标板测定细胞表面特定分子的细胞-ELISA.近年来细胞-ELISA衍生出多种模式(方法),并筛选出适合细胞-ELISA的标记酶.目前已有多种成熟的细胞-ELISA的模式,并在检验医学中得到应用.     

酶联免疫吸附试验法在诊断人类免疫缺陷病毒感染中的应用价值

目的探讨酶联免疫吸附试验（ELISA）在诊断人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的中的应用价值。方法对松滋市疾病预防控制中心2011年4月至2013年2月收治的106例高危人群、临床上怀疑 H IV感染的患者分别应用ELISA及胶体金法进行HIV抗体的检测,并对两种检测方法的检测结果进行分析。结果 ELISA复查,阳性51例,阳性率为98．09％,特异性为98．07％,敏感性为86．15％;胶体金法复查阳性47例,阳性率为90．38％,特异性为78．96％,敏感性为76．15％;两种方法阳性率差异有统计学意义（P＜0．05）。结论 ELISA敏感性及特异性均较高,可明确诊断高危 H IV感染人群,是目前临床上快速筛查 H IV感染者的有效方法。     

应用酶联免疫吸附法检测血清血小板抗体

应用酶联免疫吸附法检测血清血小板抗体滕熔，杨锦媛，陈唤青，徐静山特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）的发病机制是血小板自身抗体所致血小板过度破坏。研究表明检测ＩＴＰ患者的血小板相关ＩｇＧ（ＰＡＩｇＧ）阳性率高达８０％～９０％以上，但存在一些缺点如特异性较...     

α_1酸性糖蛋白的酶联免疫吸附法

多克隆抗体酶联免疫吸附方法是一种非竞争性酶联免疫吸附法,用于测定低浓度的人α_1酸性糖蛋白(AGP)。试剂:     

酶联免疫吸附试验在实验室应用中的质量控制

质量控制是运用现代科学管理技术和数据统计学的方法,使实验室的检验结果控制在允许的范围内所采取的一系列有效措施。酶联免疫吸附试验(ELISA)具有操作简单、灵敏度高、特异性强、快速稳定及不需要特殊设备等优点。ELISA已广泛应用于各种抗原和抗体测定,但其影响因素较多,其中任何因素控制不当都会对检测结果产生严重影响。因此,必须加强ELISA检测的全面质量控制,才能保证实验室检测结果的准确可靠。综合目前国内外总结资料,结合作者工作经验,现将ELISA使用过程中需要加以控制的关键因素综述如下。     

酶联免疫吸附检测法在血清学诊断鼻咽癌中的应用

目的:探讨和评价4种常用的EB病毒抗体及其二联组合检测在酶联免疫吸附法(ELISA)辅助诊断鼻咽癌中的价值,以期进一步提高鼻咽癌的血清学诊断水平,并探讨单独检测1种EB病毒抗体时以何者为优良,以及采用何种组合检测两种抗体更合适。方法:收集广州地区195例病理学证实的新诊鼻咽癌患者和188例健康成人血清。应用EB病毒特异抗原(谷胱甘肽转移酶重组蛋白)为基础的4种ELISA,即EBNA1-IgA、EBNA1-IgG、Zta-IgA和Zta-IgG,检测血清中抗EB病毒的抗体水平。结果:单独应用1种ELISA、EBNA1-IgA的灵敏度(0.8513)和特异度(0.8511)最高。Zta-IgG和Zta-IgA的灵敏度和特异度分别为0.8359和0.8351以及0.8103和0.8185。EBNA1-IgG的灵敏度和特异度最低,分别为0.6974和0.6968。无论哪两种ELISA的组合,其特异度和阳性预测价值可分别达到0.9255和0.9032以上。EBNA1-IgA和Zta-IgA组合的优势比和阳性似然比(分别为50.6263和14.9875)最高;EBNA1-IgA和Zta-IgG组合的优势比和阳性似然比(分别为37.0909和11.9214)次之。结论:在单独应用ELISA法血清学诊断鼻咽癌的4种EB病毒抗体中,以EBNA1-IgA为最佳,其次是Zta-IgG。2种ELISA组合应用将明显地提高血清学诊断鼻咽癌的价值。在临床实践中以EBNA1-IgA与Zta-IgA或Zta-IgG的组合为宜。     

单克隆抗体夹心酶联免疫吸附试验检测血清醛缩酶A

哺乳动物果糖1,6-二磷酸酶缩酶(简称醛缩酶,ALD,EC4,1,2,13)有三型同工酶:ALD-A(肌型),ALD-B(肝型)和ALD-C(脑型)。近年来,一些学者应用放射免疫分析技术对ALD-A的研究表明,肝细胞癌(HCC)血清和癌组织中ALD-A替代了正常组织中的ALD-B,成为肝癌组织中的主要同工酶,显示胚胎型同工酶在肝脏中的重现。但是最近RoydS等报道,ALD-A与HCC的相     

酶联免疫吸附试验应用体会

乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的检测已被确认为乙型肝炎(HBV)感染的实用指标之一。对抗 HBc(乙型肝炎核心抗体)的检测是更为灵敏的乙型肝炎病寿复制的重要指标。我们采用酶联免疫吸附试验(ELiSA)检测抗 HBc 提高了乙型肝炎的诊断率。特别是对 HBsAg 阴性检测抗 HBc 意义更大。材料及实验结果     

酶联免疫吸附试验和硒标法在HIV抗体筛查中的联合应用

目的 通过酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗原夹心法和胶体硒法检测人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体的比较,评价两种方法联合检测HIV抗体的效果.方法 急诊术前、输血前标本用胶体硒法快速检测,同时取血清ELISA法再检;常规标本先用ELISA法检测,阳性者用胶体硒法再检.结果 5 304份待测标本ELISA法初筛阳性12份,确认阳性8份,1 231份急诊标本胶体硒法阳性3份,确认1份阳性.结论 ELISA和胶体硒联合检测抗HIV抗体,可提高检测效率.     

化学发光法与酶联免疫吸附试验在乙型肝炎病毒血清学检验中的应用

目的 比较化学发光法与酶联免疫吸附试验(ELISA)对乙型肝炎(乙肝)病毒血清学检验的应用。方法 选择2020年1—12月在烟台业达医院就诊的110例疑似乙肝患者作为研究对象,对所有患者均采用化学发光法和ELISA进行乙肝病毒血清学检验,比较两种方法的检测敏感度、阳性检出率以及乙肝病毒血清检验结果。结果 血清乙肝表面抗原(HBsAg)浓度为1.5、3.0、9.0、12.0 μg/L时,化学发光法的检测敏感度分别为21.82%、29.09%、37.27%、57.27%,均高于ELISA(分别为6.36%、10.91%、17.27%、27.27%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。化学发光法的阳性检出率明显高于ELISA〔86.36%(95/110)比63.64%(70/110),P<0.05〕,乙肝五项指标〔包括乙肝核心抗体(HBcAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体(HBeAb)、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝表面抗原(HBsAg)〕的检出率分别为49.09%(54/110)、43.64%(48/110)、60.00%(66/110)、55.45%(61/1...     

化学发光免疫法和酶联免疫吸附法在乙型肝炎病毒血清学检验中的应用效果

目的 研究化学发光免疫法(CLIA)与酶联免疫吸附法(ELISA)在乙型肝炎(乙肝)病毒血清学检验中的应用价值.方法 选取2018年1月至2020年12月东港市中心医院收诊的133例疑似乙肝患者,所有入选对象均采用CLIA和ELISA进行乙肝病毒血清学检测,以实时荧光定量PCR检验结果为金标准.比较两种检测方法检测表面...     

微阵列酶联免疫吸附试验在临床输血检测中的应用

目的探讨微阵列酶联免疫吸附试验（Array-ELISA）的临床应用价值。方法用ELISA和Array-ELISA同时检测150例样本的人类免疫缺陷病毒抗体（抗-HIV）、梅毒螺旋体抗体（抗-TP）和HBsAg,观察对比两种检测方法的结果。结果两种方法对150例样本的检测结果经卡方检验证明差异无统计学意义。除了HBsAg检测结果的总符合率为96.7%,其余指标检测结果的总符合率均为100.0%。结论Array-ELISA与ELISA试剂盒有极高的符合率,初步证明其可以满足临床输血前检测的要求。     

浅析酶联免疫吸附试验在输血前检查中的应用

<正>酶联免疫吸附试验(ELISA)法具有灵敏高、特异性强、重复性好的特点,被广泛用于临床上多种疾病的检查、诊断,但在标本的采集、试剂的质量、操作的程序、结果的判断等方面受人为因素影响较多,而临床对血液检测的准确度和精确度要求较高,不允许有误差,否则将导致极其严重的后果。为了确保安全用血,笔者就近年来实际工作中常见的影响因素进行小结。     

酶联免疫吸附试验在自身免疫溶血性贫血诊断中的应用

目的 建立了竞争性酶联免疫吸附试验(ELISA),定量检测红细胞结合IgG(EBIgG),并观察该方法在自身免疫溶血性贫血(AIHA)诊断中的应用价值.方法 应用该竞争性ELISA和常规直接抗人球蛋白试验(DAT)研究了72例AIHA、28例系统性红斑狼疮(SLE)及血液系统肿瘤、31例其他类型贫血、22例特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者和46名健康志愿者的EBIgG.结果 DATIgG阳性的AIHA患者,ELISA检测均为阳性,且结果[(131.4±112.2)fg/103红细胞]明显高于正常对照组[(19.8±11.4)fg/103红细胞,P＜0.001];DATIgG阴性(C3型)的AIHA患者中,ELISA检测的阳性率为52.9%,EBIgG水平[(42.6±29.4)fg/103红细胞]亦明显高于正常对照组(P＜0.001);SLE及血液系统肿瘤患者中,ELISA检测的阳性率为21.4%;而DATIgG阴性的其他贫血和ITP患者,ELISA检测均为阴性.结论 竞争性ELISA检测EBIgG是一种灵敏并客观的方法,对提高AIHA和其他免疫性溶血性贫血的实验诊断水平及指导临床治疗有重要价值.     

酶联免疫吸附夹心法检测血小板活化因子

检测血小板活化因子(ＰＡＦ),现用得较多的有生物法和物理学方法。因生物法缺乏特异性,物理学方法价格昂贵,操作繁琐,90年代以来,国外开始用放射免疫法检测ＰＡＦ[1]。我们试用酶联免疫吸附试验(ＥＬＩＳＡ)双抗体夹心法检测ＰＡＦ,报告如下。一、材料和方法1材料:本院正常献血本科生和附属医院肾小球肾炎病人血浆标本各20份。ＰＡＦ标准品、鸡卵清蛋白为Ｓｉｇｍａ产品,辣根过氧化物酶(ＨＲＰ,上海华美生物工程公司),硼氢化钠等为国产分析纯试剂。ＤＧ3022Ａ酶标仪。96孔酶标板。2ＰＡＦ抗体和酶标ＰＡＦ抗体制备和鉴定:(1)参照文献改良制…