人肺腺癌干细胞的分离及鉴定

目的：从人肺腺癌细胞株中分离及鉴定具有干细胞特征的高致瘤性癌干细胞。方法：采用磁性细胞分选（magnetic activated cell sorting，MACS）技术将肺腺癌细胞分成多个亚群，然后应用流式细胞及RT-PCR技术检测干细胞相关标志表达，通过NOD-SCID小鼠移植评估其致瘤性。结果：在A549和SPC-A肺腺癌细胞中发现一个新颖的癌细胞亚群，此类癌细胞的表型特征为CD24^＋IGF-1R^＋，具有高侵袭性和高致瘤性，在NOD-SCID小鼠中仅需移植100个细胞即可形成肿瘤，其致瘤能力是上述标志阴性细胞的1000倍。此外，这些细胞表达胚胎干细胞标志（OCT4和Bmi-1）及肺干细胞标志（CCSP，SP-C，TTF-1和Gremlin），类似小鼠肺脏细支气管肺泡干细胞（bronchioalveolar stem cells，BASC），并具有自主生长特性，能够在无血清条件下长期培养。结论：人体肺腺癌中CD24^＋IGF-1R^＋细胞属于BASC样癌干细胞。     

人肺腺癌干细胞的表型及其与肺腺癌患者预后的关系

目的 检测肺腺癌组织中肿瘤干细胞的表型,并分析其与肺腺癌患者预后的相关性.方法 采用免疫荧光法检测57例肺腺癌组织肿瘤干细胞的3个表型标志,即表面活性蛋白C(SP-C)、细支气管非纤毛柱状细胞标志蛋白(CCSP)和OCT4.采用Cox多因素分析,评估检测结果与临床病理指标及患者生存之间的关系.结果 57例肺腺癌组织均表达SP-C,其中52例可观察到CCSP~+细胞,具有肺细支气管肺泡干细胞(BASC)的表型特征.52例SP-C~+ CCSP~+组织中,40例同时表达OCT4,进入OCT4~+BASC组;12例不表达OCT4,进入OCT4~-BASC组.统计分析的结果显示,肺腺癌干细胞的表型与肺腺癌的分化相关,OCT4~+ BASC表型多见于高中分化肿瘤,而OCT4~-BASC表型以低分化肿瘤为主.Cox多因素分析的结果显示,肺腺癌患者的生存与肿瘤的TNM分期及OCT4~+BASC表型相关.结论 肺腺癌干细胞具有BASC的表型特征(SP-C~+ CCSP~+),此类肿瘤干细胞表达自我更新基因OCT4时,恶性程度高,患者的预后差.     

肺癌干细胞的球体形成与致瘤性分析

目的：从人肺腺癌细胞株SPC—A1中诱导球体形成，对其中的肺癌干细胞进行鉴定并评估其致瘤能力。方法：无血清条件下培养肺癌细胞，采用表皮生长因子（epidermal growth factor，EGF）、重组人胰岛素样生长因子-1（insulin—like growth factor-1，IGF-1）和重组人成纤维细胞生长因子-10（fibroblast growth factor—10，FGF-10）等细胞生长因子诱导球体形成，球体细胞采用RT—PCR及免疫荧光技术检测干细胞相关标志的表达，并通过NOD—SCID小鼠移植评估其致瘤性。结果：SPC—A1肺腺癌细胞经培养5—10d后，即可形成悬浮生长的细胞球体（肺球体）。RT—PCR检测显示肺球体细胞表达肺癌干细胞表面标志CD24和CD221．细支气管肺泡干细胞标志Clara细胞分泌蛋白和肺泡活性蛋白C，胚胎干细胞主干基因OCT4、Nanog和Bmi-1，以及肺干细咆主干基因甲状腺转录因子-1。采用免疫荧光检测其中3个标志的蛋白表达，证实80％以上的肺球体细胞呈Clara细胞分泌蛋白、肺泡活性蛋白C和OCT4染色阳性。肺球体细胞具有高致瘤性，在NOD—SCID小鼠中移植5103个细胞即可形成肿瘤。结论：肺球体细胞中肺癌干细胞高度富集并具有致瘤性。     

人肺腺癌干细胞对顺铂和卡铂的药物敏感度分析

目的:分析人肺腺癌干细胞(lung adenocarcinoma stem cell, LASC)对顺铂(cisplatin,DDP)和卡铂(carboplatin,CBP)的药物敏感度.方法:人肺腺癌细胞SPC-A1、AG及CPA-Y2经DDP和CBP作用后,应用CCK-8(cell counting kit-8)比色法检测细胞存活率,应用免疫荧光检测法测定药物生存细胞(drug surviving cell,DSC)的表型特征.通过磁性细胞分选技术分离肺腺癌干细胞,应用绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)示踪技术检测DSC中的肿瘤干细胞,分析DSC对DDP和CBP的药物敏感度.结果:LASC具有细支气管肺泡干细胞(bronchioalveolar stem cell, BASC)表型(OCT4~+CCSP~+SP-C~+).将此类癌干细胞(CD221~+)与肺腺癌分化细胞(CD221~-)混合后检测DSC发现,后者具有OCT4~+BASC表型.DSC对铂类药物具有显著抗性.结论:肺腺癌干细胞对DDP和CBP具有显著耐药性,可能是化疗后肿瘤复发的根源.     

更正声明

《中国肺癌杂志》编辑部:作者曾在贵刊2008年第11卷第6期发表题为"人肺腺癌干细胞源自肺脏细支气管肺泡干细胞的初步研究"一文(P.759-764),我们发现文中图3C有误,其中含血清(10%FCS)组与无血清(Serum-free)组的对照(Control)和SP-C染色图不仅重复,而且与原始实验结果不符。正确的结果如下:     

卵巢癌组织及腹腔积液中肿瘤干细胞的分离与培养

目的:从人卵巢癌组织和腹腔积液中分离培养肿瘤干细胞,分析细胞表型和化疗药物敏感性。方法:取卵巢浆腺癌患者的原发肿瘤组织及腹腔积液,通过无血清培养形成悬浮生长的球体。采用FCM及免疫荧光法检测干细胞标志物的表达。体外药敏实验检测获得的球体细胞和分化细胞对紫杉醇和卡铂的药物敏感性。结果:卵巢癌组织及腹腔积液中的卵巢癌细胞经无血清悬浮培养可以形成球体,后者具有CD44+CD24-表型并表达Oct4、Nanog及Sox2等干细胞标志物;腹腔积液及组织来源的球体细胞经血清培养液培养3周后发生分化,CD44+CD24-细胞比例分别下降至47%和3%;分化细胞对紫杉醇和卡铂的敏感性均显著高于球体细胞(P<0.01)。结论:卵巢癌的肿瘤干细胞属于CD44+CD24-细胞,后者表达Oct4等干细胞标志并具有显著耐药性。     

人卵巢癌细胞系A2780肿瘤干细胞分离培养与鉴定

目的:从人卵巢癌细胞系A2780中分离培养卵巢癌干细胞,并对其特性进行鉴定.方法:将A2780细胞消化,离心制成单细胞悬液,悬浮于含有生长因子的无血清培养基(SFM)中获得肿瘤细胞微球体,流式细胞仪检测细胞表面分子标志CD44和CD133的表达;Transwell小室侵袭实验检测肿瘤微球体的体外侵袭能力;CCK-8检测微球体细胞的增殖能力,比较两种细胞的倍增时间;将肿瘤微球体置于含有血清的培养基使其诱导分化,并观察其形态学变化.结果:A2780可在SFM中形成可悬浮生长、稳定传代的肿瘤细胞微球体.与贴壁的肿瘤细胞相比,微球体高表达干细胞标志CD44和CD133(P＜0.05),具有更强的体外侵袭力(t=9.354,P＜0.05)和增殖能力(t=13.682,P＜0.05),及更短的倍增时间(t=3.773,P＜0.05),在血清环境下可分化为普通的肿瘤细胞.结论:用含有生长因子的SFM悬浮卵巢癌细胞系A2780可获得卵巢癌肿瘤细胞微球体,此细胞球体中富集有肿瘤干细胞.     

人恶性胶质瘤干细胞的分离与鉴定

目的:从人恶性胶质瘤中分离并鉴定胶质瘤干细胞。方法:采用神经干细胞无血清培养方法,分离胶质瘤干细胞,免疫细胞化学法、有限梯度稀释实验、二代球体形成分析、流式细胞分析等方法对胶质瘤干细胞进行鉴定。结果:3例患者原代培养胶质瘤细胞中CD133 细胞分别为7.4%、2.8%和4.2%。每100个原代胶质瘤细胞中可形成1个左右的胶质瘤细胞球;胶质瘤细胞球细胞均表达神经干细胞标记CD133和Nestin,不表达分化标志GFAP和MAP2,少数细胞表达分化标记MBP。每100个原代胶质瘤细胞球体细胞可形成6.07±2.15个悬浮生长的二代胶质瘤细胞球,二代细胞球细胞表达CD133和Nestin。胶质瘤细胞球细胞分化后细胞多数表达GFAP,少数表达MAP2和MBP。胶质瘤球体干细胞的增殖较原代胶质瘤细胞慢。胶质瘤球体细胞1×103个时可成瘤,原代培养的胶质瘤细胞需1×107。结论:采用神经干细胞培养条件可以很简便的分离出悬浮生长的胶质瘤球体干细胞。分离出的胶质瘤球体干细胞表达CD133抗原,具备肿瘤干细胞的基本特征。     

更正声明

《中国肺癌杂志》编辑部:作者曾在贵刊2008年第11卷第6期发表题为"人肺腺癌干细胞源自肺脏细支气管肺泡干细胞的初步研     

肺癌干细胞的研究进展

肺癌干细胞（lung cancer stem cell,LCSC）是肺组织中一小部分具有自我更新和增殖分化潜能,并具耐药功能的特定细胞群。它与肺癌的发生、进展、转移、耐药关系密切。本文对肺癌干细胞的起源、分选以及所涉及到的相关信号通路和标志物等方面进行综述,为未来肺癌的临床诊断及治疗提供新的思路。     

间充质干细胞在放射性肺损伤治疗中的展望

 放疗在肺部恶性肿瘤的治疗中有着举足轻重的作用,而放射性肺损伤是治疗过程中最主要的并发症,是阻碍患者继续进一步放疗及接受更高剂量放疗的重要因素。研究表明,间充质干细胞（MSC）具有自我复制、多向分化、免疫调节、定向迁徙等特性,能修复机体多种急慢性肺损伤,同时干细胞移植能刺激机体产生多种细胞因子有效减轻急性肺损伤,为放射性肺损伤的防治研究提供新思路。     

Anti-tumoral effect of desmethylclomipramine in lung cancer stem cells

Lung cancer is the most feared of all cancers because of its heterogeneity and resistance to available treatments. Cancer stem cells (CSCs) are the cell population responsible for lung cancer chemoresistance and are a very good model for testing new targeted therapies. Clomipramine is an FDA-approved antidepressant drug, able to inhibit in vitro the E3 ubiquitin ligase Itch and potentiate the pro-apoptotic effects of DNA damaging induced agents in several cancer cell lines. Here, we investigated the potential therapeutic effect of desmethylclomipramine (DCMI), the active metabolite of Clomipramine, on the CSCs homeostasis. We show that DCMI inhibits lung CSCs growth, decreases their stemness potential and increases the cytotoxic effect of conventional chemotherapeutic drugs. Being DCMI an inhibitor of the E3 ubiquitin ligase Itch, we also verified the effect of Itch deregulation on CSCs survival. We found that the siRNA-mediated depletion of Itch induces similar anti-proliferative effects on lung CSCs, suggesting that DCMI might exert its effect, at least in part, by inhibiting Itch. Notably, Itch expression is a negative prognostic factor in two primary lung tumors datasets, supporting the potential clinical relevance of Itch inhibition to circumvent drug resistance in the treatment of lung cancer.     

肺癌干细胞的研究现状与进展

肺癌是威胁人类生命和健康最严重的恶性肿瘤,也是导致死亡最常见的肿瘤,其5年生存率约为13%,伴有远处转移的肺癌患者5年生存率仅为2%。近十年来,尽管新的放、化疗方法能有效提高患者的生存质量,但目     

Mesenchymal stem cells in radiation induced lung injury treatment

Radiotherapy plays a significant role in the treatment of lung malignant tumor. However, as the most main complication of radiotherapy used to treat lung malignant tumor, radiation induced lung injury is an important influencing factor in impeding further and higher dose radiotherapy. Previous studies show that mesenchymal stem cells (MSCs) have the characteristics of self replication, multiple differentiation, immunoregulation and directional migration. MSCs can help to repair many kinds of acute and chronic lung injury, meanwhile stem cell transplantation stimulates production of many cytokines to attenuate acute lung injury. So stem cell therapy provides a new kind of thinking in the prevention and treatment of radiation induced lung injury.      

Wnt signaling in stem cells and non-small-cell lung cancer

Evidence suggests that stem cells may be the source of mutant cells that cause cancers to develop and proliferate. Wnt signaling has been shown to promote self-renewal in gut epithelial and hematopoietic stem cells and to trigger critical pathways in carcinogenesis. In this review, we highlight the progress in understanding how the Wnt pathway contributes to stem cell maintenance and its role in lung carcinogenesis. Although the function of stem cells in solid tumor development is unclear, the Wnt pathway's role in determining the fate and self-renewal potential of cancer stem cells suggests a critical role in carcinogenesis and that developing drugs to inhibit this pathway may be of therapeutic interest.     

Wnt信号通路影响肺癌干细胞机制的研究进展

检索2001年至2011年Medline、PubMed及CNKI 期刊全文数据库检索系统与Wnt信号通路及肺癌干细胞相关的中、英文文献发现,Wnt信号主要通过Wnt经典信号传导途径、Wnt Ca2+途径、Wnt 细胞平面极化途径在细胞中起作用。作为Wnt信号通路中最关键的通道传递分子,Wnt／β catenin信号通路在维持肺癌干细胞的增殖和克隆形成方面发挥着重要作用,通过对关键蛋白的影响抑制肺癌干细胞增殖,为肺癌的治疗提供了新路径。