非霍奇金淋巴瘤survivin和Ki67的表达及意义

 目的　探讨survivin蛋白、增殖相关抗原Ki 67在不同恶性度非霍奇金氏淋巴瘤 (NHL)中的表达及意义。方法　应用免疫组织化学envisionsystem法检测NHL组织中survivin蛋白和Ki 67的表达。结果　在反应性增生淋巴组织 (LNRH)中未检测到survivin蛋白表达。在NHL中survivin蛋白表达率为 51.9% (2 8/ 54) ,其中低度恶性及中高度恶性组NHL中的表达率分别为 19% (4/ 2 1)、72 .7% (2 4/3 3 ) ,两组之间比较差异有显著性 (P <0 .0 0 1)。survivin、Ki67表达与恶性度均显著相关 ,而且survivin表达也与Ki67指数相关。结论　survivin蛋白在NHL患者组织中高表达 ,并可能通过其抗凋亡功能参与NHL发生发展     

survivin、p53和bcl-2蛋白在非霍奇金淋巴瘤的表达及其意义

 目的 探讨survivin、p53和bcl-2蛋白在非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的表达与肿瘤细胞凋亡和预后的关系。方法 应用TdT介导的dUTP缺口末端标记（TUNEL）技术和免疫组织化学SP法,检测82例NHL和17例良性淋巴结病变中细胞凋亡和survivin、p53和bcl-2蛋白的表达水平。结果 40.2 %（33／82）NHL表达 survivin,在BCL、TCL的表达阳性率分别为46.5 %、33.3 %,而仅在11.8 %（2／17）良性淋巴结病变中弱阳性表达,二者差异有统计学意义（P＜0.05）,但与NHL的免疫表型无关（P＞0.1）。NHL中survivin的表达与突变型p53蛋白积聚（P＜0.05）和肿瘤细胞凋亡的下降相关（P＜0.001）,但与bcl-2蛋白表达无关（P＞0.1）,且阳性表达患者的平均生存时间明显短于无表达患者（P＜0.05）。结论 survivin基因可能通过其凋亡抑制功能在NHL的发生、发展中有一定作用,且其与突变型p53蛋白的积聚显著相关,但与bcl-2蛋白表达无关;并可能是NHL的一个新的预后不良因子。     

Survivin、caspase-3在非霍奇金淋巴瘤组织中的表达及意义

背景与目的:Survivin是新近发现的凋亡抑制因子,在肿瘤的发生中起重要作用。Survivin在多种肿瘤组织广泛表达而在正常成人组织不表达,可直接抑制caspase-3和caspase-7活性。本研究旨在通过检测survivin、caspase-3蛋白在不同恶性度非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinslymphoma,NHL)组织中的表达,探讨二者与NHL发病的关系及其临床意义。方法:应用免疫组织化学EnVisionsystem法检测NHL患者组织标本survivin、caspase-3蛋白的表达。结果:Survivin及caspase-3在54例NHL中的阳性率分别为51.9%(28/54)和83.3%(45/54)。Survivin在低度恶性组NHL中的表达(19.0%,4/21)低于中-高度恶性组(72.7%,24/33),两组之间有显著性差异(P<0.05);caspase-3表达也有同样规律。Survivin及caspase-3的共同表达率为46.3%(25/54)。结论:NHL中有survivin过度表达。     

NF-κB、c-myc和survivin在非霍奇金淋巴瘤中的表达及临床意义

目的:探讨非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)中NF-κB、c-myc和survivin蛋白表达水平及其临床意义.方法:采用免疫组织化学PV-9000二步法检测62例NHL肿瘤组织及18例淋巴结反应性增生(reactive hyperplasia of lymph node, RH)组织中NF-κB、c-myc和survivin的表达情况,并分析蛋白表达与临床病理特征、化疗疗效及预后的相关性.结果:NF-κB、c-myc和survivin蛋白在NHL组织中的阳性表达率分别为61.29%、77.42%和72.58%,高于RH组织中的表达率16.67%、 22.22%和11.11%(P<0.01).NF-κB、c-myc和survivin的表达与NHL的恶性程度、临床分期均呈正相关(P<0.05),而与患者的年龄、全身症状、PS评分和淋巴结外病变数目均无相关性(P>0.05),其中NF-κB、c-myc在T细胞淋巴瘤中的阳性表达率高于B细胞淋巴瘤(P<0.05).NF-κB、c-myc和survivin在NHL组织中阳性表达率与其化疗疗效呈负相关(r=-0.362、r=-0.296和r=-0.273,P<0.05).NHL组织中NF-κB、c-myc和survivin表达之间均存在正相关关系(r=0.514、r=0.476和r=0.313,P<0.05),且NF-κB和c-myc在国际预后指数(international prognostic index,IPI)高危组中的表达均高于IPI低危组(P<0.05).结论:NF-κB、c-myc和survivin的表达状况与NHL患者恶性程度、临床分期及化疗疗效存在相关性,可作为评价NHL患者预后的生物学参考指标.     

Survivin、Ki67在宫颈癌中的表达及临床意义

目的通过检测survivin、Ki67在宫颈癌中的表达,探讨其与宫颈癌组织增殖与凋亡的关系.方法应用免疫组化SABC、SP法.结果①宫颈癌中survivin、Ki67表达显著高于正常宫颈组织(P＜0.01);②survivin表达与年龄、临床分期和淋巴结转移有关,但与宫颈癌组织细胞类型及分化程度元明显相关关系.Ki67表达只与临床分期有关,与年龄、组织学细胞类型、淋巴结转移及分化程度无明显相关关系.③宫颈癌组织中survivin表达与Ki67表达相关.结论survivin、Ki67异常表达参与了宫颈癌的发生发展与凋亡抑制和增殖能力增强有关.     

非霍奇金淋巴瘤组织中突变型p53、bcl-2、Ki-67及survivin蛋白表达及临床意义

目的:探讨突变型p53、bcl-2、Ki-67、survivin在非霍奇金淋巴瘤(NHL)组织中的表达及其临床价值.方法:采用组织芯片技术及免疫组化SP法检测142例NHL和18例良性淋巴结病变组织中突变型p53、bcl-2、Ki-67、survivin蛋白的表达.结果:突变型p53、bcl-2、Ki-67、survivin蛋白在NHL中的表达阳性率分别为55.63%(79/142)、51.41%(73/142)、48.59%(69/142)和60.56%(86/142);与对照组相比具有非常显著性差异(P<0.01).在不同性别以及在不同细胞类别NHL中,突变型p53、bcl-2、Ki-67、survivin蛋白表达阳性率基本一致,统计分析无显著性差异(P>0.05);但在低年龄组、临床Ⅲ-Ⅳ期和高度恶性组突变型p53、bcl-2、Ki-67、survivin蛋白表达阳性率明显高于高年龄组、临床Ⅰ-Ⅱ期和低度恶性组,有显著性差异(P<0.05);突变型p53蛋白与Ki-67蛋白呈正相关(r=0.8769),survivin蛋白与bcl-2蛋白表达呈正相关(r=0.8846).结论:突变型p53、bcl-2、Ki-67、survivin蛋白在NHL组织中高表达,与NHL的发生与发展、细胞恶性程度和组织病理学等级密切相关.     

乳腺癌组织survivin表达与紫杉醇化疗敏感性的关系

目的探讨抗凋亡蛋白survivin在乳腺癌组织中的表达及其与紫杉醇化疗敏感性的关系.方法应用免疫组化方法,对40例用紫杉醇化疗的乳腺癌患者癌组织survivin表达情况进行检测,分析其与紫杉醇化疗敏感性的关系.结果乳腺癌患者survivin表达阳性率为60.O%(24/40);survivin阴性组患者紫杉醇化疗后完全缓解率、有效率、控制率和获益率分别为50.0%、68.8%、93.8%和81.3%,survivin阳性组患者分别为25.0%、45.8%、75.0%和62.5%,两组相比各项指标均有显著差异(P＜0.05).结论survivin表达水平与乳腺癌对紫杉醇化疗敏感性呈显著负相关,survivin可能作为一项预测紫杉醇疗效、筛选乳腺癌化疗药物、指导制定合理治疗方案的新指标.     

非霍奇金淋巴瘤中Survivin基因的研究进展

Survivin在非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin＇slymphoma,NHL）的发生发展中具有抑制细胞凋亡和增强细胞增生的双重调节作用.Survivin蛋白在NHL瘤细胞恶性转化中的作用与它的特殊结构是一致的.近年来研究表明survivin在NHL中有过度表达,与NHL的恶性程度密切相关,而与NHL的细胞类型及发生部位是否相关,还有待于进一步研究.     

survivin、环氧化酶-2及bcl-2在非霍奇金淋巴瘤中的表达及其相关性

 目的　研究survivin、环氧化酶-2（COX-2）及bcl-2在非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的表达及其临床意义并初步探讨三者的相关性。方法　用免疫组织化学MaxVision法检测44例NHL和同期20例反应性淋巴样增生（RH）组织中survivin、COX-2及bcl-2蛋白的表达。结果　survivin、COX-2、bcl-2在NHL中的阳性表达率分别为70.45 %（31／44）、68.18 %（30／44）、63.64 %（28／44）;RH中分别为40.00 %（8／20）、40.00 %（8／20）和20.00 %（4／20）,差异有统计学意义（均P＜0.05）。NHL组织中,COX-2与survivin（r＝0.306,P＝0.043）、survivin与bcl-2（r＝0.339,P＝0.040）的表达均呈正相关。结论　COX-2、survivin、bcl-2在NHL组织中呈高表达;survivin、bcl-2作为分子标志可能对淋巴瘤的诊断、分型具有一定的价值;COX-2和survivin、survivin和bcl-2在NHL的发生和发展中可能具有协同作用。     

Survivin在大肠癌中的表达及意义

目的:检测抗凋亡基因survivin 在大肠癌组织中的表达情况及与大肠癌组织生物学特性的关系.方法:收集62例大肠癌组织及25例正常大肠组织,采用RT-PCR 方法,检测大肠癌中survivin mRNA 表达水平,与正常大肠组织进行比较分析,并用免疫组织化学方法检测survivin 蛋白表达.结果:大肠癌组织中survivin mRNA 阳性表达率为58.1%(36/ 62),大肠癌组织survivin 蛋白阳性表达率为56.4%( 35/62),而正常大肠组织无1例表达,且survivin 表达与病理分级、有无淋巴结转移等恶性生物学特性密切相关.结论:Survivin的高表达与大肠癌具有密切相关性,提示survivin 对于大肠癌的预后可能具有重要意义.     

周围T细胞淋巴瘤survivin表达的临床意义

背景与目的：周围T细胞淋巴瘤（peripheral T-cell lymphoma,PTCL）约占NHL的10％-15％,临床表现进展快、预后差。survivin是凋亡蛋白抑制因子之一,在多种恶性肿瘤患者中都有过表达,是一个预后不良指标。本研究通过检测周围T细胞淋巴瘤肿瘤组织survivin表达情况,探讨其表达与临床预后的关系。方法：采用免疫组化SP法检测51例初治周围T细胞淋巴瘤肿瘤组织survivin表达情况。应用SPSS10．0软件行生存分析并对各临床指标与预后的关系进行单因素和多因素分析。结果：51例周围T细胞淋巴瘤肿瘤组织survivin阳性表达为82．3％（42／51）,survivin表达与性别、年龄、分期、结外病灶数目、PS、LDH、B症状、IPI无显著性相关（JD〉0．05）。本组病例总的5年生存率为32．67％,而survivin阳性组和survivin阴性组患者的5年生存率分别为25．0％和75．0％,差异有显著性（P=0．03）。多因素分析显示survivin表达是周围T细胞淋巴瘤的独立预后指标。结论：survivin表达是周围T细胞淋巴瘤的一个有价值的预后指标,与IPI结合可于早期筛选出常规治疗预后不良的病例,有助于指导治疗及改善预后。     

生存素在非小细胞肺癌中的表达及与细胞凋亡的关系

目的探讨生存素(survivin)蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及与细胞凋亡的关系. 方法采用免疫组化的方法检测60例NSCLC和16例肺良性组织中survivin的表达,用TUNEL技术检测60例NSCLC的凋亡情况. 结果肺癌组织中survivin表达的阳性率为63.3%(38/60),而在正常组织中无一例表达;survivin蛋白的表达与肺癌TNM分期(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.05)和细胞分化程度(P<0.01)有密切关系,但与肿瘤组织学类型、年龄、性别无明显关系(P>0.05).survivin在NSCLC中的表达水平与癌细胞的凋亡指数(AI)呈负相关(r＝-0.231,P<0.05). 结论 survivin蛋白的异常表达而引起的细胞凋亡抑制在NSCLC的发生中起一定作用,其过度表达提示NSCLC预后不良;survivin基因有望成为肺癌基因治疗的新靶点.     

survivin与肿瘤治疗的研究进展

survivin是近年来发现的一种肿瘤凋亡抑制蛋白,可抑制细胞凋亡、调节细胞周期和促进细胞分裂以及参与血管生成,与化疗药物的耐药性和放疗抵抗有关.其在恶性肿瘤中表达具有高度特异性,几乎所有恶性肿瘤组织都存在高表达,而在正常成人组织中却未表达.survivin已成为具有潜在价值的肿瘤标志物,与肿瘤诊断、治疗和预后相关,有望成为肿瘤治疗的新靶点.本文就survivin的分子生物学结构、肿瘤治疗中的临床意义和survivin相关的肿瘤治疗作一综述.     

抗凋亡基因survivin在食管癌中的表达及其意义

目的　检测抗凋亡基因survivin在食管癌中的表达情况 ,并初步探讨survivin表达与食管癌的关系。方法　 2 7例新鲜的食管癌组织提取RNA ,利用半定量RT PCR方法 ,检测食管癌中survivin的mRNA表达水平 ,与其相配对的正常组织进行比较分析。通过在食管癌细胞系中转染survivin的显性负突变体 (surT34A) ,观察食管癌细胞在软琼脂中的集落形成能力 ,并利用流式细胞仪分析食管癌细胞对抗凋亡能力。结果　 2 7例食管癌组织中 ,有 18例survivin的表达高于配对的正常组织 ,食管癌组织中survivin的表达水平 (2 .0 8± 1.32 )明显高于正常对照组织 (1.2 2± 1.0 9)。在食管癌细胞系中也检测到survivin的表达。转染surT34A的EC970 6细胞在软琼脂中形成的集落数目明显少于对照细胞。survivin过表达可以使得EC970 6细胞在撤血清后凋亡减少 ,而surT34A则使EC970 6细胞凋亡增多。结论　survivin异常高表达与食管癌具有密切相关性。SurT34A可以抑制食管癌细胞的软琼脂集落形成能力 ,并使其对抗凋亡能力减弱 ,部分抑制食管癌细胞的恶性表型。     

COX-2和survivin在B细胞非霍奇金淋巴瘤中的表达及意义

目的探讨COX-2和survivin在B细胞非霍奇金淋巴瘤（B—NHL）中的表达及临床意义。方法采用免疫组化S-P法检测43例B—NHL和10例良性淋巴结病变组织中COX-2和survivin的表达。结果COX-2和survivin在B—NHL中的阳性表达率分别为55．8％（24／43）和69．8％（30／43），与对照组相比差异具有显著性（P〈0．05）。Ⅲ／Ⅳ期B—NHL患者COX-2蛋白的表达高于Ⅰ／Ⅱ期患者（P〈0．05）。survivin的表达与B—NHL的组织病理学等级和国际预后指数（IPI）具有相关性（P〈0．05）。Spearman相关分析表明COX-2的表达与survivin的表达呈正相关（r=1．000，P=0．030）。结论COX-2和survivin在B-NHL中表达上调以及两者之间的阳性表达密切相关，表明COX-2和survivin在B-NHL的发生和发展中具有协同作用。     

凋亡抑制蛋白livin在人非小细胞肺癌中的表达以及和survivin表达的关系

目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中凋亡抑制蛋白 livin 表达及其与各临床病理因素的关系, 以及和凋亡抑制蛋白 survivin表达的相关性. 方法: 采用免疫组织化学法检测100例NSCLC患者的病变肺组织(肺癌组) 以及10例正常或肺良性疾病患者肺组织(对照组) livin蛋白和survivin蛋白的表达水平,并分析2者与肺癌的组织类型、分化程度、淋巴结转移之间的关系,以及2种蛋白表达的相关性.结果:100例NSCLC组织中livin表达阳性率为 68.0%、survivin 为62.0%, 而在正常和癌旁组未检出阳性结果; livin的表达与组织分化和淋巴结转移有关,组织分化差,淋巴结转移者livin表达率高(P<0.05).62例survivin阳性样本中有 38例livin 呈阳性.结论: livin 和survivin 蛋白在癌组织中表达上调,提示其可能在非小细胞肺癌发生发展中起促进作用. survivin 和淋巴结转移的密切关系表明它的高表达可能反映患者较差的预后.livin基因可能成为非小细胞肺癌治疗的一个靶基因.     

survivin与细胞凋亡在肺癌中的研究进展

生存素(survivin)是凋亡抑制蛋白(IAP)家族成员之一,在肺癌中高表达,具有抑制凋亡功能.细胞凋亡与肺癌的发生发展及预后密切相关.survivin及细胞凋亡与肺癌的关系可能为肺癌的研究治疗提供新思路.     

Survivin基因表达与食管癌的研究进展

食管癌的发生与某些凋亡相关基因的表达密切相关.研究发现,survivin在食管癌细胞中呈高表达,而在正常组织中低表达甚至不表达,与食管癌的发生、发展、诊断及预后等密切相关.研究survivin基因表达与食管癌的关系具有重要意义.     

Survivin表达及临床病理因素与原发性肝癌预后的关系

目的:研究凋亡抑制因子survivin在原发性肝癌中的表达及各临床病理因素与肝癌预后的关系.方法:应用免疫组化法检测42例原发性肝癌组织survivin的表达,采用Kaplan-Meier单因素分析法分析各临床病理因素与肝癌生存时间的关系,应用Cox比例风险回归模型对生存期的影响因素进行回归分析.结果:42例肝癌组织中survivin阳性率为71.4%,单因素分析42例患者的生存时间与肝外转移、临床分期、包膜侵犯和survivin表达有关,Cox比例风险回归模型分析临床分期、肝外转移和survivin是影响预后的最危险因素之一 .结论:survivin表达,临床分期,肝外转移是影响原发性肝癌预后的独立危险因素.     

Survivin作为肿瘤生物标记的研究进展

Survivin是凋亡抑制蛋白家族的成员,不表达于终末分化的组织,然而在多数肿瘤组织中异常高表达.Survivin具有抑制细胞凋亡,调控细胞周期,促进细胞分化以及增强血管发生的多重作用.由于survivin的复杂功能及其在肿瘤中特异性高表达的特性,其可以作为一个分子标记在肿瘤的早期诊断及判断病人预后等方面发挥重要作用.此外,survivin还与某些癌细胞的抗药性密切相关,因此survivin还可以作为预测病人对某些抗癌治疗反应的生物标记.