CAF与CMF方案用于局部晚期乳腺癌新辅助化疗临床观察

目的比较CAF、CMF两组不同新辅助化疗方案治疗局部晚期乳腺癌的疗效及毒性反应。方法用CAF、CMF化疗方案治疗Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌94例,3-4周为1个周期。所有患者完成2个周期新辅助化疗后评价疗效。结果 CAF组的总有效率为68．89％(31／45),其中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)28倒;CMF组的总有效率为 46．94％(23／49),其中CR 0例,PR 23例,P<0.05。两组毒性反应比较:CAF组有较为严重的白细胞下降、胃肠道反应,两组相比有显著性差异,P<0．05。结论两组新辅助化疗方案对乳腺癌治疗均有效,毒性反应均可耐受。CAF组疗效及毒性反应均高于CMF组。     

CMF方案及CMF+ADM治疗乳腺癌的疗效观察

目的比较CMF和CMF ADM方案治疗乳腺癌的效果,为更好治疗乳腺癌提供资料。方法 随机将86例晚期乳腺癌患者分成2组,每组43例。2组分别采用CMF方案和CMF ADM方案治疗。结果CMF和CMF ADM方案组中完全缓解率分别为16.28％、23.26％,总有效率分别为48.84％、81.40％,2组间完全缓解率无差别(P>0.05),总有效率差异有显著性(P<0.01)。CMF比CMF ADM方案的肝功损害和口腔炎发生严重,骨髓抑制及胃肠道反应无差别。结论CMF ADM方案较CMF方案治疗乳腺癌效率高,值得推广。     

吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌临床疗效分析

目的观察吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌近期疗效、毒副反应。方法40例晚期乳腺癌患者,接受以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗,按WHO疗效及毒副反应评价标准,完成两个周期以上治疗的患者进行临床疗效及不良反应评估。结果40例化疗患者总有效率(RR)达57.5%,稳定(NC)占25%,进展(PD)占17.5%。中位缓解期为6(4～1 3)个月,中位生存期11(6～18)个,一年生存率为58.9%。主要毒副反应为骨髓抑制,非血液毒性反应较轻,主要为Ⅰ-Ⅱ度胃肠道反应。结论吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌患者临床疗效明显,不良反应轻,能提高生存率。     

NFL与CMF方案治疗晚期乳腺癌的对比研究

目的 探讨米托蒽醌、5-Fu与大剂量的CF方案,治疗发生转移的晚期乳腺癌的疗效及毒副作用。方法 75例患者接受NFL方案治疗,米托蒽醌12mg/m~2静脉滴注第1天,CF300mg/m~2静滴第1～5天;2小时内滴完后静滴5-Fu350mg/m~2第1～5天。另外75例接受CMF方案治疗,CTX600mg/m~2静推第1天,MTX40mg/m~2静推第1天,5-Fu600mg/m~2静脉滴注第1至第5天。均应用3周期以上。结果 NFL的缓解率明显高于CMF方案的缓解率(分别为58.63％,30.7％,P<0.05),中位生存期两组相似,毒副作用都能耐受。结论 NFL方案是治疗晚期乳腺癌的较佳方案,对晚期乳腺癌有较高的缓解率和较低的毒副作用。     

泽菲为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效评价

目的探讨联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的方法。方法应用泽菲为主的联合化疗方案,既往使用过的药物在本组予以回避,泽菲的剂量为800～1000mg/m2,d1,d8,d15,每4周为1周期。结果本组32例患者中CR3例(9.4%),PR13例(40.6%),SD10例(31.3%),PD6例(18.7%),总有效率(ORR)为50.0%。结论不同用药组亚组之间以泽菲联合蒽环类的疗效最好,不同转移部位病灶亚组之间以软组织转移的疗效最佳。     

紫杉醇联合化疗治疗晚期乳腺癌近期疗效评价

2001年1月至2003年11月,我们使用紫杉醇（paclitaxel taxol,PTX）联药治疗晚期乳腺癌42例,另外收集整理近五年来使用CTX、ADM、5-FU或CTX、MTX、5-FU方案治疗的45例患者临床资料,对上述两组资料在近期疗效及毒性反应方面作了非随机对比观察,报告如下.     

多西他赛联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的化疗疗效观察

目的:观察多西他赛联合顺铂治疗方案对晚期乳腺癌的治疗效果及不良反应。方法:对本科收治的29例经病理组织学确诊的晚期乳腺癌患者进行多西他赛35mg/m2,静脉滴注1h,第1、8、15天,化疗前1d给予地塞米松每次7.5mg,每日2次,连用3d。顺铂20mg/m2,静脉滴注第1～5天。21d为1个周期,至少应用2个周期后按照WHO标准进行疗效评价。结果:晚期乳腺癌29例中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)15例,稳定(SD)7例,进展(PD)4例,总有效率(PR+CR)为62%。无严重毒副作用。结论:多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,毒副作用可以耐受,临床可广泛推广。     

辅助化疗TEC方案治疗局部晚期乳腺癌的疗效观察

目的 观察采用多西他赛、表柔比星联合环磷酰胺辅助化疗(TEC)治疗局部晚期乳腺癌的临床疗效.方法 回顾性分析我院49例应用CAF和TEC化疗方案的Ⅱb~Ⅲc期局部晚期乳腺癌患者资料,分为观察组(24例)和对照组(25例).观察组采用多西他赛、表柔比星联合环磷酰胺(TEC)化疗方案,对照组应用5-氟尿嘧啶联合吡柔比星、环磷酰胺(CAF)化疗方案.3周为1疗程,治疗3个疗程后观察统计两组患者化疗效果及毒副作用.结果 对照组总有效率为50.00%,观察组高达80.00%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05);对照组与观察组毒副反应发生率分别为22.5%和8.9%,比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 应用TEC方案治疗局部晚期乳腺癌疗效显著,且耐受性良好.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌患者的疗效、生活质量及毒副反应。方法 80例晚期乳腺癌患者随机分为两组,治疗组应用紫杉醇(TPX)+表阿霉素(EADM)化疗的同时加用参芪扶正注射液250mL,每天1次,连用7d,3周为1个周期,治疗3个周期。对照组单纯使用TPX+EADM化疗。结果治疗组有效率为57.5%,对照组为40.0%,差异有显著性(P<0.05)。治疗组生活质量Karnofsky评分高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。治疗组血液毒副反应、胃肠道反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论参芪扶正注射液配合TA方案治疗晚期乳腺癌,可提高疗效,改善患者的生活质量,降低化疗对患者的毒副反应。     

西黄丸联合GP方案治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的观察西黄丸联合GP方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法选取2017年1月至2019年4月收治的晚期乳腺癌患者110例,随机分为对照组和观察组,每组55例。2组均给予GP方案治疗,观察组在GP方案基础上加用西黄丸治疗。观察2组近期疗效、远期疗效、1年复发率和生存率及不良反应发生情况,比较2组治疗前后血清肿瘤标志物、雌激素及血常规变化。结果对照组缓解率和疾病控制率分别为56.36%、78.18%,观察组缓解率和疾病控制率分别为78.18%、92.73%;观察组近期疗效优于对照组(P<0.05)。对照组PFS和OS分别为(6.37±0.84)个月、(12.00±1.72)个月,观察组PFS和OS分别为(10.42±1.26)个月、(15.33±2.18)个月;观察组远期疗效优于对照组(P<0.05)。随访1年,对照组复发率和生存率分别为16.36%、58.18%,观察组复发率和生存率分别为5.45%、81.82%。观察组复发率低于对照组,生存率高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗前血清CEA、CA125、CA15...     

环磷酰胺、甲氨喋呤、氟脲嘧啶联合化疗对晚期乳腺癌的疗效

多种药物联合化疗,对晚期乳腺癌的缓解率为40％～80％。我院从1988年3月～1995年3月以环磷酰胺、甲氨喋呤、氟脲嘧啶(CMF)方案治疗28例晚期乳腺癌患者,可评价者22例,现报道如下。1 资料与方法 患者均系Ⅲ期、Ⅳ期或手术后复发的晚期乳腺癌,年龄34～72岁,平均年龄为52岁。治疗前期血常规、血小板、肝、肾功能与心电图检查基本正常。一般状况为ECOG2～3级,给予4～6个疗程的CMF(CTX400mg/m~2～500mg/m~2,iv,D~(1,8),MTX20mg/m~2,iv,D~(1,8),5-Fu500mg/m~2,iv,D~(1,8)治疗,每     

紫杉醇联合化疗方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的评价含紫杉醇(Taxol)化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法用含紫杉醇联合化疗方案治疗晚期胃癌患者20例,包括Taxol+5-FU12例,Taxol+DDP8例。应用后按WHO标准评价疗效和毒副反应。结果无完全缓解(CR)患者;部分缓解(PR)7例,占35%;稳定(SD)9例,占45%;进展(PD)4例,占20%;总有效率(CR+PR)为35%,临床受益率为75%。主要毒性反应为白细胞减少20例(100%)、血红蛋白降低17例(85%)、脱发18例(90%)、肌肉关节痛14例(70%)等,无治疗相关性死亡。结论以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期胃癌有较好的疗效,毒性反应轻可耐受,值得在临床上推广。     

参芪扶正注射液联合化疗方案对乳腺癌患者的临床疗效

目的评价参芪扶正注射液联合化疗方案对乳腺癌患者可溶性白细胞介素2受体(s IL2R)、白细胞介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法 160例乳腺癌患者随机分成观察组和对照组,各80例。2组均给予CAF方案化疗,观察组在此基础上加用参芪扶正注射液250 m L·d-1,比较2组治疗前后临床疗效及血清s IL2R、IL-6和TNF-α水平。结果治疗后,观察组总有效率(55.00%)显著高于对照组(38.75%)(P<0.05);2组s IL2R、IL-6及TNF-α水平均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.01),且观察组s IL2R、IL-6及TNF-α均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组血细胞减少发生率(35.00%)显著低于对照组(52.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液可降低乳腺癌患者s IL2R、IL-6及TNF-α水平,提高临床疗效,降低血细胞减少等不良反应发生率。     

局部晚期乳腺癌TEC方案新辅助化疗的临床疗效分析

目的 探讨局部晚期乳腺癌TEC方案新辅助化疗的临床疗效及安全性。方法 回顾性分析2010年6月至2015年10月南京医科大学附属明基医院普外科收治的112例进展期乳腺癌患者的临床资料,根据患者的治疗方案,将接受新辅助化疗的53例患者作为治疗组,未接受新辅助化疗的59例患者作为对照组。比较两组患者肿瘤治疗有效率、不良反应发生率、术后并发症发生率、保乳率及术后复发转移率等指标的差异。结果 治疗组患者治疗有效率为61.15%,对照组为3.39%,治疗组患者手术保乳率为31.19%,对照组为11.86%,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗组5例患者出现病情进展,两组患者术后辅助化疗不良反应、手术相关并发症等进行比较,差异无统计学意义（P>0.05）。术后随访,治疗组患者肿瘤局部复发率（22.64%）高于对照组（8.47%）,差异有统计学意义（P<0.05）,但远处转移率（3.77%vs 5.08%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 局部晚期乳腺癌的新辅助化疗可缩小肿瘤,增加乳腺癌患者保乳率,但增加术后局部复发率,有待进一步临床研究思考及验证。     

三种联合化疗方案治疗晚期食管癌疗效分析

回顾性分析比较ＰＦ,ＢＭＰ,ＥＬＦＰ三种方案治疗晚期食管癌的临床疗效和毒性。方法：选择病理证实的晚期食管癌７１例,分成３组,分别用上述３种方法进行治疗。结果：ＰＦ,ＢＭＰ,ＥＬＦＰ有效率（ＣＲ＋ＰＲ）各为３３％,６４％,６８．８％;按病变部位分析;ＥＬＦＰ对骨转移、原发灶、淋巴结转移、肺转移、肝转移有效率为５０．０％－１００．０％;ＢＭＰ对骨转移,原发灶、肺转移、肝转移、淋巴结转移有效率为５０．０     

紫杉醇联合化疗治疗晚期乳腺癌及卵巢癌近期疗效观察

紫杉醇系植物类抗癌药,其抗癌机理在于它能够促使微管聚合,形成稳定的不具活性的微管聚合物,从而影响肿瘤细胞的有丝分裂,造成细胞死亡。目前已证明紫杉醇对乳腺癌、卵巢癌、头颈部肿瘤及非小细胞肺癌(NSCLC)具有较高的疗效。我院自1997年1月至2000年8月对20例晚期或复发的乳腺癌及卵巢癌患者进行以紫杉醇为主的联合化疗。现报告如下。     

米托蒽醌联合化疗治疗晚期乳腺癌22例疗效观察

乳腺癌是实体瘤中应用化疗最有效的肿瘤之一 ,单一药物治疗的平均有效率为 2 0 %～ 30 % ,晚期乳腺癌联合化疗有效率约 30 %～ 80 % ,可使生存期延长 ,完全缓解中位生存期可达 2年以上。我院自 1 990年 1 0月至 1 993年 1 2月应用浙南制药厂生产的米托蒽醌 (ＭｉｔｏｘａｎｔｒｏｎｅＭｘ)联合化疗治疗晚期乳腺癌 2 2例 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　全组 48例 ,全部为女性患者。年龄 2 8～ 70岁 ,中位年龄 46岁。初治 1 0例 ,复治 38例。按ＴＮＭ国际分期法分期 :Ⅲ期 2 7例 ,Ⅳ期 2 1例 ,Ⅳ期中同侧锁骨上淋巴结转移 …     

康莱特注射液联合AP化疗方案治疗晚期NSCLC的疗效

目的 观察康莱特注射液联合AP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法 选取2020年1月—2022年12月遵义市中医院收治的晚期NSCLC患者60例作为研究对象,以随机抽签法将患者分为AP化疗组30例和联合化疗组30例。AP化疗组患者采取AP化疗方案治疗,联合化疗组患者在AP化疗组基础上予康莱特注射液治疗,2组均以3周为1个化疗周期,持续治疗4个化疗周期。比较2组近期疗效,治疗前后免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)]及不良反应。结果 联合化疗组客观缓解率为70.00%,高于AP化疗组的43.33%(χ²=4.344,P=0.037)。治疗4个化疗周期后,2组IgG及血清CA125、CEA、NSE水平及AP化疗组IgA、IgM水平均较治疗前降低,但联合化疗组IgG、IgA、IgM水平高于AP化疗组,血清CA125、CEA、NSE水平低于AP化疗组(P<0.05或P<0.01)。联合化疗组血小板减少、血红蛋白...     

含诺维本化疗方案治疗晚期乳腺癌36例疗效观察

诺维本 (去甲长春花碱 ,Vinorelbine,Navelbine,NVB)是半合成的新一代长春花生物碱类抗肿瘤药物 ,对乳腺癌、非小细胞肺癌等有良好疗效。我科 1995年 4月～ 2 0 0 0年 6月 ,采用含 NVB的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌 36例 ,现将结果报告如下。1　资料和方法1.1　一般资料 :全组 36例均为女性 ,年龄 34～ 6 8岁 ,中位年龄 4 7.3岁。均为术后复发、转移性乳腺癌 ,有明确的病理组织学诊断。术后曾行常规辅助化疗及放射治疗 ,其中术后化疗CMF方案 2 1例 ,CAF方案 15例。临床分期 , 期 19例 , 期 17例。转移部位包括软组织、锁骨上淋巴结、…