纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停56例疗效观察

目的观察纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法原发性呼吸暂停早产儿56例，随机分为治疗组27例和对照组29例。在常规综合治疗的基础上，治疗组用纳洛酮、氨茶碱联合治疗；对照组单用氨茶碱，用法与治疗组相同。结果治疗组显效率、总有效率分别为62．96％和88．89％，对照组分别为17．24％、37，93％。两组显效率、总有效率比较均有显著差异（P均〈0．05）。结论纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱。     

纳洛酮与氨茶碱联用预防早产儿原发性呼吸暂停56例效果分析

目的　观察纳洛酮与氨茶碱联用预防早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法　将 1 0 8例早产儿随机分为观察组和对照组。观察组 56例在患儿出生后未出现原发性呼吸暂停前即开始预防性联用纳洛酮与氨茶碱 ,对照组 52例单用氨茶碱预防早产儿原发性呼吸暂停。观察所有病例原发性呼吸暂停每天发生的次数 ,比较二组治疗原发性呼吸暂停的总有效率和显效率。结果　观察组与对照组比较显效率 (χ2 =5 .2 4 )及总有效率 (χ2 =5 .0 1 ) ,差异均有统计学意义 (P <0 .0 5)。结论　纳洛酮与氨茶碱联用预防早产儿原发性呼吸暂停的作用值得临床推广应用。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的：观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法：2001—01—2007—12于成都市第六人民医院就诊的原发性呼吸暂停早产儿52例分为治疗组30例和对照组22例。两组均应用氨茶碱治疗呼吸暂停,治疗组加用纳洛酮,首次按0.1静脉推入,继之以0．1以0．03-0．05速度静脉泵入,连用3天。比较两组原发性呼吸暂停的显效率。结果：治疗组显效率和总有效率分别为63．3％（19／30）和93．3％（28／30）,对照组分别为31．8％（7／22）和59．1％（13／22）。两组显效率比较差异有显著性意义（XX=5．0424,P〈0．05）,总有效率比较差异有非常显著性意义（XX=6．9878,P〈0．01）。结论：纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停74例临床观察

目的观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法2000.10-2006.10于本院获得的原发性呼吸暂停早产儿74例,分为治疗组40例和对照组34例。在常规治疗基础上,两组均常规应用氨茶碱注射液治疗呼吸暂停,首次负荷量5mg/kg,12h后予维持量2mg/kg,每12h给药1次,稀释后静滴;治疗组加用纳洛酮注射液,首次负荷量0.1mg/kg静推,1h后按0.01mg/(kg.h)的速度经微量输液泵持续静脉注射,每日总量不超过0.4mg/kg。结果治疗组显效率和总有效率分别为67.5%(27/40)和95.0%(38/40)对照组分别为44.1%(15/34)和73.5%(25/34)。两组显效率比较差异有显著性意义(x2=4.09P<0.05),总有效率比较差异有非常显著性意义(x2=6.69P<0.01)。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的分析纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法将86例早产儿随机分为观察组(40例)和对照组(46例),两组均用氨茶碱治疗,观察组加用纳洛酮,纳洛酮首次按0.1mg/kg静脉推注,之后按0.1mg/kg以0.03~0.05mg/(kg.h)的速度静脉泵推注,连用3d,比较两组原发性呼吸暂停的时间、次数、脉搏氧饱和度(SpO2)、心率(P)的差异。结果观察组和对照组呼吸暂停次数分别为(1.4±0.8)次/d、(3.1±1.2)次/d,观察组明显减少,P<0.01;呼吸暂停日均积分分别为(1.6±1.4)分、(3.4±1.9)分,观察组明显减少,P<0.05;呼吸暂停时间分别为(15±3)s、(19±3)s,观察组明显缩短,P<0.05;SpO2分别为(84±11)%、(75±9)%,观察组下降程度明显减轻,P<0.01;心率分别为(99±14)次/m in、(89±13)次/m in,观察组下降程度明显减少,P<0.05;观察组总有效率明显优于对照组,P<0.01。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停43例疗效观察

目的:观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法:2000年1月~2006年12月在我院就诊的原发性呼吸暂停早产儿81例,随机分为治疗组43例和对照组38例。在常规治疗基础上,两组均常规应用氨茶碱注射液治疗呼吸暂停,首次负荷量5mg/kg,12小时后给予维持量2mg/kg,每12小时给药1次,稀释后静滴;治疗组加用洛络酮注射液,首次负荷量0.1mg/kg静推,1小时后按0.01mg/(kg.小时)的速度经微量输液泵持续静脉注射,每日总量不超过0.4mg/kg。结果:治疗组显效率和总有效率分别为67.2%(29/43)和95.4%(41/43),对照组分别为44.7%(17/38)和74%(28/38)。两组显效率比较差异有显著性意义(X2=4.24,P<0.05〉,总有效率比较差异有非常显著性意义(X2=7.68,P<0.01)。结论:纳络酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停,疗效优于单用氨茶碱。     

纳洛酮加氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的:观察纳洛酮加氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法:就诊于我科的早产儿原发性呼吸暂停76例,分为治疗组39例,对照组37例.在常规治疗的基础上,治疗组应用纳洛酮首次0.1mg/kg静脉注射,随后,改为0.04mg/(kg·小时)静脉泵入,持续6小时,氨茶碱为负荷量4～6mg/kg,稀释后静滴,12小时后,给予维持量2mg/kg,以0.5mg/(kg·小时)速度,输液泵静脉维持4小时,每2小时给药1次.对照组应用氨茶碱剂量方法同上.结果:治疗组显效率66.7%,总有效率97.4%,对照组40.5%、75.7%.分析两组显效率比较差异性有显著意义(X2=5.23,P＜0.01),总有效率比较差异有显著性(X2=7.97,P＜0.01).结论:纳洛酮加氨茶硷治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效好,未见明显不良反应.     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的 观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将50例早产儿分为两组:对照组(n=25)和联合用药组(n=25).对照组及联合用药组均应用氨茶碱治疗呼吸暂停,联合用药组加用纳洛酮,首次按0.1 mg/kg静推,12 h按0.1-0.2 mg/kg,以0.03-0.05 mg/(kg·h)速度静脉泵入,每天4-6 h,连用3 d.比较两组治疗原发性呼吸暂停的总有效率.结果 治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率68.0%,两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效确切,值得临床推广.     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的 观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 选择自2003年1月至2008年3月在笔者所在医院新生儿病房住院的诊断为原发性呼吸暂停早产儿70例,随机分为治疗组和对照各35例.两组病例在首次发生呼吸暂停之后,均给予氨茶碱负荷量5 mg/kg,于20 min内静滴注,12 h后给2 mg/kg的维持量,每隔12 h静脉滴注一次.治疗组同时加用纳洛酮,首次0.1 mg/kg静脉注射,继而按0.1 mg/kg加入10%葡萄糖注射液20 ml以0.02～0.04 mg/(kg·h)静脉泵入.结果 治疗组显效率71.4%,总有效率96.1%,对照组显效率41.7%,总有效率71.4%,显效率比较χ2=3.92,P＜0.05,总有效率比较χ2=6.67,P＜0.01,差异均有统计学意义.结论 氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱有显著的疗效,并对减少早产儿的后遗症有重要的意义.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停48例

目的：观察纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产几原发性呼吸暂停的疗效。，方法：原发性呼吸暂停早产儿48例，随机分为治疗组26例，对照组22例。对照组用氨茶碱，首次负荷量5mg／kg，12h后予维持量2mg／kg，加10％葡萄糖注射液20mL，静脉滴注，每隔8h1次。治疗组用纳洛酮0，1mg／kg·次^-1，静脉滴注，氨茶碱2mg／kg·次^-1，静脉滴注，两者每隔8h交替使用。结果：治疗组显效率、总有效率分别为65.4％和88.5％，对照组为36.4％和59．0％，两组显效率、总有效率比较均有统计学意义（P均〈0.05）。结论：纳洛酮联合氨奈碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱。     

氨茶碱伍用纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的 观察氨茶碱伍用纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将100例发生原发性呼吸暂停的早产儿随机分组对照的治疗方法,观察疗效并进行统计学分析.结果 治疗组52例显效39例,无效2例,总有效率96.2%,对照组48例显效24例,有效15例,无效9例,总有效率81.3%,治疗组总有效率明显优于照组,x2=8.27,P＜0.01.结论 氨茶碱伍用纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著.     

纳洛酮与氨茶碱交替使用治疗早产儿原发性呼吸暂停

呼吸暂停是指呼吸停止超过20 s并有心动过缓和紫绀的异常现象,发生的频率及严重程度常与胎龄负相关[1].目前,临床常用甲基黄嘌呤类药物氨茶碱兴奋呼吸中枢,治疗早产儿原发性呼吸暂停,但有时疗效并不满意.我科自2000年以来在使用氨茶碱的基础上加用纳洛酮治疗,取得较满意的疗效,现报道如下.     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停60例临床观察

目的：观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效方法：将60例符合原发性呼吸暂停的早产儿随机分为治疗组和对照组各30例,在常规治疗的基础上,两组按常规选用氨茶碱治疗呼吸暂停,治疗组加用纳洛酮。结果：治疗组有效率和总有效率分别为40％和86％：结论：氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效大于单用氨茶碱。     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的:观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法:将54例早产儿随机分为两组,对照组28例和观察组26例,两组均应用氨茶碱治疗呼吸暂停,首剂5 mg/kg,12 h后给予维持量5 mg/(kg·d),1次/12 h;观察组加用纳洛酮0.1 mg/(kg·次),1次/8 h,静脉滴注,连用3～5 d.结果:观察组显效19例,有效6例,无效1例,总有效率为96.2%;对照组显效11例,有效10例,无效7例,总有效率为75.0%.两组总有效率比较,有显著性差异(χ2=4.78,P<0.05).结论:氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸节修的临床疗藓。方法将120例早产儿随机分为两组,治疗组60例,对照组60例,两组均用氨茶碱治疗,治疗组加用纳洛酮注射液。结果治疗组的总有效率均高于对照组（P〈0．05）。结论纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿呼吸暂停比单用氨茶碱疗效显著。     

纳洛酮加氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的 :观察纳洛酮加氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法 :对符合诊断标准的早产儿原发性呼吸暂停 43例 ,随机分为对照组和观察组。对照组采用吸氧、保持呼吸道通畅、维持水、电解质平衡 ,纠正酸中毒、东茛菪碱、白蛋白、氨茶碱、能量合剂等综合治疗 ,观察组在对照组综合治疗基础上加用纳洛酮治疗 ,比较两组间呼吸暂停的时间、次数、心率、经皮血氧饱和度等在 72h内的差异。结果治疗组 2 2例 ,显效 16例 ,有效 5例 ,无效 1例 ,总有效率 95 .45 % ;对照组 2 1例 ,显效 9例 ,有效 6例 ,无效 6例 ,总有效率 71.43 % ,两组相比有显著性差异 (P <0 .0 1) ,观察组疗效明显优于对照组。结论 :纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效明显 ,值得临床进一步研究和推广。     

纳络酮与氨茶碱联合用药预防早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

早产儿原发性呼吸暂停（apnea of premature,AOP）是早产儿常见的并发症,反复发生呼吸暂停可致脑损害,甚至可猝死,早期预防极为重要,我院儿科从2003年1月起对25例早产儿使用纳络酮与氨茶碱联合用药预防新生儿呼吸暂停取得显著效果,现报告如下。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停临床观察

目的:观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法:60例患儿随机分为治疗组32例和对照组28例,两组在首次发生呼吸暂停之后均给予氨茶碱负荷量5mg/kg静滴,12小时后给予维持量2.5mg/kg,每隔12小时静滴1次,治疗组同时加用纳洛酮,首剂0.1mg/kg静脉注射,继而按0.1mg/kg,以0.02～0.04mg/(kg·小时)静脉泵入.结果:治疗组显效率71.9%,总有效率93.8%,对照组显效率46.4%,总有效率71.4%,显效率比较X2=4.03,P＜0.05,总有效率比较X2=6.14,P＜0.05,差异均具有统计学意义.结论:纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱.     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

呼吸暂停是指呼吸停止超过20s伴心率〈100／min及发绀，多见于早产儿，以往治疗早产儿原发性呼吸暂停（AOP）以氨茶碱为主，但其副作用多，本文应用纳洛酮治疗AOP，现报道如下：