抗肿瘤生物碱的构效关系

生物碱类化合物在自然界中分布广泛,并具有明显的抗肿瘤活性,所以抗肿瘤生物碱的构效关系越来越受到人们的关注。总结抗肿瘤生物碱的构效关系,有利于发现活性基团,进行结构改造,为合理设计药物分子提供依据。总结几种已研究明确的抗肿瘤生物碱的构效关系。由于目前对一些生物碱确切的抗肿瘤作用基团还不是十分的清楚,所以进一步探明生物碱的活性基团,将为今后从天然药物中寻找更优越的抗肿瘤新药提供重要的指导作用。     

异喹啉类生物碱的生物活性和构效关系研究进展

异喹啉类生物碱在自然界中分布广泛。由于其结构多样因此具有广泛的生理活性,包括抗菌、抗肿瘤、镇痛、抗心律失常、抗血小板聚集、降压、调节免疫等功能。此类生物碱的药理活性以及构效关系研究一直广为科研人员所关注。主要综述了近10年来异喹啉类生物碱在抗菌、抗氧化、抗疟、抗肿瘤、抗HIV方面的生理活性以及构效关系等研究的新进展,旨在发掘新的特征性基团或结构,为寻找活性先导化合物、合理设计药物分子提供依据。     

药物定量构-效关系研究方法概况

定量构-效关系(QSAR)能够产生和优化先导化合物,从分子水平上阐明作用机制,因而广泛应用于药物分子设计中。作者阐述了QSAR方法及其原理、优缺点,包括取代基多参数法(Hansch法)、比较分子力场分析法(CoMFA)、Free-Wilson法。可以预见,QSAR研究中的方法将不断完善,各种方法因出发点和侧重点不同而相互交叉渗透,从而在新药的创制中将发挥更大的作用。     

海南地不容生物碱抑制肿瘤细胞增殖及构效关系解析

目的研究海南地不容(Stephania hainanensis H. S. Lo et Y. Tsoong)生物碱对人肝癌细胞Hep G-2、乳腺癌细胞MCF-7、胃癌细胞SGC-7901增殖的影响,筛选出有效的抗肿瘤化合物以及其敏感细胞株;分析其生物碱的构效关系。方法采用MTT法检测不同浓度的海南地不容生物碱对人肝癌细胞Hep G-2、乳腺癌细胞MCF-7、胃癌细胞SGC-7901增殖的抑制率;通过查阅国内外相关文献,分析海南地不容生物碱抗肿瘤活性的基本构效关系。结果 MTT结果显示荷包牡丹碱、氧化克班宁、去甲荷包牡丹碱和克班宁对人肝癌Hep G-2、乳腺癌MCF-7和胃癌SGC-7901细胞的增值分别具有不同程度的剂量依赖性的抑制作用,各给药组分吸光度值与空白对照组比具有显著性差异(P <0. 01),与阳性对照比较无明显统计学差异(P> 0. 05);海南地不容生物碱结构中的1,2-亚甲二氧基、N-亚甲基等取代基以及其化学结构的平面性对其抗肿瘤活性有重要影响。结论海南地不容中具有明显抗肿瘤作用的生物碱为荷包牡丹碱、氧化克班宁、去甲荷包牡丹碱和克班宁,其敏感细胞株均为乳...     

药用植物生物碱类的心血管活性成分及构效关系研究进展

本文从生物碱的七种结构类型分别论述了具有心血管活性的化合物及其构效关系的研究进展。     

双苄基异喹啉类生物碱的生物活性与构效关系

综述了双苄基异喹啉类生物碱的生物活性和构效关系。     

紫衫醇构效关系的研究

紫杉醇是具有紫杉烯环的二萜类化合物。紫杉醇的基本骨架是由A、B、C、D四环组成。A环：为六元环,C11-C12之间为双键,C1上连羟基,C12连甲基(即18号碳),C13位连3个碳原子,C1为甲酯,C2连羟基,C3连苯基和苯甲酰胺基,C15连二甲基(既16和17号碳);B环：为八元环,C2连苯氧甲酰基,C8连甲基(即19号碳),C9为羰基,C10连乙酰氧基;C环：为六元环,C4连乙酰氧基;C7连羟基。D环：为氧丁环。     

藤黄酸构效关系的研究

目的：研究藤黄酸的构效关系。方法：通过对天然产物藤黄酸的结构剖析，在去除复杂桥环结构的基础上．合成了色酮和讪酮2个系列的化合物。并通过MTT法对其进行了初步的药理实验活性筛选。结果：这些具有平面环结构的小分子化合物的活性虽然比藤黄酸的活性要低，但是引入异戊烯基能显著提高其抗肿瘤活性。结论：藤黄酸结构中的异戊烯基和桥环结构对其抗肿瘤活性有着很重要的作用。     

黄连联用TMP抗菌量效关系研究

实验采用琼脂稀释法对比研究了3种剂量的黄连与3种剂量的TMP交又联用对4种不同细菌的体外抗茵作用。结果：4g黄连与50mg TMP联用为最佳配比。     

鲜黄连生物碱成分研究

目的：研究鲜黄连所含主要有效成分。方法：多套展开剂薄层色谱法。结果：鲜黄连所含的有效成分与文献报道不同，不含小檗碱而含药根碱。     

柳珊瑚酸构效关系研究

 目的：初步研究柳珊瑚酸(Sub)的羧基与其生理活性的关系。方法：Sub酰化合成N-丁基柳珊瑚酰胺(NBS)，N-环己基柳珊瑚酰胺(NCS)和N-柳珊瑚酰N-N-二环己基脲(SDU)；制备人红细胞膜和小鼠脑提取物作为乙酰胆碱酯酶(AChE)的组织样品，比色法测定AChE活力。结果：3种衍生物的收率分别为90%，92%和90%。上述4种化合物抑制人红细胞膜AChE的pI₅₀(抑制酶活力50%的药物摩尔浓度的负对数)分别为4.92，2.79，2.78和4.87，抑制小鼠脑AChE的pI₅₀分别为4.22，2.18，2.17和4.19；对小鼠的LD₅₀分别为23.6，96.0，84.0，35.8mg·kg^-1。结论：Sub的羧基与其生理活性和毒性是密切相关的。     

多糖构效关系研究进展

多糖是由10个以上单糖通过苷键连接而成的聚糖，在自然界分布极广，在高等植物、藻类、菌类及动物体内均有存在，是自然界含量最丰富的生物聚合物。多糖具有多方面的功能，如能量储存、结构支持、防御功能等。多糖作为药物应用是在20世纪40年代，自20世纪60年代以来，人们陆续发现多糖具有更多的生物活性，不仅可以作为广谱免疫促进剂，具有免疫调节功能，还可以抗感染、抗放射、抗凝血、降血糖、预防和治疗肿瘤、艾滋病等。     

枸杞多糖构-效关系研究进展与展望

枸杞子作为传统中草药和功能食品在我国广泛使用了几千年。多糖类资源性物质是枸杞子的主要活性成分,主要体现在免疫调节、抗氧化、降血糖、神经保护、抗肿瘤等方面。枸杞多糖的相对分子质量、单糖组成、糖苷键、分支度、蛋白质含量、化学修饰及空间结构,均与其生物活性密切相关。该文在团队多年来相关研究的基础上,着重对枸杞多糖的结构、功效及二者之间的构-效关系研究进展进行了系统的梳理集成,同时对制约枸杞多糖构-效关系阐明的若干问题进行思考与展望,以期为枸杞多糖类物质的精细化高值化利用和健康价值深度挖掘提供参考。     

黄芩的生物化学及构效关系研究

黄芩为常用中药,用于治疗化脓性皮炎、腹泻、炎症和高血脂症,其主要有效成分为黄酮化合物。本文从五个方面研究了黄芩中黄酮类成分的生物学活性和构效关系。 1.对脂代谢的影响:黄芩中主要的黄酮成分黄芩甙、黄芩甙元、汉黄芩素等。黄芩甙对乙醇诱导的高血脂和脂解的离体脂肪细胞具有降低血中甘油三酯水平作用,黄芩甙元能提高血中高密度脂蛋白胆固醇水平。以上三种成分还可抑制以肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺诱导的脂肪细胞的脂解作用,从而达到阻断的抑制动脉硬化的发生与发展。 2.对肝脏脂质过氧化的影响:在高等动物体内,脂质过氧化可损伤肝、肾和血管。黄     

角蒿中单萜生物碱incarvillateine的抗伤害感受活性及其构效关系

中药角蒿(Incarvillea sinensis)用于治疗风湿病和缓解疼痛,曾报道从角蒿中分离出的一种单萜生物碱incarvillateine(1)对甲醛致痛模型小鼠,具有显著抗伤害感受作用。本次研究了(1)的结构与其抗伤害感受活性之间的关系。 材料与方法:试验品用化合物1及其最小结构单位E-阿魏酸(2)和角蒿灵(incarvilline,3),以及单萜生物碱衍生物     

角蒿中单萜生物碱incarvillateine的抗感受伤害活性与构效关系

角蒿 Incarvillea sinensis Lam.中的 in-carvillateine(1)是一具有独特环丁烷环的新单萜生物碱,对福尔马林诱导的小鼠疼痛有显著的抗感受伤害活性。为了确定其结构与抗感受伤害活性的关系,即环丁烷环是否与     

生物碱类成分中莨菪烷类有机胺类的构效关系

阐述了中药生物碱类成分中莨若烷类、有机胺类的构效关系。对生物碱在抗肿瘤药、镇痛药、拟胆碱药、拟肾上腺素药等方面作了综述，为《中药化学》的教材改革，新药的研发提出了新观点。     

生物碱类成分中莨菪烷类 有机胺类的构效关系

阐述了中药生物碱类成分中莨菪烷类、有机胺类的构效关系.对生物碱在抗肿瘤药、镇痛药、拟胆碱药、拟肾上腺素药等方面作了综述,为<中药化学>的教材改革,新药的研发提出了新观点.     

降钙素的构效关系研究进展

 降钙素是调节钙磷代谢的主要激素之一，天然降钙素及其合成类型物目前在临床上用于治疗老年性骨质疏松、Ｐａｇｅｔｅ＇ｓ症等。本文主要综述了降钙素的构效关系研究进展，并从其二级结构方面对影响其降钙活性的因素进行了阐明。     

复方黄连降糖片对2型糖尿病大鼠血糖影响的量-效及时-效关系研究

目的探讨复方黄连降糖片对2型糖尿病大鼠血糖影响的量-效及时-效关系。方法对小剂量链脲佐菌素注射加高脂饮食诱导的2型糖尿病大鼠，给予复方黄连降糖片小、中、大3个剂量治疗，治疗2，4周和8周时，测定空腹血糖和糖负荷2h血糖。8周处死时取血清测定血脂四项。结果①治疗2周时，3个剂量组的药物对空腹血糖和2h血糖均未见明显影响，治疗4周时只有中剂量组两者都有明显降低（均为P〈0．05）。到治疗8周时，3个剂量组的空腹血糖均显著降低（均为P〈0．001），但2h血糖只有中剂量组的明显降低（P〈0．05）。②8周时，中剂量组对胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL）和甘油三酯（TG）都有明显的降低作用（分别为P〈0．05，P〈0、001，P〈0，01），小剂量组只对TG有明显下降作用（P〈0．05），大剂量组只对LDL和TG有显著下降作用（均为P〈0．01）。结论中剂量治疗8周较其他给药方法作用强。