原发性肾脏弥漫性大B细胞淋巴瘤超声表现

目的探讨原发性肾脏弥漫性大B细胞淋巴瘤的超声特征。方法回顾分析经病理证实的3例原发性肾脏弥漫性大B细胞性淋巴瘤的超声表现。结果 3例患者常规超声均表现为肿块直径5 cm的低回声,内部回声均匀,1例边界不清,2例边界清晰。1例肾脏结构尚可,2例肾脏结构紊乱,周边肾实质推移受压。彩色多普勒示肿瘤内见少量血流信号。3例超声造影均表现为造影剂进入和消退时间与肾实质同步,皮质期肿瘤强化均匀,强化程度中等。结论原发性肾淋巴瘤超声造影模式表现为"同进同出,均匀性中等强化";超声造影有助于原发性肾淋巴瘤的诊断和鉴别诊断。     

子宫弥漫性大B细胞淋巴瘤二例

例1,患者女,64岁,因绝经5年后阴道不规则流血伴发热3个月于当地医院抗炎治疗效果欠佳,彩色超声示官体增大,盆腔CT示宫颈、宫体增大,拟诊宫颈癌,入我院放疗科,给予积极对症治疗后官颈活检病理提示宫颈慢性炎症伴息肉样变,遂转入我科,入科检查：T 36.9℃,P 80次/min,R 22次/min,BP 118/82 mm Hg,神志清,全身浅表淋巴结未触及明显肿大,肝脾肋下未触及,心肺听诊无异常.妇检：老年性外阴,外阴左侧大阴唇下段见直径约3 cm囊肿,阴道畅,黏膜光滑,官颈肥大,质硬,表面未见明显糜烂及溃疡,宫体增大,如孕3个月大小,质硬,边界清,活动度欠佳,双侧附件未及.三合诊：宫颈膨大,宫俸边缘近骨盆壁.经阴道超声：子宫大小约103 mm×73 mm×86 mm,肌层回声减弱不均,内膜单层5mm,官腔分离10 mm（图1）.     

睾丸原发弥漫性大B细胞淋巴瘤超声表现1例

患者男,58岁,因发现左侧睾丸增大1周且伴睾丸疼痛加重2d入院.体格检查:左侧阴囊较对侧明显增大,阴囊内扪及一直径约5 cm实性肿物,质韧,无触痛,睾丸扪诊欠清.实验室检查:血常规、血沉、肿瘤标记物均未见异常.二维超声检查:左侧睾丸较对侧体积增大,其内见一大小约4.8 cm×3.4 cm不均质低回声区,边界不清晰;CD...     

涎腺原发弥漫性大B细胞淋巴瘤超声表现2例

例1,女,75岁.因感觉右侧腮腺区肿胀感半月余入院.查体:右侧腮腺明显肿大,腮腺质软,未触及明显肿块,无明显触痛及压痛,右侧颈部可触及肿大淋巴结.超声检查:右侧腮腺明显增大,内可见一大小约3.1 cmX 3.4 cm的蜂窝状团块回声(图1),边界欠清,其内回声不均,以低弱回声为主,无明显后方回声衰减,CDFI示肿块内可见较丰富血流信号(图2).右侧颈部可见数个淋巴结回声,皮髓质分界欠清,其中一个大小约1.7 cm×0.9 cm.超声提示:右侧腮腺占位,恶性可能性大,右侧颈部淋巴结肿大.行细针穿刺病理学检查,提示恶性肿瘤.术前常规检查未发现其他部位异常,遂行肿块切除术.病理诊断:(右腮腺)涎腺弥漫性大B细胞淋巴瘤.     

软组织弥漫性大B细胞淋巴瘤一例超声误诊分析

<正>1病例资料女,61岁。因发现左大腿无痛性包块1月余、压痛明显1周就诊。专科查体:左大腿根部内侧触及一5.5 cm×3.5 cm大小的质软包块,边界清晰,活动度可,轻压痛,局部无色素沉着,双侧腹股沟区、腋窝及颈部淋巴结未触及。超声检查示:左大隐静脉近心段见一6.0 cm×4.1 cm×2.3 cm大小的梭形不均质低回声实性团块,边界尚清,形态不规则,     

肝B细胞淋巴瘤超声造影表现1例

患者,男,57岁.突发高热1天入院.有乙肝病史.实验室检查:WBC 7.45×109/L,肝功能正常,肿瘤标记物(AFP、CEA)阴性.腹部常规超声检查:肝脏左叶形态失常,左外叶上段支可见外凸性低回声肿块,边界尚清,内回声分布均匀,大小约6.4 cm×8.2 cm,内可见正常肝脏血管走行.     

皮肌炎伴弥漫性大B细胞淋巴瘤一例

皮肌炎是一种自身免疫性疾病,可累及全身多个器官,并且可伴发恶性肿瘤。弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤中最常见的一种类型,其临床表现和病理类型复杂多样,其中40%的患者可有结外表现。皮肌炎伴发DLBCL的报道少见,该例可为临床诊治提供更多思路。     

子宫弥漫性大B细胞淋巴瘤误诊为子宫肉瘤

1病例资料女,74岁。因发现盆腔肿物1月余入院。患者1个月前无诱因突发左上腹痛,无进行性加重,无牵扯放射痛,持续1 h后自行缓解,不伴发热,无阴道流血、排液,无恶心、呕吐、腹胀、腹泻及肛门排气、排便改变,夜尿增多,但无尿急、尿痛。曾在外院就诊,B超检查示:     

胃肠道原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤的分型研究

目的探讨胃肠道原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的分型及与临床病理的关系。方法采用EnVision免疫组化法标记28例胃肠道原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤中MUM1、bcl-6、CD10、bcl-2、Ki-67的表达。结果28例胃肠道原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤中,12例为生发中心细胞样型（GCB）,16例为非生发中心细胞样型（非GCB）。非GCB型的增殖活性与GCB型相似;GCB型和非GCB型中bcl-2表达的阳性率分别为33.3%（4/12）和56.2%（9/16）。结论胃肠道原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤以非GCB型多见,预后较差。     

肾上腺弥漫性大B细胞淋巴瘤声像图特点分析

目的探讨肾上腺弥漫性大B细胞淋巴瘤(ADBCL)的超声声像图特点。方法回顾性分析经病理证实的18例ADBCL患者的超声表现及临床资料,总结其声像图特点,并与增强CT结果对照。结果本组18例ADBCL患者中,单侧4例,双侧14例,共32个病灶。肿块最大直径3.7~13.8 cm,平均7.9 cm。所有病灶均表现为低回声实质性肿块,81.3%(26/32)肿块形态不规则、呈典型的分叶状;87.5%(28/32)肿块内部回声均匀;75%(24/32)肿块边界清晰,部分有包膜;所有病灶彩色多普勒检查均未见明显血流信号。增强CT肿块显示为软组织密度影,内未见明显强化或轻度强化。结论 ADBCL具有特征性的声像图表现,超声检查对其诊断有重要价值。     

弥漫大B细胞淋巴瘤治疗进展

非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma NHL)是恶性淋巴瘤的一大类型,在中国所占比例明显高于霍奇金淋巴瘤.弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤中最为常见的一种类型,在临床、免疫表型及分子遗传学等方面具有高度异质性,其治疗方案也呈多样化.近10年来,DLBCL的诊断及治疗取得了重要进展,现就其规范化治疗方案及最新治疗研究进行阐述.     

弥漫性大B细胞淋巴瘤分型研究进展

弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一组B淋巴细胞来源最常见的、且具有异质性的非霍奇金淋巴瘤。本文就DLBCL的最新分型研究进行阐述。     

Pembrolizumab for the treatment of diffuse large B-cell lymphoma

ABSTRACT

Introduction: Pembrolizumab is a novel monoclonal antibody that targets the interaction between programmed cell death protein 1 (PD-1) and its ligand (PD-L1). Pembrolizumab has shown significant clinical efficacy in Hodgkin Lymphoma (HL), but results in non Hodgkin Lymphoma (NHL) are mixed. Some NHL subtypes, which share certain genetic features with HL, such as alterations in chromosome 9p24.1 and expression of PD-L1, have shown promising responses in early phase trials.

Areas covered: In this review, we provide an overview of pembrolizumab as a compound, and present the available clinical efficacy and safety data in the treatment of diffuse large B cell lymphomas.

Expert opinion: Current early phase data suggest that single agent pembrolizumab in NHL demonstrates both efficacy and a favorable safety profile. However, it is anticipated that future treatment strategies will be biomarker-driven and incorporate pembrolizumab into combination therapies with chemotherapy and/or immunotherapy agents.