脂必泰联合阿托伐他汀钙对冠心病患者血脂的影响

目的:观察脂必泰联合阿托伐他汀钙对冠心病(CHD)患者血脂的影响。方法:将120例患者随机分为3组,每组40例:ZA-10组以脂必泰480 mg+阿托伐他汀钙10 mg治疗;A-20组以阿托伐他汀钙20 mg治疗;A-40组以阿托伐他汀钙40 mg治疗,3组均治疗8周。测量患者治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)及载脂蛋白ApoA1、ApoB100、心肌营养因子1(CT-1)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平,观察不良反应发生情况。结果:治疗后TC、TG、LDL、ApoB100水平3组均显著下降(P0.05);TG、LDL、ApoB100水平ZA-10组显著低于A-20、A-40组(P0.05);3组患者载脂蛋白ApoA1水平比较无明显差异(P0.05)。血清CT-1和hs-CRP水平3组均显著下降(P0.05);CK-MB水平下降不明显(P0.05),hs-CRP水平ZA-10组与A-20、A-40组比较差异显著(P0.05)。不良反应发生率ZA-10组为17.5%,A-20组为25.0%,A-40组为30.0%,ZA-10组与A-40组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:脂必泰和阿托伐他汀钙联用可显著降低冠心病患者的TC、TG、LDL、ApoB100、hs-CRP水平,可减少阿托伐他汀钙的用量,且不良反应较少。     

银杏叶注射液联合脂必泰胶囊治疗老年冠心病

目的:探讨银杏叶注射液联合脂必泰胶囊治疗老年冠心病的可行性及临床疗效。方法:选取2009年5月-2012年5月收治的149例60岁以上的冠心病患者,将其随机分为对照组和观察组。对照组74例,采用银杏叶注射液治疗,观察组75例,在此基础上联合脂必泰胶囊治疗。观察并比较两组患者的临床疗效、血脂变化及血液流变学变化情况。结果:观察组的临床效果明显优于对照组(P<0.05或0.01),治疗后观察组的血脂指标的水平变化和血液流变学指标明显低于对照组(P<0.01)。且两组患者间的不良反应比较无显著性差异。结论:银杏叶注射液联合脂必泰胶囊能有效改善老年冠心病患者的血脂及血液流变学,其临床效果显著,且不良反应少,值得在临床广泛推广。     

脂必泰胶囊治疗血脂异常有效性及安全性的Meta分析

目的:评价脂必泰胶囊治疗血脂异常的临床有效性及安全性。方法:计算机检索PubMed、Cochrane library、维普(VIP)、中国知网(CNKI)、万方等数据库建库至2020年6月收录的有关脂必泰联合常规西药治疗血脂异常的随机对照试验(RCTs),并依据纳入排除标准筛选文献,筛选后本研究共纳入19项RCTs,共纳入2 148例患者,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:脂必泰联合常规西药在改善总胆固醇(MD=-0.42,95%CI[-0.69,-0.15],P=0.002)、甘油三酯(MD=-0.91,95%CI[-0.41,-0.20],P<0.01)、低密度脂蛋白(MD=-0.28,95%CI[-0.85,-0.14],P=0.01)、高密度脂蛋白(MD=0.81,95%CI[0.06,0.30],P<0.01)、临床总有效率(MD=1.14,95%CI[1.02,1.27],P<0.05)等方面具有显著统计学差异,结果显示脂必泰联合常规西药在改善血脂异常方面均优于单纯西药组。亚组分析结果显示单纯应用脂必泰胶囊较常规西药在改善TC、LDL-L指标无显著优势,对TG、HDL-L指标的改善具有优势。此外,两组都有头疼、胃肠道反应及肝功能异常等不良反应发生,但是试验组与对照组相比,发生不良反应的例数少且症状轻。结论:脂必泰联合常规西药在治疗血脂异常方面具有一定的临床疗效及安全性。     

脂必泰胶囊联合阿托伐他汀钙治疗冠心病合并高脂血症30例

目的:观察脂必泰胶囊联合阿托伐他汀钙治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效及对肌钙蛋白I(cTnI)、肌钙蛋白T(cTnT)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:将60例患者随机分为观察组、对照组,每组30例。2组患者均接受饮食控制、运动指导及健康教育等基础治疗,对照组在常规治疗基础上于睡前30分钟服用阿托伐他汀钙20mg/次,1次/d。观察组在对照组治疗基础上服用脂必泰,240 mg/次,2次/d。2组均治疗8周。结果:cTnI、cTnT及hs-CRP水平治疗前2组比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组均明显降低,差异均有统计学意义(P0.05),且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:脂必泰胶囊联合阿托伐他汀钙治疗冠心病合并高脂血症患者临床疗效显著,可有效改善炎症反应及心肌损伤程度。     

PCI后转氨酶升高患者他汀减半联合脂必泰观察

目的:观察原剂量他汀减半联合脂必泰对经皮冠状动脉介入治疗(Percutaneous Coronary Intervention,PCI)术后转氨酶升高患者肝脏功能、血脂水平及临床心血管不良事件的发生情况。方法:选取PCI术后使用他汀降脂治疗且转氨酶升高患者40例,所有患者均给予原剂量他汀减半联合脂必泰0.24 mg,早晚各1片治疗,在治疗后1个月、3个月进行两次随访收集肝脏功能、血脂指标并记录临床心血管不良事件发生情况,比较干预前后肝脏功能、血脂水平及不良反应。结果:干预前谷丙转氨酶(Alanine Amiotransferase,ALT)(82.05±31.74)U/L,谷草转氨酶(Aspartate Transaminase,AST)(60.35±33.12)U/L与干预后1个月ALT(46.58±20.61)U/L,AST(37.32±34.28)U/L干预后3个月ALT(31.88±6.48)U/L,AST(26.93±5.75)U/L相比指标下降差异有统计学意义(P <0.001);干预前患者总胆固醇(Serum Total Cholesterol,TC)(3.49±0.79)mmol/L,三酰甘油(Triglyceride,TG)(1.57±0.66)mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(Low Density Lipoprotein Chesterol,LDL-c)(1.84±0.61)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(High Density Lipoprotein Chesterol,HDL-c)(1.01±0.22)mmol/L,载脂蛋白A(Apolipoprotein A,ApoA)(1.21±0.19)mmol/L,载脂蛋白B(Apolipoprotein B,ApoB)(0.78±0.20)mmol/L与干预后1个月TC(3.51±0.88)mmol/L,TG(1.47±0.54)mmol/L,LDL-c(2.06±0.86)mmol/L,HDL-c(1.08±0.31)mmol/L,ApoA(1.24±0.24)mmol/L,ApoB(0.79±0.20)mmol/L干预后3个月TC(3.37±0.10)mmol/L,TG(1.58±0.61)mmol/L,LDL-c(1.88±0.88)mmol/L,HDL-c(1.02±0.25)mmol/L,ApoA(1.17±0.21)mmol/L,ApoB(0.80±0.31)mmol/L与干预前相比各血脂水平指标差异无统计学意义(P> 0.05);干预后尿素氮(Blood Urea Nitrogen,BUN)(5.55±3.25)mmol/L,肌酐(Creatinine,Cre)(72.04±13.17)μmol/L,尿酸(Uric Acid,UA)(352.86±74.81)μmol/L与干预前相比差异无统计学意义(P> 0.05),在观测期间所有患者均无不良反应及临床心血管不良事件发生。结论:PCI术后使用他汀降脂治疗出现转氨酶升高患者治疗中,采用原剂量他汀减半联合脂必泰治疗可有效改善肝脏功能,持续降低血脂水平,安全有效,具有使用价值。     

阿托伐他汀与脂必泰胶囊治疗血脂异常心血管疾病患者临床疗效对比

目的:对比分析阿托伐他汀和脂必泰胶囊治疗血脂异常心血管疾病患者的疗效。方法:选取62例血脂异常心血管疾病患者,均为从化区鳌头镇中心卫生院2015年4月至2016年4月接收,将其按照治疗方法的不同分组对比,阿托组采用阿托伐他汀治疗,脂必组采用脂必泰胶囊治疗,各31例,观察不同治疗方法的应用效果。结果:治疗4周后对比血脂水平,两组患者的数据与治疗前相比,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗8周后对比血脂水平,两组数据与治疗前相比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:连续应用阿托伐他汀和脂必泰胶囊治疗8周后,患者的三酰甘油(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)指标与治疗前相比明显下降,但两种治疗方案之间比较不存在统计学意义。     

通心络胶囊联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂的影响

目的：探讨通心络胶囊联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂的影响。方法：选取我院68例冠心病患者,将其随机分为对照组和观察组,每组各34例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗。比较2组患者治疗前后的血脂水平、血脂达标率及不良反应发生率。结果：2组患者治疗前TC、TG、LDL-C、HDL-C等血脂指标水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后2组患者TC、TG、LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平均高于治疗前,且观察组优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组TC、TG、LDL-C达标率均显著高于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者均未出现严重肝肾不良反应,其不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：通心络胶囊联合阿托伐他汀对冠心病,可显著降低血清TC、TG、LDL-C水平,提高血脂达标率,且具有较高的临床安全性,值得应用推广于临床。     

通心络胶囊联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂的影响

目的探讨通心络胶囊联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂的影响。方法选取我院68例冠心病患者,将其随机分为对照组和观察组,各34例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗。比较2组患者治疗前后的血脂水平、血脂达标率及不良反应发生率。结果 2组患者治疗前TC、TG、LDL-C、HDL-C等血脂指标水平差异均无统计学意义(P0.05);治疗3个月后2组患者TC、TG、LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平均高于治疗前,且观察组优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组TC、TG、LDL-C达标率均显著高于对照组,组间差异均有统计学意义(P0.05)。2组患者均未出现严重肝肾不良反应,其不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论通心络胶囊联合阿托伐他汀对冠心病,可显著降低血清TC、TG、LDL-C水平,提高血脂达标率,具有较高的安全性。     

脂必泰胶囊治疗非酒精性脂肪肝临床研究

目的观察脂必泰对非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者肠道菌群、肝功能、血脂的影响。方法 76例NAFLD患者随机分为对照组和治疗组各38例,对照组口服多烯磷脂酰胆碱胶囊,治疗组加服脂必泰胶囊,4个月为1个疗程。比较两组的肠道菌群数量、肠黏膜屏障功能[二胺氧化酶(DAO)、血清内毒素(ET)、降钙素原(PCT)];检测TNF-α、IL-6、ALT、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),记录不良反应。结果与治疗前相比,治疗后两组肠杆菌、肠球菌、葡萄球菌数量,ET、DAO、PCT含量,TNF-α、IL-6、HOMA-IR、ALT、AST、TC、TG均明显降低(P0.05),乳酸菌、双歧杆菌、拟杆菌数量明显增加(P0.05);治疗组各指标改善均优于对照组(P0.05)。两组均无明显不良反应出现。结论脂必泰胶囊治疗NAFLD安全有效,值得临床推广。     

脑心通联合脂必泰治疗糖尿病性脑卒中伴冠心病的临床研究

目的观察脑心通联合脂必泰治疗2型糖尿病合并脑卒中及冠心病气虚兼痰瘀交阻证的临床疗效和安全性。方法将96例2型糖尿病并发脑卒中及冠心病兼痰瘀交阻证患者随机分为观察组(49例)和对照组(47例),在给予药物降糖和饮食控制的基础上,对照组患者给予阿司匹林肠溶片和阿托伐他汀钙片口服,观察组患者给予脑心通胶囊和脂必泰胶囊口服,共治疗12周,比较2组治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和心电图变化,并记录中医症状得分和不良反应发生情况。结果 2组总有效率分别为83.67%和80.85%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的TC、HDL-C水平明显优于同期对照组(P均<0.05)。观察组患者各项痰瘀交阻证症状得分与症状总积分均明显优于同期对照组(P均<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率分别为10.2%和31.91%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑心通联合脂必泰能够有效治疗2型糖尿病并发脑卒中及冠心病气虚兼痰瘀交阻证,并且具有较好的安全性。     

泰脂安调节血脂45例临床观察

目的观察泰脂安调节血脂的疗效及安全性。方法对中医辨证为阴虚原发性高脂血症患者45例予以泰脂安治疗4周和8周后,观察其血脂变化情况。结果泰脂安胶囊能明显降低甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平,升高高密度脂蛋白胆固醇水平,有效调节血脂,且不良反应少。结论泰脂安胶囊治疗高脂血症疗效确切,且安全性好。     

复方丹参滴丸联合他汀类治疗冠心病的Meta分析

目的:评价复方丹参滴丸联合他汀类治疗冠心病的临床疗效。方法:检索Medline、Pub Med、CNKI、万方数据库、CBM数据库,查找2007~2016年近10年公开发表的关于复方丹参滴丸联合他汀类治疗冠心病随机对照临床研究,根据纳入与排除标准对文献进行筛选,提取数据资料,并对纳入研究的方法学质量进行评价,运用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:复方丹参滴丸组对冠心病的心绞痛改善[OR=3.84,95%CI(2.56,5.77),P0.00001],改善心电图效果[OR=2.83,95%CI(2.05,3.92),P0.00001]。降低胆固醇[WMD=1.75,95%CI(1.65,1.76),P0.00001],降低三酰甘油[WMD=0.60,95%CI(0.56,0.63),P0.00001],降低低密度脂蛋白[WMD=1.27,95%CI(1.19,1.34),P0.00001],降低血小板聚集率[WMD=12.50,95%CI(11.48,13.51),P0.00001],降低血浆黏度[WMD=0.80,95%CI(0.76,0.84),P0.00001]。结论:复方丹参滴丸联合他汀类能明显改善冠心病患者心绞痛症状、提高心电图疗效、降低血脂、改善血液流变学,且优于常规西药治疗,具有较高的安全性。     

脂必妥与辛伐他汀调节血脂代谢紊乱疗效比较

原发性血脂代谢紊乱患者63 例随机分为脂必妥治疗组(32 例) 和辛伐他汀对照组(31 例) 。脂必妥(0-96g/d) 治疗6 周使TC、LDLC、TG 分别下降32-5 % 、39-2 % 和21 % ,HDLC 升高5-7 % ,辛伐他汀(10 mg/d) 则分别为38-7 % 、42-7 % 、30-2 % 和8-1 % 。脂必妥调节TC、TG、HDLC、TCHDL/HDL 紊乱的总有效率分别为90-6 % 、59-4 % 、56-3 % 和93-8 % ,而对照组分别为90-3 % 、67-3 % 、41-9 % 、93-5 % 。表明每日口服0-96g 脂必妥胶囊调节血脂代谢紊乱的效果与10 mg 辛伐他汀效果基本相同     

脂必泰胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎45例

目的:疏肝活血、健脾化湿类中药配伍治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法:脂必泰胶囊(红曲、山楂、白术)合护肝片(柴胡、茵陈、板蓝根、五味子、猪胆粉、绿豆)治疗本病45例,并设对照组对比观察临床症状体征、肝功能、血脂及B超情况。结果:两组疗效及观察指标均有改善,治疗组比对照组更显著,尤其对临床症状体征、肝功能、B超改善情况,治疗组明显优于对照组。提示:本方法对本病具有保肝降酶、降血脂、改善症状的功能。     

清脂化瘀方联合阿托伐他汀治疗冠心病血脂未达标患者随机双盲对照研究

目的?评价清脂化瘀方联合阿托伐他汀对冠心病服用阿托伐他汀后血脂不达标患者的疗效和安全性。方法?本研究方案已在中国临床试验中心注册（No.ChiCTR1900025853）。按照随机、双盲、对照试验原则，共筛查704例患者，对符合标准的240例冠心病血脂未达标患者分为试验组（120例）和对照组（120例）。试验组采用清脂化瘀方联合阿托伐他汀治疗，对照组采用安慰剂联合阿托伐他汀。治疗6周后，对两组患者的血脂、西雅图心绞痛量表评分水平、中医证候疗效及安全性进行评价。结果?试验组TC、LDL-C、sdLDL-C、sdLDL-C/LDL-C均较治疗前明显降低（P<0.05），试验组治疗后躯体受限程度（PL）、心绞痛稳定状况（AS）、心绞痛发作情况（AF）、治疗满意程度（TS）评分较治疗前升高（P<0.05），试验组中医证候疗效优于对照组（P<0.05），两组不良反应发生情况无明显差异（P>0.05）。结论?清脂化瘀方联合阿托伐他汀进一步降低冠心病血脂未达标患者的血脂水平，较单用阿托伐他汀具有联用增强降脂作用，可改善患者生活质量和中医证候，安全性良好。     

丹参注射液联合脂必泰对NAFLD血流变影响

目的探讨改善血流变对治疗非酒精性脂肪肝病的作用。方法选取非酒精性脂肪肝病患者50例,联合丹参注射液、脂必泰胶囊治疗10天,对比治疗前后血液流变学的变化。结果 50例患者全血还原黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数明显下降(P0.05)。结论丹参注射液联合应用脂必泰胶囊对改善血流变、治疗非酒精性脂肪肝病有一定的价值。     

泰脂安胶囊与不同剂量阿托伐他汀联用对急性冠状动脉综合征患者血清高敏C反应蛋白及血脂水平的影响

目的：探讨泰脂安胶囊与不同剂量的阿托伐他汀联用对急性冠状动脉综合征（ACS）患者血清高敏c反应蛋白（Hs—CRP）水平、血脂水平变化及安全性的影响。方法：泰脂安加阿托伐他汀10mg组（A组）20例,口服泰脂安胶囊O．9g,每天3次,同时睡前服用阿托伐他汀10mg;阿托伐他汀mmg组（B组）20例,睡前服用阿托伐他汀20mg;泰脂安加阿托伐他汀20mg组（C组）20例,口服泰脂安胶囊0．9g,每天3次,同时睡前服用阿托伐他汀20,n异。3组均治疗4周,比较治疗前后各组血脂、Hs—CRP水平。结果：A组、B组和C组治疗后血清Hs—CRP水平、TC、TG、LDL—C均显著降低,HDL—C明显升高,治疗前后差异均有显著性（P〈0．05）,但3组间差异无显著性（P〉0．05）。A组未见明显不良反应,而B组和c组均有5％的患者出现转氨酶升高。结论：泰脂安胶囊与阿托伐他汀联用治疗急性冠脉综合征可保证疗效,减少阿托伐他汀用量,减轻其不良反应。     

脂必泰胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病的分子机制研究

目的 运用GEO基因芯片挖掘、生物信息学及分子对接技术,分析脂必泰胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的分子机制。方法 从GEO数据库下载GSE89632、GSE63067、GSE126848基因芯片数据集,利用R软件筛选出差异表达靶点,从TCMSP、SymMap、PharmMapper等数据库获取脂必泰胶囊的化学成分、药物靶点,运用Cytoscape、R软件,对药物-疾病交集靶点进行蛋白互作网络拓扑分析、GO、KEGG富集分析,使用AutoDock Vina等软件进行分子对接验证。结果 得到NAFLD差异靶点844个、药物靶点542个,筛选出药物-疾病交集靶点35个;PPI拓扑分析得出的核心靶点有MMP9、CSF1R、PTGS2、ELANE、TREM1等;主要的化学成分有异鼠李素、谷甾醇、23-乙酰泽泻醇B等;富集出IL-17信号通路、TNF信号通路、2型糖尿病通路等;20组分子对接显示各主要化学成分与核心靶点间平均结合能为-8.1,最低结合能为-6.2 kcal/mol,最高结合能为-10.7 kcal/mol。结论 脂必泰胶囊对NAFLD具有多成分、多途径的作用机制。