注射用脂溶性维生素（Ⅱ）致过敏反应分析

目的 探讨脂溶性维生素（Ⅱ）导致过敏反应的原因,为临床安全使用提供参考.方法 分析彩虹医院发生的1例注射用脂溶性维生素（Ⅱ）所致过敏反应患者的发生原因,并结合已有的类似报道对其机理进行综合探讨.结果 注射用脂溶性维生素（Ⅱ）所致过敏反应的发生机制可能与患者的高敏体质及药品成分中的维生素K1有关.结论 生产厂家和医务人员应对注射用脂溶性维生素（Ⅱ）所致过敏反应给予足够重视,以保障临床用药安全有效.     

注射用脂溶性维生素致过敏反应1例

1病历报告 患者,男,58岁,主因胃非霍奇金淋巴瘤术后2个月于2008年2月13日10:00入院治疗,给予CHOP方案化疗.本次化疗结束后给予辅助药物0.9%氯化钠250ml+注射用脂溶性维生素1支静滴(华北制药集团有限公司,批号为国药准字H20060574),调节滴速约60滴/min,在输入本组液体约50ml时,患者出现发冷、寒战、面色苍白、脉搏细速、胸闷,继之发热,头晕头疼.     

RP-HPLC法测定盐酸胺碘酮注射液的含量

目的 考察高效液相色谱法测定盐酸胺碘酮注射液含量的方法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,2%三乙胺(磷酸调节pH=4.0)一乙醇(30:70 V/V)为流动相,检测波长242nm,流速1.0 mL·min-1,检测灵敏度为0.02AUFS,柱温为室温在5.5 ug·mL-1～88 ug·mL-1范围内,盐酸胺碘酮浓度与峰面积线性关系良好.结论 该方法操作简便、重现性好、灵敏度高、专属性强,可用于盐酸胺碘酮注射液的含量测定.     

RP-HPLC测定单体绿原酸的含量

目的 应用反相高效液相色谱法测定单体绿原酸的含量.方法 流动相:0.1%甲酸-乙腈(92:8)(pH 2.6),色谱柱:C18(250x4.6 mn,5 μm),测定波长:323 mm.结果 绿原酸在2.50/μg·ml-1~125.00μg·ml-1范围内线性良好,平均回收率为100.9%.结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定脂溶性维生素注射液（Ⅱ）中溶血磷脂酰胆碱的含量

目的建立测定脂溶性维生素注射液（Ⅱ）中溶血磷脂酰胆碱的方法。方法采用HPLC法,检测器为蒸发光散射检测器;色谱柱：以二羟基丙基硅烷键合硅胶为填充剂;以正庚烷-异丙醇（60：40）为流动相A,以正庚烷-异丙醇-水（60：30：10）为流动相B,以梯度洗脱,柱温35℃;流速：1.5ml/min;进行测定。结果溶血磷脂酰胆碱在浓度0.01986～0.09930mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率（n=9）99.44%,RSD为1.46%。结论该方法专属性强、精密度好、测定结果准确度高。     

RP-HPLC法测定桑叶中绿原酸的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定新疆不同地区、不同采集期、不同品种桑叶中的绿原酸的含量。方法色谱柱为 ZORBAX— ODS(5 μm2 5 0 mm× 4 .6 m m i.d.)柱 ,甲醇 - 0 .0 1mol/ L 磷酸二氢钾 (2 5∶ 75 p H=3.5 8)为流动相 ,检测波长为 32 8nm。结果　在上述色谱条件下绿原酸的峰面积与其质量在 0 .0 5 2～ 2 .5 8μg呈良好的线性关系 ,回归方程为 :Y=2 770 .5 1X- 18.0 7,r=0 .9999,平均回归率为 97.5 ,RSD=1.81% (n=6 )。结论　方法简单、快速 ,结果准确。     

RP-HPLC法测定血浆中异烟肼代谢物的含量

目的:建立RP-HPLC法测定血浆中异烟肼毒性代谢物肼的方法.方法:采用反相C18柱,以5mmol/L醋酸钠(用1 mol/L醋酸调节pH至5.0)-乙腈(35:65)为流动相,检测波长300nm.结果:肼血浆浓度在8.5～85.2μmol/L范围内线形关系良好(r=0.999),平均回收率为100.2%,日内、日间RSD均小于2%.结论:本方法准确并较为简便,为测定肼血浓以监测异烟肼毒性提供了实验方法.     

RP-HPLC法测定血浆中异烟肼代谢物的含量

目的:建立RP-HPLC法测定血浆中异烟肼毒性代谢物肼的方法.方法:采用反相C18柱,以5mmol/L醋酸钠(用1 mol/L醋酸调节pH至5.0)-乙腈(35:65)为流动相,检测波长300nm.结果:肼血浆浓度在8.5～85.2μmol/L范围内线形关系良好(r=0.999),平均回收率为100.2%,日内、日间RSD均小于2%.结论:本方法准确并较为简便,为测定肼血浓以监测异烟肼毒性提供了实验方法.     

HPLC法测定注射用阿莫西林钠含量的方法研究

目的:建立高效液相色谱法测定注射用阿莫西林钠含量的方法。方法:色谱条件:C18柱,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(97.5∶2.5),检测波长为254 nm,流速1.0 m L/min,柱温25℃。结果:阿莫西林在0.25 mg/m L~0.75 mg/m L范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.4%,RSD=0.12%(n=6)。结论:该方法操作简便、快捷,重现性好,可作为注射用阿莫西林钠的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定卷柏中腺苷的含量

为研究卷柏的质控指标成分，选用SHIM—PACK CLC—ODS柱，流动相为水—甲酵（100：2)；检测波长260nm；室温下，建立了卷柏中腺苷含量测定的反相高效液相色谱法，并对不同产地卷柏腺苷的含量进行测定。结果：线性范围为1—8μg，相关系数r＝0．9993，平均回收率为96．70％，RSD为0．93％。结论：本法灵敏、简便、准确。     

HPLC法测定注射用胸腺肽α1的含量

目的:改进注射用胸腺肽α1含量测定的方法。方法:色谱柱为LunaC18(5μm,4.6mm×250mm);流动相A为0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH5.7)-乙腈(92∶8),流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速为1.0mL/min;检测波长为210nm;柱温为室温;进样量20μL。结果:胸腺肽α1在0.05～0.8mg/mL范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%。结论:改进后的方法操作简单,省时,重复性好,进一步完善了产品的质量标准。     

RP-HPLC法测定新疆6种红枣中芦丁的含量

目的 建立测定新疆地产红枣中芦丁的方法.方法 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定新疆6种红枣中芦丁的含量.色谱条件:Kromasil C18 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.05 %磷酸(19∶81), 流速为1.0 ml/min, 检测波长为254 nm, 柱温室温.结果 芦丁峰面积与进样量在0.132 0～1.320 2 μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.35%, RSD为2.61%(n=6).结论 反相高效液相色谱法快速、准确、可靠, 可用于红枣中芦丁含量的测定.     

HPLC法测定注射用托拉塞米含量及有关物质

目的:建立测定注射用托拉塞米含量及有关物质的HPLC方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(35∶65)为流动相,检测波长291 nm。结果:被测定峰与其他峰可达到基线分离,托拉塞米在2.0~40.0μg/mL范围内具有良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.6%,RSD为0.58%(n=9);3批样品的含量分别为99.8%、99.2%和100.2%,有关物质的百分含量分别为0.45%、0.43%和0.44%。结论:该方法简便、准确,分离效果好,适用于该制剂的质量控制及有关物质研究。     

RP-HPLC法测定滋补酥油膏中没食子酸含量

滋补酥油膏方源于部颁标准藏药滋补酥油丸改剂型品种。具有补肾,延长益智,光泽皮肤。用于肾虚,白带过多及虚症等。方中贵重药材冬虫夏草由于相对含量低,干扰因素多分离效果不理想。方中主药诃子、毛诃子、余甘子的主要有效成分为没食子酸,为保证药物的有效性,     

RP-HPLC法测定注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠的含量

目的：建立RP－HPLC法测定注射用哌拉西林钠／舒巴坦钠含量。方法：采用C18柱,以缓冲液（取四丁基氢氧化铵13．2ml,加水稀释至900ml,用1mol/L磷酸溶液调节pH至5.0,加水稀释至1000ml)-乙腈（65：35）为流动相,检测波长为230nm。结果：本方法线性关系良好,哌拉西林和舒巴坦回收率分别为99．71％和99．91％,RSD分别为1．13％和0．45％。结论：该法简便,为注射用哌拉西林钠／舒巴坦钠复方制剂质量控制提供了准确可靠的检测手段。     

RP-HPLC法测定浓缩当归丸的阿魏酸含量

目的:建立浓缩当归丸阿魏酸的反相液相色谱测定方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-1%礴酸溶液(14:86);检测波长为320nm。结果:阿魏酸进样量在(0.02016～0.3024)μg,与其峰面积星良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收事为97.5%。RSD为1.6%。结论:该方法简便易行、准确可靠,可用于浓缩当归丸的质量控制。     

HPLC法测定注射用加替沙星中加替沙星的含量

目的测定注射用加替沙星中加替沙星的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18,ψ(乙腈：甲醇：醋酸-三乙胺缓冲液：十二烷基磺酸钠)=30：40：30：0．25g为流动相。流速为1．0mL／min,检测波长为290nm。结果加替沙星在8.05～161。Oμg／mL范围内线性关系良好(r=O．9996),平均回收率为99．9％,RSD为O．4％。结论本法准确、灵敏、可靠,能有效地控制该制剂的质量。     

静滴脂溶性维生素（Ⅱ）致过敏反应1例

病人,男,64岁。因前列腺增生在硬膜外麻醉下行前列腺等离子电切术。术后当天遵医嘱予以5%葡萄糖500ml加注射用脂溶性维生素（Ⅱ）（批号为国药准字H20060489,西安德天药业股份有限公司生产）2支静脉滴注,滴速40滴/min。在给药5 min后,患者出现全身皮疹,     

RP-HPLC法测定蒙药清热八味胶囊中肉桂酸的含量

目的：建立蒙药清热八味胶囊中肉桂酸的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱（RPHPLC）法,色谱柱Diamosil C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：水-乙睛-甲醇-乙酸（61∶34∶5∶0.1）;检测波长：为267nm,流速：1mL/min,进样量：10μL。结果：肉桂酸的线性范围0.030-0.240μg（r=0.9999）,平均加样回收率（n=9）99.986%,RSD 1.49%。结论：本法准确、简便,重复性好,可作为蒙药清热八味胶囊的质量控制方法。     

RP-HPLC测定七味姜黄胶囊中姜黄素的含量

目的有效控制七味姜黄胶囊的产品质量.方法采用反相色谱法,测定七味姜黄胶囊中姜黄素的含量.结果与结论该法操作简便、快速、准确,适用于七味姜黄胶囊中姜黄素的含量测定.