ELISA法检测孕妇巨细胞病毒抗体

应用ＥＬＩＳＡ技术，对６０名正常育龄妇女，５８名正常孕妇、５３名有异常妊产史孕妇进行巨细胞病毒抗体ＣＭＶ－ＩｇＧ、ＣＭＶ－ＩｇＭ检测，结果正常孕妇及异常妊产史孕妇的ＣＭＶ－ＩｇＭ检出率分别为１２．１％和１７％，明显高于正常育龄妇女的ＣＭＶ－ＩｇＡ检出率１．７％，ＣＭＶ－ＩｇＧ检出率无显著性差异。     

抗人巨细胞病毒药物作用机制研究策略

人巨细胞病毒是宫内感染导致胎儿畸形、死胎的病原体，也是免疫缺陷患者感染致死及器官移植术失败的重要原因。目前治疗巨细胞病毒感染仍缺乏有效药物，虽已见从植物或微生物代谢产物中提取抗人巨细胞病毒药物的资料报道，但其抗病毒机制及其研究方法尚待完善。本文就抗人巨细胞病毒药物作用机制的研究策略作简略综述。     

巨细胞病毒IgM抗体捕捉ELISA法的建立及其应用

建立巨细胞病毒（ＣＭＶ）ＩgＭ抗体捕捉ＥＬＩＳＡ法（ＡＣ－ＥＬＩＳＡ），并用该法 调查１９１７例杭州市不同人群的巨细胞病毒感染情况。结果显示：抗原浓度、抗ＣＭＶ抗体酶结合物浓度对所测得的标本ＯＤ值都有不同程度的，用最适的实验条件建立的ＡＣ－ＥＬＩＳＡ法检测杭州市不同人群，表明儿童组ＣＭＶ感染率高于成人组，工人组的感染率高于其他职业人群。以本方法测定ＣＭＶ－ＩgＭ抗体的敏感性和特异性较高，可广泛应用于     

ELISA检测脐血中巨细胞病毒IgM抗体诊断先天性巨细胞...

Cytomegalovirus IgM (CMV IgM) antibodies of 582 cord sera from 6 hospitals in Chengdu were detected by direct ELISA and indirect ELISA. Twenty-seven cases with CMV IgM antibody positive were detected from 582 cord sera. Twenty-five and 15 cases were found to have CMV IgM antibody by direct ELISA and indirect ELISA, respectively (P greater than 0.05). Indirect ELISA for detection CMV IgM antibody was only interfered by high concentration of CMV IgG and rheumatoid factor. Children with CMV IgM antibody positive were followed-up to 5-6 months. Hearing loss was detected by impedance audiology in only 2 cases. But the other physical and mental examinations were normal. The result showed that the prevalence of congenital CMV infection is 4.6% in our study and direct ELISA method is more specific and sensitive than indirect ELISA method to detect CMV IgM antibody in cord serum.     

中草药抗巨细胞病毒作用的研究进展

巨细胞病毒是一种可在多种组织潜伏感染的疱疹病毒,常引起宫内和产后感染,导致胎儿先天畸形或死亡。此外,免疫力低下者感染巨细胞病毒会引起多器官损害。目前国内外对中草药抗巨细胞病毒作用的研究主要集中在复方制剂、中草药粗提物以及单体成分的作用和作用机制的研究上,取得了一些研究成果,本文就此综述了近年的相关研究进展。     

承德市孕妇人巨细胞病毒IgM捕获ELISA法血清学检查

人类巨细胞病素 (cytomegalo virus,CMV)可引起胎儿宫内感染 ,可以造成流产、早产、死胎或胎儿生长发育迟缓、畸型等一系列严重后果。为了控制、预防孕妇和胎儿的宫内感染 ,排除胎儿发育异常 ,确保胎儿健康发育和安全分娩 ,我们采用捕获 ELISA方法 ,对我市 5 2名门诊孕妇常规体检者进行了血清检测 ,试图对我市孕妇 CMV活动性感染情况做出初步评价 ,现将有关结果报告如下。1　材料和方法1.1　血清标本　取自我妇科门诊产前检查者 ,主要是本市孕妇 ,年龄 2 2～ 35岁 ,门诊检查排除心脏、肝脏、肾脏等疾病和其它传染病。血清按常规方法分…     

检测人巨细胞病毒抗原的原位免疫PCR技术

目的：建立用于诊断ＨＣＭＶ活动性感染的原位免疫ＰＣＲ方法。方法：ＨＣＭＶ ＡＤ１６９株感染的人胚肺成纤维细胞或先天畸形胎儿肾组织石蜡切片,依次加入抗ＨＣＭＶ单抗,生物素化二抗,链霉亲合素以及作为指示元件的生物素化ＤＮＡ,随后进行原位ＰＣＲ扩增,经酶显色反应判断结果。结果：应用本法检测ＨＣＭＶ感染的细胞可于感染后８ｈ清晰检出阳性信号;检测先天畸形胎儿肾组织ＨＣＭＶ感染,阳性率显著高于免疫组化法。结论     

人巨细胞病毒抑制剂的研究进展

人巨细胞病毒（human cytomegalovirus,HCMV）是β疱疹病毒亚科的成员,是已知最大的人类病毒之一。HCMV在全球范围内广泛传播,在人群中血清阳性率为40%～100%。HCMV对免疫功能正常的个体影响较小,多数感染者无临床症状,但在免疫功能低下或缺陷的个体中,可引起严重的并发症,导致多器官衰竭甚至危及生命。目前尚无预防HCMV感染的有效疫苗,已批准的抗病毒药物（如更昔洛韦、缬更昔洛韦、膦甲酸、西多福韦和莱特莫韦）是唯一可行的抗HCMV方法。但在临床使用中,因为这些药物存在口服生物利用率低、抗病毒活性中等和耐药性等特点,极大限制了其临床治疗效用,亟需研发新的HCMV抑制剂。HCMV包含多种自身编码的蛋白质和不完全确定数量的宿主细胞蛋白质,这些蛋白质在其复制过程中发挥着重要的作用。本文从靶向病毒蛋白和宿主蛋白两个方面,对处于临床试验阶段的抑制剂和正在研究的新型抑制剂进行综述,为HCMV疾病治疗和药物研发提供一定的理论基础。     

高通量筛选在抗病毒药物筛选中的应用

细胞和分子生物学的迅速发展为药物作用靶点研究提供了新的领域,大量分子细胞水平的药物筛选模型不断出现,并应用到药物筛选和研究中。多学科交叉使细胞分子水平筛选方法能实现自动化技术而形成高通量筛选(highthroughput screening,HTS)。HTS是以分子和细胞水平的实验方法为基     

巨细胞包涵体病——附173例病例分析

由CMV引起的感染称为巨细胞包涵体病（CMD），近年发病数明增加。CMD可为先天性或获得性感染，而感染时间的早晚与发病时间、临床症状的轻重有关。本组病儿中男婴明显多于女婴。CMD的临床表现除黄疸、肝大、肝功能损害外，肺部病变最为常见（60.1％）。易并发败血症、佝偻病、维生素A缺乏症等，其中败血症为CMD的重要死亡原因（5/8例）。故CMD入院后应常规作胸部x线摄片、抽血作血培养、用广谱抗生素等治疗、以减少其病死率。     

原位PCR技术及其应用

目的：阐述原位PCR技术的基本原理，进展，应用及存在问题。方法：通过检索国内，外相关文献，归纳整理，结合实践操作经验，展开分析，结果：原位PCR技术是一种特异性，敏感性较高的靶序列检测定位技术，作为研究基因信息和细胞，染色体等的形态信息的有力工具，尤其是专用原位PCR仪在医学研究（医学检验，病理学领域）上的广泛应用，结论：原位PCR技术的应用推广及研究深入，也存在其技术应用不完善之处。     

ELISA检测乳癌病人血清P^53Ab

目的：探讨血清P^53Ab作为肿瘤标记物的可能性以及与肿瘤预先的关系。方法：用酶联免疫分析法（ELISA）检测正常人15例、乳腺良性肿瘤17例、乳癌58例血清的P^53Ab。结果：乳癌血清P^53Ab阳性率29．31％，正常人和乳腺良性肿瘤患者血清P^53Ab阴性。P^53Ab与肿瘤大小有关，与腋淋巴结转移和激素受体情况无关。结论：血清P^53Ab可预示患癌或癌瘤复发的危险性，但与癌瘤预后关系不大。     

快速原位杂交技术在感染性病原体诊断中的应用

快速原位杂交技术是一种近年才发展起来的检测常规病理标本中有无感染原存在的非常有效的工具,与现在普遍采用的原位杂交技术相比具有更强的核酸定位能力.作者采用该项新技术,用非同位素标记的寡聚核苷酸探针以及毛细虹吸技术完成常规福尔马林固定、石蜡包埋病理标本中感染原的检测.结果显示,使用这种快速原位杂交技术能在1小时内完成鼻咽癌组织和非鼻咽癌鼻咽部组织中的爱泼斯坦-巴尔病毒和宫颈组织中的人类乳头状瘤病毒的检测,且染色清晰,定位准确,效果满意,可广泛应用于临床病理实验室的日常检测工作以及感染性病原体相关疾病的研究.     

ELISA法和免疫印迹法检测抗ENA抗体的比较

目的：将目前国内新开展的两种检测ＥＮＡ技术,即免疫印迹法（ＩＢＴ）和酶免疫法（ＥＬＩＳＡ）进行对比、分析。方法：用 ＩＢＴ法及 ＥＬＩＳＡ法同时检测 １３０例各种结缔组织病、非结缔组织病人及健康人血清中的抗ＥＮＡ抗体。结果：２０例健康人,两法均为阴性;８０例结缔组织病患者,两法检出抗 Ｓｍ抗体的符合率为 ９１．３％,检测抗 ＲＮＰ抗体的符合率为 ８２．５％,以上抗体两法的敏感性无显著差异（Ｐ＞０．０５）。检测抗ＳＳＡ抗体,ＩＢＴ法检出率低。抗ＳＳＢ抗体检出率两法亦无显著差异（Ｐ＞０．０５）,符合率为８７．５０％,在１２例ＳＳ的检测中符合率比较低,为５０％。结论：两种方法在检测抗Ｓｍ、ＲＮＰ、ＳＳＢ抗体时,敏感性无显著差异,ＥＬＩＳＡ法检测抗ＳＳＡ抗体优于ＩＢＴ法。上述两种方法在临床应用于抗ＥＮＡ抗体的检测中于可互相验证和补充。     

ELISA二步法试剂在献血者抗-TP筛查中的应用

目的了解ELISA二步法试剂在献血者抗-TP筛查中的应用情况并建立预测TPPA结果方案。方法用两个厂家的ELISA方法试剂筛查21 620例无偿献血者血液,有反应性样本用TPPA方法确证,分析同方法不同厂家试剂的检测情况及其与TPPA结果的关系。结果 21 620例样本中抗-TP有反应性的129例,两个厂家试剂的结果和TPPA确证结果均无统计学意义;两厂家试剂有反应性样本和仅一厂家试剂有反应性样本经TPPA确证比较,结果有统计学意义。当S/CO值≥5时,两个厂家的试剂其阳性预测值≥88%;当S/CO值≥10时,两个厂家的试剂其阳性预测值≥98%。结论两个厂家试剂都会出现假阳性反应,应建立预测TPPA结果方案,以减少错误地反馈献血者检测信息的机率。     

热解离试验合并ELISA检测微量血痕的MN血型

用酶联免疫吸附测定法(ELISA)代替指示红细胞检测血痕热解离液中的微量血型抗体,通过酶促反应判定血痕的血型。并根据血痕抗N侧反应的强弱区别MN型血痕的抗N反应和M型血痕的“类N”反应。实验证明用ELISA检测溶液中微量MN血型抗体比用指示红细胞作凝集反应更为敏感。共检测血痕625例。九年以内的N型血痕、3个月以内的M型血痕、2个月以内的MN型血痕,检测的正确率为100％。     

用荧光原位杂交技术研究慢性粒细胞性白血病变异Ph染色体易位的形成

目的：研究慢性粒细胞性白血病（ｃｈｒｏｎｉｃ ｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａ,ＣＭＬ）变异Ｐｈ 染色体的形成。方法：应用荧光原位杂交（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｉｎ ｓｉｔｕ ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ,ＦＩＳＨ）技术,以９ 号、１５ 号、２２ 号整条染色体ＤＮＡ探针和Ｍｂｃｒ／ａｂｌ 易位探针检测７ 例具有变异Ｐｈ 染色体的ＣＭＬ病人骨髓中期分裂相及间期细胞。结果：所有变异Ｐｈ 染色体易位至少涉及３ 条染色体,并由标准Ｐｈ 染色体易位ｔ（９ ;２２）（ｑ３４ ;ｑ１１） 衍生而来。结论：ＦＩＳＨ 技术比传统细胞遗传学方法更敏感,能准确分析变异Ｐｈ 染色体及其形成过程。     

准分子激光原位角膜磨镶术治疗近视散光的疗效分析

目的 评价应用小光斑扫描的激光机行准分子激光原位角膜磨镶术 (LASIK)治疗不同程度复性近视散光的疗效。方法 观察1999年2月至2000年7月在本院行LASIK的208例 (308眼 )复性近视散光患者术后1周、1月、3月、6月的视力、等效球镜度、散光度和散光轴向 ,按散光度不同分为低度、中度和高度3组进行统计分析。结果 术后6月3组患者的散光度分别为 (0.31±0.23)、(0.61±0.41)、(1.68±0.57)D。矫正散光的轴向差小于10°。术后6月3组患者的裸眼视力和术前最佳矫正视力无明显差别 (P>0.05)。 结论 应用小光斑扫瞄的激光机行LASIK治疗不同程度近视散光疗效确切。矫正散光的轴向基本准确。矫正高度散光约在1周至1月之间产生一定量的回退 ,并持续至3月以后