泰麻滴鼻剂的制备与质量控制

目的 探讨泰麻滴鼻剂的制备工艺与质量控制方法。方法 采用紫外分光光度法测定氧氟沙星的含量。测定波长293nm。旋光法测定盐酸麻黄碱的含量。结果 氧氟沙星的标准曲线回归方程为C＝1．1693A 0．112，r＝0．1990，平均回收率为99．33％，RSD为0．70％(n＝5)。旋光法测定盐酸麻黄碱的含量，平均回收率为98．51％，RSD为0．80％(n＝5)。结论 该自拟制剂处方的制法简易，含量测定分别用紫外分光光度法测定氧氟沙星，用旋光法测定盐酸麻黄碱的含量，可消除相互干扰，方法简便、快速。     

复方氧氟沙星滴鼻剂的制备及临床应用

急、慢性鼻 (窦 )炎以及感冒引起的鼻塞是临床常见症状之一。目前在治疗这类疾病时我院都是采用收缩鼻粘膜和抗感染治疗。根据临床需要 ,我们制备了复方氧氟沙星滴鼻剂 ,临床应用效果满意 ,现报道如下 :1　处方与制备1 1　处方 :氧氟沙星 0 3ｇ、盐酸麻黄硷 1 0ｇ、氧化钠0 55ｇ、尼泊金 0 0 3ｇ、稀醋酸适量、蒸馏水加至10 0ｍｌ。1 2　制备 :取氧氟沙星加入约 80ｍｌ热蒸馏水中 ,滴加稀醋酸 ,搅拌使溶解 ,使氧氟沙星溶解 ,再依次加入盐酸麻黄硷 ,氯化钠、尼泊金溶解过滤 ,自滤器上加蒸馏水至 10 0ｍｌ,混匀 ,于 10 0℃ 30ｍｉｎ流通灭…     

氟麻滴鼻剂的制备及质量控制

以氧氟沙星和盐酸麻黄素为主药配制成新制剂氟麻滴鼻剂。采用紫外分光光度法及旋光法分别对上述两种药物进行含量测定。结果表明 :氧氟沙星平均回收率为 99.2 7%、RSD为 0 .38% ;盐酸麻黄素平均回收率为 10 0 .17%、RSD为0 .2 4%。     

旋光法测定盐酸麻黄碱滴鼻剂的含量

盐酸麻黄碱滴鼻剂是我院自行研制的,由盐酸麻黄碱、氯化钠等组成,具有收缩血管作用,临床用于治疗鼻粘膜充血、鼻炎、鼻窦炎及慢性肥大性鼻炎。据文献报道,麻黄碱的含量测定方法有紫外法、碘量法、碱量法等,但这些方法处理过程繁琐,易造成人为的误差。因此,本文根据盐酸麻黄碱有旋光的性质,采用旋光法测定盐酸麻黄碱滴鼻剂的含量,方法简便,结果满意。１仪器与试药 ＷＺＺ－２Ａ数显自动旋光仪（上海光学仪器厂）;盐酸麻黄破对照品（省药品检验所提供）;盐酸麻黄碱滴鼻剂（我院制剂室提供）。２实验方法与结果２．１制备标准曲线 …     

复方氧氟沙星滴鼻液的含量测定

紫外分光光度法测定复方氧氟沙星滴鼻液中氧氟沙星含量，０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液为溶剂，测定波长２９３ｎｍ，氧氟沙星吸收系数（Ｅ１ｃｍ＾１％）８７７．６，平均回收率１０１．３％。ＣＶ＝０．０５７％（ｎ＝５）。盐酸麻黄碱经氯仿提取，收氯仿为空白，在波长４３８ｎｍ处测定吸收度并计算含量，氧氟沙星及滴鼻液附加剂对测定无干扰。     

复方卡那霉素滴鼻剂的制备及临床观察

我院制备的复方卡那霉素滴鼻剂 ,主要用于过敏性鼻炎、萎缩性鼻炎、小儿鼻前庭炎等的治疗。经多年的临床观察 ,本制剂以其使用方便、疗效确切、价格低廉而深受广大患者喜爱。现就制备方法及临床应用体会介绍如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :35 1例患者均来自我院耳鼻喉科门诊 ,男 2 39例 ,女 112例 ,年龄 10～ 6 5岁 ,病程最短 5天 ,最长 6年。其中过敏性鼻炎 16 8例 ,干燥性鼻炎 92例 ,小儿鼻前庭炎 6 2例 ,萎缩性鼻炎 2 9例。所有患者就诊前 1周内未进行治疗。1 2　方法1 2 1　制备方法 :称取ＣＭＣ -Ｎａ 17 5 ｇ放入适量水中 ,待自…     

氯麻滴鼻剂中盐酸麻黄碱的含量测定

氯麻滴鼻剂是氯霉素与盐酸麻黄碱组成的复方制剂。对盐酸麻黄碱的含量制剂手册甩银量法来测定,此法终点不易掌握、误差较大。本文依据酸性染料比色法的原理,对本制剂中的主要成分盐酸麻黄碱进行了含量测定,此法简便易行、结果满意。1 仪器与药品721分光光度计(上海光字仪器厂);0.1%溴麝香章酚蓝溶液;邻苯二甲酸氢钾缓冲液(取邻苯二甲酸氢钾4g,加500ml 蒸     

复方呋喃西林乳浊型滴鼻剂的制备

中国医院制剂规范 [1 ] 收载的复方呋喃西林滴鼻剂为真溶液型剂型 ,用于治疗鼻炎、鼻粘膜肿胀疗效肯定。但因其为真溶液型 ,在鼻腔内停留时间短 ,很快流至咽喉 ,使患者感觉口苦等不适。为此我院研制了复方呋喃西林乳浊液 ,用于滴鼻。它采用阿拉伯胶、西黄蓍胶制成 O/ W型乳剂 ,增加药物在鼻粘膜的停留时间 ,并对干燥的鼻粘膜起到润滑作用 ,现将制备过程报告如下。1　材料与实验方法1.1　原、辅料来源呋喃西林 :武汉制药厂 9710 2 0。盐酸麻黄素 :西安博华制药有限责任公司 970 818。阿拉伯胶 :上海化学试剂站分装厂 (英国进口 ) 97932 0(B…     

鼻炎清滴鼻剂的制备及临床应用

鼻炎清滴鼻剂是我院治疗过敏性鼻炎、急慢性鼻炎的纯中药制剂，经多年来的临床应用，疗效确切，现报道如下。     

HPLC法同时测定复方氧氟沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱、氧氟沙星、羟苯乙酯及地塞米松磷酸钠的含量

目的 :建立复方氧氟沙星滴鼻液中 4组分的HPLC测定方法。方法 :在ShimpackCLC ODS柱 ( 6mm× 15 0mm ,5 μm)上 ,以V(甲醇 )∶V[ρ =10mg/mL乙酸铵液 (磷酸调pH6 0 ) ] =5 2∶48为流动相 ,流速 0 7mL/min ,检测波长 2 5 6nm ,外标峰面积法同时测定该制剂中①盐酸麻黄碱、②氧氟沙星、③羟苯乙酯及④地塞米松磷酸钠的含量。结果 :各组分的线性范围和相关系数分别为① 5 0～ 40 0μg/mL ,0 99998;② 15～ 12 0 μg/mL ,0 99996 ;③ 1 5～ 12 μg/mL ,0 9996 5 ;④ 2 5～ 2 0 μg/mL ,0 99976 (n =5 )。各组分的平均回收率和RSD分别为① 99 6 % ,0 5 0 % ;② 99 5 % ,0 37% ;③ 99 9% ,0 39% ;④ 10 0 1% ,0 97% (n =5 )。结论 :本法适用于该制剂的质量控制。     

α干扰素滴鼻剂的制备及其临床应用

<正> 近年来,以全身作用为目的的鼻腔内给药已经形成了药物转运系统的一个领域。具有安全、有效、方便之特点,临床不断推广应用。1996年3月至1997年3月,我们应用α干扰素(IFN—2)滴鼻剂治疗小儿黄疸型病毒性肝炎30例,取得明显的疗效。现介绍如下1、处方与制备1·1 处方 注射用IFN-α(沈阳市新乐药厂产)100万U、灭菌生理盐水200ml。1·2 制备 取IFN—α溶于适量生理盐水中,待溶解后再添加生理盐水至200ml,轻轻摇匀分装即得。2、质量控制2·1 性状 本品为无色或微黄色澄明溶液。PH值应为7.0左右。其它应符合《中国医院制剂规范》滴鼻剂项下之规定。     

复方氧氟沙星滴鼻液的制备及临床应用

复方氧氟沙星滴鼻液在《中国医院制剂规范》(第2版)等制剂手册中未见记载。本将氧氟沙星制成复方混悬液用于治疗鼻炎，理论上有作用持久的优点。经临床使用，疗效满意，无刺激性和毒副反应，现将初步结果报道如下。     

复方氧氟沙星滴耳液的研制及临床应用

目的：评价复方氧氟沙星滴耳液对需、厌氧菌引起的急、慢性化脓性中耳炎的疗效。方法：设计了滴耳液处方、质量标准、对其稳定性、抑菌作用、刺激性分别作了试验。结果：５１例急、慢性化脓性中耳炎中，１４例慢性者显效率和有效率１００％，２例无效。３５例急性者中，２０例显效率和有效率１００％，１５例显效率为７５％～８３．３％。结论：本滴耳液性能稳定，无刺激性，对急、慢性化脓性中耳炎有效率９４．９２％，显效率９１．５３％。     

链鱼滴鼻剂的制备及质量监测

目的 介绍链鱼滴鼻剂的处方组成、制备方法、质量标准和临床应用。方法 将硫酸链霉素制成滴鼻剂，建立质量控制方法，并进行稳定性、刺激性及临床疗效观察。结果 制备的滴鼻剂质量稳定、疗效确切。结论 本制剂制备工艺合理，质量控制方法可靠，临床疗效满意。     

复方左氧氟沙星喷雾剂的制备及其临床应用效果

目的:探讨复方左氧氟沙星喷雾剂的制备方法,分析其临床应用效果.方法:根据复方左氧氟沙星喷雾剂处方,根据其组分的药理特性,按照严谨、规范的工艺予以制备,并严格予以检验,并观察复方左氧氟沙星喷雾剂的临床应用效果.结果:复方左氧氟沙星喷雾剂在慢性扁桃体炎、慢性咽炎等疾病的临床治疗中具有显著的疗效,且副作用小.结论:提高复方左氧氟沙星喷雾剂的制备工艺水平,保障药物的质量和药效,在临床疾病的治疗中具有很高的应用价值.     

氧氟沙星滴耳液的制备及临床应用

目的 评价本院配制氧氟沙星滴耳液与日本产氧氟沙星滴耳液（泰利必妥）及CCD滴耳液治疗耳疾病的效果及副作用，探讨氧氟沙星滴耳液的配制方法。方法 随机选择100例外耳，中耳感染性耳疾病患者，采用氧氟沙星滴耳液（自制，日本产）及CCD滴耳液，观察3组临床效果并作比较。结果 氧氟沙星滴耳液（自制，日本产）的显效率均为80．0％，与CCD滴耳液55．0％的显效率相比差异有显著性（P＜0．05）；而三者的总有效率（分别为97．5％，95．0％和90．0％）差异无显著性（P＞0．05）。结论 氧氟沙星滴耳液（自制，日本产）的显效率，总有效率非常接近。