头皮纤维肉瘤的外科手术治疗（附10例报道）

头皮纤维肉瘤 ,在外科疾病中并不常见 ,报道较少［１ ,２］。由于诊断失误或者由于瘤体切除后组织缺损修复困难 ,常导致手术切除范围不足 ,而容易复发。从１９９６年６月～１９９８年２月我科共收治了１０例头皮纤维肉瘤 ,均经病理学明确诊断。全组病例采取扩大切除范围和头部皮瓣转移术治疗 ,取得了较好的疗效。现报道如下。１临床资料１．１一般资料本组男性６例 ,女性４例 ,年龄３３岁～７２岁 ,病史３年～１５年 ,瘤体大小约２．５ｃｍ×２．５ｃｍ～９ｃｍ×９ｃｍ。术前Χ线照片显示４例有不同程度的颅骨浸润。１．２治疗方法将瘤体及…     

肝原发纤维肉瘤（附四例报告）

肝的原发恶性肿瘤以癌居多,肉瘤少见,其中又以纤维肉瘤罕见。本文报告我院1970年至1980年间经手术及病理证实的4例肝原发纤维肉瘤,并就诊断、治疗、预后问题讨论如下。病例报告例1.男性,47岁。因上腹肿物伴疼痛6个月于1980年11月26日入院。病人无黄疸、发热。查体:剑突下可扪及肿物,AFP 20ug/L,术前诊断为肝     

尤文氏肉瘤5例报告

本文报告了经病理证实尤文氏肉瘤5例,计掌骨、肋骨、腰椎各1例,长骨2例。讨论了少见部位尤文氏肉瘤的X线表现特点,我们认为掌骨、肋骨、腰椎尤文氏肉瘤主要表现斑点状骨质破坏。在掌骨常伴软组织肿块,骨质硬化,骨膜反应及骨囊性变,在肋骨软组织肿块为主要临床及X线表现,在腰椎一般无骨膜反应,椎间隙正常,部分病例可出现腰大肌影增宽。     

原发性骨平滑肌肉瘤—附一例报告及文献复习

原发性骨平滑肌肉瘤极其罕见。截止1990年,非颌骨的原发性骨平滑肌肉瘤只见报道30余例其中大多数发生于长骨。1965年Evans和Sanerkin首先报道了一例长骨的原发性平滑肌肉瘤;1977年Overgaad首次应用电镜技术证实了一例原发于股骨的平滑肌肉瘤,本院曾于1985年报道5例非颌骨的原发性骨平滑肌肉瘤,现再报告1例经特殊染色和免疫组化染     

Ewing肉瘤诊断与治疗的体会（附9例报告）

Ewing肉瘤(尤文肉瘤)是骨科少见的一种高度恶性低分化的小圆细胞原发骨肿瘤。对青少年的危害极大,目前在诊断与治疗上存在不少问题,在治疗方法上有颇多争议。本文通过9例Ewing肉瘤的诊治提出了长管状骨及扁平骨Ewing肉瘤的特征及诊断方法。减少了误诊率;同时对其治疗提出术前全身化疗、术中局部化疗、术后化疗加放疗的综合治疗方案,以减少肿瘤复发及转移机率,为保存患肢功能,提高病人5年存活率,我们认为这是一种治疗Ew-ing氏肉瘤的有效方案。     

骨纤维异常增殖症40例治疗分析

骨纤维异常增殖症,是正常骨组织被瘤样增生的纤维组织所代替的结果,易发生病理骨折、且有恶变之可能,应积极进行治疗.我院1975年11月～1996年10月采用七种术式治疗40例,效果良好,报道如下:1 临床资料1.1 一般资料 男25例,女15例,年龄3～62岁,(30岁以上者11例),平均26岁.病程:2例因外伤致病理骨折者,分别为15天和20天,余38例2月～30年,平均5年.病变部位有肿胀、隆起、胀痛,跛行为患者就诊的主要原因.8例有病理骨折史,外院曾行病变刮除加异体骨植骨术,其中复发5例.1.2 分型与分布部位 单骨单发型26例,单骨多发型6例,多骨多发型7例,Aibrght综合症1例;40例计病变64个部位(股骨23,胫骨11,肋骨11,腓骨4,肱骨4,桡、尺骨、趾骨各1,髌骨、骨盆骨各3,颌骨2).     

原发性肝癌肉瘤的诊断与治疗：（附1例报告）

原发性肝癌肉瘤的诊断与治疗（附１例报告）王宏志，黄信孚，王明生北京市肿瘤防治研究所外科（北京市１０００３４）癌肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤，偶见于乳腺和子宫，发生于肝脏之原发性癌肉瘤更属罕见。我所自成立２０年来仅见１例，现报告如下：患者男，５８岁，因右上...     

软组织肉瘤术后复发原因探讨（附33例报告）

目的：探讨软组织肉瘤的术后复发原因及治疗方法。方法：33例软组织肉瘤术后复发病人，结合临床资料，分析其手术方法，术后辅助治疗和软组织肉瘤复发的关系。结果：复发病灶大小：1．5cm*1.5cm*1.0cm-20cm*20cm*18cm；复发时间：术后10天－4年，平均8．2月，术后3月内复发者10例（30．3％）。第1次术后行放疗和（或）化疗者13例（39．4％），未行放疗和（或）＿化疗者20例（60．6％），再次手术者广泛切除术27例，姑息性切除1例，不能手术者5例，结论：软组织肉瘤术后复发的主要原因为手术切除不彻底，术后不积极应用放疗和化疗，术后不进行病理检查或病理诊断错误，树术后复发病人应积极进行再次手术治疗。     

鼻腔鼻窦肉瘤（附20例报告）

目的 探讨鼻腔鼻窦肉瘤的最佳诊断及治疗方案。方法 回顾分析20例鼻腔鼻窦肉瘤患者诊治过程。结果 早期诊断误诊率高,综合治疗效果不佳,局部复发率高,五年生存率仅10％。结论 早期诊断,彻底手术加术前术后放疗或化疗是目前有效提高生存率的关键。     

颌骨骨纤维异常增殖症：附66例临床报告

颌骨骨纤维异常增殖症──附６６例临床报告张林朴，王永秀天津市口腔医院（天津市３０００４１）骨纤维异常增殖症（Ｆｉｂｒｏｕｓｄｙｓｐｌａｓｉａ）又称骨纤维结构不良，是一种以增生的纤维组织和其衍生的矿化物代替正常骨组织为特征的类瘤性纤维骨病变。ｗｅｌｌ氏...     

胃平滑肌肉瘤（附23例报告）

１９８０年至１９９２年对２３例胃平滑肌肉瘤施行手术治疗，其中男１３例，女１０例，年龄１２岁～７２岁。患者最常见的症状是上腹不适或腹痛，腹部肿块及上消化道出血。术前确诊３例，疑诊２例，误诊１８例；分别误诊为胃癌，胰体、尾囊肿，平滑肌瘤等。行根治性切除２０例，姑息性切除和楔形切除各１例，单纯探查加切检１例。切除率９６％（２２／２３）。５年生存率５７％（１３／２３），１０年生存率１３％（３／２３）。此外对本病的诊断、病理和治疗进行了讨论分析。     

颅内和椎管内胚胎性横纹肌肉瘤（附2例报告）

本组报告了两例胚胎性纹肌肉瘤，一例在椎管内伴有右侧第六肋病理性骨折及胸腔包块，另一例在颅内左侧桥小脑角及左颈后皮下斜方肌上缘处，且有经枕大孔向颅内生长之趋势，手术全切肿瘤后均经病理证实，其发病特点：病程短、发展快、复发率高，病情呈进行性发展，预后极差。由于在颅内及椎管内的原发性肿瘤非常少见，两例患者均有两个病灶，其这内肿瘤伴有胸腔内包块者对其包块高度怀疑，但未作活检；而颅内左侧桥小脑角肿瘤患者的左颈后皮下包块则均经手术证实为胚胎性横纹肌肉瘤，究竟彼此间有无联系尚不能肯定，对其发病后术中所见，病理特点及春组织起源均作了详细介绍，此病患者全身呈恶病质，营养状况不佳，往往容易与神经系统的其它疾病相混淆。