鼻腔原发性恶性黑色素瘤（附18例临床病理分析）

本文就我院收治18例鼻腔原发性恶性黑色素瘤,结合文献对其诊断、病理和治疗进行分析。该肿瘤色素不明显,形态多形性,易误诊。确诊必需仔细寻找色素或做色素染色。以手术为主,综合治疗为宜,强调放疗的疗效。     

鼻腔原发性恶性黑色素瘤五例

 目的 探讨鼻腔原发性恶性黑色素瘤的诊治方法。方法 对1992年至2001年12月收治的5例患者进行回顾性分析。4例患者行手术、1例患者术后行放疗，1例放弃治疗。结果 4例患者治疗后，1例存活2年5个月，2例存活11个月，1例失去联系。结论 完整彻底地手术切除为鼻腔原发性黑色素瘤的主要治疗方法。     

鼻腔原发性恶性黑色素瘤治疗方法的探讨

鼻腔原发性恶性黑色素瘤治疗方法的探讨陈俊强，林祥松鼻腔原发性恶性黑色素瘤（以下简称鼻腔恶黑）长期以来被认为时常规分割放疗抗拒，手术切除是首选治疗方法，但由于恶性度高，术后易复发而影响远期生存率。本文分析单纯手术、单纯放疗及手术加放疗的不同治疗情况，现...     

鼻腔原发性恶性黑色素瘤的临床病理分析

目的：观察鼻腔恶性黑色素瘤临床病理特征,探索提高其诊断准确率的要领。方法：对11例恶性黑色素瘤病例,用HE染色,黑色素染色（Fontana-Masson法）,免疫组织化学（SP法）进行检测。结果：结合形态及组织化学或免疫组化的病理诊断较容易,临床误诊为息肉高达63．6％（7／11）,因病变晚期及结合CT有骨质密度改变甚至骨质破坏而诊断准确者占4／11,结论：灰黑色息肉样外观是鼻腔恶性黑色素瘤的特性,结合CT可提高其诊断准确率。     

鼻腔原发性恶性黑色素瘤25例临床病理分析

目的观察鼻腔原发性恶性黑色素瘤的形态特点，以帮助临床诊断和治疗。方法对1975年-2006年间诊治的鼻腔原发性恶性黑色素瘤25例的临床资料进行回顾性分析。结果25例中，肿瘤多位于鼻腔外侧壁和鼻中隔，中鼻道10例，鼻中隔6例，中鼻甲4例，下鼻甲3例，鼻底1例，另1例病变范围广无法判断其来源。肿瘤呈黑色或紫褐色21例，呈结节状或菜花状；淡红色表面光滑如息肉状4例；肿瘤触之易出血。结论鼻腔原发性恶性黑色素瘤临床少见，易误诊，应与鼻腔癌、血管瘤、鼻息肉相鉴别；对鼻腔发现的黑色或紫褐色肿物，触之易出血者可作该病的临床诊断，活检应谨慎，以免促进肿瘤转移。     

鼻腔恶性黑色素瘤治疗进展

鼻腔恶性黑色素瘤（ｍａｌｉｇｎａｎｔｍｅｌａｎｏｍａ,简称ＭＭ）是一种少见疾病,其发生率占全部恶性黑色素瘤的２％左右,对头颈部粘膜恶性黑色素瘤而言,鼻腔粘膜是好发部位之一［１］。由于其病灶隐匿,早期症状不明显,诊断不易,恶性程度高,易发生淋巴、血液系...     

鼻腔恶性黑色素瘤13例分析

鼻腔恶性黑色素瘤临床上少见,约占全身恶性黑色素瘤的1%[1],但其为临床难治性疾病,早期不易发现,不典型病例容易误诊,恶性程度高,复发率高,且易经淋巴、血行转移至颈淋巴结及肺、脑等器官,预后较差.本文回顾性分析我院1996年至2008年收治的13例鼻腔恶性黑色素瘤的临床资料,现将结果报道如下.     

原发性外阴恶性黑色素瘤11例分析

外阴恶性黑色素瘤占外阴恶性肿瘤的２％～１０％。自１９６９年４月至１９９６年６月我院共收治原发性外阴恶性黑色素瘤１１例,现报告如下。材料与方法（１）年龄：患者的年龄范围２６～７３岁,平均５０．３岁,＞４０岁者８例。（２）症状与体征：临床症状为外阴肿物,...     

原发性鼻腔鼻窦恶性黑色素瘤八例临床分析

目的：探讨原发性鼻腔、鼻窦恶性黑色素瘤的诊断和治疗方法。方法：对8例该类患者的临床资料进行回顾性分析。结果：病理形态以多种细胞类型和组织形态混合存在为主要特点，无色素型黑色素瘤S－100蛋白均阳性。所有患者均得到手术治疗且切缘阴性。术后加放疗6例，复发3例，复发灶与原发病灶同侧，复发时间在术后1年左右。1年和2年生存率分别为75％和62％。2例生存期超过5年，均系手术加放疗者。结论：S－100蛋白是无色素型黑色素瘤的重要标志物，术后放疗的患者生存期较长，手术切缘阴性并不提示良好的预后。     

原发性鼻腔鼻窦恶性黑色素瘤八例临床分析

探讨原发性鼻腔，鼻窦恶性黑色素瘤的诊断和治疗方法。方法：对８例该类患者的临床资料进行回顾性分析。结果：病理形态以多种细胞类型和组织形态混合存在为主要特点，无色素型黑色素瘤Ｓ－１００型蛋均阳性，所有患者均得到手术治疗组切缘阴性。术后加放疗６例，复发３例，复发灶与原病灶同侧，复发时间在术后１年左右，１年和２年生存率分别为７５％和６２％。２例生存期超过５年，均系手术加放疗者。结论：Ｓ－１００蛋白是无色素     

鼻腔恶性黑色素瘤1例

恶性黑色素瘤绝大多数发生在皮肤,鼻腔恶性黑色素瘤罕见,现报告1例如下:患者男性,56岁.1998年5月无意中发现右侧鼻腔有一绿豆大小肿物并逐渐增大,1个月后肿块完全堵塞右侧鼻腔,同时出现脓血涕,即来我院就诊.体格检查:全身皮肤未见异常黑痣及皮肤破溃,鼻部肿胀,鼻甲无充血水肿,鼻中隔向左侧偏曲,鼻粘膜发红,右侧中下鼻道有一新生物,色灰白,表面糜烂,无触痛,恶臭.CT检查示:右鼻腔软组织影,鼻中隔左偏,右上颌窦及筛窦炎症,无骨质破坏.1998年6月8日在本院手术,术中见右上鼻腔内充满暗紫色肿瘤,分叶状,有被膜,肿瘤起源于鼻腔外侧壁,肿块约2cm×2cm×1cm大小,质硬,完整切除,残壁电刀烧灼.术后病理:细胞异形,核大,核仁清晰,腺样结构及上皮样成份,可见核偏位,充满细胞浆的印戒状细胞.免疫组化:Rimentin( ),S_(100)( ),NF( ),PCNA( ),CK(-).病理诊断为右鼻腔     

鼻腔恶性黑色素瘤18例报告

目的报告１８例我科自１９８１－１９９６年间收治的鼻腔恶性黑色素瘤。该病时有误诊,应与鼻腔其它恶性肿瘤、血管瘤和鼻息肉相鉴别。方法广泛的手术切除为本病的首选方法,特别是注意中隔的肿瘤周围时有黑色卫星可见,均应彻底切除。结果切除的粘膜越多,局部复发就越少。术后还要配合化疗,由于黑色素瘤对放疗不敏感,很少放疗。结论早期发现,早期诊断,广泛彻底的手术切除是提高本病生存率的关键。     

鼻腔鼻窦恶性淋巴瘤：附15例报告

鼻腔鼻窦恶性淋巴瘤（附１５例报告）广州军区武汉总医院耳鼻喉科（４３００７０）张萍，姜加维恶性淋巴瘤是来自免疫系统的恶性肿瘤［１］，５年生存率随临床分期的增加而明显减低，故早期确诊极为重要。头颈部为结外淋巴瘤的好发部位，但鼻腔鼻窦发生者少见。回顾我院２...     

鼻腔鼻窦恶性黑色素瘤1例

患者男,76岁,农民.于4个月前无明显诱因出现右侧鼻塞,并逐渐加重,伴涕中带血,1个月前出现右侧头痛,无复视,无眼球活动受限,无耳闷、听力下降及嗅觉丧失等.     

脑膜原发性恶性黑色素瘤一例报告

1病例报告患者女,12岁。因头痛、恶心、呕吐伴四肢无力18d入院。患病以来,病情呈进行性加重,并出现抽搐1次。查体:神清,欠合作。全身皮肤未见先天性巨大色素痣或太田(Ota)痣。颈强直( )。双上肢肌力Ⅳ级,双下肢肌力Ⅲ级,肌张力正常。腱反射双侧对称( ),右侧巴氏征( ),拉赛格征     

肺原发性恶性黑色素瘤1例报告

肺恶性黑色素瘤绝大多数为转移性的 ,原发性恶性黑色素瘤 (ＰｒｉｍａｒｙＭａｌｉｇｎａｎｔＭｅｌａｎｏｍａｏｆｔｈｅＬｕｎｇ,ＰＭＭＬ)则很罕见。据文献记载 ,符合ＰＭＭＬ诊断标准者共 33例。我们报告 1例有尸检材料证实的ＰＭＭＬ ,并复习文献 ,对其诊断、鉴别诊断、组织发生及预后进行讨论。病例报告 :男性 ,72岁 ,咯血痰 1个月入院。ＣＴ检查 :左肺下叶背段结节样致密影 ,边缘毛糙 ,密度不均。给予抗炎、抗结核治疗 1个月后复查阴影有增大趋势 ,因高度怀疑肺癌行左肺下叶切除术。术后病理诊断 :左肺下叶背段恶性黑色素瘤 ,建议检…     

盆腔恶性黑色素瘤3例临床分析

恶性黑色素瘤是一组来源于上皮基底层黑色素细胞的高度恶性肿瘤,其发病率约占全部恶性肿瘤的1%～3%,生殖恶性黑色素瘤少见,只占1%～5%[1]。我院2004～2006年间共收治3例,现报道如下:1材料与方法