肝癌患者术前,术后全血硒含量与预后的关系

目的：探讨肝癌不同临床分期术前、术后全血硒含量与预后关系。方法：采用２、３－二氨基苯荧光测定全血硒含量，并用寿命表计算。结果：１９９０年５月至１９９２年５月收集我院经手术切除病理确诊为原发性肝癌患者４５例，全血硒的含量（０．１１７±０．０２５μｇ／ｍｌ）比健康人７４例的含量（０．１３０±０．０２３μｇ／ｍｌ）偏低（Ｐ＜０．２）；经治疗后３年以上生存２０例，占４４．４％，在术前或术后全血硒的含量比生存３年以下（２５例）偏高（Ｐ＜０．２）；除无伴肝硬化肝癌生存３年以上（５例）术前或术后含量比３年以下（２例）有明显增高（Ｐ＜０．０５）外，小肝癌、巨大肝癌、伴中重度肝硬化肝癌分别在生存３年以上术前后血硒含量比３年以下均无明显差异；但是，小肝癌血硒含量比巨大肝癌有明显增高，小肝癌３年生存率７６．９％，巨大肝癌生存率仅占７．９％；无伴肝硬化肝癌血硒含量比伴中重度肝硬化明显增高，前者３年生存率为７１．４％，后者生存率３０．８％。结论：肝癌患者术前后血硒含量接近健康人的水平预后较好，患者比健康人水平越低预后较差。     

硒化亚油酸与亚硒酸钠抗突变作用的比较研究

本文应用人全血白细胞非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）试验,对硒化亚油酸（Ｓｅ－ＬＡ）和亚硒酸钠（Ｎａ２ＳｅＯ３）两者抑制ＭＮＮＧ诱发ＤＮＡ损伤作用进行了观察和比较。结果表明：Ｓｅ－ＬＡ（０．０２３～３．４２４μｇ／ｍｌ）对ＭＮＮＧ诱发ＵＤＳ反应有明显抑制作用,其抑制率远大于含硒量相同的Ｎａ２ＳｅＯ３;０．０５μｇ／ｍｌＮａ２ＳｅＯ３（含Ｓｅ量为０．０２３μｇ／ｍｌ）对ＵＤＳ反应呈最强的抑制率（２１．７％）,随Ｎａ２ＳｅＯ３浓度增高,其抑制作用反而降低,说明Ｎａ２ＳｅＯ３作为抗突变剂,它在高剂量时又呈现遗传毒性;当含Ｓｅ量≥０．０４６μｇ／ｍｌ时,Ｎａ２ＳｅＯ３对ＭＮＮＧ诱发ＤＮＡ损伤的抑制作用显著下降,而Ｓｅ－ＬＡ仍保持较高的抑制率（４２．２％～４３．９％）,表明Ｓｅ－ＬＡ明显降低了硒的毒性     

癌性贫血患者内源性促红细胞生成素水平的研究

 目的 研究癌性贫血患者血清促红细胞生成素（ＥＰＯ）水平及其与血红蛋白（Ｈｂ）含量之间的关系。方法 用放射免疫分析检测血清ＥＰＯ含量，以直线相关分析ＥＰＯ水平与Ｈｂ含量之间的关系。结果癌性贫血患者血清ＥＰＯ含量为２．６２±０．９５μｇ／Ｌ（ｎ＝４３），显著高于不伴有贫血的癌症患者（１．７０±０．４１μｇ／Ｌ，ｎ＝３９）和正常对照组（１．５９±０．６９μｇ／Ｌ，ｎ＝９４）。癌性贫血患者血清 ＥＰＯ含量与 Ｈｂ水平存在明显的负相关关系（ｒ＝－０．６８２９３，Ｐ＜０．０１）。结论 癌性贫血患者血清内源性 ＥＰＯ水平增高，提示对此类患者检测血清 ＥＰＯ水平有助于指导临床治疗。     

肝癌患者HBxAg与Fas/FasL表达的研究

目的：探讨肝癌患者肝组织中 ＨＢｘＡｇ与 Ｆａｓ／ＦａｓＬ的表达状况及血清中 ＨＢＶ Ｘ基因与 Ｆａｓ／ＦａｓＬ的水平。方法：用ＳＰ法对３４例肝癌组织ＨＢｘＡｇ、Ｆａｓ与ＦａｓＬ表达状况进行分析,用ＥＬＩＳＡ法对３０例肝癌、３２例肝硬化及２０例正常人血清ｓＦａｓ与 ｓＦａｓＬ含量进行分析,并用ＰＣＲ法对肝癌与肝硬化患者血清ＨＢＶ Ｘ基因表达进行检测。结果：ＨＢｘＡｇ、Ｆａｓ与ＦａｓＬ在肝癌表达的阳性率分别为９７．０６％、８５．２９％及１００％。阳性信号均主要位于胞浆,且三者可在同一癌组织的相同区域出现阳性染色,Ｒｅｄｉｔ分析示三者的阳性程度无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。血清ｓＦａｓ在肝癌、肝硬化与正常人中的含量分别为（７２２．９７±３２１．１３）μｇ／Ｌ、（８０１．９０±４１９．９４）μｇ／Ｌ和（２２４．０７±１４８．２３）μｇ／Ｌ,其中肝癌与肝硬化组显著高于正常人（Ｐ＜ ０． ０１）;血清 ｓＦａｓＬ在肝癌、肝硬化与正常人中的含量分别为（１５２． ２７±７． ９９）μｇ／Ｌ、（ １６２． ９７±１２． ４０）μｇ／Ｌ和（１５４．９９± ６．９６）μｇ／Ｌ,其中肝硬化组含量高于肝癌与正常人（ Ｐ＜０．０１）。血清ＨＢＶ　Ｘ基     

肿瘤大小及CEA含量和血清CEA对肠癌放射免疫显像的影响

目的：探讨放射免疫显像（ＲＩ）对诊断大肠癌的价值和肿瘤大小、癌组织ＣＥＡ及分布、血清ＣＥＡ对显像结果的影响。方法：用９９ｍＴｃ标记的抗ＣＥＡＭｃＡｂＣ５０对２７例病人（２４例大肠癌及３例非大肠癌）进行放射免疫显像。用链霉菌素生物素过氧化酶免疫组织化学染色检查２０例大肠癌组织ＣＥＡ含量。结果：２４例大肠癌病人显像灵敏度为７１．４％（３０／４２）。显像阳性组，阴性组癌灶大小分别为６．９０±０．８７ｃｍ，３．６０±０．８１ｃｍ（Ｐ＜０．０５），血清ＣＥＡ分别为３０．３±６．３４μｇ／Ｌ和４２．６±１５．３４μｇ／Ｌ（Ｐ＞０．０５）。显像灵敏度与肿瘤组织ＣＥＡ含量、分布有关（Ｐ＞０．０５）。结论：ＲＩ对大肠癌的诊断有一定临床价值。肿瘤大小、癌组织ＣＥＡ含量及定位分布是影响显像灵敏度的重要因素，血清ＣＥＡ水平高低不影响显像结果。     

硒酸酯多糖对癌症患者血清MDA含量及CuZn-SOD活性的影响

目的：了解硒酸酯多糖对肿瘤患者体内ＭＤＡ及ＣｕＺｎ－ＳＯＤ活性的影响。方法：对６０例肿瘤病人随机分成３组：不服硒组，服硒４００μｇ／ｄ组及服８００μｇ／ｄ组并与１５名正常人对照比较。结果：癌症患者血清ＭＤＡ明显高于正常人（Ｐ＜０．０１），血清Ｓｅ及ＣｕＺｎ－ＳＯＤ活性明显低于正常人（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）；服硒酸酯多糖者化疗后血清Ｓｅ较不服者明显升高（Ｐ＜０．０５），ＣｕＺｎ－ＳＯＤ也明显升高（Ｐ＜０．０１），ＭＤＡ含量显著下降（Ｐ＜０．０５）；服４００μｇ／ｄ组与服８００μｇ／ｄ组之间上述各指标均无明显差异。结论：肿瘤病人摄入适量（４００μｇ／ｄ）硒酸酯多糖可能增加体内ＣｕＺｎ－ＳＯＤ活性，减轻了化疗药物对正常细胞的过氧化损伤。     

不饱和脂酸及其硒化物对BEL-7402人肝癌细胞的杀伤作用及DNA合成的影响

研究了亚麻酸、亚油酸、油酸及其硒化物对人肝癌细胞杀伤作用及对ＤＮＡ合成的影响。结果表明，三种脂酸及其硒化物对ＢＥＬ－７４０２人肝癌细胞均有杀伤作用，其中以硒化亚麻酸杀伤作用最强，５００μｇ／ｍｌ即可杀灭全部肝癌细胞，且具剂量效应关系。其次是亚麻酸、亚油酸和硒化亚油酸。油酸和硒化油酸杀伤作用较弱。１５０μｇ／ｍｌ的亚麻酸、亚油酸及其硒化物和硒化油酸对肝癌细胞的ＤＮＡ合成均有明显抑制作用（Ｐ＜０．０１），其中以硒化亚麻酸抑制作用最强（Ｐ＜０．０５～０．０１），且具有剂量效应关系。亚麻酸、亚油酸对ＤＮＡ合成的抑制作用与相应的硒化物之间无明显差异（Ｐ＞０．０５），而只含一个双键的油酸对ＤＮＡ合成无明显抑制作用，其硒化物则有显著抑制作用，两者的差异非常显著（Ｐ＜０．０１）。     

食管癌的生物学特征与手术切缘残留癌

以病理组织学为主，配合ＦＣＭ和Ａｇ－ＮＯＲｓ图像分析，对６４７例食管癌主癌的生物学特征与切缘残留癌的关系进行了研究。结果残留癌的发生与主癌的瘤体大小，组织学分级，生长方式，侵犯深度，淋巴结转移，癌栓形成，增殖指数，Ａｇ－ＮＯＲｓ面积／核面积（Ａ／Ａ）及Ａｇ－ＮＯＲＳ核内分布密度（Ｎ／Ａ）显著相关（Ｐ＜０．０５）；而与肉眼类型，生长部位、ＤＮＡ含量及Ａｇ－ＮＯＲｓ颗粒数目无关（Ｐ＞０．０５）     

肺癌患者血清超氧化物歧化酶同工酶活力测定及其意义

对肺癌患者、肺部良性疾患者及健康人血清超氧化物歧化酶（Ｔ—ＳＯＤ）总活性及其铜锌超氧化物歧化酶（ＣｕＺｎ—ＳＯＤ）和锰超氧化物歧化酶（Ｍｎ—ＳＯＤ）同工酶活性进行测定。结果表明；随癌变发生，宿主血清总ＳＯＤ活力逐渐下降，健康组（１４．６３±２．１７Ｎｕ／ｍｌ）与肺部良性疾患组（１４．３７±２．２３Ｎｕ／ｍｌ）相比，后者呈下降趋势，但两组间差异无显著性（Ｐ＞０．０５）；二者与肺癌组（１２．８５±２．９６Ｎｕ／ｍｌ）相比，差异均有显著性（Ｐ＜０．０５）。健康组血清ＣｕＺｎ—ＳＯＤ活性（７．４２±１．７Ｎｕ／ｍｌ）与肺部良性组ＣｕＺｎ—ＳＯＤ活性（７．０９±１．４３Ｎｕ／ｍｌ）相比，后者下降，但二者差异无显著性（Ｐ＞０．０５）；而肺癌组ＣｕＺｎ—ＳＯＤ活性（６．０１±１．４６Ｎｕ／ｍｌ）与健康组和肺部良性组差异均有极显著性（Ｐ＜０．０１）。Ｍｎ—ＳＯＤ活性在各组间差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。检测人血清ＳＯＤ及其同工酶活性，将有助于肺癌的诊断及治疗。     

癌症病人腺苷脱氨酶活性测定

测定了１０３例癌症病人和１１７例对照血清，外周血淋巴细胞以及２１例组织和癌旁正常组织腺苷脱氦酶（ＡＤＡ）的活性。结果表明：癌症组血清ＡＤＡ活性为２２．９±８．８３Ｕ／ｍｌ，对照组为１５．２１±５．６７Ｕ／ｍｌ，两者比较差异有非常显著性意义（ｔ＝７．５６，Ｐ＜０．０１）；癌症组淋巴细胞ＡＤＡ活性为３．９６±１，７４Ｕ／ｍｇｐｒｏｔｅｉｎ，对照组为７．３７±３．６５Ｕ／ｍｇｐｒｏｔｅｉｎ，两者比较差异有非常显著性意义（ｔ＝８．６５，Ｐ＜０．０１）；２１例癌组织ＡＤＡ活性为０．０９６±０．０５４Ｕ／ｍｇｐｒ－ｏｔｅｉｎ，癌旁正常组织为０．０４３±０．０３３Ｕ／ｍｇｐｒｏｔｅｉｎ，两者比较差异有非常显著性意义（ｔ＝０．８６，Ｐ＜０．０１）。提示：检测腺苷脱氨酶活性对观察癌症病人的疗效和预后有一定价值。     

化学发光免疫法在原发性肝癌患者肿瘤标志物检验中的应用

目的 探讨原发性肝癌化学发光免疫法(CLIA)在肿瘤生物标志物检验中的应用价值.方法 选取2019年1月至2020年1月间西安国际医学中心医院收治的100例原发性肝癌患者纳入原发性肝癌组,另选取同期100例健康体检人员作为健康对照组.采用CLIA对血清甲胎蛋白(AFP)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)、γ-谷氨酰转肽酶(...     

非小细胞肺癌mdr—1和mrp的表达及其预后的研究

目的:探讨耐多药基因(ｍｒｄ－１)和耐多药相关蛋白基因(ｍｒｐ)在非小细胞肺癌、癌旁和淋巴结组织中的表达关系及其对患者预后的影响。方法:采用逆转录－聚合酶链反应(ＲＴ－ＰＣＲ)技术,检测了４５例非小细胞肺癌、癌旁和１２５枚手术切除淋巴结组织的ｍｄｒ－１、ｍｒｐ表达。结果:在肺癌组织中ｍｄｒ－１、ｍｒｐ的表达及两基因共表达的阳性率与癌旁组织比较有显著性差异(Ｐ＜０．０１):转移淋巴结(Ｎ１~２)的ｍｄｒ－１、ｍｒｐ阳性率也高于非转移淋巴结组织(Ｎ０)(Ｐ＜０．０１)。随访发现,肺癌组织ｍｄｒ－１和ｍｒｐ阴性患者的术后１、２、３年生存率(８９．５%、７８． ６%和５０%)高于ｍｄｒ－１和ｍｒｐ阳性者(８０．８%、６８．８%和１４．３%)。结论:肺癌组织ｍｄｒ－１、ｍｒｐ的表达与相对应的淋巴结组织具有一致性,转移淋巴结组织的ｍｄｒ－１、ｍｒｐ基因表达可能与临床病理分期有关 ;ｍｄｒ—１和ｍｒｐ阴性者化疗效果好,对于阳性者,术后化疗不能提高远期生存率,而且预后不良。     

胃癌组织与血清miR-126的表达及临床意义

目的：分析胃癌患者癌组织与血清miR-126的表达水平,探讨胃癌组织与血清miR-126在胃癌诊断中的价值。方法：收集42对胃癌组织及其对应的远癌对照组织（距离癌组织5 cm以上）为实验组,60例年龄相近的健康人群作对照组,标本系胃癌根治术后新鲜标本,采集患者术前、术后1周及健康对照组人群的外周血各5 mL,采用实时定量PCR法检测miR-126在癌组织和患者血清中的表达情况,另采集患者术前、术后1周的外周血各5 mL送检验科做癌胚抗原（CEA）检测。根据组织及血清中miR-126检测结果和CEA值作ROC曲线判断诊断效率。结果：胃癌组织miR-126的相对表达水平低于远癌对照组织（t=7.276,P < 0.05）;miR-126在癌组织中的表达与肿瘤大小、临床分期、组织分化程度有关;在胃癌患者血清中,术前血清miR-126的相对表达水平低于术后（t=6.316,P < 0.05）;术后血清中的相对表达水平低于健康对照者（t=4.338,P < 0.05）;miR-126在血清中的表达与肿瘤临床分期、组织分化程度有关;胃癌组织miR-126的诊断效率ROC曲线下面积（AUC）为0.823,血清AUC为0.776,CEA的诊断效率AUC为0.537。Pearson相关分析显示,胃癌患者癌组织与术前血清中miR-126的相对表达水平呈正相关（r=0.484,P < 0.01）。结论：胃癌组织和血清中miR-126表达下调;血清miR-126可以作为评估胃癌患者病情严重程度的标志之一;血清miR-126的表达对胃癌具有较好的诊断价值,优于血清CEA;胃癌组织和血清miR-126的表达水平呈正相关,有望成为诊断早期胃癌和监测胃癌复发的生物学标志物。     

应用原位PCR法检测肝癌组织中的HBV DNA

目的 探讨乙型肝为病毒（ＨＢＶ）与肝细胞癌（ＨＣＣ）的关系。方法 采用直接原位聚合酶链反应（ｉｎｓｉｔｕＰＣＲ，ＩＳＰＣＲ）对６４例福尔马林固定石蜡包埋的ＨＣＣ组织（其中６１例附癌周组织）切片中的ＨＢＶＤＮＡ进行检测，与并传统的免疫组织化学原位杂交和组织抽提酸ＰＣＲ法进行了比较。结果 ＩＳＰＣＲ对石蜡包埋的ＨＣＣ组织中ＨＢＶＤＮＡ检测高度敏感，检出率为７１．９％（４６／６４），而相应组织应用免疫组     

Serum selenium and vitamin E concentrations in families of lung cancer patients

Whether or not serum selenium and vitamin E (alpha-tocopherol) concentrations were changed was examined among healthy families of lung cancer patients. Family members as a whole (115 sons and daughters of 55 patients with primary lung cancer) were found to have a trend to lower serum selenium levels (0.116 +/- SD 0.024 microgram/ml, 0.05 less than P less than 0.1). Particularly among families of adenocarcinoma patients, the mean level was significantly lower (0.111 +/- 0.019 microgram/ml, P less than 0.05) than that (0.122 +/- 0.014 microgram/ml) in age-ratio matched controls who did not have cancer patients among their second-degree relatives. Serum vitamin E levels (11.85 +/- 2.85 micrograms/ml) were significantly lower among family members of adenocarcinoma patients than the controls (14.1 +/- 3.1 micrograms/ml, P less than 0.01). Serum selenium and vitamin E levels were significantly lower in lung cancer patients (n = 37, mean age, 63.9 +/- 11.2 yr) than in the controls (P less than 0.001). These data suggest that there are familial factors in serum selenium and vitamin E levels among families of lung cancer patients.     

抗HBx单抗应用于肝癌导向治疗的实验研究

本研究应用基因工程技术制备的１７ＫＤ乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）Ｘ蛋白（ＨＢｘＡｇ）免疫动物，成功地制备了抗－ＨＢｘ单克隆抗体，以此抗体对原发性肝癌（ＨＣＣ）组织行相应抗原检测，并同时进行乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）及乙型肝炎病毒核心抗原（ＨＢｃＡｇ）的检测。在ＨＣＣ标本中，ＨＢｘＡｇ在癌内及癌周肝组织中的阳性率分别为５６％及４８％，ＨＢｓＡｇ为１６％，及７４％。ＨＢｃＡｇ仅见于癌周，阳性率仅为１８％。结果显示：ＨＢｘＡｇ在ＨＣＣ标本中的表达是ＨＢＶ标志物中最活跃的。在此基础上还进行了１３１Ｉ－ＨＢｘ单抗在荷人肝癌裸鼠体内的放射分布研究，给药后第７天瘤／血比值为１．５，瘤／肝比值为４．５，而对照组为０．４４及１．０４，表明１３１Ｉ－ＨＢｘ单抗对肝癌组织有较强的特异性亲和力，有可能成为新的载体用于肝癌的导向治疗     

Preferential activation of capecitabine in tumor following oral administration to colorectal cancer patients

Purpose: Capecitabine (Xeloda) is a novel fluoropyrimidine carbamate rationally designed to generate 5-fluorouracil (5-FU) preferentially in tumors. The purpose of this study was to demonstrate the preferential activation of capecitabine, after oral administration, in tumor in colorectal cancer patients, by the comparison of 5-FU concentrations in tumor tissues, healthy tissues and plasma. Methods: Nineteen patients requiring surgical resection of primary tumor and/or liver metastases received 1,255 mg/m² of capecitabine twice daily p.o. for 5–7 days prior to surgery. On the day of surgery, samples of tumor tissue, adjacent healthy tissue and blood samples were collected simultaneously from each patient, 2 to 12 h after the last dose of capecitabine had been administered. Concentrations of 5-FU in various tissues and plasma were determined by HPLC. The activities of the enzymes (CD, TP and DPD) involved in the formation and catabolism of 5-FU were measured in tissue homogenates, by catabolic assays. Results: The ratio of 5-FU concentrations in tumor to adjacent healthy tissue (T/H) was used as the primary marker for the preferential activation of capecitabine in tumor. In primary colorectal tumors, the concentration of 5-FU was on average 3.2 times higher than in adjacent healthy tissue (P=0.002). The mean liver metastasis/healthy tissue 5-FU concentration ratio was 1.4 (P=0.49, not statistically different). The mean tissue/plasma 5-FU concentration ratios exceeded 20 for colorectal tumor and ranged from 8 to 10 for other tissues. Conclusions: The results demonstrated the preferential activation of capecitabine to 5-FU in colorectal tumor, after oral administration to patients. This is explained to a great extent by the activity of TP in colorectal tumor tissue, (the enzyme responsible for the conversion of 5′-DFUR to 5-FU), which is approximately four times that in adjacent healthy tissue. In the liver, TP activity is approximately equal in metastatic and healthy tissue, which explains the lack of preferential activation of capecitabine in these tissues. Received: 4 June 1999 / Accepted: 28 October 1999     

Predictors of serum selenium in cigarette smokers and the lack of association with lung and prostate cancer risk.

Epidemiological studies have suggested that low levels of selenium are associated with a higher incidence of both lung and prostate cancer. We analyzed the selenium serum concentration in 356 Carotene and Retinol Efficacy Trial (CARET) participants who later developed lung cancer and 356 matched controls and in 235 prostate cancer cases and 456 matched controls. Serum samples were obtained a mean of 4.7 years before diagnosis for both tumor types. Controls were matched to cases by year of randomization, age, smoking status, treatment arm, exposure population (asbestos workers or cigarette smokers), and year of blood draw. In the control population (n = 820), significant predictors of low serum selenium concentration were current smoking status and East Coast locations of the study center. Overall, there was no significant difference in mean serum selenium in lung cancer cases versus controls (11.91 microg/dl versus 11.77 microg/dl) or prostate cancer cases versus controls (11.48 microg/dl versus 11.43 microg/dl). No statistically significant trend in odds ratio was seen across quartiles of serum selenium for lung cancer (P = 0.49) or prostate cancer (P = 0.69). In a subpopulation of 174 prostate cancer patients who had clinical and pathological staging material reviewed, there was no association between serum selenium and Gleason score or clinical or pathological stage. In the CARET population of current and former smokers consuming an ad libitum diet, the serum concentration of selenium was not a risk factor for either lung cancer or prostate cancer.     

miR-133a-3p在胃癌组织和血浆中的表达及其对胃癌细胞增殖的影响

[摘要] 目的：检测miR-133a-3p 在胃癌组织及患者血浆中的表达水平及其对胃癌细胞增殖的影响,并探讨其与患者预后的关系。方法：收集河北医科大学第四医院普外科2012 年5 月至2013 年5 月胃癌手术切除的组织标本及术前外周静脉血标本52例,每例组织标本采集肿瘤组织(非坏死部分)和配对的癌旁组织。采用实时荧光定量RT-PCR（RT-qPCR）法检测miR-133a-3p 在胃癌组织、癌旁组织、血浆及健康体检者血浆（35 例）的表达情况,分析miR-133a-3p 的表达水平与胃癌患者中位DFS及临床病理特征的关系。CCK-8 法检测过表达或沉默miR-133a-3p 对胃癌SGC7901 细胞增殖的影响。结果：miR-133a-3p 在胃癌组织中的表达明显降低（P<0.01）,其表达水平与肿瘤TNM分期、肿瘤侵润深度（T）、淋巴结转移（N）及脉管瘤栓相关（P<0.01）;在胃癌患者血浆中的表达明显升高（P<0.01）,其表达水平与肿瘤TNM分期、淋巴结转移（N）及脉管瘤栓相关（P<0.05）;与患者血清中CA199的表达水平正相关（P<0.01）。胃癌组织中miR-133a-3p 高表达组患者中位DFS 明显高于低表达组（20.8 vs 14.8 个月,P<0.05）。血浆中miR-133a-3p 的高表达组患者中位DFS明显低于低表达组（14.4 vs 20.3 个月,P<0.05）。过表达miR-133a-3p 可明显抑制SGC7901 细胞的增殖能力,同样沉默其表达可明显促进SGC701 细胞的增殖能力（均P<0.05）。结论：miR-133a-3p 可明显抑制胃癌细胞SGC7901 的增殖能力,在胃癌组织和血浆中存在明显异常表达,其表达与患者预后明显相关,可作为胃癌早诊早治及患者临床预后判定的潜在标志物。