米非司酮与孕三烯酮治疗子宫内膜异位症术后临床疗效观察

目的 探讨米非司酮与孕三烯酮治疗子宫内膜异位症术后患者的临床疗效.方法 以我院2010年10月-2011年10月保守性手术后子宫内膜异位症患者120例为研究对象,按照治疗方式的不同将其分为3组,米非司酮组40例给予米非司酮口服,孕三烯酮组40例给予孕三烯酮口服,对照组40例术后不用药物巩固治疗.结果 米非司酮组总缓解率为90.0％,孕三烯酮组为87.5％,对照组为65.0％,米非司酮组与孕三烯酮总缓解率比较差异无显著性,P＞0.05,但两组总缓解率均显著高于对照组,P＜0.05;米非司酮组复发率10.0％,孕三烯酮组复发率12.5％,两组复发率比较差异无显著性,但均显著低于对照组的35.0％,P＜0.05.结论 米非司酮组与孕三烯酮在子宫内膜异位症手术后巩固治疗方面均能发挥较好疗效,且较安全.     

米非司酮与孕三烯酮用于子宫内膜异位症术后辅助治疗的比较

目的观察子宫内膜异位症术后药物巩固治疗中米非司酮与孕三烯酮的疗效、不良反应等。方法选择2003年1月至2008年6月在我院行保守（保留子宫）或半保守（保留卵巢）手术治疗的盆腔子宫内膜异位症患者70例,随机分为观察组和对照组．分别服用米非司酮和孕三烯酮,疗程6个月,比较两组的疗效、不良反应、实用性情况。结果两组病人症状均得到不同程度缓解,疗效相似,但米非司酮不良反应明显小于孕三烯酮。结论米非司酮用于盆腔子宫内膜异位症手术后的巩固治疗安全、有效、不良反应小、经济实用,值得农村基层医院推广使用。     

米非司酮与孕三烯酮用于子宫内膜异位症术后辅助治疗的比较

目的观察子宫内膜异位症术后药物巩固治疗中米非司酮与孕三烯酮的疗效、不良反应等。方法选择2003年1月至2008年6月在我院行保守(保留子宫)或半保守(保留卵巢)手术治疗的盆腔子宫内膜异位症患者70例,随机分为观察组和对照组,分别服用米非司酮和孕三烯酮,疗程6个月,比较两组的疗效、不良反应、实用性情况。结果两组病人症状均得到不同程度缓解,疗效相似,但米非司酮不良反应明显小于孕三烯酮。结论米非司酮用于盆腔子宫内膜异位症手术后的巩固治疗安全、有效、不良反应小、经济实用,值得农村基层医院推广使用。     

子宫内膜异位症腹腔镜术后服用米非司酮及孕三烯酮的临床观察

目的观察子宫内膜异位症（EMs）患者经腹腔镜治疗后,服用米非司酮与孕三烯酮巩固治疗的临床疗效。方法选择实施腹腔镜治疗并且经病理证实均为盆腔子宫内膜异位症的患者共126例,随机分为3组。米非司酮组50例,服用米非司酮125mg,1次／d;孕三烯酮组46例,服用孕三烯酮2．5mg,2次／周;对照组30例,不口服药物治疗。疗程6个月,随访1年半,比较3组疗效及副作用。结论子宫内膜异位症术后加用药物治疗是必要的,术后辅以米非司酮、孕三烯酮能有效地控制临床症状,延迟病灶复发时间,降低复发率,近期疗效满意,远期疗效需要进一步观察。米非司酮、孕三烯酮及内异症的术后辅助治疗有效,米非司酮副反应最少,可作为EMs术后巩固治疗的首选药物,但其远期疗效有待于进一步观察和研究。     

米非司酮与孕三烯酮应用于子宫内膜异位症术后巩固治疗68例疗效对比

目的:观察米非司酮与孕三烯酮应用于盆腔子宫内膜异位症术后患者巩固治疗的疗效。方法:选择2008年6月～2009年6月在江山市中医院进行保守性手术治疗并经病理证实为盆腔子宫内膜异位症患者68例,随机分为两组:米非司酮组34例,给予米非司酮口服,12.5 mg/天;孕三烯酮组34例,给予孕三烯酮口服2.5 mg,每周2次。两组均于术后1周开始用药,疗程6个月;定期随访。结果:米非司酮及孕三烯酮组患者持续治疗半年,与治疗前比较,各组子宫内膜异位症引起的痛经等各种疼痛症状得到明显改善(P0.05),随访结果显示,米非司酮及孕三烯酮组症状完全缓解率分别为85.2%和88.2%,两组复发率分别为5.9%和2.9%,两组疗效及复发率比较差异无统计学意义(P0.05)。患者的不良反应米非司酮显著小于孕三烯酮。结论:米非司酮与孕三烯酮用于盆腔子宫内膜异位症手术后巩固治疗,安全、有效、不良反应轻。     

子宫内膜异位症术后应用孕三烯酮与米非司酮的疗效比较

目的对子宫内膜异位症患者术后应用孕三烯酮与米非司酮治疗,比较其临床疗效。方法选取子宫内膜异位症患者63例,根据治疗方法不同将其分为孕三烯酮组、米非司酮和对照组各21例。对照组单纯行腹腔镜保守手术治疗,孕三烯酮组在行保守手术后应用孕三烯酮治疗,米非司酮组在行保守手术后应用米非司酮治疗。对3组患者治疗后临床疗效、不良反应发生情况及生存质量评分进行比较。结果在治疗总有效率方面,孕三烯酮组为95.24%,米非司酮组为90.48%,对照组为66.67%,两组差异有统计学意义(P<0.05),但孕三烯酮组与米非司酮组比较差异无统计学意义(P>0.05);在复发率方面,孕三烯酮组为4.26%、米非司酮组为9.52%,两组均明显低于对照组(P<0.05),但孕三烯酮组与米非司酮组比较差异无统计学意义(P>0.05);在药物不良反应方面,米非司酮组明显低于与孕三烯酮组(19.05%vs.42.86%P<0.05)。在生存质量评分方面,孕三烯酮组与米非司酮组治疗后生存质量均较治疗前明显改善,与对照组比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论对子宫内膜异位症患者术后应用孕三烯酮与米非司酮治疗的临床疗效显著,术后复发率较低,且能够明显改善患者生存质量,其中米非司酮药物不良反应更轻,值得临床推广应用。     

孕三烯酮对于子宫内膜异位症术后患者的疗效观察

目的探讨和研究孕三烯酮对于子宫内膜异位症患者术后的临床疗效。方法选取苍山县妇幼保健院近年来行手术治疗子宫内膜异位症的66例患者资料作为研究对象,按照随机分组的原则将其分为观察组和对照组各33例,其中对照组单纯采用米非司酮进行治疗,观察组则在此基础上加用孕三烯酮进行治疗,治疗结束后进行随访统计两组患者缓解程度和复发率。结果观察组的总缓解率明显高于对照组,复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论孕三烯酮联合米非司酮进行子宫内膜异位症术后的治疗效果显著,较单纯采用米非司酮有明显优势,值得在临床上加以推广和应用。     

子宫内膜异位症服用米非司酮与孕三烯酮治疗的临床疗效及不良反应

目的探讨妇科中对于子宫内膜异位症患者在服用米非司酮和孕三烯酮这两种药物治疗中的临床效果和不良反应。方法通过分析医院自2010年1月—2011年1月收治的40例子宫内膜异位症患者,对其随机分为对照组和治疗组各20例,对照组给予孕三烯酮治疗,治疗组给予米非司酮治疗,比较两组子宫内膜异位症患者的在临床上的疗效及不良反应。结果在临床结果中显示对照组患者的总有效率为75%,治疗组患者的总有效率为85%,治疗组患者用药后的不良反应少于对照组。结论对子宫内膜异位症患者在服用米非司酮治疗后治愈的效果更显著,不良反应也更少,更适合应用在临床实践中。     

子宫内膜异位症术后米非司酮巩固治疗的疗效观察

目的 探讨米非司酮治疗保守性手术后子宫内膜异位症复发的临床疗效.方法 选择经开腹或腹腔镜确诊的子宫内膜异位症复发患者127例,随机分为三组.米非司酮组48例,服用米非司酮12.5mg,1次/d;孕三烯酮组42例,服用孕三烯酮2.5mg,2次/周;达那唑组37例,服用达那唑200 mg,2次/d.疗程6个月,定期随访.比较应用米非司酮、孕三烯酮及达那唑治疗子宫内膜异位症的疗效及不良反应情况.结果 三组患者痛经症状均得到不同程度缓解,有效率、复发率及停药后1年内累积妊娠率比较差异均无统计学意义(P>0.05).米非司酮组阴道异常出血、体重增加、转氨酶升高及皮肤改变发生率分别为12.50%(6/48)、12.50%(6/48)、8.33%(4/48)和6.25%(3/48);孕三烯酮可组分别为33.33%(14/42)、26.19%(11/42)、23.81%(10/42)和11.90%(5/42);两组均显著低于达那唑组的56.76%(21/37)、86.49%(32/37)、45.95%(17/37)和35.14%(13/37),差异有统计学意义(P<0.05).米非司酮组阴道异常出血和转氨酶升高发生率明显低于孕三烯酮组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮、孕三烯酮及达那唑用于子宫内膜异位症的术后巩固治疗有效,米非司酮及孕三烯酮不良反应少于达那唑,而米非司酮不良反应最少.     

子宫内膜异位症术后米非司酮巩固治疗的疗效观察

目的探讨米非司酮治疗保守性手术后子宫内膜异位症复发的临床疗效。方法选择经开腹或腹腔镜确诊的子宫内膜异位症复发患者127例,随机分为三组。米非司酮组48例,服用米非司酮12．5mg,1次／d;孕三烯酮组42例,服用孕三烯酮2．5mg,2次/周;达那唑组37例,服用达那唑200mg,2次/d。疗程6个月,定期随访。比较应用米非司酮、孕三烯酮及达那唑治疗子宫内膜异位症的疗效及不良反应情况。结果三组患者痛经症状均得到不同程度缓解,有效率、复发率及停药后1年内累积妊娠率比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。米非司酮组阴道异常出血、体重增加、转氨酶升高及皮肤改变发生率分别为12．50％（6／48）、12．50％（6／48）、8．33％（4／48）和6．25％（3／48）;孕三烯酮组分别为33．33％（14／42）、26．19％（11／42）、23．81％（10／42）和11．90％（5／42）;两组均显著低于达那唑组的56．76％（21／37）、86．49％（32／37）、45．95％（17／37）和35．14％（13／37）,差异有统计学意义（P〈0．05）。米非司酮组阴道异常出血和转氨酶升高发生率明显低于孕三烯酮组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮、孕三烯酮及达那唑用于子宫内膜异位症的术后巩固治疗有效,米非司酮及孕三烯酮不良反应少于达那唑,而米非司酮不良反应最少。     

米非司酮及孕三烯酮用于卵巢子宫内膜异位症腹腔镜术后治疗的临床观察

目的:探讨米非司酮及孕三烯酮用于卵巢子宫内膜异位症腹腔镜术后的疗效。方法:选择因卵巢子宫内膜异位症在该院行腹腔镜术的患者86例,随机分为3组,A组为米非司酮治疗组(30例);B组为孕三烯酮治疗组(30例);C组为单纯腹腔镜手术组(26例)。所有患者随访324个月,观察疗效。结果:米非司酮组有效率为75.9%;孕三烯酮组有效率为79.3%;单纯手术组有效率为58.3%。服药组疗效明显优于单纯手术组(P<0.05),米非司酮组患者副反应明显小于孕三烯酮组。结论:米非司酮用于卵巢子宫内膜异位症术后的治疗,有效、方便、廉价及副反应小,可作为术后药物治疗的选择。     

米非司酮与孕三烯酮用于腹腔镜子宫内膜异位症保守性手术后的临床对比

目的:对比研究腹腔镜子宫内膜异位症保守性术后联合应用米非司酮和孕三烯酮的临床疗程和效果。方法:回顾性分析我院2004年1月～2005年12月行腹腔镜保守性手术的子宫内膜异位症患者69例,随机分为2组,米非司酮组39例,术后给予米非司酮12.5mg,每晚1次,于术后开始服用,连续6月。孕三烯酮组30例,术后给予孕三烯酮2.5mg,于术后开始服用,每周2次,连续6月。比较分析应用米非司酮和孕三烯酮的疗效、副作用和疗程时间,监测内分泌变化。结果:米非司酮组39例患者,37例完成6个月疗程,占94.87%(37/39),2例肝功能异常服药5个月,随访中为临床完全缓解;孕三烯酮组30例,21例顺利完成6个月疗程,占70.0%(21/30),8例因肝功能异常中断,4例保肝治疗恢复正常后完成全疗程,4例终止疗程,分别用药4～5个月,均进入临床随访中;两组对比,χ2=7.83,P<0.01,差异有显著意义。术后平均随访时间(15.4±2.6)月(12～24月),临床完全缓解率米非司酮组占84.62%(33/39),孕三烯酮组占86.67%(26/30),两组对比χ2=0.1,P>0.05,差异无显著性。两组用药前后内分泌化验FSH、LH、PRL结果无明显变化;E2均下降,米非司酮组为(136.0±30.8)pmol/L,孕三烯酮组为(122.9±44)pmol/L,但均在卵泡早期水平,两组对比差异无显著性;T均略上升,两组对比差异无显著性。结论:米非司酮和孕三烯酮均适宜用于腹腔镜子宫内膜异位症保守性术后,应用疗程至少3个月,建议为6个月。米非司酮比孕三烯酮肝损害小,应用疗程较长。     

子宫内膜异位症保守性术后应用米非司酮及孕三烯酮预防复发的临床观察

目的 探讨子宫内膜异位症保守性手术后,服用米非司酮及孕三烯酮治疗的临床疗效及不良反应.方法 96例手术后病理确诊为盆腔子宫内膜异位症患者,随机分成两组,米非司酮组50例,口服米非司酮12.5mg口服,每日一次;孕三烯酮组46例,口服孕三烯酮2.5mg,每周两次,均连续用药6个月,比较两组临床症状、体征、用药后的副作用及停药后症状复发率和妊娠率.结果 两组疗效,复发率及妊娠率比较差异无统计学意义(P>0.05),两组用药后不良反应比较有显著差别(P<0.05).结论 米非司酮与孕三烯酮用于盆腔子宫内膜异位症手术后巩固治疗,对于控制复发率,提高不孕患者妊娠机率,疗效均较好;但米非司酮不良反应少于孕三烯酮,且价格低廉,值得临床推广.     

孕三烯酮与丹那唑在子宫内膜异位症术后应用比较

目的探讨重度子宫内膜异位症术后应用孕三烯酮与丹那唑的复发率及不良反应比较。方法患重度子宫内膜异位症术后61例,31例服用孕三烯酮2.5mg,2次/周,疗程3~6个月;30例服用丹那唑200~300mg,2次/d,疗程3~6个月,随访1~2年,观察临床症状、体征、副反应及妊娠情况。结果两种药物术后控制症状有效率达100.00%,术后应用孕三烯酮复发率为0.00%,而用丹那唑复发率为13.33%。孕三烯酮的不良反应较小。结论子宫内膜异位症术后应用孕三烯酮与丹那唑能有效地控制子宫内膜异位症症状,减少复发,提高妊娠率。而孕三烯酮不良反应较小,使用方便。     

米非司酮与孕三烯酮对子宫内膜异位症患者术后性激素水平和妊娠率的影响

目的应用米非司酮与孕三烯酮治疗子宫内膜异位症术后患者,探讨其对患者术后性激素水平及妊娠率的影响。方法选取2010年1月-2015年6月武汉商职医院收治的120例子宫内膜异位症患者,按照治疗方法不同将其随机分为观察组与对照组,每组各60例。所有患者均进行保守性手术治疗,对照组术后给予孕三烯酮治疗,观察组术后给予米非司酮治疗。对两组患者治疗后性激素水平、视觉模拟评分法(VAS)、妊娠率等进行比较。结果与治疗前比较,两组患者治疗后血清促卵泡激素(FSH)、孕酮(P)、雌二醇(E2)水平均明显降低,黄体生成素(LH)明显升高,治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05),且观察组降低幅度显著优于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为96.7%,对照组为71.7%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后盆腔症状评分均明显降低(P0.05),且观察组降低幅度显著优于对照组(P0.05);在妊娠率方面,观察组较对照组明显升高(P0.05)。结论与孕三烯酮相比,米非司酮治疗子宫内膜异位症的疗效更佳,能够有效缩小子宫内膜厚度,调节机体性激素水平,同时具有较高的妊娠率。     

米非司酮在子宫内膜异位症术后的临床应用

目的:观察米非司酮作为子宫内膜异位症术后辅助治疗药物的临床效果。方法:对20例经手术和病理证实的子宫内膜移位症患者,术后采用米非司酮10mg口服,每天1次,连续3~6月,同时测定血清CA125,观察临床症状。结果:用药后20例患者控制症状有效率为100%,消除残余病灶的有效率为95%。结论:术后服用米非司酮可改善症状和体征,血清CA125可监测病灶的复发。     

米非司酮和孕三烯酮对子宫内膜异位症患者术后性激素水平和临床妊娠率的影响

子宫内膜异位症是指异位子宫内膜累及盆腔腹膜和(或)盆腔内生殖器的病变,是不孕症的重要原因之一。临床医生对有手术指征且年轻、有生育要求的患者,进行保守性手术治疗,其目的是为了尽量清除病灶,重建盆腔器官正常的解剖结构,恢复盆腔环境,缓解或消除自觉症状,并改善患者的生育功能。但保守性手术后的复发率高达16%～40%,因此,多主张术后结合药物治疗,以抑制残留病灶,预防复发,提高临床妊娠率。对此,我院在子宫内膜异位症术后分别采用米非司酮和孕三烯酮进行治疗,以提出更有效的治疗方法,现将结果报告如下。1资料与方法     

腹腔镜手术后应用米非司酮治疗子宫内膜异位症的临床疗效

目的 探讨米非司酮治疗腹腔镜手术后子宫内膜异位症的临床疗效.方法 将143例腹腔镜保守性手术后子宫内膜异位症患者按照机械抽样法随机分为两组:米非司酮组78例,服用米非司酮10 mg/d,1次/d,连续用3个月;孕三烯酮组65例,服用孕三烯酮2.5 mg,2次/周,连续用3个月;所有患者随访1～2年.比较两种药物治疗子宫内膜异位症的疗效、不良反应情况及对肝功能的影响.结果 两组患者停药后3、6、12个月症状及体征与治疗前比较均明显改善(P<0.01).米非司酮组完全缓解率为85.9%(67/78),孕三烯酮组为84.6%(55/65),两组比较差异无统计学意义(P>0.05).米非司酮组痤疮、体重增加、关节酸痛、转氨酶升高的发生率低于孕三烯酮组(P<0.01或<0.05).米非司酮组停药后排卵、月经恢复时间[(12.0±2.9)、(26.8±3.9)d]均短于孕三烯酮组[(25.3±3.7)、(35.0±4.1)d](P<0.05).结论 米非司酮用于子宫内膜异位症腹腔镜手术后巩固治疗,安全、有效,且不良反应小.     

盆腔子宫内膜异位症术后加用米非司酮治疗的疗效分析

目的 研究盆腔子宫内膜异位症在腹腔镜下行保守性手术后加用米非司酮治疗的疗效、副作用、术后妊娠率、复发率。方法 回顾性分析53例盆腔子宫内膜异位症腹腔镜下行保守性手术后联合小剂量米非司酮治疗的随访资料；同时抽取同期盆腔子宫内膜异位症行腹腔镜术后口服孕三烯酮（内美通）治疗50例患者，术后未配合使用药物治疗46例患者进行比较，分析其疗效、副作用及其停药后对妊娠率、复发率的影响。结果术后配合药物治疗的两用药组症状、体征、缓解率及复发率相似，米非司酮组缓解率为67．9％，内美通组为70．0％，差异无统计学意义（P〉0．05），米非司酮组体重增加、痤疮、肝功能损害、潮热、阴道干燥等副作用明显低于内美通组（P〈0．01），两用药组患者复发率分别为11．3％及10．0％，均明显低于术后未用药组的31．9％（P〈0．01），米非司酮及内美通组累积妊娠率分别为41．6％、40．8％，明显高于未服药组的18．3％（P〈0．05）。结论 盆腔子宫内膜异位症腹腔镜下行保守性手术后联合使用米非司酮或内美通治疗能明显提高症状缓解率及术后妊娠率、降低复发率，但米非司酮副作用明显低于内美通。     

腹腔镜联合米非司酮治疗子宫内膜异位症的疗效观察

子宫内膜异位症(EM)是生育期妇女常见良性病变,可致痛经、不孕甚至癌变,给广大女性带来很大痛苦。药物治疗EM副作用明显,复发率高,手术治疗是其第一选择,能有效地解除疼痛,促进生育功能恢复。但传统经腹手术创伤大,易造成盆腔组织损伤、感染,恢复缓慢,而且还会留下永久疤痕,并不是理想的治疗方法。2009年6月—2010年6月,我院应用腹腔镜联合米非司酮治疗子宫内膜异位症,取得良好效果,现报告如下。