健胃清肠合剂急性毒性试验

目的:研究健胃清肠合剂的急性毒性试验,观察小鼠的毒性反应,为临床安全用药提供实验依据。方法:采用灌胃法给药,观察14天内小鼠的活动及死亡情况,用寇氏(krber)法测定健胃清肠合剂对小鼠的半数致死量(LD50)及可信限。结果:小鼠灌胃健胃清肠合剂的LD50为13.95 g/kg>500 mg/kg,LD50的95%CI=(13.41～14.49)g/kg。结论:健胃清肠合剂毒性极低,属低毒范围,但安全范围小,对呼吸系统有一定毒性反应,对消化系统有一定影响。     

Effect of JianWei QingChang Mixture on Intestinal Movement and Gastric Mucosa of Mice

目的:观察健胃清肠合剂对小鼠肠管运动及胃黏膜的影响.方法:采用炭末推进法观察健胃清肠合剂对小鼠肠管运动的作用;以该合剂高、中、低剂量组灌胃给药,分别观察小鼠排便状况及胃黏膜组织学变化;采用急性毒性实验观察小鼠半数致死量.结果:健胃清肠合剂各组均有增强小鼠肠蠕动作用,与甘露醇组比较有统计学意义(P＜0.05);组织学观察各药物组未见明显的病理学改变;急性毒性实验小鼠致死量为13.95 g/kg.结论:健胃清肠合剂有明显促进小鼠肠管运动的作用,对胃黏膜无明显刺激作用,常规剂量用药安全.     

健胃清肠合剂保留灌肠治疗便秘临床观察

目的：观察健胃清肠合剂保留灌肠治疗便秘的临床疗效。方法：将便秘患者100例随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组采用健胃清肠合剂、对照组采用肥皂水保留灌肠,150 mL/次,1次/d,6天为1个疗程,1个疗程后观察2组患者灌肠液保留时间、排便次数以及临床疗效。结果：与对照组比较,治疗组患者药液保留时间、排便次数方面的改善以及临床疗效均优于对照组（P＜0.05）。结论：健胃清肠合剂保留灌肠治疗便秘效果明显,患者耐受度好。     

健胃清肠合剂在腹部外科手术前肠道准备中的应用

目的:观察健胃清肠合剂在腹部外科手术前肠道准备中的应用效果.方法:将90例拟行肠道手术患者随机分为甘露醇组、清洁灌肠组和健胃清肠合剂组各30例.分别予甘露醇口服、清洁灌肠及健胃清肠合剂口服,观察3组在肠道清洁程度、耐受性和可接受度指标及不良反应.结果:健胃清肠合剂组肠管清洁效果与甘露醇组、清洁灌肠组比较,差异无统计学意...     

口服健胃清肠合剂对结肠镜检查前肠道清洁效果的临床观察

目的:观察健胃清肠合剂在结肠镜检查前肠道准备的临床疗效.方法:将180例需结肠镜检查的患者分为3组.清洁灌肠组60例,采用39℃的生理盐水500 mL清洁灌肠;健胃清肠合剂口服组60例,口服健清肠合剂250 mL后再饮用生理盐水2 000mL;甘露醇组60例,在检查前6 h,口服20%甘露醇250 mL及生理盐水2 000mL.结果:健胃清肠合剂组与甘露醇组相比清洁程度有显著差异,P<0.01;健胃清肠合剂与清洁灌肠相比清洁范围有显著差异.结论:健胃清肠合剂清洁程度高,清洁范围大.     

正交试验法优选健胃清肠合剂的水提醇沉工艺

目的:优选健胃清肠合剂的水提醇沉工艺.方法:以大黄酸、大黄素、大黄酚总含量和干膏得率的综合评分为指标,采用正交试验考察加水量、提取次数、提取时间对水提取工艺的影响;以大黄酸、大黄素、大黄酚总含量为指标,通过正交试验考察醇沉浓度和浓缩液相对密度对醇沉工艺的影响.结果:最佳提取、醇沉工艺为加10倍量水提取2次,每次3h,合并提取液,浓缩至相对密度1.05 g·mL-1,加乙醇至乙醇体积分数60％除去沉淀.结论:优选的提取、醇沉工艺稳定可行,为健胃清肠合剂规范化生产提供参考.     

健胃清肠合剂口服与其它方法用于结肠镜检查前肠道准备清洁效果的对比分析

目的观察口服健胃清肠合剂用于结肠镜检查前肠道准备的清洁效果及其副作用。方法180例结肠镜检查者肠道清洁前随机分为口服健胃清肠合剂组（A组）、口服甘露醇组（B组）、清洁灌肠组（C组）。据结肠镜检查中肠道清洁程度（Ⅰ～Ⅲ级）和清洁范围（0～4度）评价肠道清洁效果。结果A组肠道清洁程度和清洁范围最理想，其肠道清洁程度满意，比较满意率（Ⅰ＋Ⅱ：98-3％）显着高于B组（77．5％）、C组（66．7％）。A组降结肠以下清洁率（88．3％）显着高于B组（20％）和C组（1．7％）。此外，A组副作用发生率（3％）显着低于其它三组（B组43％、C组56．6％）。结论口服健胃清肠合剂用于结肠镜检查前的肠道准备是比较理想的全结肠清洁方法。     

健胃清肠合剂两种方法注入治疗轻症急性胰腺炎麻痹性肠梗阻疗效观察

目的:观察健胃清肠合剂应用改良保留灌肠术与传统保留灌肠术治疗轻症急性胰腺炎(MAP)麻痹性肠梗阻(PI)的临床疗效。方法:将轻症MAP麻痹性肠梗阻患者63例随机分为2组,对照组31例在MAP常规治疗护理的基础上实施传统保留灌肠术,观察组32例在MAP常规治疗护理基础上实施"改良保留灌肠术",观察灌肠后2组效果。结果:观察组灌肠后PI症状缓解时间、药液保留时间、总灌肠次数、患者舒适度、实验室检查数据(血清肌酸磷酸激酶CK、C-反应蛋白CRP)均优于对照组,差异有统计学意义(P005)。结论:"改良保留灌肠术"与传统保留灌肠术比较,"保留灌肠改良术"可延长药液保留时间并保持温度,减少总灌肠次数,缩短MAP性PI症状缓解及CK、CRP恢复时间,提高患者舒适度。     

健胃清肠方古方今用探究

通过介绍健胃清肠方的理论渊源、药物组成及其现代药理学研究、临床运用等,探讨并分析健胃清肠方在肠道疾病尤其是便秘、肠梗阻治疗中的作用。根据中医学基础理论“六腑亦以通为用,以降为顺”纲要,对健胃清肠方的药理研究及临床运用做进一步概述,得出以下主要结论:健胃清肠合剂可以有效缓解便秘症状;健胃清肠合剂可以通过影响肠道菌群及肠黏膜屏障,进而调整炎性介质的释放;健胃清肠合剂中单味药及对药成分具有抗肿瘤作用,可用于消化道肿瘤引起的便秘治疗及抗肿瘤。有效地运用中医药进行肠道疾病尤其是便秘及肠梗阻的治疗,可达到缓解长期便秘的目的。未来可通过动物实验研究来观察健胃清肠方影响肠道屏障及抗肿瘤的相关机制,以加强中医药的临床运用。     

清肠合剂的质量标准研究

目的 :控制清肠合剂的质量。方法 :采用薄层色谱法对方中的枳壳、大黄进行鉴别 ,并以薄层扫描法对主药中的大黄素进行定量。结果 :鉴别项下的阴性对照无干扰 ,方法专属性强 ;含量测定中 ,大黄素在 0 2 2 8μg～ 1 14 0 μg范围内线性关系良好 (γ =0 9993) ,回收率为 10 0 9% ,RSD为 2 96 %。结论 :本质量标准可有效控制清肠合剂的质量。     

健胃清肠汤配合CT引导下经皮穿刺置管引流对术后腹腔脓肿患者的影响

目的:观察健胃清肠汤联合CT引导下经皮穿刺置管引流治疗术后腹腔脓肿的临床疗效。方法:将122例患者随机分为观察组(61例)和对照组(61例),2组患者均行CT引导下经皮穿刺置管引流术,观察组同时给予健胃清肠汤治疗,观察2组临床疗效、临床症状改善情况及并发症发生率。结果:总有效率观察组为100%,对照组为91.80%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。体温恢复时间、拔管时间及住院时间、白细胞恢复正常时间,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。并发症发生率观察组为3.28%,对照组为18.03%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:健胃清肠汤联合CT引导下经皮穿刺置管引流治疗术后腹腔脓肿临床疗效显著,可促进胃肠功能恢复,降低并发症发生率。     

参芪合剂对小鼠胃排空和肠推进的作用

用不同浓度参芪合剂灌胃后,观察营养半固体糊的胃内残留率和用碳末法计算小肠的推进百分比。观察参芪合剂对在体小鼠胃排空及肠推进作用的影响并初步探讨其作用机制。结果发现,参芪合剂(40g/kg)抑制小鼠胃排空,但对阿托品所致胃排空延缓有拮抗作用。参芪合剂(30g/kg,40g/kg)促进小肠推进作用,对阿托品和去甲肾上腺素所致的肠推进抑制有拮抗作用。     

纳达合剂对小鼠胃肠动力及胃肌电活动的影响

目的:观察纳达合剂对正常小鼠以及阿托品、盐酸麻黄碱诱导的胃肠动力障碍小鼠胃肠动力及胃肌电的调节作用。方法:50只ICR雄性小鼠,随机取分为正常组,纳达合剂低、中、高剂量组及吗丁啉组。另取120只ICR雄性小鼠,随机分为正常组20只、模型组100只。模型组小鼠腹腔注射阿托品或盐酸麻黄碱后,分别随机灌胃生理盐水、纳达合剂低、中、高剂量(38,25,25.5,12.75 g·kg~(-1))及吗丁啉进行干预。旨在观察纳达合剂对正常小鼠及模型小鼠胃肠推进率、胃残留率以及胃窦肌电慢波的影响。结果:与正常小鼠相比较,纳达合剂呈剂量依赖性显著提高正常小鼠胃肠推进率,减少其胃残留率,并对胃窦平滑肌慢波肌电的频率和振幅呈现促进效应。与模型组相比较,纳达合剂呈剂量依赖性提高小鼠胃肠推进率,减少其胃残留率,并对胃窦平滑肌慢波肌电频率和振幅有促进作用。结论:纳达合剂具有促进胃肠蠕动、调节胃肌电的作用。     

正品及伪品大黄药效与毒性的比较研究

目的:比较正品大黄与华北大黄的药效和毒性,论证临床上两种药物混用时的可行性。方法:通过整体动物实验观察小鼠排便潜伏期及其总排便量;小肠运动实验观察药物的小肠推进率;纤维蛋白形成实验观察药物对凝血时间的影响;小鼠LD50观察药物急性毒性。体外实验分别观察药物对小肠大肠的收缩影响;MTT法测定药物对肝细胞HepG2细胞的毒性。结果:正品大黄提取物能明显促进小鼠排便,但是对小肠推进无明显作用;口服等量的华北大黄提取物对排便无明显作用,但是能促进小肠的推进。正品大黄大剂量能缩短凝血时间,华北大黄无明显作用。华北大黄的细胞毒性大于正品大黄。华北大黄的急性毒性大于正品大黄,两者不同比例配合的急性毒性显示,毒性大小与华北大黄呈正相关,而与正品大黄呈负相关。土大黄苷未观察到明显的毒性反应。结论:华北大黄与正品大黄在药效与毒性方面有较大不同,不宜混用。     

酒速愈对急性酒精中毒小鼠胃黏膜的保护作用

目的:探讨酒速愈对急性酒精中毒小鼠胃黏膜的保护作用及其机制。方法:采用56度红星二锅头酒灌胃建立急性酒精中毒小鼠模型,以葛花解酲汤为对照,观察酒速愈对急性酒精中毒小鼠胃黏膜病理组织学和超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、内皮素1(ET-1)的影响。结果:模型组小鼠胃黏膜出现明显出血、糜烂,点片状溃疡,黏膜下可见大量炎细胞浸润,同时胃黏膜SOD活性和NO水平下降(P<0.01),MDA和ET-1含量升高(P<0.01);与模型组比较,酒速愈可明显改善急性酒精中毒小鼠胃黏膜病理组织学,并升高SOD活性和NO水平(P<0.05或P<0.01),降低MDA和ET-1含量(P<0.01)。结论:酒速愈具有调节自由基代谢,抗氧化损伤,调节血管收缩舒张因子,改善胃黏膜微循环,保护急性酒精中毒小鼠胃黏膜的作用。     

ERCP术前应用高血糖素与654-2的对照研究

目的　观察高血糖素对内镜下逆行胰胆管造影 (ERCP)术前胃肠蠕动的抑制作用。方法　将拟行ERCP检查或治疗的32例患者 ,按 2∶1随机分为两组 ,高血糖素组 2 0例、6 5 4 2对照组 12例 ,于术前分别静脉注射高血糖素 1mg或 6 5 4 2 10mg ,用富士能电子十二指肠镜观察注射前的十二指肠蠕动次数、注射后蠕动停止时间、蠕动消失持续时间 ,将结果进行t检验。结果　①两组注射药物前肠蠕动次数无差异 (Pr >|t|=0 .975 0 >0 .0 5 ) ;②注射药物到肠蠕动停止时间 :高血糖素有效率为10 0 % (2 0 / 2 0 ) ,6 5 4 2组有效率为 91.7% (11/ 12 ) ,注射药物到肠蠕动停止平均时间 ,高血糖素组 2 9.2 5s,6 5 4 2组 2 8.6s,两组无差异 (Pr>|t|=0 .89>0 .0 5 ) ;③蠕动消失持续时间 :高血糖素组 11例平均 19.81min ,6 5 4 2组 15min ,两组有显著差异(Pr >|t|=0 .0 12 3<0 .0 5 )。结论　高血糖素对胃肠蠕动有明显的抑制作用 ,优于 6 5 4 2 ,可以用于ERCP的检查和治疗。     

伸筋活血合剂抗炎镇痛和治疗软组织损伤作用的研究

目的:研究伸筋活血合剂对动物急性炎症、疼痛和软组织损伤模型的作用.方法:取ICR小鼠和SD大鼠随机分为模型组,阳性药吲哚美辛组,伸筋活血合剂低、中、高剂量组.灌胃给药,连续7d,小鼠和大鼠剂量分别为6,18,54 g·kg-1和2,6,18 g.kg-1,吲哚美辛分别为10,5 mg·kg-1.通过小鼠耳廓肿胀法、大鼠足跖肿胀法、小鼠腹腔毛细血管通透性法观察其抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体法、热板法观察其镇痛作用;采用大鼠急性软组织损伤模型观察其对软组织损伤的修复作用.结果:伸筋活血合剂低、中、高剂量均可以降低二甲苯致小鼠耳肿胀率(P ＜0.05,P＜0.01.P＜0.01),高剂量组药效最佳;高剂量可以降低角叉菜胶致急性炎症的大鼠的足肿胀率(P＜ 0.05);中、高剂量对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性提高有显著抑制作用(均P＜ 0.01);中、高剂量对醋酸所致的小鼠扭体疼痛有一定的抑制作用(均P＜0.05);对提高小鼠耐热痛能力无明显作用;低、中、高剂量能显著降低损伤大鼠的外观损伤积分(P ＜0.05,P＜0.05,P＜0.01),改善损伤组织的病理学形态.结论:伸筋活血合剂在抗急性炎症、镇痛、急性软组织损伤的修复方面显示出了不同程度的药效学作用.