小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病28例临床疗效观察

目的:探讨小儿柴桂退热颗粒治疗儿童手足口病的临床疗效观察。方法:符合诊断标准的患儿48例,随机分为治疗组(28例)和对照组(20例),治疗组给予小儿柴桂退热颗粒,对照组口服利巴韦林,三天后观察退热和消除咳嗽、咽喉疼痛等症状指标。结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.9%和70.0%,治疗组退热时间、咳嗽、咽部症状疗效均优于对照组,两组比较具有显著性差异(P0.05)。结论:小儿柴桂退热颗粒能对治疗小儿手足口病的临床效果显著,值得临床推广。     

小儿柴桂退热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察

目的 探究小儿柴桂退热颗粒对小儿急性上呼吸道感染的疗效及对免疫功能的影响。方法 选取2019年2月—2020年7月沈阳市儿童医院儿科门诊确诊为急性上呼吸道感染的患儿178例,随机分为2组,各89例。对照组采用常规治疗,试验组联合小儿柴桂退热颗粒治疗。比较2组患者的临床疗效、不良症状消失时间及血清免疫球蛋白水平。结果 与对照组相比,试验组治疗总有效率98.88%(88/89)较高（P <0.05）,试验组发热、咳嗽消失时间较短,试验组患者血清疫球蛋白Ig M、IgG、IgA水平较高（P <0.05）。结论 小儿柴桂退热颗粒对小儿急性上呼吸道感染的疗效显著,能缩短不良反应消失时间,提高患儿免疫力。     

小儿柴桂退热颗粒治疗小儿急性支气管炎伴发热临床研究

目的:观察小儿柴桂退热颗粒治疗小儿急性支气管炎伴发热的临床疗效。方法:选取260例急性支气管炎伴发热的患儿,采用随机数表法将患儿分为两组,对照组和观察组各130例,两组均给予对症支持基础治疗,采用布洛芬退热,地西泮抗惊厥,观察组在基础治疗基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,治疗后,对比两组患儿临床疗效,退热情况,症状消失情况;治疗前、后血清炎症指标C反应蛋白(CRP)、白介素(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT);免疫功能指标:IgA、IgM、IgG水平。结果:观察组临床总有效率(90.00%)明显高于对照组(74.85%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组开始退热时间、完全退热时间及退热后上升次数均显著短于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P均<0.05);观察组患儿临床症状咳嗽、鼻塞、咽干、纳少、肺部啰音等消失时间均短于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组患儿血清CRP、PCT、IL-6和TNF-α水平显著低于对照组,两组比较差异均差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组患儿血清IgA和IgM水平显著低于对照组,IgG水平显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:小儿柴桂退热颗粒治疗小儿急性支气管炎伴发热疗效较好,退热较快,并可有效降低患儿血清炎症因子水平,改善患儿免疫功能。     

小儿柴桂退热颗粒对小儿支原体肺炎的疗效分析

〔摘 要〕 目的：探究小儿柴桂退热颗粒联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎血清超敏 C 反应蛋白（hs–CRP）、降钙素原 （PCT）的影响。方法：选取广州市增城区人民医院 2016 年 1 月至 2020 年 6 月期间收治的 93 例支原体肺炎患儿,按治疗 方式不同分为对照组（n = 46）与观察组（n = 47）。比较两组的治疗效果、主要症状持续时间和血清 hs–CRP、PCT 的含量。 结果：观察组患儿总有效率为 93.61 % 高于对照组的 73.91 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿发热、咳嗽 的持续时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患儿 hs–CRP、PCT 水平比较,差异无统计学意 义（P ＞ 0.05）。治疗后观察组患儿 hs–CRP、PCT 水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：与单用 阿奇霉素相比,小儿柴桂退热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效佳,可降低血清 hs–CRP、PCT 的含量,促进 患儿的康复。     

柴桂退热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染52例

目的:观察柴桂退热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取2012年5月—2014年10月于本院就诊的急性上呼吸道感染患儿104例,随机分为对照组和观察组各52例。对照组患儿给予西医常规抗生素、抗病毒制剂治疗,观察组患儿给予柴桂退热颗粒治疗。观察两组患儿治疗前后临床症状的改善情况及证候积分变化情况;检测治疗前后患者血清炎性因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、血清淀粉样蛋白A(SAA)水平变化。结果:对照组有效率为75%,明显低于观察组有效率92.3%,差异有统计学意义(P0.05);患儿经治疗后发热、咳嗽、咽干、鼻塞、腹泻、纳少等主要临床症状较治疗前有所改善,证候积分有所降低,以观察组的变化更为突出,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿发热、咳嗽、咽干、鼻塞、腹泻、纳少症状的消退时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P0.05);患儿经治疗后炎性因子水平改善明显,hs-CRP、IL-6、SAA水平均较治疗前明显降低,观察组降低更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:柴桂退热颗粒能缓解急性上呼吸道感染患儿的临床症状,促进症状消退,抗炎作用突出,疗效确切。     

苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒临床效果

目的:观察苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒的临床效果.方法:选取2018年5月—2019年5月我院收治的150小儿风寒感冒患者作为研究对象,按照随机数表法分为两组,每组75例.对照组采用临床小儿风寒感冒治疗的一般方法,实验组采用苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒进行治疗,经过1周的治疗,比较两组临...     

小儿柴桂退热口服液治疗小儿外感发热的临床观察

由于小儿的体质特点，小儿外感发热常表现为外有风寒、内有邪热之表寒里热证。１９９７年１０月～１９９８年６月，我们对小儿柴桂退热口服液治疗小儿外感发热（表寒里热证）的疗效及安全性进行观察，现报道如下。 临床资料４２６例患儿中医诊断符合小儿外感发热（表寒里热证），西医诊断符合上呼吸道感染，诊断标准《中药新药治疗小儿外感发热临床研究指导原则》（中华人民共和国卫生部颁布．第一辑．１９９３：２２５）。其中门诊病例２８１例，住院病例１４５例。观察分为随机双盲对照试验和开放试验两个阶段。随机试验组１２３例，男７…     

小儿柴桂退热颗粒辅助治疗儿童上呼吸道感染临床观察

目的:观察小儿柴桂退热颗粒辅助治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效,及对患儿血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、中性粒细胞百分比(GR)的影响。方法:选取116例上呼吸道感染患儿,按随机数字表法分为治疗组与对照组,每组58例。2组均给予抗炎、抗病毒等常规对症治疗,治疗组在此基础上加用小儿柴桂退热颗粒。评估临床疗效,观察治疗前后患儿hs-CRP及GR的变化。结果:治疗组总有效率94.83%,对照组总有效率75.86%。2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组退热时间、止涕时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组咽部红肿消退时间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组hs-CRP水平及GR均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组hs-CRP水平及GR均比对照组下降更明显,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:采用小儿柴桂退热颗粒辅助治疗儿童上呼吸道感染,可显著改善患儿的临床症状、体征,提高治疗效果。     

小儿柴桂退热颗粒联合推拿治疗急性支气管炎伴发热临床研究

目的：观察小儿柴桂退热颗粒联合推拿治疗急性支气管炎伴发热的临床疗效。方法：采用随机数字表法将98例急性支气管炎伴发热患儿分为对照组与治疗组各49例。2组均给予常规治疗,对照组加用推拿治疗,治疗组加用小儿柴桂退热颗粒联合推拿治疗。比较2组临床疗效及开始退热、完全退热、咳嗽停止及肺部啰音消失时间;比较2组治疗前后中医证候积分及炎症因子、T淋巴亚群、免疫球蛋白水平。结果：治疗组治疗总有效率95.92%,高于对照组79.59%(P<0.05)。治疗组开始退热时间、完全退热时间、咳嗽停止时间、肺部啰音消失时间均较对照组缩短(P<0.05)。2组治疗后中医证候积分及血清降钙素原(PCT)、白细胞介素-6 (IL-6)、免疫球蛋白G (IgG)、免疫球蛋白M (IgM)水平均较对照组降低(P<0.05),CD3⁺、CD4⁺水平升高(P<0.05);治疗组治疗后中医证候积分及血清炎症因子、免疫球蛋白水平均低于对照组(P<0.05),CD3⁺、CD4⁺水平高于对照组(P<0.05)...     

小儿柴桂退热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床研究

目的：观察小儿柴桂退热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法：选取100 例流行性感冒患儿,按随机数字表法分为观察组与对照组各50 例。对照组给予磷酸奥司他韦胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,2 组均治疗7 d。比较2 组临床疗效、不良反应发生率、临床症状消退时间;比较2 组治疗前后血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP） 水平。结果：观察组总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为2.00%,对照组不良反应发生率为14.00%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组开始退热、完全退热、咽喉疼痛消退及鼻塞流涕消退时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清hs-CRP 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组血清hs-CRP 水平低于对照组（P＜0.05）。结论：小儿柴桂退热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒,可有效改善患儿的临床症状,减轻炎症反应,且安全性较高。     

XiaoEr ChaiGui TuiRe Granules in Treating 81 Cases of Hand-Foot-and-Mouth Disease in Children

目的:观察小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病的临床疗效.方法:将81例普通手足口病患儿随机分为治疗组41例和对照组40例.2组在常规治疗基础上,治疗组加用小儿柴桂退热颗粒,对照组口服利巴韦林,5天后观察退热时间,口腔溃疡愈合时间、皮疹消退时间及临床疗效.结果:治疗组总有效率95.12%,对照组70.00%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组退热时间、口腔愈合时间、皮疹消退时间均较对照组为短,2组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病疗效显著,未见明显不良反应.     

小儿麻芪汤联合西药治疗儿童喘息性疾病64例

目的：观察小儿麻芪汤联合西药治疗儿童喘息性疾病的临床疗效。方法：将128例患儿随机分为治疗组64例和对照组64例,对照组采用西医常规综合方法治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服小儿麻芪汤,1剂/d,水煎分服。2组均以10天为1个疗程。结果：总有效率治疗组为98.44%,对照组为84.38%,2组比较差异显著（P＜0.05）,哮喘、咳嗽等症状体征消失时间治疗组较对照组短（P＜0.05）。结论：小儿麻芪汤联合西药治疗儿童喘息性疾病疗效显著,能明显缓解临床症状,缩短病程,提高疗效。     

清热散瘟口服液治疗小儿手足口病

目的: 观察清热散瘟口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。 方法: 选择门诊94例手足口病患儿随机分成两组,治疗组48例口服清热散瘟口服液(5～10 mL,tid),对照组46例口服利巴韦林颗粒(10～15 mg·kg^-1·d^-1,tid),疗程3 d。 结果: 治疗组失访1例,对照组失访2例。两组疗效比较,治疗组显效率(63.83%)、总有效率(93.64%)与对照组(分别为56.81%,86.36%)比较差异无统计学意义。治疗组无1例出现不良反应,对照组有4例患儿出现腹泻,3例患儿出现恶心、呕吐。 结论: 清热散瘟口服液治疗手足口病疗效好,未见明显不良反应。     

中药退热煎剂足浴法辅助治疗小儿外感发热的疗效观察

目的：观察中药退热煎剂足浴法对小儿外感发热的临床疗效。方法：采用随机、对照法,将外感发热患儿120例随机分为治疗组和对照组各60例,在常规抗炎抗病毒等治疗基础上,分别进行中药退热煎剂足浴法和冰力降温贴的辅助治疗,采用卡方检验和t检验比较2组的总有效率、治疗后0．5、1、1．5小时体温变化及降温幅度,并观察2组用药后24、48、72小时的退热疗效。结果：2组治疗总有效率分别为治疗组71．67％,对照组46．67％,两者之间差异显著（P〈0．01）;用药1．5小时后治疗组退热效果优于对照组,差异显著（P〈0．01）;2组体温下降幅度比较,治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）．结论：中药退热煎剂足浴法治疗小儿外感发热,退热快,体温不宜复升,经济、方便且副作用小。     

小儿痢疾方加减保留灌肠治疗小儿湿热泄泻临床疗效观察

目的:观察小儿痢疾方保留灌肠治疗小儿湿热泄泻的临床疗效。方法:将湿热泄泻患儿60例随机分为2组各30例,在2组常规治疗基础上,对照组采取蒙脱石散治疗,治疗组采用小儿痢疾方加减治疗,观察临床症状和体征改善情况。结果:治疗组总有效率优于对照组(P0.05);治疗组治疗前后次要症状比较,差异有统计学意义(P0.05),说明治疗组能显著改善湿热证泄泻的次要症状;治疗3天后治疗组泄泻主要症状与对照组相比有明显差异(P0.05),治疗组优于对照组。结论:小儿痢疾方加减保留灌肠治疗疗小儿湿热泄泻效果优于单纯西药治疗。     

儿童重症手足口病的临床分析及危险因素探究

目的 通过临床病例分析,探讨儿童重症手足口病（HFMD）的独立危险因素,为临床早期预警提供依据.方法 对225例HFMD患儿按照临床表现分为普通组（170例）和重症组（55例）.采用回顾性分析的方法,收集以上患儿重症诊断指标,进行统计学分析.结果 年龄小于3岁、抽搐、意识障碍、精神状态差、神经传导异常、血糖水平大于9 mmol/L、3d以上体温高于39℃、外周白细胞数大于12x109、颈抵抗,以上9个因素两组间差异有统计学意义（P＜0.01）;对其进行多因素Logstic回归分析显示,年龄小于3岁、精神状态差、3d以上体温高于39℃、神经传导异常、血糖水平大于9 mmol/L,为重症儿童HFMD的独立危险因素,具有早期预警作用.结论 对于年龄小于3岁,有神经系统症状、精神异常、持续高热的HFMD患儿要高度观察病情的发展,及早制定有效的治疗方案,防止病情恶化.     

清热泻火汤治疗手足口病50例疗效观察

目的:观察清热泻火汤治疗手足口病的疗效。方法:将94例患儿随机分为2组。治疗组50例以清热泻火汤(由羚羊角、石膏、大青叶、金银花、连翘、蒲公英、黄芩、赤芍、甘草等组成)治疗,对照组44例以西药利巴韦林片治疗。2组均以3天为1疗程。结果:总有效率治疗组为98.00％,对照组为77.27％,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:清热泻火汤治疗儿童手足口病有较好的疗效。     

蒲地蓝消炎口服液与利巴韦林分散片治疗小儿手足口病的疗效比较

目的:观察比较蒲地蓝消炎口服液与利巴韦林分散片治疗小儿手足口病的疗效,探讨更优的治疗方案。方法:选取本院确诊为手足口病的患儿220例,随机分为治疗组和对照组,其中对照组110例,采用常规补液对症治疗基础上加用利巴韦林分散片治疗,治疗组110例,在常规治疗基础上加用蒲地蓝消炎口服液治疗,疗程均为5 d,治疗结束后比较两组患儿临床治疗总有效率、皮疹、疱疹消退时间、体温恢复正常时间,人轮状病毒抗原(RV-Ag)转阴率及不良反应情况等。结果:治疗组总有效率为93.3%,高于对照组76.2%(P0.05),治疗组3,5 d RV-Ag转阴率分别为85.8%和92.20%,高于对照组71.30%和75.51%(P0.05);治疗组的皮疹、疱疹消退时间为(2.77±0.54),(2.91±0.70)d,体温恢复正常时间为(3.37±0.61)d,均略低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率差异无明显统计学意义。结论:蒲地蓝消炎口服液与利巴韦林分散片均可用于小儿手足口病,均可在一定程度上缓解手足口病患儿症状,蒲地蓝消炎口服液的症状消退速度更快,同时无明显不良反应,其机制与蒲地蓝消炎口服液的抗炎、抗病毒合成作用有关。蒲地蓝消毒口服液可有效治疗小儿手足口病,值得临床推广。     

治疗小儿手足口病遣药组方关联规则探讨

目的:应用数据挖掘方法中关联规则探讨小儿手足口病用药规律。方法:收集2000年1月至2010年12月收载的公开发表的期刊杂志,选取临床报道治疗无不良反应,治疗例数在20人以上的中药复方126首,以Excel 2003软件建立数据库,收录每首中药复方的单味药药名并进行统计分析,对使用频率较高的药物进行关联规则的挖掘和分析。结果:在126首中药复方中共使用了156种药物频次为1 625次。其中,使用频次在10次以上的依次为金银花、甘草、连翘等40味中药。在关联规则集中,由2味药、3味药、4味药及5,6味药组成的强关联规则分别有8,6,7,7条。结论:药物的配伍主要验证了热邪、风邪及湿邪3个因素与手足口病的关系。     

痰热清治疗手足口病46例

目的观察痰热清治疗儿童手足口病的临床疗效.方法将84例手足口病患儿随机分成2组.治疗组为痰热清注射液静脉滴注组,共46例;对照组为利巴韦林注射液静脉滴注组,共38例.2组均辅助水溶性维生素静脉滴注,连续治疗7d 后,观察热退、皮疹消退的时间.结果治疗组热退、皮疹消退的时间明显少于对照组;治疗组总有效率为97.83%,高于对照组86.84%,差异有统计学意义(P<0.05).结论痰热清治疗儿童手足口病效果显著,无明显不良反应,值得临床推广使用.