前列地尔治疗糖尿病足临床观察

目的观察前列地尔注射治疗糖尿病足的有效性和安全性。方法将52例患者随机分2组,入院后患者均给胰岛素强化治疗,全身对症和支持治疗。治疗组给0.9%生理盐水100ml静脉输点滴列地尔10μg壶入,每天一次。对照组给血塞通400mg加5%葡萄糖250ml胰岛素2单位静脉点滴,每天一次。两组治疗疗程4周。结果治疗组症状(疼痛、麻木、发凉)改善,踝肱比均高于对照组。结论前列地尔有效改善下肢血液循环,预防糖尿病足发生。     

前列地尔治疗糖尿病足疗效观察

目的观察前列地尔治疗糖尿病足的疗效。方法选取48例糖尿病足患者,随机分为两组,给予糖尿病饮食,胰岛素治疗使血糖尽快达标,敏感药物抗感染及全身支持治疗,局部药物给予湿敷,治疗组加用前列地尔。观察治疗前后糖尿病足的改善情况及彩色多普勒频谱超声探查下肢各动脉血管流速改变。结果治疗组伤口治疗有效时间及双下肢动脉血流速改变均优于对照组,p〈0．05差异具统计学意义。结论前列地尔治疗糖尿病足疗效显著,减少致死致残率,提高患者生存质量。     

前列地尔治疗糖尿病足41例临床效果观察

目的探讨前列地尔治疗糖尿病足的临床效果。方法选择笔者所在医院2007年2月～2010年2月糖尿病足患者81例,将上述患者随机分为两组,即观察组和对照组。对照组患者在常规治疗基础上给予银杏达莫注射液。观察组在常规治疗基础上给予前列地尔。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（x2=5．3573,P〈0．05）。结论前列地尔能够显著改善糖尿病足患者的临床症状,临床效果显著,且用药安全。     

前列地尔治疗糖尿病足患者的疗效

目的探讨前列地尔治疗糖尿病足患者的疗效。方法选取2018年2月至2019年2月在九江市第一人民医院治疗的74例糖尿病足患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,各37例。对照组采用红花黄色素进行治疗,试验组采用前列地尔进行治疗,比较两组治疗效果及治疗前后相关指标。结果试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组血流速度、血管内径、腓总神经及胫神经反射速度均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用前列地尔治疗糖尿病足患者能有效扩张血管,改善血液循环,促进受损神经功能恢复。     

川青注射液联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床观察

文章采用川青注射液联合前列地尔治疗20例早期2型糖尿病肾病患者,观察川青注射液联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。川青注射液联合前列地尔治疗能减少糖尿病肾病患者的尿白蛋白排泄。     

依帕司他联合前列地尔治疗糖尿病足病的临床疗效观察

目的 观察依帕司他联合前列地尔治疗糖尿病足病(DFD)的临床疗效。方法 选取本院诊治的96例DFD患者为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组各48例。对照组给予DFD常规治疗和依帕司他胶囊治疗,研究组在对照组治疗基础上再联合前列地尔注射液治疗,比较两组疗效、炎症因子水平、足背动脉血流改善情况和不良反应情况。结果 研究组总有效率(89.58%)高于对照组总有效率(68.75%),差异显著(P<0.05)。治疗前,研究组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)差异不显著(P>0.05);治疗后,研究组hs-CRP、TNF-α、IL-6均低于对照组,差异显著(P<0.05)。治疗前,两组足背动脉管径和血流速度差异不显著(P>0.05);治疗后,研究组动脉管径和血流速度均大于对照组,差异显著(P<0.05)。两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论 依帕司他联合前列地尔治疗DFD可显著提高临床疗效,降低炎症因子水平,改善足背动脉血流情况,且安全性较高。     

前列地尔注射液治疗慢性重型肝炎60例疗效观察

慢性重型肝炎是在慢性肝炎或活动性肝硬化基础上发生肝细胞大量死亡造成肝功能衰竭。临床可见血清胆红素迅速上升 ,而ＡＬＴ迅速下跌 (胆酶分离 ) ,胆碱酯酶活性显著降低 ,凝血酶原活动度降至 4 0 %以下 ,严重肝功能不全 ,目前尚无特效治疗方法。病死率高 ,国外为 80～ 90 % ,国内为 5 0～ 78% [1,2 ] ,我们用前列地尔注射液结合综合疗法治疗慢重肝 6 0例 ,现报告如下。1　临床资料1·1　一般资料　 12 0例慢性重型肝炎均为本院 2 0 0 0年 12月至 2 0 0 1年 11月收治的住院患者。随机分为治疗组 6 0例和对照组 6 0例 ,每组根据临床表现分早…     

前列地尔辅助治疗Wagner 1～3级2型糖尿病足的可行性分析

目的探讨前列地尔辅助治疗Wagner 1~3级2型糖尿病足的可行性。方法选取我院2013年8月至2015年12月收治的Wagner 1~3级2型糖尿病足患者58例,随机分为A、B两组,各29例。在常规治疗基础上,A组接受甲钴胺注射液静脉滴注,B组接受前列地尔注射液联合甲钴胺静脉滴注。记录两组患者的腓浅神经传导速度和足背动脉血流速度,比较两组患者治疗前后疼痛、麻木、跛行的发生情况。结果治疗后,两组患者的腓浅神经传导速度和足背动脉血流速度均较治疗前提高(P<0.05),且B组的腓浅神经传导速度和足背动脉血流速度均高于A组(P<0.05);治疗后,两组患者的疼痛、跛行、麻木发生率均降低(P<0.05),且B组的疼痛、跛行、麻木发生率均较低于A组(P<0.05)。结论前列地尔辅助治疗Wagner 1~3级2型糖尿病足的疗效显著,安全可靠。     

缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的观察缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法资料随机选取2011年11月—2013年11月本院诊治的90例慢性肾小球肾炎患者,按照随机数字表法分为两组,对照组45例患者予以缬沙坦分散片治疗,研究组45例患者在对照组基础上联合前列地尔注射液治疗,分析两组患者血压变化、肾功能改善及不良反应情况。结果研究组患者治疗后血压下降明显优于对照组,24hUpro、尿红细胞、Scr、BUN均明显低于对照组,比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）,且均未出现严重不良反应情况。结论缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著,有效控制患者的血压,促进肾功能改善,且药物使用安全可靠。     

前列地尔注射液治疗神经性耳聋疗效分析

目的：对前列地尔注射液治疗突发神经性耳聋的临床疗效进行分析。方法：将2012年1月-2014年5月我院收治的86例突发神经性耳聋患者进行随机分组，观察组和对照组分别为43例，对照组患者采用舒血宁注射液和甲钴胺注射液进行药物治疗，而观察组患者在传统药物治疗的基础上加用前列地尔注射液治疗。然后对两组的临床疗效进行全面的对比分析。结果：观察组患者的临床疗效要明显好于对照组患者，两组的总有效率分别为86.0%、64.0%，两组之间存在显著差异， P<0.05，具有统计学意义。结论：前列地尔注射液对治疗突发神经性耳聋具有非常好的临床疗效，具有重要的临床推广和应用价值。     

前列地尔注射液治疗神经性耳聋疗效分析

目的:对前列地尔注射液治疗突发神经性耳聋的临床疗效进行分析。方法:将2012年1月-2014年5月我院收治的86例突发神经性耳聋患者进行随机分组,观察组和对照组分别为43例,对照组患者采用舒血宁注射液和甲钴胺注射液进行药物治疗,而观察组患者在传统药物治疗的基础上加用前列地尔注射液治疗。然后对两组的临床疗效进行全面的对比分析。结果:观察组患者的临床疗效要明显好于对照组患者,两组的总有效率分别为86.0%、64.0%,两组之间存在显著差异,P<0.05,具有统计学意义。结论:前列地尔注射液对治疗突发神经性耳聋具有非常好的临床疗效,具有重要的临床推广和应用价值。     

前列地尔注射液治疗Ⅰ型心肾综合征临床效果观察

目的观察前列地尔治疗Ⅰ型心肾综合征临床效果。方法选择2014年6月—2015年12月诊断Ⅰ型心肾综合征患者120例,按入院的先后顺序以信封法随机分为观察组与对照组各60例。对照组患者给予规范治疗,观察组在对照组治疗基础上给予前列地尔注射液治疗。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05表示差异有统计学意义。结果治疗后两组观察组患者血免疫比浊法检测血清肌钙蛋白I(cardiac troponin I,c Tn I)、血浆钠尿肽(brain natriuretic peptide,BNP)、胱抑素-C(cyscatin-c,Cys-c)、肌酐(serum creatine,Scr)、丙氨酰谷草转氨酶(AST)、尿蛋白与肌酐比值(albumin creatinine ratio,ACR)水平[(0.38±0.08)mg/L、(1 783.28±121.45)ng/ml、(1.09±0.25)mg/L、(137.68±12.37)μmol/L、(39.48±3.10)U/L、(0.56±0.12)]改善幅度优于对照组[(0.91±0.13)mg/L、(3 129.58±144.27)ng/ml、(1.76±0.32)mg/L、(189.48±15.28)μmol/L、(50.62±3.28)U/L、(0.98±0.17)],比较差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组患者血清血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白介素-6(interleukin,IL-6)水平[(35.90±6.21)μg/L、(10.85±2.13)mg/L、(20.94±3.28)pg/ml]下降幅度高于对照组[(51.95±5.39)μg/L、(16.48±2.35)mg/L、(27.68±2.39)pg/ml],差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后两组患者的二尖瓣舒张早期充盈速度/二尖瓣舒张晚期充盈速度(E/A)、二尖瓣舒张早期充盈速度/心肌舒张早期二尖瓣环根部运动速度峰值比(E/Ea)、收缩期峰值流速(peak systolic velocity,PSV)、舒张末期容积(end diastolic volume,EDV)、阻力指数[(1.87±0.23)、(5.38±1.03)、(39.04±5.64)cm/s、(15.80±1.58)cm/s、(0.54±0.03)与(1.23±0.17)、(8.67±1.46)、(35.27±3.90)cm/s、(11.32±1.59)cm/s、(0.72±0.04)]比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论前列地尔能有效改善I型心肾综合征患者的心脏功能,增加肾内血流量,保护心肾功能。     

前列地尔注射液治疗肝病的研究进展

简述历年前列地尔对治疗肝病的临床疗效以及与其他药物联合运用治疗肝病的研究,回顾了前列地尔的药理作用、作用机制,分析出其不仅能单独治疗肝病,同时与其他药物一起合用,可达到更好的治疗效果。通过研究表明前列地尔（哈药集团生物工程有限公司生产）是一种治疗肝病临床疗效比较好的药物,值得在临床甚至在基层推广使用。     

前列地尔联合黄芪治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的探讨前列地尔联合黄芪治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效,延缓病情进展。方法选择符合标准的患者80例,采用随机数字表分为观察组和对照组各40例,观察组在常规治疗的基础上加用前列地尔和黄芪,对照组仅加用黄芪,比较二者临床疗效以及治疗前后内生肌酐清除率（Ccr）、血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）和24h尿蛋白定量（24h—Upro）的水平。结果观察组患者治疗总有效率为80．00％,明显高于对照组的65．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗前BUN、SCr、Ccr及24h—Upro比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患者治疗结束BUN、SCr及24h—Upro较治疗前明显下降,Ccr较治疗前明显升高,差异有统计学意义（P〈．05）;但是观察组各项指标改善程度明显优于对照组,差异存在显著性（P〈0．05）。两组患者治疗期间均未发现明显药物不良反应。结论前列地尔联合黄芪治疗慢性肾功能衰竭可显著改善患者的肾功能,有效延缓病情进展,延迟进入维持性血液透析。     

前列地尔联合血塞通治疗脑梗死临床观察

目的脑梗死为常见脑血管疾病,病残率和病死率高,及时有效的治疗可明显改善预后,目前临床用药争议明显。本研究探讨前列地尔联合血塞通治疗脑梗死患者的临床效果,为临床选择提供依据。方法选取2015-01-01-2018-09-30安阳市第六人民医院收治的脑梗死患者作为研究对象,根据组间性别、年龄和病程保持均衡可比的原则选择观察组103例,对照组102例。比较两组患者疗效、神经功能、生活能力、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)及血清铁蛋白(serum ferritin,SF)水平。结果观察组患者临床总有效率为94.2%,明显高于对照组的78.4%,两组比较差异有统计学意义,χ~2=10.771,P=0.001。治疗后观察组患者神经功能(NIH stroke scale,NIHSS)评分为(11.7±2.9)分,低于对照组的(14.9±3.0)分,两组比较差异有统计学意义,t=-7.764,P0.001;治疗后随访3个月,观察组患者日常生活能力(activities of daily living,ADL)评分为(52.3±4.8)分,高于对照组的(42.6±5.3)分,两组比较差异有统计学意义,t=-13.874,P0.001;治疗后观察组患者VEGF、CRP和SF水平分别为(181.7±16.9)pg/mL、(4.7±0.8)mg/mL和(129.1±12.7)ng/mL,均低于对照组的(203.9±18.0)pg/mL、(6.6±0.9)mg/mL和(145.9±14.3)ng/mL,两组比较差异均有统计学意义,均P0.001。结论前列地尔联合血塞通可提高脑梗死治疗有效率,改善患者神经功能及日常生活能力,保护血管内皮功能,抑制炎症反应。     

前列地尔注射液治疗肺动脉高压的疗效分析

目的探讨前列地尔注射液（凯时）治疗肺动脉高压的疗效。方法肺动脉高压患者随机分为两组,一组常规治疗及硝苯地平口服,一组在上述基础上予以前列地尔注射液（凯时）静脉点滴,对比两组治疗前后肺动脉高压的变化。结果两组均能有效降低肺动脉压,但前列地尔注射液组能显著降低肺动脉高压,与治疗前比较,P〈0.05。结论常规治疗及硝苯地平口服基础上予以前列地尔注射液（凯时）静脉点滴,能显著降低患者肺动脉高压,改善患者临床症状。     

前列地尔脂微球制剂治疗糖尿病足临床观察

糖尿病足（DF）是导致糖尿病（DM）患者致残和致死的严重慢性并发症，有资料显示约15％糖尿病患者发生糖尿病足，约80％的DF患者可能导致截肢，随着DM人数的不断增加，预防和治疗DF越来越显得重要。我们自2003年8月至2006年8月采用控制血糖、抗炎以及伤口换药等常规治疗基础上加用前列地尔脂微球制剂（PGEI），取得显著疗效。现报道如下。     

百奥蚓激酶与前列地尔注射液治疗糖尿病肾病临床比较研究

目的：对比百奥蚓激酶和前列地尔注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效,为临床治疗方案的制定提供参考。方法选取我院收治的糖尿病肾病患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。观察组在常规治疗的基础上加用百奥蚓激酶胶囊口服治疗,对照组在常规治疗的基础上加用前列地尔注射液静脉滴注治疗。治疗4周后对比两组患者治疗前后的尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）和24 h尿蛋白定量检测结果,同时观察两组患者治疗过程中的不良反应发生情况。结果经过治疗后,观察组BUN水平为（7.92±5.37）mmol/L,SCr水平为（87.46±37.29）μmol/L,24 h尿蛋白定量水平为（191.39±69.27）mg,全血粘度低切水平为（5.28±1.96）cp,纤维蛋白原水平为（3.02±0.27）g/L。对照组BUN水平为（8.53±4.38）mmol/L,SCr水平为（89.19±35.31）μmol/L,24 h 尿蛋白定量水平为（181.36±64.16）mg,全血粘度低切水平为（5.36±1.73）cp,纤维蛋白原水平为（3.06±0.35）g/L。两组患者治疗后的24 h尿蛋白定量、全血黏度低切、纤维蛋白原检查结果均显著低于治疗前（P＜0.05）,观察组治疗后BUN水平显著低于治疗前（P＜0.05）,两组患者治疗后的BUN、SCr、24 h尿蛋白定量、全血黏度低切、纤维限蛋白原检查结果的对比,差异均没有统计学意义（P＞0.05）;两组患者治疗过程中均未发生严重的不良反应。结论百奥蚓激酶可有效减少糖尿病肾病患者的蛋白尿,提高糖尿病肾病的临床疗效,其服用方便,值得临床推广应用。     

前列地尔联合西洛他唑、阿托伐他汀治疗糖尿病足临床疗效分析

目的：探讨前列地尔联合西洛他唑、阿托伐他汀治疗糖尿病足临床疗效。方法：2010年10月-2011年12月笔者所在医院收治72例糖尿病足患者,随机分为两组,均给予胰岛素控制血糖、抗生素抗感染等常规治疗,对照组应用前列地尔治疤治疗组在对照组基础上加用西洛他唑＋阿托伐他汀治疗,疗程4周。结果：治疗组显效15例,有效20例,总有效率为94．6％;对照组显效10例,有效17例,总有效率为77．1％,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：前列地尔联合西洛他唑、阿托伐他汀治疗糖尿病足的临床效果显著,值得推广应用。     

前列地尔脂微球注射液治疗老年冠心病稳定型心绞痛的临床观察

目的：观察前列地尔脂微球注射液辅助治疗老年冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法：选取本院心内科2012年9月-2013年9月收治的120例老年冠心病稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法将其分为前列地尔组和对照组各60例。对照组给予常规治疗,前列地尔组在常规治疗的基础上将前列地尔脂微球注射液10μg入小壶静脉滴注,1次/d。两组均以7 d为一疗程,共治疗3个疗程。观察两组患者心绞痛治疗总有效率、心电图总有效率、血液流变学指标改变情况和不良反应发生情况。结果：治疗3个疗程后,前列地尔组的心绞痛、心电图总有效率均明显高于对照组,两组治疗后各血液流变学指标均明显低于治疗前,且前列地尔组各血液流变学指标均明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组均无严重不良反应发生。结论：前列地尔脂微球注射液辅助治疗老年冠心病稳定型心绞痛安全、有效,临床中可参考使用。