高效液相色谱法测定骨力片中淫羊藿苷的含量

目的建立高效液相谱对骨力片中淫羊藿苷含量测定的方法,为制剂的质量控制提供依据。方法以淫羊藿苷为含量测定指标,色谱柱Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm×5μm);流动相:乙腈-水(25∶75),流速:1.0 ml/min,检测波长:270 nm。结果淫羊藿苷的回归方程:y=1 259.462 5x-1.051 2,r=1.000 0,加标回收率为97.7%,RSD为0.74%。结论该方法具有样品处理简便、测定周期短、灵敏度高、重现性好、专属性强的特点,可以有效地控制骨力片的质量。     

益精补肾颗粒质量标准研究

目的:制定益精补肾颗粒(淫羊藿、菟丝子、白芍、莪术、川芎等)的质量标准.方法:用TLC鉴别菟丝子、白芍、莪术;以HPLC测定淫羊藿苷的含量.选用Lichrospher-C18柱,乙腈-2%乙酸水(30:70)为流动相,流速:1mL·min-1,检测波长:270nm.结果:TLC色谱中能明显地检出菟丝子、白芍、莪术;淫羊藿苷线性范围在4.32～21.60μg平均回收率为98.69%(RSD=1.13%).结论:定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

黄龙肝脂消颗粒质量标准的实验研究

目的:建立黄龙肝脂消颗粒(龙血竭、黄芪、淫羊藿,等)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的黄芪、龙血竭、淫羊藿进行定性鉴别,用HPLC测定制剂中龙血素B的含量.结果:在TLC鉴别中均能检出黄芪、龙血竭、淫羊藿,龙血素B进样量在0.032～0.096μg范围内有良好的线形关系,r=0.9997(n=5),平均回收率100.1%,RSD=3.33%(n=6).结论:该法简便、准确、专属性强,可作为控制黄龙肝脂消颗粒剂质量的方法.     

高效液相色谱法测定安神补脑片中淫羊藿苷含量

目的分析高效液相色谱法在安神补脑片中淫羊藿苷含量测定中的应用价值。方法采取Kromasil C18柱,乙腈:水(35:65)为流动相,在270 nm波长下对安神补脑片中淫羊藿苷含量进行检测。结果淫羊藿苷质量浓度在5.01~50.1 ug/ml之间存在良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.62%,RSD值为1.32%。结论采取高效液相色谱法对安神补脑片中淫羊藿苷含量进行测定,操作简单、灵敏,结果准确可靠、重现性好,值得推广。     

淫羊藿苷酸法水解工艺的研究

目的与方法:利用化学方法制备淫羊藿苷元。通过单因素和正交试验得到淫羊藿糖苷酸法水解为淫羊藿苷元的最佳工艺条件。结果与结论:结果表明:影响淫羊藿糖苷酸水解的因素从大到小依次为酸浓度、水解温度、水解时间。最佳工艺条件为硫酸的浓度为5mol/L,水解温度为90℃,水解时间72h,酸法水解率为80%。     

高效液相色谱法测定更年乐片中淫羊藿苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定更年乐片中淫羊藿苷的含量。方法：采用高效液相色谱法测定。Shim—pack vp ODS色谱柱（250mm×4．6mm,5．0μm）,流动相为乙腈-水（28：72）,流速为1ml-min^-1,检测波长为270hm。结果：在0．0765μg-0．918μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999;乎均回收率为99．2％,RSD为0．63％。结论：采用高效液相色谱法测定更年乐片中淫羊藿苷的含量,方法简便,灵敏,可靠性好。     

淫羊藿苷激活CaMKⅡ-JNK通路抑制人非小细胞肺癌A549细胞存活和转移特性

目的探讨淫羊藿苷激活Ca2+/钙调蛋白依赖性的蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)-c-Jun氨基末端激酶(JNK)通路抑制人非小细胞肺癌A549细胞存活和转移特性的作用及其机制。方法采用不同浓度(0、 0.1、0.25、0.5、1、2.5、5、10、20、50、100、200、300和400μmol)淫羊藿苷作用于人非小细胞肺癌A549细胞24 h后,应用CCK8法检测细胞存活率,Transwell检测细胞侵袭能力,划痕实验检测细胞迁移能力,免疫荧光法检测vimentin表达情况,Western blot法检测血管内皮生长因子(VEGF)、E-cadherin和N-cadherin的表达情况以及不同浓度(10、20、50μmol)淫羊藿苷处理后Ca2+/钙调蛋白依赖性的蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)和c-Jun氨基末端激酶(JNK)的磷酸化情况和单独或联合作用以10μmol JNK抑制剂SP600125对JNK磷酸化的影响。结果与0μmol淫羊藿苷组比较,100、200、300和400μmol淫羊藿苷组A549细胞存活率[分别为(72±8)%、(57±7)%、(48±6)%、(38±5)%]均降低(均P 0.01);与对照组比较,10、20、50μmol淫羊藿组侵袭细胞数量[分别为(84±12)、(30±8)、(10±5)个]均减少(均P 0.01),划痕愈合率[分别为(84±7)%、(70±6)%、(45±6)%]均降低(均P 0.01),VEGF[分别为(0.40±0.07)、(0.16±0.04)、(0.05±0.03)]、N-cadherin[分别为(0.70±0.08)、(0.26±0.05)、(0.08±0.04)]和vimentin [分别为(25.5±2.9)、(12.1±2.6)、(5.3±2.0)]表达均降低(均P 0.05),E-cadherin[分别为(0.13±0.05)、(0.44±0.06)、(0.95±0.08)]、p-CaMKⅡ/CaMKⅡ[分别为(0.16±0.05)、(0.29±0.07)、(0.42±0.07)]和p-JNK/JNK[分别为(0.30±0.06)、(0.46±0.08)、(0.84±0.09)]表达均增加(均P 0.05);且10μmol淫羊藿苷能减弱10μmol SP600125对JNK磷酸化的抑制作用。结论淫羊藿苷能上调CaMKⅡ、JNK磷酸化水平激活该通路来抑制人非小细胞肺癌A549细胞的存活和转移。     

微波辅助提取淫羊藿苷的中试研究

目的:在连续式微波辅助提取中试装置内,对影响淫羊藿苷提取率的因素进行研究,并获得最佳工艺条件.方法:采用正交实验的方法/因素为磁控管阳极电流、液固比、微波辅助辐射时间.结果:淫羊藿苷的最佳工艺条件是微波辅助辐射时间助提取时间1.5h,液固比2000/15,磁控管阳极电流0.7A.在此条件下淫羊藿的提取率为91.59%～92.65%.结论:此法优于传统水提法.磁控管阳极电流、液固比、微波辅助辐射时间对淫羊藿苷提取率有高度显著影响,应注意控制.     

HPLC法测定丹芪益肾胶囊中淫羊藿的含量

目的建立HPLC法测定丹芪益肾胶囊中淫羊藿的含量。方法样品采用超声处理的方法提取。色谱柱为Century SIL C18-BDS(250*4.6mm),流动相乙腈——水(30:70),检测波长为270nm,流速为1.0ml/min。结果淫羊藿苷平均回收率为104.2%,RSD为1.4%(n=6)。结论含量测定的方法简便,准确,专属性强,稳定性好,灵敏度高,能够有效地控制丹芪益肾胶囊的质量。     

淫羊藿提取物β-环糊精包合物制备工艺研究

目的筛选淫羊藿提取物β-环糊精包合物最佳制备工艺条件。方法采用乙醇回流法提取淫羊藿苷,并以淫羊藿苷的含量为指标,运用正交设计的方法对提取物β-环糊精包合物最佳制备工艺条件等诸因素进行考察。结果淫羊藿提取物β-环糊精包合物最佳制备工艺条件是含4.0 g淫羊藿苷的提取物,30.0 gβ-环糊精,蒸馏水400 ml;包合温度35℃,搅拌时间为1 h;包合物干燥温度60～80℃。结论上述制备工艺条件为最佳。     

杜仲补天素丸质量标准研究

目的对杜仲补天素丸进行质量标准研究。方法采用TLC对杜仲补天素丸中白芍和牡丹皮、淫羊藿、黄芪等药材进行定性鉴别;采用HPLC对杜仲补天素丸中的芍药苷进行含量测定。结果在TLC图谱中可检出黄芪、淫羊藿、白芍和牡丹皮等的特征色谱;芍药苷在0.1248-0.6318μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.97%,RSD为1.50%(n=6)。结论该方法可行,重复性好,可用于杜仲补天素丸的质量控制。     

淫羊藿（苷）对男性生殖系统的作用和机制

淫羊藿是一种常用的中药材,淫羊藿苷是从淫羊藿中提取的一种黄酮类化合物,也是淫羊藿中最主要的活性物质。研究发现,淫羊藿苷具有促进成骨细胞的生成和活化、调节免疫、抗衰老和抗炎等多种功能。临床上淫羊藿（苷）用于治疗生殖系统、骨关节系统、呼吸系统、神经系统、心血管系统和免疫系统等多种疾病。淫羊藿（苷）对男性生殖系统的作用及机制主要包括具有雄性激素样作用,促进睾内睾酮的合成和分泌。淫羊藿（苷）通过改善精子发生的微环境、增强睾丸抗氧化作用促进精子生成,增加精子密度,改善精子活力,减缓生殖衰退。此外,淫羊藿（苷）可促进阴茎勃起,治疗勃起功能障碍及早泄。     

淫羊藿苷对去卵巢大鼠骨质疏松症的影响

目的　观察淫羊藿苷对去卵巢大鼠骨质疏松症的影响。方法　通过切除大鼠卵巢建立骨质疏松模型 ,喂以低、中、高三种剂量的淫羊藿苷 ,观察淫羊藿苷对骨质疏松大鼠骨密度 (BMD) ,股骨最大载荷、抗弯刚度等生物力学指标和血清中抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRACP)、总碱性磷酸酶 (ALP)、骨碱性磷酸酶 (BALP)等骨代谢生化指标的影响 ,并以 17β 雌二醇 (17β- estradiol)作对照。 结果　淫羊藿苷可提高卵巢切除大鼠的骨密度、最大载荷和抗弯刚度 ,降低血清TRACP和BALP的活性 ,其作用与剂量有关。结论　H Ica淫羊藿苷能增强去卵巢骨质疏松大鼠抗外力冲击的能力 ,可有效抑制卵巢切除大鼠的骨量丢失 ,防止骨质疏松的发生。     

高效液相色谱法测定保健食品中的淫羊藿苷

淫羊藿 (ｅｐｉｍｅｄｉｕｍｇｒａｎｄｉｆｌｏｒｕｍ)为小檗科植物 ,其茎叶为我国常用中药 ,具有补肾阳 ,强筋骨 ,祛风湿的功效。现代药理学研究表明 ,淫羊藿具有多方面的生物学活性 ,对内分泌系统 ,心血管系统和蛋白质合成及核酸代谢的作用尤为显著 ,其有效成分淫羊藿苷 (ｉｃａｒｉｉｎｅ)的心血管活性 ,已得到了中医药学界的肯定和重视[1,2 ] 。据文献报道 ,淫羊藿苷的测定常采用高效液相色谱法 (ＨＰＬＣ)法和薄层层析法。薄层层析法操作繁琐 ,往往只能半定量。采用ＨＰＬＣ法测定药物中的淫羊藿苷已有报道 ,但用于保健食品功效成分中…     

高效液相测定保健食品中淫羊藿甙的含量

目的:建立保健食品中测定淫羊藿甙含量的方法。方法:用反相高效液相色谱法测定保健食中淫羊藿甙的含量。结果:方法线性范围为:1.66000~0.00415 mg/ml,最低检出限为0.06μg/ml,总分析时间:14.0 min。淫羊藿甙平均保留时间:12.6 min。平均回收率为:97.95%。精密度实验RSD,淫羊藿甙标准品为0.85,样品为1.46。结论:反相高效液相色谱法法测定定淫羊藿甙含品的含量方法稳定、可靠、简便,适用于保健食品的分析。     

《证类本草》所载药物保健功效(八)

《证类本草》卷八载有淫羊藿,言其味辛、寒(应为性温),无毒。主治阴痿(即阳痿)、绝伤、茎中痛,利小便,益气力,强志,坚筋骨。又说,本品能治一切冷风劳气,补腰膝,强心力,丈夫绝阳不起,女人绝阴无子,筋骨挛急,四肢不任,老人昏耄,中年健忘等。并引梁代陶弘景的话说:"服此使人好为阴阳(即性交),西川北部有淫羊,一日百遍合(交合),盖食藿所致,故名淫羊藿。"淫羊藿又名仙灵脾,为小檗科植物淫羊藿和朝鲜淫羊藿或箭叶淫羊藿的全草。     

淫羊藿苷和淫羊藿多糖对气管切开插管大鼠肺部炎症的影响

目的:观察淫羊藿两种主要有效成分:淫羊藿苷(ICA)和淫羊藿多糖(EPS)对气管切开插管大鼠肺部炎症的不同作用。方法:将SPF级健康雄性SD大鼠随机分成正常组(A组)、气管切开插管模型组(B组)、淫羊藿苷用药组(C组)、淫羊藿多糖用药组(D组),制作气管切开插管模型,造模成功6h后,C组开始给予淫羊藿苷灌胃,D组给予淫羊藿多糖灌胃,A、B两组以等量生理盐水,每日一次。分别在1d、3d、7d三个时间段每组分别处死6只大鼠,观察各组肺组织病理学变化,并用Simith评分测定肺损伤情况;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定支气管肺泡灌洗液中TNF-α和IL-6的浓度。结果:(1)光镜下B、C、D三组大鼠肺组织病理三个时段均有不同程度的炎症等改变,Smith评分均高于A组;但C、D两组病变在三个时段均明显小于B组。Smith评分显示C组病变明显小于D组。(2)支气管肺泡灌洗液中B、C、D三组TNF-α、IL-6含量变化趋势基本一致,在不同时间段均明显高于A组,24h时达到峰值,随后下降。两者在三组含量比较,B组最高,其次D组。结论:ICA和EPS均能起到抗炎作用,而ICA明显优于EPS。     

祛斑止痒膏质量标准研究

祛斑止痒膏为经皮给药制剂,主药由淫羊藿、蛇床子、虎杖、苦参、血竭等中药组成,具有清热祛风、燥湿杀虫之功效.临床主要用于治疗妇科外阴营养不良,外阴瘙痒等症.淫羊藿为方中君药,现代药理研究证明,淫羊藿总黄酮有促进蛋白质合成、调节细胞代谢、降低血液黏度、改变血液流变性及增强机体免疫等作用,淫羊藿苷为其代表性成分,建立淫羊藿苷的含量测定方法,对于控制药品质量应具有可行性.文献表明淫羊藿苷含量测定方法较多,有二阶导数光谱法[10]、柱层析-一阶导数光谱法[4]、薄层层析-库仑滴定法[3]、薄层层析-紫外分光光度法法[2]、薄层扫描法[5,6]、高效液相色谱法[1]等.为了有效控制制剂质量,本试验采用HPLC法对其进行了含量测定,并采用TLC法对方中蛇床子、虎杖、苦参等药材进行定性鉴别,为祛斑止痒膏质量控制提供科学依据.……     

中药制剂复方前列安颗粒中淫羊藿苷的含量分析

目的：建立用高效液相色谱法测定复方前列安颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法：采用C18色谱柱（200mm＊4.6mm,5um三津特纳）;流动相：乙腈—水（30：70）;检测波长：270nm,结果：淫羊藿苷在4-36ug/ml（r=0.9998）范围内有良好的线性关系。平均回收率为100.70%,RSD为2.55%。结论：本方法操作简便、准确、灵敏度高,可有效地用于复方前列安颗粒的质量控制。     

妇宁颗粒质量标准的研究

妇宁颗粒系我厂研制的新药,由淫羊藿、牡丹皮、当归、栀子、地黄等中药组成;具有温补肝肾,理气活血、化痰散结的功效;本文对制剂中的栀子、当归、牡丹皮建立了薄层色谱鉴别,结果可靠;并用高效液相色谱法鉴定方中君药淫羊藿的有效成分淫羊藿苷的含量.本含量测定方法重现性好,专属性、可控性强.……