蒿甲醚联合双氢青蒿素哌喹治疗恶性疟疾47例

目的探讨输入性恶性疟疾的临床特征和治疗方案。方法回顾性分析47例恶性疟疾患者应用蒿甲醚和双氢青蒿素哌喹联合治疗的临床资料。结果应用蒿甲醚和双氢青蒿素哌喹联合治疗临床治愈率为97.9%,死亡1例(2.1%)。多数患者给药前后存在头昏、头痛、恶心、纳差、全身无力以及肢体酸痛等症状,可能与药物应用无关。46例存活患者临床症状消失时间为1～5d,联合治疗结束后连续3次血涂片检查疟原虫阴性。结论蒿甲醚和双氢青蒿素哌喹联合治疗疟疾临床疗效显著,副作用少,值得推广。     

蒿甲醚与双氢青蒿素治疗恶性疟患儿疗效对比观察

为对今后临床选择抗恶性疟药物提供可能的依据,本文比较蒿甲醚及双氢青蒿素治疗恶性疟的疗效,156例2～13岁恶性疟患儿分为双氢青蒿素组76例及蒿甲醚组80例,两组均口服给药,用药5d,剂量各异,治疗期间禁用糖皮质激素及解热镇痛药,以用药后疟原虫无性体在体内消失及复发做疗效观察指标。结果,两组在24h平均原虫下降率、平均原虫转化时间、平均退热时间上比较差异均无统计学意义。     

首选蒿甲醚治疗疟疾的疗效观察

1988年4月至1990年9月在乌干达工作期间,首选我国抗疟新药蒿甲醚治疗疟疾134例,均获临床治愈,兹报告如下。临床资料一、病例选择全部病例为非乌干达人,中国籍131例,美国籍1例,挪威籍1例,英国籍1例。本组男132例,女2例。年龄20～60岁,全部病例厚血片查到疟原虫,不分虫种。二、临床表现发热103例,38℃(腋温)以下者26例(25％)。38～40℃75例(73％),40℃以上2例(2％)。胃肠型3例。三、给药方法蒿甲醚为油剂注射液,每支1ml含80mg,肌注。第1次160mg,8小时后再给80mg,第2,3日各80mg,总剂量400mg为一疗程。然后复查血片,仍阳性者重     

蒿甲醚与奎宁治疗儿童恶性疟疾120例的疗效比较

目的　比较蒿甲醚与奎宁治疗儿童恶性疟疾的疗效。方法　120例经厚血膜涂片确诊为恶性疟疾的住院患儿随机选择分为两组。蒿甲醚组60例,入院后即给予蒿甲醚注射液,首剂以3.2mg/(kg·d)肌肉注射,第2-5天给予1.6mg/(kg·d),总疗程5 天;奎宁组60例,入院后即给予二盐酸奎宁10mg/kg,加入10%葡萄糖注射液,浓度为1mg/ml,每8小时用药1次,总疗程5天。结果　蒿甲醚组患儿平均退热时间、外周血疟原虫转阴时间及平均住院时间、脑型疟患儿昏迷清醒时间均较奎宁组为短( P<0.01)。结论　蒿甲醚治疗小儿恶性疟疾疗效肯定,且用药方便,毒副作用少,可替代奎宁治疗儿童恶性疟疾。     

蒿甲醚治疗抗氯喹恶性疟疾184例疗效观察

作者在援助坦桑尼亚医疗队期间，采用蒿甲醚注射治疗抗氯喹恶性疟疾１８４例，结果总有效率显著高于采用Ｆａｎｃｄａ治疗的对照组（Ｐ〈０．０１）。     

蒿甲醚治疗抗氯喹恶性疟疾184例疗效观察

作者在援助坦桑尼亚医疗队期间，采用蒿甲醚注射液治疗抗氯喹恶性疟疾184例，结果总有效率显著高于采用Fancda治疗的对照组（P＜0．01）。     

蒿甲醚联合Quinimax治疗小儿脑型疟疾33例分析

目的探讨蒿甲醚联合Quinimax治疗小儿脑型疟疾的临床疗效。方法将65例小儿脑型疟疾患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组33例给予蒿甲醚联合Quinimax,对照组32例单用Quinimax治疗。结果治疗组退热时间24h,对照组48h,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组治愈率93．9％,对照组71．8％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组无1例发生不良反应,对照组不良反应发生率为31．25％;两组病死率和并发症差异无统计学意义。结论蒿甲醚联合Quinimax治疗小儿脑型疟疾退热效果快,治愈率高,不良反应少。     

蒿甲醚与奎宁治疗小儿恶性疟疾112例疗效观察

目的观察蒿甲醚与奎宁治疗小儿恶性疟疾的疗效。方法将112例经厚血膜涂片确诊为恶性疟疾的住院患儿随机分为两组。蒿甲醚组56例,给予蒿甲醚3.2mg·（kg·d）^-1注射,第2～5天给予1.6mg·（kg·d）^-1,总疗程5d;奎宁组56例,给予二盐酸奎宁10mg·kg^-1加入10%葡萄糖注射液,浓度为1mg·mL^-1,每小时用药1次,总疗程7d。观察两组患儿主要症状消失、血检疟原虫转阴时间、平均住院日及治愈率、复燃率等指标。结果蒿甲醚组外周血疟原虫转阴时间、脑型疟患儿清醒时间较奎宁组明显缩短（P〈0.01）,蒿甲醚组平均退热时间及平均住院日较奎宁组为短（P〈0.05）;两组治愈率相近（P〉0.05）,蒿甲醚组复燃率较奎宁组为低（P〈0.05）。结论蒿甲醚治疗小儿恶性疟疾疗效肯定,值得推广使用。     

口服疟疾预防药物复方双氢青蒿素片的跟踪调查

目的 评价复方双氢青蒿素片的疟疾预防效果、不良反应及对血细胞分析和生化指标检测结果的影响。方法 对中国驻刚果（金）维和二级医院的43名工作人员服用疟疾预防药物复方双氢青蒿素片进行跟踪调查,采集血液样本进行疟原虫检测、全血细胞分析及生化指标检测。结果 定期服用复方双氢青蒿素片的43名二级医院工作人员6个月内疟原虫检测均为阴性,服药后可偶见恶心（3.1%）、厌食（1.6%）、头晕（1.2%）等症状。定期服药6个月后红细胞、白细胞、血小板数值较服药前差异无统计学意义（P>0.05）。生化检测表明服用该药物前后,谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、尿素（Urea）、肌酐（Cr）数值差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 口服复方双氢青蒿素片有较好的疟疾预防效果,该药物不良反应较少且无明显副作用,在疟疾疫区可做为一种理想的化学预防药物。     

维和人员恶性疟19例误诊分析

目的:了解分析驻刚果(金)维和人员恶性疟的误诊情况，为非洲恶性疟的正确诊断提供建议。方法:调查2003年4～12月，中国驻非洲刚果(金)维和二级医疗分队住院治疗疟疾病人中院外误诊的病例进行分析。结果:96例住院治疗疟疾病人中，院外误诊为非疟疾病人19例，均为恶性疟，院外误诊率占住院疟疾病人的19.79％；误诊为呼吸道感染的疟疾病人最多，占12例。结论:对刚果(金)恶性疟的高发形势和临床表现的多样性、疟疾实验室诊断的局限性认识不足，以及维和人员对疟疾的易感性和长期服用预防药物等因素，均是影响疟疾院外误诊的重要原因。     

刚果（金）维和部队90例恶性疟临床特征分析

目的 探讨非洲刚果（金）维和部队恶性疟疾的临床特点、诊断和治疗方法,为提高治疗疟疾的疗效提供依据。方法 对2018年9月—2019年5月治疗的90例恶性疟患者的临床表现、实验室检查及治疗进行回顾性分析。结果 门诊患者给予服用双氢青蒿素哌喹片,住院治疗患者随机分为两组,一组给予青蒿琥酯静脉推注加口服双氢青蒿素哌喹片,二组给予蒿甲醚针剂肌肉注射加口服双氢青蒿素哌喹片;90例患者治疗效果均较满意,治愈率为100%,死亡率为0;门诊治疗患者中有1例复燃,住院患者2组不同治疗药物无1例复燃;平均退热时间,一组为（26.5±8.7） h,二组为（30.9±9.7） h;平均原虫转阴时间,一组为（37.4±12.2） h,二组为（41.2±11.1） h。结论 恶性疟患者临床表现多样化,部分病例缺乏典型症状、体征。门诊给予口服双氢青蒿素哌喹片,住院患者给予青蒿琥酯+双氢青蒿素哌喹片或蒿甲醚+双氢青蒿素哌喹片,可作为我刚果（金）维和部队二级医院治疗疟疾的常规方案。脑型疟等凶险发作恶性疟及症状较重者可首选青蒿琥酯作为基础治疗药物。     

蒿甲醚联合Quinimax治疗刚果（布）恶性疟疾

目的 比较蒿甲醚联合Quinimax与蒿甲醚单药治疗刚果（布）恶性疟疾的有效性和安全性,为今后我援非医疗队更好地开展疟疾治疗提供一手资料。方法 采用随机数字表法将128例恶性疟疾患者分为对照组和治疗组。对照组应用蒿甲醚治疗,治疗组在应用蒿甲醚基础上联合Quinimax治疗,观察两组病例发热、肌肉关节疼痛、乏力、恶心呕吐、腹泻、头晕头痛症状的消失天数,治疗7天时外周血疟原虫定性检测及涂片变化,同时观察两组治疗中不良反应发生情况,必要时做出相应处理。结果 治疗组发热、肌肉关节疼痛、乏力、恶心呕吐及腹泻改善时间明显缩短,优于对照组（P<0.05）,治疗组与对照组头晕头痛改善时间差异无统计学意义（P=0.05）,治疗后7天治疗组和对照组恶性疟原虫定性检测阳性率为4.7%（3/64例）和7.8%（5/64例）,差异无统计学意义（P=0.465）;涂片阳性率分别为1.6%（1/64例）和12.5%（8/64例）,镜检疟原虫数量均为（+）,差异有统计学意义（P=0.016）。治疗组治疗中18.75%（12/64例）出现金鸡纳反应,表现为耳鸣、头痛、恶心、呕吐,4.69% (3/64例)出现心动过速,表现为心慌、出冷汗; 3.13% (2/64例)发生急性溶血(黑尿热),表现为发热、酱油色尿、腰酸腰痛等症状,其中 1.56% (1/64例)出现溶血性黄疸,表现为乏力、恶心、呕吐、酱油色尿、皮肤巩膜黄染, 1.56% (1/64例)并发脑型疟,表现为神志不清、癫痫发作等表现,对照组未见不良反应。结论 蒿甲醚与Quinimax联合治疗刚果（布）恶性疟疾有效性优于蒿甲醚单药治疗,虽然总体安全性良好,但是不良反应率偏高（29.69%）,从抗疟疾药物抗药性的监测角度分析,该地域体内研究尚未发现耐药现象。     

复方鳖甲软肝片对乙型肝炎肝硬化代偿期患者门静脉高压的影响

正慢性乙型病毒性肝炎是当前引起肝硬化最常见的原因之一,门脉高压则是肝硬化的常见严重并发症。为了探讨复方鳖甲软肝片对乙型肝炎肝硬化代偿期患者门静脉高压的影响,我们进行了相关研究,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选择2012年11月—2014年10月我院肝病科乙型肝炎肝硬化代偿期患者共58例,分为对照组与治疗组,每组29例。对照组男15例,女14例,年龄23~55岁,平均(40.1±9.7)岁,平均病程     

消银颗粒冲剂联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的：观察消银颗粒冲剂联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病患者的疗效。方法通过随机对照的方法将受试者分为2组,治疗组口服消银颗粒冲剂联合复方甘草酸甘片,对照组仅给复方甘草酸苷片,疗程8周。比较两组在治疗前,治疗结束及停药后4周的PASI评分、有效率及治愈率。结果共有150例患者参加该试验,2例脱落,148例患者完成试验。治疗结束,停药后4周,试验组PASI评分低于对照组,治愈率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗结束,治疗组有效率高于于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者均无严重不良反应。结论消银颗粒冲剂联合复方甘草酸苷片治疗寻常性银屑病患者疗效好、安全性高,是一种治疗寻常性银屑病较好的方法。     

泡沫硬化术联合草木犀流浸液片治疗下肢静脉曲张疗效观察

【目的】比较泡沫硬化术后联合口服草木犀流浸液片与单纯行泡沫硬化术治疗下肢静脉曲张的近期临床疗效。【方法】采用回顾性队列研究,选取行下肢静脉曲张泡沫硬化术的患者共120例,根据是否使用草木犀流浸液片分为用药组(研究组)72例和非用药组(对照组)48例。对2组患者进行术后3个月随访,记录患者术后疼痛、酸胀等下肢症状和水肿、色素沉着等体征的改善情况,根据慢性静脉病变临床、病因学、解剖学、病理生理学分级法(CEAP)进行分级,并于术前术后对患者行静脉严重程度评分(VCSS)和生活质量调查表评分(CIVIQ)。【结果】(1)术后3个月,2组患者病情均有一定程度缓解,2组CEAP分级情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。(2)术后3个月,2组患者VCSS和CIVIQ评分均较术前明显改善(P0.01),且研究组在改善CIVIQ评分方面优于对照组(P0.01)。(3)疗效方面:研究组的总成功率为88.89%,对照组为81.25%,研究组的疗效有优于对照组的趋势,但差异无统计学意义(P0.05)。(4)术后3个月,研究组患者下肢不适症状明显缓解时间低于对照组(P0.05),而色素沉着、溃疡消失时间等体征变化及医疗费用研究组与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。【结论】口服草木犀流浸液片联合泡沫硬化术治疗下肢静脉曲张疗效明显优于单纯行泡沫硬化术,草木犀流浸液片有效、经济、安全。     

更昔洛韦联合甲钴胺治疗特发性面神经麻痹46例临床疗效观察

目的：以神经内科疾病治疗及药物联合应用理论为指导,研究更昔洛韦分散片联合甲钴胺分散片治疗特发性面神经麻痹的临床疗效,为特发性面神经麻痹的药物治疗提供科学的实验依据。方法：将2009年1月～2010年8月来我院就诊,经检查确定为特发性面神经麻痹患者46例,随机分为实验组和对照组,各23例。实验组采用更昔洛韦分散片联合甲钴胺分散片进行治疗,对照组单独采用更昔洛韦分散片进行治疗,治疗后1、3、4周采用House-Brackmann分级法进行疗效评估,将所有实验结果进行统计学处理。结果：实验组总有效率为95.65%,对照组总有效率为82.61%,两组结果比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：更昔洛韦分散片联合甲钴胺分散片治疗特发性面神经麻痹的临床疗效确切,其治愈率高于单纯更昔洛韦分散片,证明联合用药在治疗特发性面神经麻痹方面有其独到的优点,适合临床推广使用。     

甲氨蝶呤联合雷公藤多苷片治疗老年类风湿关节炎的临床疗效及随访分析

目的探讨甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)单用或联合雷公藤多苷片对老年类风湿关节炎(RA)患者临床疗效及随访安全性的影响。方法选择2014年5月—2018年4月期间就诊的113例老年RA患者作为研究对象,包括45例老年发病的类风湿性关节炎(Elderly onset rheumatoidarthritis,EORA)患者和68例发病年龄小于60岁但当前年龄≥60岁的RA患者(Non-Elderly onset rheumatoid arthritis,NEORA)。将EORA患者和NEORA患者随机分为MTX单药治疗组(单药组)和联合雷公藤多苷片治疗组(联合组)。单药组单用MTX治疗,10 mg/次,1次/周,联合组加服雷公藤多苷片,20 mg/次,3次/d,治疗6个月,随访观察治疗前后各组临床症状改善、炎症指标改变以及不良反应发生情况。结果EORA患者起病年龄大于NEORA组患者,且女性患者比例、当前吸烟患者比例、大关节起病比例较高(P<0.05)。治疗后,单药-EORA亚组、单药-NEORA亚组、联合-EORA亚组、联合NEORA亚组患者类风湿因子滴度、抗环瓜氨酸肽抗体滴度、血沉、C反应蛋白均值以及临床病情活动指数低于同组治疗前(P<0.05)。而且联合组2亚组患者上述指标较单药组患者改善更显著(P<0.05);但是联合-EORA亚组和联合NEORA亚组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。而单药-EORA亚组患者上述指标较单药-NEORA亚组降低更明显(P<0.05)。另外,只有联合-EORA亚组患者血清IgG、IgA、C4指标较治疗前有所降低(P<0.05)。治疗和随访期间4个亚组不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量MTX单用或联合雷公藤多苷片都可以改善老年RA患者的临床症状,降低炎性指标,而联合用药临床疗效更明显,且不增加药物毒副作用,尤其对于NEORA患者其疗效优于单药治疗。     

复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹62例的疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 治疗组采用静脉注射复方甘草酸苷,每次10～20 ml,每日1次;同时口服氯雷他定10 mg,每日1次.对照组单独口服氯雷他定片10 mg,每日1次.两组疗程均为4周,均于第14 d、第28 d复诊.结果 28 d观察治疗组有效率82.26%,对照组有效...