疏肝健消汤治疗脾虚肝郁证功能性消化不良的临床研究

【目的】观察疏肝健消汤治疗脾虚肝郁证功能性消化不良(FD)的临床疗效,并探讨其可能作用机制。【方法】将70例FD脾虚肝郁证患者随机分为治疗组和对照组,每组各35例,分别给予疏肝健消汤和莫沙必利胶囊治疗,疗程均为4周。观察2组患者治疗前后中医证候评分和血清学指标[5-羟色胺(5-HT)、胃泌素(GAS)和胃动素(MTL)]的变化情况,并评价2组的临床疗效。【结果】(1)2组各有3例患者退出研究,即治疗组和对照组各有32例患者完成研究。(2)治疗4周后,治疗组的总有效率为90.63%,对照组为75.00%,治疗组的疗效优于对照组(P 0.05)。(3)治疗后,治疗组各项中医证候评分均较治疗前明显降低(P 0.01),而对照组仅胃胀不适、胃痛不适、烧心或灼热感、嗳气反酸4个中医证候评分降低(P 0.05或P 0.01),治疗组对各项中医证候的改善作用均优于对照组(P 0.01)。(4)治疗后,2组患者血清GAS和MTL水平均升高(P 0.05或P 0.01),血清5-HT水平均下降(P 0.05或P 0.01),且治疗组对血清5-HT、GAS和MTL水平的改善作用均优于对照组(P 0.05)。【结论】疏肝健消汤可能是通过升高FD患者血中GAS、MTL水平和降低血中5-HT水平,促进胃肠排空,从而有效地改善FD脾虚肝郁证患者的临床症状,提高生活质量。     

疏肝健脾方治疗功能性消化不良餐后不适综合征临床观察

目的 观察疏肝健脾方治疗功能性消化不良餐后不适综合征的临床疗效。方法 将60例功能性消化不良餐后不适综合征（肝郁脾虚型）患者随机分入治疗组和对照组。治疗组予以中药疏肝健脾方,对照组予以多潘立酮片,疗程均为4周。通过中医症状积分量表、利兹消化不良问卷（Leeds dyspepsia questionnaire,LDQ）、水负荷试验和功能性消化不良生存质量量表（functional digestive disorder quality of life questionnaire,FDDQL）观察患者治疗前后临床疗效、临床症状、胃感觉功能和生存质量的变化。结果 两组临床疗效的分布比较,差异具有统计学意义（P<0.05）,治疗组疗效明显优于对照组。两组中医症状积分和LDQ问卷积分均较治疗前明显改善（P<0.05）,治疗组优于对照组（P<0.05）;治疗组餐后饱胀、早饱、胸胁胀痛、疲乏无力、便溏等症状改善均优于对照组（P<0.05）。两组治疗后胃感知阈值和胃不适阈值均显著降低（P<0.05）;治疗组治疗前后胃感知阈值和胃不适阈值差值显著大于对照组（P<0.05）。两组总生存质量均较治疗前明显提高（P<0.05）,治疗组患者总生存质量的改善优于对照组（P<0.05）; 治疗组患者日常生活、忧虑、睡眠、不适、健康感觉各单维度的改善均优于对照组（P<0.05）。结论 疏肝健脾方能有效缓解功能性消化不良餐后不适综合征（肝郁脾虚型）患者的临床症状,改善其胃感觉功能和生存质量。     

平胃胶囊治疗肝郁脾虚型功能性消化不良的临床疗效及对相关脑肠肽的影响

目的观察平胃胶囊治疗肝郁脾虚型功能性消化不良的临床疗效及对血浆中瘦素(Leptin)、血管活性肠肽(VIP)、神经肽Y(NPY)、胃促生长素(Ghrelin)含量的影响。方法将75例肝郁脾虚型功能性消化不良患者采用随机数字表法分为治疗组38例、对照组37例,并纳入20例体检健康人群作为正常对照组,治疗组给予平胃胶囊口服(每次2 g,每日3次),对照组给予多潘立酮片口服(每次10 mg,每日3次)。4周为1个疗程,1个疗程后比较治疗组和对照组的临床疗效及治疗前后患者血浆Leptin、Ghrelin、VIP、NPY的含量。结果对照组总有效率为78.38%,治疗组为92.10%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。与正常对照组比较,对照组和治疗组患者治疗前血浆Leptin、VIP、Ghrelin、NPY的表达均异常,差异有统计学意义(P0.05);与同组治疗前比较,对照组和治疗组患者治疗后血浆Leptin、VIP含量均明显降低,Ghrelin、NPY含量均明显升高,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后血浆Leptin、Ghrelin含量比较差异有统计学意义(P0.05),NPY、VIP含量比较差异无统计学意义(P0.05)。结论平胃胶囊治疗肝郁脾虚型功能性消化不良临床疗效显著,并能改善患者血浆Leptin、VIP、Ghrelin、NPY的异常表达,提示平胃胶囊可通过调节脑肠肽的分泌,从而影响胃肠道运动,这可能是其治疗功能性消化不良的作用机制之一。     

应用路优泰治疗功能性消化不良患者激素水平的研究

目的　研究胃动素和胆囊收缩素水平在应用路优泰治疗功能性消化不良患者中的变化。方法　采用放免技术检测 32例常规药物治疗的功能性消化不良患者 (对照组 )和 32例应用路优泰治疗的功能性消化不良患者(FD组 )空腹及餐后血浆胃动素 (MTL)和胆囊收缩素 (CCK)水平。结果　路优泰治疗FD组空腹及餐后血浆MTL值均高于对照组 ,差异显著 (P <0 .0 5 ) ;路优泰治疗FD组空腹血浆CCK值与对照组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,餐后差异显著 ,路优泰治疗FD组明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　路优泰治疗的功能性消化不良患者血浆MTL水平在空腹及餐后均有所提高 ;而对于CCK在空腹时无明显差异 ,在餐后则有所提高     

加味逍遥散对功能性消化不良患者血浆胃动素和P物质的影响

目的观察加味逍遥散对肝郁脾虚型功能性消化不良(FD)患者血浆胃动素(MTL)和P物质(SP)的影响。方法将符合纳入标准的96例患者随机分为两组,每组48例。治疗组给予加味逍遥散治疗,对照组给予多潘立酮治疗,4周后观察两组病例临床疗效及两组病例治疗前后MTL和SP含量变化。结果两组病例治疗后临床疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组和对照组MTL和SP含量均较本组治疗前显著升高(P0.05),治疗组治疗后较对照组治疗后升高更为明显(P0.05)。结论加味逍遥散能明显改善肝郁脾虚型FD患者的临床症状,其机制可能是通过提高其血浆MTL及SP水平,从而促进胃排空。     

自拟脾胃安方治疗脾虚气滞型餐后窘迫综合征的临床观察

目的 对脾虚气滞型餐后窘迫综合征患者采取自拟脾胃安方治疗,并观察其临床疗效?方法 选取2018年1月～2021年1月收治的脾虚气滞型餐后窘迫综合征患者,临床研究部分采用随机、双盲、安慰剂的设计方法,将符合纳入标准的96例患者随机分入治疗组(64例)和安慰组(32例),分别给予自拟脾胃安方及安慰剂,4w后观察效果、评价治疗前后患者中医证候积分、餐后不适严重程度积分、血清Ghrelin水平变化。结果 运用自拟脾胃安方进行治疗后,患者中医证候总积分、餐后不适程度积分、血清Ghrelin水平明显改善,优于安慰剂组(P<0.01或P<0.05);两组均无不良反应发生。结论 自拟脾胃安方可有效治疗脾虚气滞型餐后窘迫综合征,改善脾胃功能。     

功能性消化不良与胃幽门螺旋杆菌感染相关性研究

目的:探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染与不同类型的功能性消化不良(FD)之间的相关性。方法:收集2014年1月-2015年5月在本院内镜中心确诊为功能性消化不良的患者240例,包括餐后不适综合征(PDS)120例、上腹疼痛综合征(EPS)120例。根据胃幽门螺旋杆菌阳性表达情况不同分为三联治疗组、序贯治疗组及对照组,各80例,对比各组患者FD的治疗效果,并探讨幽门螺杆菌感染与FD治疗相关性。结果:上腹疼痛综合征组的Hp阳性检出率高于餐后不适综合征组,差异有统计学意义(P0.05)。三组两种亚型的功能性消化不良患者治疗后的症状改善均优于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);序贯治疗组两种亚型的功能性消化不良患者的症状改善均明显优于三联治疗组,三联治疗组的症状改善均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。序贯治疗组两种亚型患者的总有效率均明显优于三联治疗,三联治疗的总有效率均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。序贯治疗组两种亚型的功能性消化不良患者的Hp清除率均明显优于三联治疗组,三联治疗组的Hp清除率均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:不同类型的功能性消化不良与Hp感染具有相关性,序贯疗法对功能性消化不良幽门螺旋杆菌的根除效果更佳。     

自拟六五合剂治疗功能性消化不良脾虚气滞证临床研究

目的探讨自拟六五合剂治疗功能性消化不良脾虚气滞证的临床疗效及安全性。方法本研究采用随机法选入72例功能性消化不良脾虚气滞证患者,分为治疗组36例,自拟六五合剂(由陕中二附院制剂中心统一煎制,每剂煎两次,药液混匀,分装两袋,每袋140mL)每次一袋,早晚空腹温服。对照组34例,口服多潘立酮(西安杨森制药有限公司生产),10mg,饭前,3次/日。一个月为一疗程,观察比较治疗前后两组总有效率、中医证候积分及安全性指标。两组患者在治疗期间不得服用其它促胃动力药,劳逸适度,禁食辛辣油腻之物。结果治疗组临床总有效率为86.10℅,对照组总有效率为73.50℅,治疗组的疗效优于对照组;两组在治疗后证候总积分均有显著性差异(P﹤0.05),治疗组证候总积分的改善优于对照组(P﹤0.05);两组治疗后各临床症状积分经统计学分析,除(胃脘或脘腹胀满、嗳气呃逆、恶心呕吐)症状改善两组无显著性差异外(P﹥0.05),其余症状积分均有显著性差异(P﹤0.05),说明治疗组在改善胃脘疼痛、疲乏无力、饮食减少等症状方面疗效优于对照组;两组安全性评估:血尿粪常规,肝、肾功,心电图等均无明显变化,说明治疗组及对照组均无明显毒、副作用。结论自拟六五合剂对治疗脾虚气滞型功能性消化不良有较好的临床疗效。尤其在改善主要临床症状和中医证候积分、降低患者复发率等方面优于西药多潘立酮组,在研究过程中没有发现明显不良反应及毒副作用,初步证明了自拟六五合剂对功能性消化不良(FD)安全、有效,值得进一步深入研究。     

以透刺穴位埋线为主治疗功能性消化不良的临床研究

【目的】观察透刺穴位埋线法治疗功能性消化不良的临床疗效。【方法】收集功能性消化不良患者共90例,按照随机数字表法将患者随机分为3组,即透刺埋线组、常规埋线组和西药组,每组各30例。透刺埋线组患者先透刺穴位,再将长约1～2 cm的羊肠线置入穴位中;常规埋线组患者将长约0.5～0.8 cm的羊肠线垂直置入穴位中;西药组患者单纯使用枸橼酸莫沙必利片口服治疗。分别对比3组患者在治疗前、后和半年后随访时的症状体征积分、SF-36生活状况调查表评分,并进行疗效评价。【结果】通过1个疗程的治疗后,透刺埋线组的治疗总有效率(93.3%)最高,与常规埋线组(90.0%)和西药组(86.7%)比较,差异有统计学意义(P0.05)。3组治疗后及随访时的症状体征积分、SF-36生活质量评分均较治疗前明显改善(P0.05),其中透刺埋线组症状改善和生活质量提高较其他2组更明显(P0.05)。【结论】透刺穴位埋线法治疗功能性消化不良临床效果明显,且具有稳定的远期效果。     

开胃理脾口服液治疗脾虚气滞证功能性消化不良的临床疗效及其安全性评价

目的考察开胃理脾口服液治疗脾虚气滞证功能性消化不良的临床疗效及安全性。方法将108例脾虚气滞证功能性消化不良患者分为治疗组（53例）和对照组（55例）。治疗组服用开胃理脾口服液,对照组服用开胃理脾丸,观察比较两组胃肠运动功能疗效、临床症状疗效、综合疗效及安全性评价。结果两组治疗后中医证候记分与治疗前比较,差异均有统计学意义（P治疗组〈0.01,P对照组〈0.05）。单个临床症状记分比较,两组治疗后胃脘或脘腹胀满、胃脘疼痛、餐后早饱、食欲不振、疲乏无力、嗳气症状与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0.05、P〈0.01）。意图治疗分析（ITT）分析：治疗组总有效率为96.21%,对照组总有效率为96.36%。依从方案受试者分析（PPA）分析：治疗组总有效率为97.82%,对照组总有效率为96.23%。两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组未出现不良事件,对照组出现3例不良事件。结论开胃理脾口服液对改善脾虚气滞证功能性消化不良患者胃排空功能、临床症状方面有较好疗效,可作为脾虚气滞证功能性消化不良患者的常用药物。     

莫沙必利分散片联合热敏灸治疗功能性消化不良的临床效果研究

目的:分析莫沙必利分散片联合热敏灸治疗功能性消化不良的临床效果,以及对患者各项症候评分的改善情况。方法:将80例功能性消化不良的患者随机分为2组。两组均给予莫沙必利分散片进行治疗,在此基础上,观察组40例联合采用热敏灸治疗。治疗后观察两组临床效果、症候评分、血浆胃动素(MTL)水平和胃泌素(GAS)水平。结果:观察组治疗有效率为90.00%,对照组为70.00%。观察组治疗有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后2组患者各项症候评分、MTL水平以及GAS水平均有改善,与治疗前相比,差异有统计学意义(P0.01);治疗后2组比较,差异也有统计学意义(P0.01)。结论:莫沙必利分散片联合热敏灸治疗功能性消化不良的临床效果显著,症状改善明显。     

调肝和胃方治疗功能性消化不良的临床研究

目的观察调肝和胃方治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效,为进一步正确认识FD的病因病机关键及临证用药提供依据。方法将67例确诊为FD患者随机分为治疗组(33例)和对照组(34例),治疗组予调肝和胃方治疗,对照组予气滞胃痛颗粒治疗,疗程4周。观察治疗前后主要症状、体征、精神情志改善情况并进行疗效评价。结果治疗结束后,治疗组在中医证候积分的改善方面优于对照组(P0.05),在改善餐后饱胀不适、上腹痛、上腹烧灼感方面治疗组优于对照组,在改善早饱方面两组无明显差异。基线HAMA评分与基线证候积分(r=0.744,P=0.000)、治疗2周证候积分(r=0.351,P=0.006)相关。结论调肝和胃方治疗FD有良好的临床疗效且无明显毒副作用,值得进一步推广应用。     

枳实消痞丸联合黄芪建中汤治疗功能性消化不良伴焦虑状态临床观察

目的:观察枳实消痞丸联合黄芪建中汤治疗功能性消化不良伴焦虑状态(脾虚气滞证)的临床疗效。方法:将60例符合功能性消化不良伴焦虑状态(脾虚气滞证)的患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组给予中药枳实消痞丸联合黄芪建中汤治疗;对照组给予吗丁啉联合奥美拉唑治疗,两组患者疗程均为4周。治疗后以功能性消化不良、焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)、SF-36生活质量评分表等作为观察指标,评价患者身心症状控制情况及生活质量改善情况。结果:治疗组有效率为90%高于对照组的76%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者中医证候积分、SAS积分比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者SF-36评分比较中,在躯体健康总评和精神健康总评两个方面比较,差异均有统计学意义(P0.05),治疗组能更好的改善患者的生活质量。两组患者均无不良反应发生。结论:枳实消痞丸联合黄芪建中汤治疗功能性消化不良伴焦虑状态(脾虚气滞证)能有效缓解焦虑状态症状,提高患者生活质量,临床疗效显著。     

参苓胃消胶囊联合多潘立酮治疗功能性消化不良的效果分析

目的:探讨参苓胃消胶囊联合多潘立酮治疗功能性消化不良患者的临床效果。方法:抽选我院收治的功能性消化不良患者81例,随机数字表法分为两组。观察组(40例)给予参苓胃消胶囊联合多潘立酮治疗,对照组(41例)给予多潘立酮单独治疗,对比两组患者治疗效果差异。结果:观察组治疗有效率95.0%,对照组治疗有效率75.6%,对比差异显著(P0.05)。两组患者治疗后症状积分相较治疗前均有明显改善,差异显著(P0.05),同时观察组患者治疗后症状积分相较对照组差异显著(P0.05)。结论:参苓胃消胶囊联合多潘立酮治疗功能性消化不良患者有着良好的临床效果,能有效提升患者治疗效果、改善临床症状,值得临床推广。     

中医辨证联合沙利度胺片治疗肝癌的临床研究

【目的】观察中医辨证联合沙利度胺片治疗肝癌的临床疗效。【方法】将80例原发性肝癌患者按3∶1比例随机分为治疗组60例与对照组20例,其中治疗组60例按中医辨证分型分为肝热血瘀型(22例)、肝盛脾虚型(21例)、气阴两虚型(17例)3组。治疗组在辨证基础上服用中药汤剂联合沙利度胺片治疗,对照组给予沙利度胺片治疗,疗程3个月。观察各组患者的Child-Pugh分级、甲胎蛋白(AFP)水平、Karnofsky评分及中医证候积分的变化情况,并评价其安全性。【结果】(1)治疗后,肝热血瘀组、肝盛脾虚组、气阴两虚组患者的中医证候积分及Karnofsky评分改善均优于治疗前及对照组(P0.05或P0.01)。(2)治疗后,肝热血瘀型及肝盛脾虚型患者的AFP水平有所下降(P0.01),Child-Pugh分级有所改善(P0.05),且其改善作用均优于对照组(P0.05或P0.01)。(3)治疗过程中,除2例患者(治疗组和对照组各1例)出现短暂便秘反应外,其余未见有不良反应事件发生。【结论】中医辨证联合沙利度胺片治疗肝癌有效,在改善肝癌患者中医证候积分、生活质量、肝功能以及稳定肿瘤细胞方面有一定优势。     

运脾厚肠鱼胶汤治疗小儿迁延性腹泻(脾虚型)的疗效观察

【目的】观察运脾厚肠鱼胶汤治疗小儿迁延性腹泻(脾虚型)的临床疗效。【方法】将60例符合诊断标准的患儿随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组给予运脾厚肠鱼胶汤治疗,对照组给予妈咪爱和思密达治疗。比较2组患儿的临床疗效,以及治疗前后大便次数和性状、高迁移率蛋白1(HMGB1)水平的变化情况。【结果】(1)治疗5 d后,治疗组总有效率为96.67%,对照组为76.67%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。(2)治疗后,2组患儿的大便次数和大便性状证候积分均较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组对患儿的大便次数和大便性状的改善作用明显优于对照组(P0.05)。(3)治疗后,2组患儿的HMGB1水平均较治疗前明显降低(P0.01),且治疗组对HMGB1水平的降低作用明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。【结论】运脾厚肠鱼胶汤治疗脾虚型小儿迁延性腹泻具有较好疗效,其疗效优于妈咪爱和思密达。     

多潘立酮片治疗功能性消化不良的可行性研究

目的:研究分析多潘立酮片治疗功能性消化不良的可行性。方法:102例功能性消化不良患者分成观察组(52例)、对照组(50例)。观察组患者服用多潘立酮片,对照组患者服用复方消化酶胶囊,治疗1疗程(30天)后观察疗效。结果:观察组总有效率86.5%明显优于对照组70.0%,两组比较,P0.05,差异有统计学意义;两组患者的上腹痛、上腹灼烧感、餐后饱胀、早饱等症状经治疗后均改善,但观察组改善明显,P0.05,差异有统计学意义;不良反应两组均未见。结论:多潘立酮片治疗功能性消化不良效果显著。     

调中汤对脾虚肝旺型功能性消化不良幼鼠胃动素、干细胞因子的影响

目的 通过观察调中汤对脾虚肝旺型功能性消化不良幼鼠胃窦胃动素(MTL)、血清干细胞因子(SCF)的影响,探讨调中汤对脾虚肝旺型功能性消化不良的具体作用机制。 方法 选取清洁级SD幼鼠36只,日龄21～28 d,体重50～70 g,随机分为6组,每组6只:空白对照组、模型组、调中汤高剂量组、调中汤中剂量组、调中汤低剂量组、多潘立酮组(西药组)。幼鼠在购入后适应环境喂养1周,正常喂养,第2周开始,除对照组每日常规饲养不予造模外,其余组采用不规则喂养、饮用4℃冰水及夹尾刺激法造模。造模成功后,从造模后第7天开始用药,持续给药14 d。各组幼鼠在末次给药前12 h禁食(自由饮水),腹腔静脉取血,分离血清,采用ELASE法用酶标分析仪检测SCF;取胃窦的胃壁全层一块,用免疫组化法测定MTL。 结果 调中汤高、中剂量组均能提高幼鼠血清SCF含量,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.01),调中汤高剂量组可以增加幼鼠胃窦MTL含量,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.01),中剂量组与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论 成功建立脾虚肝旺型功能性消化不良幼鼠模型,并观察到调中汤能明显提高脾虚肝旺型功能性消化不良幼鼠血清SCF及胃窦MTL水平,说明上调MTL、SCF表达是调中汤治疗脾虚肝旺型FD的作用机制之一。      

乌梅丸治疗糖尿病胃轻瘫寒热错杂型的临床疗效观察

【目的】探讨乌梅丸治疗糖尿病胃轻瘫寒热错杂型的临床疗效。【方法】将68例糖尿病胃轻瘫属于寒热错杂型患者,随机分为治疗组和对照组各34例。在常规控制血糖水平的同时,治疗组用乌梅丸治疗,对照组用口服西沙比利治疗。治疗1个月后评价疗效,并观察2组治疗前后胃肠道症状、胃排空功能及餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖(FPG)水平的变化情况。【结果】(1)治疗组总有效率为88.24%,优于对照组的67.65%(P0.05)。(2)治疗后,治疗组恶心呕吐、胃脘痞闷、厌食、嗳气泛酸、胃腹疼痛、腹泻、便秘等各项胃肠道症状积分均较治疗前显著改善(P0.05或P0.01),而对照组仅恶心呕吐、厌食、腹泻等症状有改善(P0.05);治疗组在改善恶心呕吐、胃腹疼痛、腹泻、便秘等症状方面优于对照组(P0.05或P0.01)。(3)治疗后,2组2h PG、FPG、Hb A1c水平均较治疗前显著降低(均P0.05),且治疗组在改善2h PG、FPG、Hb A1c水平方面优于对照组(P0.05)。(4)治疗后,2组胃半排空时间、胃全排空时间、胃窦收缩幅度等各项胃排空功能指标均较治疗前显著改善(均P0.05),且治疗组在改善胃排空功能方面优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。【结论】乌梅丸治疗糖尿病胃轻瘫的临床疗效明显优于西药西沙比利,值得临床推广应用。     

小剂量奥美拉唑治疗功能性消化不良的临床研究

目的 探讨小剂量奥美拉唑治疗功能性消化不良的疗效.方法 选取门诊确诊的120例功能性消化不良患者作为研究对象,完全随机分为试验组和对照组各60例,试验组采用小剂量奥美拉唑治疗,奥美拉唑每天早餐前口服,10mg/次,1次/d,连续治疗14d.对照组采用莫沙必利治疗,口服,5mg/次,3次/d,三餐前口服,连续治疗14d.观察两组患者疗效.结果 治疗后两组患者上腹灼烧感、上腹痛、饱胀感等症状积分均明显优于治疗前(P＜0.05),试验组治疗后上腹灼烧感、上腹痛症状积分明显优于对照组(P＜0.05);试验组总有效率为93.3%,对照组为75.0%,试验组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 功能性消化不良采用小剂量奥美拉唑治疗疗效确切,能较好地改善患者的临床症状.