黄芩汤颗粒剂中黄芩苷、甘草酸及芍药苷的含量测定研究

目的：测定黄芩汤颗粒剂主要成分的含量。方法：采用高效液相色谱法测定处方黄芩中的黄芩苷,甘草中的甘草酸和白芍中的芍药苷含量,以Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,应用 0.05%磷酸和乙腈梯度洗脱并进行方法学考察。结果：高效液相色谱法测出在黄芩苷3.6~57.60 μg·mL-1,r=0.9996;甘草酸在4.16~52 μg·mL-1,r=0.9999;芍药苷在2.85~22.8 μg·mL-1,r=0.9999 范围内呈良好的线性关系,黄芩苷、甘草酸及芍药苷的平均回收率分别为 96.31%,97.69%和97.27%;RSD分别为1.29%,1.03% 和1.29%。结论：建立的含量测定方法简便、重现性好,可用于黄芩汤颗粒剂的质量控制。     

黄芩苷注射液体外抗菌作用实验研究

目的探讨黄芩苷注射液的体外抗菌活性。方法采用液体倍比稀释法,测定黄芩苷注射液对临床分离的161株常见病原菌的最低抑菌浓度（MIC）及最低杀菌浓度（MBC）。结果黄芩苷对临床常见病原菌的MIC范围为0．1—50mg／ml,MBC范围0．2—50mg／ml,对葡萄球菌MIC及MBC明显低于其他细菌,MIC范围0．1—6．3mg／ml,MBC范围0．2—12．5,MIC50、MIC9。分别为0．4mg／ml、0．8mg／ml。结论黄芩苷注射液对多种病原菌有不同程度的抑菌作用,其中对葡萄球菌抗菌作用最强。     

黄芩茎叶中野黄芩苷含量测定

黄芩茎叶为黄芩药材的地上部分．其主要有效成分为野黄芩苷(scutellarin)，该成分具有清热解毒，扩张心脑血管，改善体内微循环等作用。故认为黄芩茎叶具有药用开发的价值。为控制采收黄芩茎叶的内在质量，我们建立了黄芩苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定小柴胡汤中黄芩苷、汉黄芩苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定小柴胡汤中黄芩苷、汉黄芩苷的含量。方法 饮片粉末用水回流提取,色谱柱:Agilent Zorbax XDB-C18(150 mm×4.6 mm, 5 μm);流动相为乙腈和水;A 相为0.2%磷酸-水,B 相为乙腈,梯度洗脱;流速1 ml/min ,柱温25℃,检测波长275 nm,进样量15 μl。结果 黄芩苷和汉黄芩苷在30 min内基线分离。以峰面积(Y)对浓度(X)的标准曲线分别为:黄芩苷Y=44.16X-36.22(r=0.999 9); 汉黄芩苷Y=52.08X-28.69(r=0.999 9)。日内及日间精密度均小于1%,黄芩苷和汉黄芩苷的定量限分别为0.615 6 μg/ml和0.220 8 μg/ml,黄芩苷和汉黄芩苷加样回收率(n=6)分别为95.73%(RSD=0.8%)及97.02%(RSD=1.56%)。结论 该方法稳定性好,测定结果准确可靠,可用于小柴胡汤的质量控制研究。     

同时测定黄芩提取液中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素含量的高效液相色谱方法的建立

目的 建立同时测定黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)方法,并对不同黄芩提取液中三种成分的含量进行测定。方法 采用不同浓度的乙醇及蒸馏水提取黄芩,减压浓缩制备黄芩提取液,通过专属性考察、线性关系测定、精密度测定、稳定性考察等建立黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷同时测定的HPLC-紫外检测法,并采用该方法测定不同提取液中三种成分含量。结果 同时测定黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷的HPLC条件为:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(25∶75);流速1.00 mL/min;紫外检测波长275 nm;进样量10 μL;柱温30℃。不同溶剂对黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷的溶出有很大影响。黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷质量浓度在0.97～19.45,1.71～34.10,0.61～12.25 μg/mL内线性关系良好,仪器的精密度,方法的重复性、稳定性良好,RSD均在2.0%以内。结论 HPLC-紫外检测法灵敏度高,精密度好,专属性强,可用于黄芩不同提取液中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷含量的测定。     

RP-HPLC法测定石黄抗菌片中黄芩苷的含量

目的 测定石黄抗菌片中黄芩苷的含量.方法 采用RP-HPLC法测定黄芩苷的含量.色谱柱:Phenomenex C18柱,250mm×4.60mm,5μm;流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长:280nm;柱温:35℃;进样量:10μl.结果 黄芩苷回归方程为Y=42627X-19658,r=0.9999,线性范围为9.04μg/ml～90.4μg/ml,平均回收率为99.3%.结论 方法简便,快速,准确,为完善和提高该制剂的质量标准提供了依据.     

牙敏宁喷雾剂黄芩苷含量测定的研究

牙敏宁喷雾剂是由著名老中医朱古亭教授的经验方改剂而成 ,主要由黄芩、延胡索、丁香、牡丹皮等7味中药组成 ,具有散风清热 ,凉血止痛功能 ,用于缓解牙周病及牙本质过敏引起的疼痛。黄芩为君药 ,黄芩苷为黄芩的主要有效成分 ,具有抗菌、抗病毒、抗过敏作用 ,因此采用 HPLC法测定样品中黄芩苷的含量 ,以控制样品质量。1　仪器和试药仪器 :SP881 0高效液相色谱仪 (美国 ) ,N2 0 0 0色谱数据处理软件 ;试药 :甲醇 (色谱纯 ) ,水为重蒸水 ,其它试剂均为分析纯。黄芩苷对照品 ,供含量测定用 ,由中国药品生物制品检定所提供。样品 :牙敏宁喷雾…     

RP-HPLC法测定石黄抗菌片中黄芩苷的含量

目的 测定石黄抗菌片中黄芩苷的含量.方法 采用RP-HPLC法测定黄芩苷的含量.色谱柱Phenomenex C18柱,250mm×4.60mm,5μm;流动相甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长280nm;柱温35℃;进样量10μl.结果 黄芩苷回归方程为Y=42627X-19658,r=0.9999,线性范围为9.04μg/ml～90.4μg/ml,平均回收率为99.3%.结论 方法简便,快速,准确,为完善和提高该制剂的质量标准提供了依据.     

诺美沙星体外抗菌活性测定

诺美沙星(Lomefloxacin LILX)系第三代吡酮酸类强效杀菌剂,现已由药厂合成并将投入临床使用。为了观察该药在体外的抗菌活性,我们选取了736株各种临床分离菌株,采用肉汤试管稀释法对其进行了最小抑菌浓度(MIC)的检测。为将LFLX与其他吡酮酸炎药物进行比较,我们还随机抽取上述菌株中的100株同时进行了氟哌酸、环丙氟哌酸和氟嗪酸的MIC检测。现将结果与报告如下。     

六味地黄丸药渣中4种活性成分含量测定及抗氧化活性研究

目的 采用HPLC法测定六味地黄丸药渣中丹皮酚、23-乙酰泽泻醇B、茯苓酸、熊果酸的含量,并评价六味地黄丸药渣及单味饮片(熟地黄、泽泻、牡丹皮、山茱萸)药渣的体外抗氧化活性.方法 Waters Athena C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.08％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;柱温为35℃...     

不同生长期黄芩茎叶中总黄酮及野黄芩苷的含量测定

黄芩茎叶为唇形科植物黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)的干燥茎叶。主要分布于黑龙江、吉林、辽宁、河北、河南、山东、四川、云南、山西、陕西、甘肃、内蒙古等地,其主要成分为黄酮类,具有抗真菌、抗炎症、降血脂、降血压等多方面的药理活性,不同的采收期对黄芩茎叶质量影响很大。因此,我们以栽培的黄芩茎叶为样品,以总黄酮和野黄芩苷为成分指标,测     

牛黄解毒片中黄芩苷的含量测定

目的:测定牛黄解毒片中黄芩苷的含量是否符合规定.方法:利用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.结果:理论塔板数2579,分离数6.04,本品牛黄解毒片中含黄芩苷为0.878mg,约等于0.88mg/片,RSD=0.2%.结论:按2005年版<中国药典>规定每片含黄芩苷(C 21H 18O511)不得少于0.75mg,本品牛黄解毒片符合规定.     

HPLC测定半枝莲中野黄芩苷的含量

半枝莲为清热解毒药 ,其主要有效成分为野黄芩苷。为了控制该药材的内在质量 ,我们建立了HPLC测定该药材中野黄芩苷的含量测定方法。1　仪器与试药1 .1　仪器 :日本岛津 LC- 1 0 ATvp高效液相色谱仪 ;Mettler AG- 2 4 5分析天平。1 .2　试药 :野黄芩苷对照品 ,纯度 98.2 % ,由本所植化研究室提供 ;甲醇 ( GR)北京化工厂 ,乙酸 ( AR) ;半枝莲 :由九江森林植物标本馆帮助在全国各地采集及采购 ,并经该馆谭策铭教授鉴定为唇形科植物半枝莲 Scutellaria barbata D.Don的干燥全草。2　方法与结果2 .1　色谱条件 :色谱柱 :Shim- pack CLC…     

黄芩中黄芩苷含量的动态变化研究

采用ＨＰＬＣ法对黄芩在不同采收期的黄芩苷含量进行了分析,结果表明,以开花期的含量最高,随后逐渐减少,３月份开始又逐渐回升,４月份出现一个高峰后又逐渐下降。黄芩苷含量在８～１０月份较高,与历来春、秋采挖相一致。     

HPLC法同时测定双黄连胶囊中黄芩苷、黄芩素的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定双黄连胶囊中黄芩苷、黄芩素的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,进样量为10μl,柱温为30℃。结果：黄芩苷在6.072～151.800μg/ml范围内有良好的线性关系,r=1.000 0（n=7）;黄芩素在2.124～53.100μg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.999 4（n=7）。黄芩苷的平均回收率为99.21%,RSD为0.5%（n=6）;黄芩素的平均回收率为99.12%,RSD为0.6%（n=6）。结论：本法操作简便、快速、结果准确,可用于双黄连胶囊的质量控制。     

HPLC测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷、黄芩苷及甘草酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷、黄芩苷和甘草酸含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18),流动相为水(0.025%甲酸)-甲醇(0.025%甲酸),检测波长为250 nm。结果:柴胡皂苷在0.201 6μg/mL¹23.7μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为94.1%,RSD为1.62%(n=6)。黄芩苷在0.749μg/mL123.7μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为94.1%,RSD为1.62%(n=6)。黄芩苷在0.749μg/mL⁴58μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为95.2%,RSD为1.52%(n=6)。甘草酸在2.270μg/mL458μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为95.2%,RSD为1.52%(n=6)。甘草酸在2.270μg/mL¹35.5μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为94.8%,RSD为1.36%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于小柴胡颗粒的质量控制。     

止咳颗粒中黄芩苷的含量测定

目的建立止咳颗粒的质量控制方法。方法采用HPLC方法,对止咳颗粒中黄芩苷的含量进行测定,色谱柱为ODS柱(Kromasil250mm×4.6mm,5μm),DAD检测器;流动相为甲醇0.2mol.L-1-磷酸缓冲盐溶液(47∶53∶0.2),流速为为1mL.min-1,柱温30℃,检测波长为280nm。结果用HPLC方法对各种皂苷的测定结果显示,稳定性试验RSD为1.38%,精密度试验RSD为1.16%,重复性试验RSD为1.56%。结论 HPLC法对止咳颗粒中黄芩苷的测定,具有稳定性好,精密度高,重复性好的优点,可以较好地用于止咳颗粒的质量控制。     

清肺抑火口腔喷雾剂中栀子苷、黄芩苷含量测定

目的：建立清肺抑火口腔喷雾剂中栀子苷和黄芩苷含量的测定方法。方法：采用HPLC法,以依利特C18柱（4.6mm×200mm,5μm）分离,以乙腈-水（11∶89）和甲醇-水-磷酸（45∶55∶0.2）为流动相,238nm和280nm为检测波长,流速1.0mL.min-1,柱温30℃。结果：栀子苷和黄芩苷分别在1.19~3.95μg（r=0.9998）和1.61~5.63μg（r=0.9998）范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.62%（RSD=1.70%）和100.32%（RSD=1.58%）。结论：该方法简便、快速、灵敏度高,可作为清肺抑火口腔喷雾剂中栀子苷和黄芩苷含量的测定方法。