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使用3种指示剂对压力蒸汽灭菌效果进行了观察。结果发现,121℃作用20分钟,用嗜热脂肪杆菌芽胞监测合格率为88%,化学指示卡为60%,指示管为100%。物品透气性差则灭菌效果亦差。 相似文献
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压力蒸汽灭菌效果监测报告 总被引:1,自引:1,他引:0
压力蒸汽灭菌是医院主要的灭菌手段之一。消毒供应室担负着全院的医疗器械、敷料的消毒灭菌供应,其灭菌效果直接影响着医疗护理质量,与医院感染的发生有着密切关系。为了解和控制压力蒸汽灭菌质量,除坚持日常工艺监测和化学监测之外,还坚持定期进行生物监测。现将结果报告如下。1方法1.1工艺监测每日进行灭菌操作之前,对灭菌器上的压力计、温度计、计时器、记录仪、灯光指示器等进行例行检查,发现问题对有关参数进行校验。严格检查灭菌物品包装、装放等是否合理;对排气和抽真空情况、灭菌温度、灭菌时间等作全程监控,作好记录。1.2化学监测… 相似文献
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压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测 总被引:1,自引:0,他引:1
压力蒸汽灭菌是目前医院应用最广、灭菌效果最好的一种灭菌方法。80年代,新型灭菌设备已进入全国医疗市场,而被各级医院普遍采用。我院供应室为了提高压力灭菌技术水平,控制院内感染,于1990-1994年先后购置了二台各类型号脉动真空蒸汽灭菌器。经几年的使用,它确具有省时、省力、灭菌物品干燥、灭菌彻底等优点,是目前较为理想的灭菌设备。为确保灭菌物品的质量,我科按卫生部制定(消毒技术规范搜求,于lop年6月一12月对M台脉动真空灭菌器采用较先进的灭菌监测方法,用以评价灭菌设备、灭菌工艺及物品的灭菌效果。在灭菌监测过程中,… 相似文献
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目的加强灭菌效果监测,保证临床无菌物品的供应安全,使医院感染得到有效预防与控制。方法 PCD批量放行监测与嗜热脂肪杆菌芽孢生物监测对比分析。结果经过300锅次生物指示剂监测结果全部无菌生长,合格率100%;PCD批量监测结果,装置内爬行式化学指示剂染料均进入规定区域,合格率100%。结论 PCD批量放行监测结果实现安全快捷,提高了灭菌的安全系数,可作为灭菌物品批次放行的依据。 相似文献
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为加强对医疗机构消毒管理,控制医源性感染,于1994~2003年间对阜新市23所医院的压力蒸汽灭菌效果进行了监测。1方法采用生物监测法,用嗜热脂肪杆菌(ATCC 7953)芽孢菌片。置于标准试验包内,按正常灭菌操作程序,经压力蒸汽灭菌后,将菌片接种于溴甲酚紫蛋白胨水培养基,56℃培养48 相似文献
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目的通过分析2005-2009年度脉动真空蒸汽灭菌效果监测结果,初步探讨影响灭菌效果的因素,找出灭菌失败的原因,不断持续改进监测技术,提高灭菌效果。方法采用物理、化学和生物方法对脉动真空蒸汽灭菌效果进行监测。结果 2005-2007年度B-D试验合格率为97.8%,化学监测合格率为98.3%,生物监测合格率为99.7%,灭菌物品监测合格率为100%。引进标准测试包法,改进监测方法后,2008-2009年度B-D试验合格率为99.5%,化学监测合格率为99.4%,生物监测合格率为100%,灭菌物品监测合格率为100%。结论 3种监测方法监测过程及结果均未达到全部合格,B-D试验和化学监测受人为因素和设备因素影响较多,应加强管理,定期检修灭菌设备,严格操作规程,提高监测技术,确保物品灭菌质量。 相似文献
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<正> 我站于1986年对天津市河西区25个医疗单位的压力蒸汽灭菌器(均为下排气式)进行了灭菌效果考核。考核方法为:灭菌前将苯甲酸棒(卧式3枚分前、中、后;立式2枚分中、下层)与留点温度计(卧式2支分前、后;立式1支于底层)放于欲灭菌物品中心,按平时操作方法进行灭菌。灭菌后,苯甲酸 相似文献
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目的了解影响脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的因素,提高灭菌质量。方法采用物理监测、化学指示剂和生物指示剂监测方法以及无菌检验技术进行了观察。结果经连续4年进行的监测,B-D试验平均合格率为98.8%,化学监测平均合格率为96.43%,生物监测平均合格率为98.6%,灭菌物品无菌检验合格率为99.1%。结论该医院脉动真空压力蒸汽灭菌器所采用的4种监测方法,监测结果均未达到全部合格,其中人为操作因素不可忽视。 相似文献
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目的观察压力蒸汽灭菌器灭菌效果,找出灭菌失败原因,提出防范措施。方法用回顾性调查和现场监测方法对灭菌效果进行评价。结果2005~2008年,生物监测全部合格,合格率为100%;B-D测试平均合格率为99.24%;化学监测平均合格率为99.21%。结论B-D测试和化学监测受人为因素和设备因素影响较多,加强消毒供应中心管理体制,定期检修灭菌设备,加强消毒供应专业的理论知识学习,严格按照各种操作规程和国家规范,确保灭菌质量。 相似文献
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目的研究压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测的影响因素,保证灭菌质量。方法采用B-D测试、物理监测、化学指示剂和生物指示剂监测方法进行灭菌效果评价,并检查有无湿包现象。结果 2009-2010年B-D测试826锅次,7次失败;包内化学指示卡(参数卡)变色不均匀、呈浅白色或银灰色148例;骨科器械包潮湿68例;生物监测结果全部阴性。结论 B-D测试、化学指示物监测和湿包发生均受人为因素和设备因素影响,应加强环节质量监控,加强对消毒供应专业理论知识的学习,提高工作人员业务和思想素质,定期检修灭菌设备,确保灭菌质量。 相似文献
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目的利用化学指示剂的特性进行压力蒸汽灭菌效果监测。方法用化学指示胶带进行通过性监测,B-D试验进行脉动真空蒸汽灭菌器内冷空气监测,化学指示卡进行灭菌效果监测,多参数化学指示剂进行每个包裹的灭菌过程监测,综合化学指示剂对植入物进行监测。结果化学指示剂使用方便,能及时反映压力蒸汽灭菌效果。结论化学指示剂能及时判定每个包裹的灭菌是否合格及脉动真空蒸汽灭菌器的真空有效性,已成为医疗机构进行灭菌质量控制的主要手段之一。 相似文献
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<正> 我院使用的压力蒸汽灭菌器系山东新华医疗器械股份有限公司生产,为脉动真空式、型号XGI.DMB1.2型。厂家在生产时,在灭菌器门的左上角配置了DCR52系列直线电机驱动的数显小型圆图记录仪。 小型圆图记录仪的圆心上装有厂家提供的线性记录纸,纸上由内向外的弧线表示温度,由内向外的同心圆上一段弧长表示维持某一温度的时间(见附图),用圆图记录仪最大的优点是在灭菌器启动时,能通过专用笔芯在线性记录纸上划 相似文献
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