运用GC-MS对三种不同方法提取的艾叶挥发油成分的比较分析

目的运用GC-MS对不同提取方法所得的艾叶挥发油成分进行比较分析。方法分别采用水蒸气蒸馏,正己烷回流,静态顶空提取艾叶挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术,结合NIST05数据库对分离的化合物进行鉴定,并应用峰面积归一化法计算各成分的相对含量。结果 3种方法共鉴别出艾叶中80个挥发油成分,其中静态顶空进样59个,水蒸气蒸馏37个,正己烷回流31个。结论结合水蒸气蒸馏和静态顶空进样两种方法可以建立更全面的艾叶挥发性成分GC-MS表征体系;静态顶空进样在挥发油成分鉴别上存在一定优势。     

中药复方扶正平消胶囊挥发油成分的GC-MS分析

目的运用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析中药复方扶正平消胶囊的挥发油成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取扶正平消胶囊挥发油,运用GC-MS技术,结合计算机检索对其挥发油进行分析鉴定。结果共鉴定出73个挥发油成分,并对其中48个成分进行了药材归属。结论本研究为扶正平消胶囊的质量控制及进一步临床研究提供了依据。     

姜黄挥发油两种提取方法比较

目的比较姜黄挥发油成分两种不同提取方法的差异。方法通过气相色谱-质谱(GC-MS)法测定水蒸气蒸馏法与自动顶空提取的姜黄挥发油的不同成分。结果自动顶空结合GC-MS分析出姜黄挥发油中化合物56种,水蒸气蒸馏法分析化合物32种,其中22种成分相同。结论自动顶空结合GC-MS法更具优势,可以更快速、准确、全面地测定挥发油成分。     

微波辅助提取与水蒸气蒸馏杭白芷挥发油的比较

目的:比较微波辅助提取与水蒸气蒸馏杭白芷挥发油的提取率和化学成分。方法:分别采用微波辅助提取和水蒸气蒸馏提取白芷挥发油,并运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其挥发油进行化学成分分析。结果:共鉴定出68个成分,从微波辅助提取和水蒸气蒸馏提取所得挥发油中分别鉴定出了59种和37种化合物,分别占总峰面积的88.93%和94.79%。结论:微波辅助提取与水蒸气蒸馏提取所得挥发油的化学成分有较大差异,微波提取的挥发油成分更多。     

北柴胡地上地下部位挥发油类成分的比较研究

目的研究比较北柴胡地上部分与地下部分挥发油类成分。方法水蒸气蒸馏法提取北柴胡地上与地下部分挥发油,采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术,分析、鉴定挥发油的化学成分。结果从提取的北柴胡地上部分挥发油中鉴定出25个化合物,地下部分鉴定出14个化合物。结论北柴胡地上部分与地下部分的挥发油类成分组成差异较大。     

无梗五加根挥发油提取工艺的优化及其化学成分研究

目的确定水蒸气蒸馏法提取无梗五加根挥发油的最佳工艺并研究其化学成分。方法采用正交试验设计对提取条件进行优化,并通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析挥发油化学成分。结果以得油率为指标,结合经济省时的原则评价其最佳工艺为:提取时间8h,加水700mL,不需浸泡,挥发油平均收率为0.39%。GC-MS分析所得挥发油,经过NIST谱库检索鉴定了其中29个成分。结论本实验优化了水蒸气蒸馏法提取无梗五加根挥发油的提取工艺,并通过GC-MS分析了所提挥发油的化学成分,为无梗五加挥发油的开发利用提供可靠参考。     

GC-MS结合保留指数分析不同方法提取的白术挥发性成分

目的:分析比较不同提取方法提取的白术挥发性成分。方法:分别采用水蒸气蒸馏法和顶空进样法对白术中挥发性成分进行提取,气相色谱-质谱联用(GC-MS)结合Kovats保留指数(Retention index,RI)对挥发性成分进行分析。结果:两种提取方法共鉴定了26个化合物,其中水蒸气蒸馏法鉴定了17个化合物,主要为烯类、酮类、醇类和醛类;顶空进样法鉴定了16个化合物,主要为烯类、酮类和酚类。结论:水蒸气蒸馏法和顶空进样法分别侧重不同沸点挥发性成分的提取,两者结合可得到较全面的白术挥发性成分信息,为白术挥发油的质量控制提供一定科学依据。     

白头翁挥发油化学成分研究

目的研究白头翁挥发油的化学成分。方法应用水蒸气蒸馏、超声两种方法,提取挥发油,运用GC-MS技术,结合计算机检索鉴定其化学成分,并计算出各组分的相对含量。结果从水蒸气蒸馏提取挥发油中鉴定了33个组分,从乙醚超声提取挥发油中鉴定了35个组分。结论烷烃分别占水蒸气蒸馏法和乙醚超声法挥发油的66.15%和42.87%,两种方法提取的挥发油含有15种相同的成分。     

中药升麻的挥发油成分分析

目的研究分析升麻[Cimi-cifuga foetidaL.]挥发油中的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏提取升麻挥发油,并通过毛细管柱气相色谱/质谱联用技术对其成分进行分析。结果共得到了43个组分,鉴定了其中的21种化合物,并采用面积归一化法测定了其相对含量。已鉴定出的化合物约占挥发油总成分的76.40%。其中主要成分为棕榈酸,占所鉴定化合物的55.01%。结论首次对升麻的挥发油成分进行了分析。     

青风藤中挥发油成分的分析

目的 建立气相色谱-质谱联用(GC-MS)方法分析青风藤中的挥发油成分。方法 采用水蒸气蒸馏法提取青风藤挥发油,运用GC-MS技术,结合数据库检索对其挥发油进行分离鉴定。对青风藤中的挥发油进行分析。结果 实验共鉴定出80个化合物,通过与软件中的质谱标准谱图库进行比较,获得匹配的有63个化合物,主要成分为脂肪酸、甾醇、烯烃以及少量的醛类等物质,含量最多的为十八烷酸和十六烷酸。结论 该实验丰富了青风藤的物质基础研究,为青风藤质量控制提供了更多的参考依据。     

板栗花的挥发油成分

板栗花的挥发油经 PEG—20M 玻璃毛细管柱分离出52个组分,用 GC—MS 分析法鉴定了33个化合物。抑菌实验表明该挥发油具有抗菌作用。     

黑老虎药材挥发油成分超临界CO_2萃取与水蒸汽蒸馏工艺比较

目的研究黑老虎药材用2种不同提取方法所得挥发油成分及收率。方法用超临界CO2萃取技术及水蒸汽蒸馏法从黑老虎药材中分离出挥发油,并用气相色谱/质谱联用技术测定其化学成分。结果从2种不同方法所得挥发油中分别鉴定出27种和25种成分。其中β-石竹烯、δ-杜松烯、法尼醇、芹子烯为黑老虎药材挥发油的主要成分。结论超临界CO2萃取法比水蒸汽蒸馏法从黑老虎中分离的挥发油收率高,且工艺耗时少。     

柠檬桉叶挥发油化学成分气相色谱-质谱分析研究

目的 研究广东产柠檬桉叶挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取广东产柠檬桉叶挥发油,用气相色谱-质谱联用技术进行分离测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用气相色谱峰面积归一化法确定各组成分的相对含量.结果 首次确定了广东产柠檬桉叶挥发油中33个化合物,其主要成分是薄荷醇(34.33％)、新薄荷醇(16.11％)、右旋香茅醇(13.93％)、香茅醛(12.42％)、孟二醇(5.16％)等.采用峰面积归一法计算各组分的相对含量,所鉴定成分占总馏出峰面积的96.07％.结论 确定了广东产柠檬桉叶挥发油的化学成分,与文献报道具有相似性,但仍存在差别,结果提示下一步有必要对柠檬桉叶挥发油成分新的药理作用进行深入研究,为综合利用柠檬桉叶挥发油奠定基础.     

藏药大花红景天挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析

目的　对大花红景天挥发油的化学成分进行分析。方法　采用水蒸气蒸馏法提取大花红景天挥发油,并通过气相色谱—质谱(GC -MS)联用技术,对其中的化学成分进行分析鉴定。结果　通过计算机检索,鉴定了其中的4 5个化合物,占挥发油色谱峰总面积的96 .6 1 %。主要成分为正辛醇(2 0 .31 %)、牛儿醇(1 2 .86 %)、2 -甲基- 3-丁烯- 2 -醇(1 2 .0 7%)、3-甲基- 2 -丁烯醇(6 .6 9%)、十六酸(6 .4 3%)、亚油酸(5 .73%)、环癸烷(4.0 5 %)等。检出成分占挥发油总量的96 .5 6 %。结论　所用方法为大花红景天的合理利用提供了科学依据。     

托里桉叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究广东托里桉叶挥发油的化学成分。方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术进行分离检定,对分离的化合物进行结构鉴定,应用气相色谱峰面积归一化法确定各组成分的相对含量。结果确定了广东托里桉叶挥发油中30个化合物,其主要成分为α-松油醇(35.77%),其次是苯甲醛(5.48%)等。占色谱峰总流出面积的80.68%。结论首次确定了广东托里桉叶挥发油的30个化合物,为综合利用奠定了基础。     

蕲艾挥发油的化学成分及其体外抗氧化活性研究

目的：分析蕲艾挥发油的化学成分,对蕲艾挥发油体外抗氧化活性进行研究。方法：采用水蒸气蒸馏法提取蕲艾挥发油,运用气相色谱-质谱连用技术（GC-MS）分析蕲艾挥发油化学成分。通过清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）有机自由基法研究蕲艾挥发油的清除自由基作用,运用紫外-可见分光光度法测定蕲艾挥发油、抗氧化剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（BHT）和维生素E的清除率,并进行比较。结果：蕲艾挥发油检测到40种化学成分,初步鉴定了27种化合物,占总挥发性成分89.12%,其化学成分主要为侧柏酮（25.17%）、桉油精（23.42%）、樟脑（8.58%）、α-柏酮（7.76%）、4-萜品醇（4.7%）和冰片（3.34%）等。蕲艾挥发油的体外抗氧化试验表明,清除DPPH能力从强至弱的顺序为BHT > 蕲艾挥发油 > 维生素E。结论：蕲艾挥发油主要由酮类和萜类组成,并具有较好的体外抗氧化活性。     

超临界CO2萃取分析苏合香的化学成分

目的分析苏合香挥发油的化学成分。方法采用超临界CO2法提取苏合香挥发油,并通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,分析鉴定其中的化学成分。结果通过计算机检索,鉴定了其中的73个化合物,占挥发油色谱峰总面积的87%。主要成分为苄基肉桂酸(2.53%)、苯甲酸苄酯(29.87%)、乙酸苄酯(1.71%)、乙酰苯丙酯(1.83%)、石竹烯(2.42%)、肉桂酸异丁酯(3.05%)、绿叶烯(1.81%)、去氢自莒烯(1.04%)、硬尾醇氧化物(1.71%)、17-氧白羽扇豆碱(2.80%)、脱氢-4-上松香醇(5.20%)、2-葵基十六烷基脱氢-[2,1-a]茚(3.06%)等。检出成分占挥发油总量的71%。结论所用方法为苏合香的合理利用提供了科学依据。     

广藿香挥发油成分的分析

用高分辩的柔性石英毛细管柱气相色谱法与气相色谱－质谱分离，鉴定了广藿香挥发油成分。分出５５个成分，鉴定了２４个。其中含量大于１％的有１１个。     

连钱草挥发油化学成分的研究

目的分析中草药连钱草的挥发性成分。方法通过水蒸气蒸馏方法提获连钱草中的挥发油。随后使用气相色谱-质谱联用方法分析其化学成分。结果从连钱草挥发油分离出71种化合物,鉴定出其中的47种,其相对含量占总含量的92.29%。最主要的几种化合物为solavetivone(17.52%),pinoeamphone(16.32%),(+)-ledene(8.23%),β-humulene(7.92%)等。结论研究明确了连钱草挥发油含有的成分,为其进一步的开发利用提供理论依据。     

Quinoline alkaloids,coumarins and volatile constituents of Helietta longifoliata

A new quinoline alkaloid named helietidine ( 1), and seven known compounds ( 2 - 8) have been isolated from the stem barks of Helietta longifoliata. The structures of the new and the known compounds were established on the basis of spectral evidence, especially by 2D NMR ( 1H- 1H COSY, NOESY, HMQC, HMBC). In addition, the volatile constituents of H. longifoliata leaves were analysed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Twenty-five constituents were identified representing ca. of 96 % of the oil, and limonene (17.50 %), germacrene D (16.60 %), elemol (11.81 %), bicyclogermacrene (11.67 %), guaiol (11.53), and epi-alpha-bisabolol (7.24 %) were the most abundant components. The oil was bioactive against some Gram-positive and Gram-negative bacteria, as revealed by bioautography.