乌灵胶囊的临床应用进展

乌灵胶囊为国家一类新药,是以我国珍稀药用真菌乌灵菌经现代生物技术精制而成的纯中药制剂,具有调节免疫功能、调节内分泌、抗焦虑和抑郁等药理作用,在临床上广泛用于焦虑、抑郁、失眠、头痛等症状及广泛性焦虑、肠易激综合征和慢性疲劳综合征的治疗。文中综述其药理作用和临床应用以及安全性研究进展。     

单用帕罗西汀与联合乌灵胶囊治疗产后焦虑抑郁的对照研究

目的:研究帕罗西汀联合乌灵胶囊治疗产后焦虑抑郁的临床疗效。方法:抽取某院治疗的产后焦虑抑郁患者74例,随机的分为观察组与对照组,对照组单纯应用帕罗西汀治疗,观察组在对照组的基础上加用乌灵胶囊治疗,比较两组患者的焦虑抑郁、生活质量改善情况及不良反应。结果:1治疗结束后,两组患者的HAMD评分与QOL评分均明显下降,但观察组下降更为明显,组间差异具统计学意义(P0.05);2观察组不良反应明显少于对照组,组间差异具统计学意义(P0.05)。结论:帕罗西汀联合乌灵胶囊治疗产后焦虑抑郁效果明显,安全有效,值得临床推广。     

乌灵胶囊临床应用的研究进展

乌灵胶囊是从我国珍稀药用真菌乌灵参中分离获得的菌种,经现代生物工程技术精制而成的纯中药制剂。据四川中药志记载乌灵参(Xylariasp)是生长在土栖白蚁巢中的一种真菌的菌核,具有利尿,补心神,治失眠、吐血及产后失血等药用价     

乌灵胶囊与黛力新干预考前焦虑的临床疗效评价

目的 对比评价乌灵胶囊与黛力新干预考前焦虑的临床疗效和药物对个体能力正常发挥的影响及安全性.方法 从即将参加2011年本市中、高考的初三、高三学生中选择116例为研究对象,Zung焦虑自评量表（SAS）评分≥50分,随机将其分为2组,乌灵胶囊组58例,给予乌灵胶囊3粒/次,3次/d饭后口服;黛力新组58例,每日上午口服黛力新1片.两组均连续用药6周.结果 乌灵胶囊组与黛力新组在治疗前、后SAS评分差异均有统计学意义（P＜0.01）;治疗6周后,两组总有效率分别为79％和76％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）,乌灵胶囊组22例考生用药后月考成绩名次有所提高,与黛力新组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.治疗前后血、尿常规,肝、肾功能,心电图等均未见异常.结论 乌灵胶囊干预考前焦虑疗效满意,安全性高,对个体能力正常发挥没有影响,可推荐为考前焦虑的常用药物.     

乌灵胶囊治疗神经症患者疗效分析

目的：分析乌灵胶囊治疗神经症患者的疗效。方法：将2008年1～12月门诊及住院病例诊断为神经症患者56例,随机分为A、B两组,各28例,B组在A组用药基础上加用乌灵胶囊治疗,对两组疗效及症状改善时间进行比较分析。结果：治疗结束后两组疗效比较差异无统计学意义,但B组患者症状改善的时间明显优于A组。结论：乌灵胶囊治疗神经症疗效确切,且有患者恢复快、依从性好、无明显副作用等优点,值得临床推广。     

乌灵胶囊联合氟西汀（百忧解）治疗脑卒中后抑郁焦虑的疗效分析

目的：观察乌灵胶囊与氟西汀联合使用治疗脑卒中后抑郁焦虑的临床效果。方法：以我院收治的100例脑卒中后抑郁焦虑患者为研究对象,将其分成治疗组和对照组,对照组单一服用氟西汀治疗,治疗组应用氟西汀+乌灵胶囊治疗,对比分析两组治疗前后的HAMD评分以及总有效率。结果：治疗组总有效率94%高于对照组的76%,P＜0.05,治疗组治疗1周、2周、4周、6周的HAMD评分均低于对照组,P＜0.05。结论：脑卒中后抑郁焦虑应用乌灵胶囊联合氟西汀治疗效果确切,临床上还应加强对脑卒中患者的抑郁焦虑评估,采取针对性措施预防PSD。     

乌灵胶囊联合西酞普兰治疗老年抑郁伴失眠患者的临床研究

目的探讨联合使用乌灵胶囊、西酞普兰治疗老年抑郁伴失眠患者的效果。方法将90例老年抑郁伴失眠患者随机分成A、B、C三组,每组30例。A组给予乌灵胶囊,B组给予西酞普兰,C组给予乌灵胶囊和西酞普兰,疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)进行疗效评定。结果治疗后三组对象的HAMD、PSQI均较治疗前降低,联合治疗组HAMD、PSQI评分均低于乌灵胶囊组和西酞普兰组。结论联合使用乌灵胶囊、西酞普兰治疗老年抑郁伴失眠患者,可有效改善抑郁程度及睡眠质量。     

硝苯地平联合乌灵胶囊治疗原发性高血压伴焦虑症状的临床观察

目的：观察硝苯地平联合乌灵胶囊治疗原发性高血压伴焦虑症状的疗效和安全性。方法：将60例原发性高血压伴焦虑症状患者采用随机数字表法均分为两组。对照组患者给予硝苯地平缓释片10mg,bid,同时加服安神补脑液10ml,bid。观察组患者给予硝苯地平缓释片10mg,bid,同时加服乌灵胶囊3粒,tid。两组患者均治疗8周。观察并比较两组患者治疗前后的血压水平、汉密尔顿焦虑量表评分（HAMA）以及不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组患者血压下降幅度、HAMA评分均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;观察组患者降压及抗焦虑的总有效率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;两组患者均未见明显不良反应发生。结论：硝苯地平联合乌灵胶囊治疗原发性高血压伴焦虑症状,在改善患者焦虑症状的同时提高了原发性高血压的治疗效果,且安全性较好。     

乌灵胶囊在缺血性脑卒中后抑郁防治中的作用观察

目的观察乌灵胶囊在缺血性脑卒中后抑郁防治中的应用价值。方法分析比较试验组和对照组病例用药前后HAMA,HAMD和NIHSS评分的变化。结果试验组评分明显优于对照组(P<0.05)。结论乌灵胶囊对缺血性脑卒中后抑郁有一定防治作用。     

乌灵胶囊对慢性乙型肝炎患者抑郁症状的疗效观察

目的观察乌灵胶囊对乙型肝炎(CHB)患者抑郁症状的疗效与安全性。方法将80例CHB伴抑郁患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),在常规CHB治疗的基础上分别给予乌灵胶囊和氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新),并于治疗前及治疗6周后采用Zung抑郁自评量表(SDS)由患者自我评估抑郁状态。结果两组SDS评分均较给药前明显降低(P<0.01),对抑郁症状总有效率分别为72.50%、85.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组未见明显不良反应,对照组有4例出现药物不良反应,主要为恶心、食欲减退、失眠等。结论乌灵胶囊能有效治疗乙型肝炎患者的抑郁症状且不良反应少。     

乌灵胶囊治疗脑梗死后轻中度抑郁症35例

目的观察乌灵胶囊治疗脑梗死后轻中度抑郁症的疗效与安全性。方法将70例患者随机分为两组,治疗组35例口服乌灵胶囊3粒／次、3次／天,对照组35例口服阿米替林50mg／d,6周为1个疗程。于治疗前及治疗第6周末进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）~-分,用巴氏指数（BI）评定患者生活自理能力,比较两组疗效并观察不良反应。结果治疗组、对照组总有效率分别为74．29％和77．14％,两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组日常生活能力提高,生活质量改善优于对照组（P〈0．05）,且无明显不良反应。结论乌灵胶囊能有效治疗脑梗死后轻中度抑郁症且不良反应少,患者耐受性好,适宜临床应用。     

乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍的疗效观察

目的 探讨乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中抑郁障碍的疗效观察.方法 随机将2015年5月至2016年5月我院脑卒中后抑郁患者126例分为观察组和对照组各63例,对照组给予氟西汀治疗,观察组给予乌灵胶囊联合氟西汀治疗,连续服药8周.采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺陷评分表(NDS)、日常生活能力(ADL)评分评定两组抑郁状态、神经功能缺损程度及日常生活活动能力.结果 治疗8周后,两组HAMD、NDS评分较治疗前均明显降低,BI评分较治疗前明显升高,且观察组改善更明显(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中抑郁障碍疗效确切,能显著患者的抑郁状态,减轻神经功能缺损程度,有效促进患者生活质量的提高.     

黛力新联用乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁疗效分析

目的探讨黛力新联用乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁（PSD）的临床疗效。方法选择92例脑卒中后抑郁患者,将患者分为两组,治疗组采用黛力新加乌灵胶囊治疗,对照组单纯使用乌灵胶囊治疗,两组间临床资料无统计学差异（P〉0．05）。治疗2、4、6周末应用汉密尔顿抑郁量表、CSS评分、Barthel指数（BI）进行评定。结果治疗前两组间HAMD、CSS评分、BI评分无显著性差异（P〉0．05）,治疗2周末治疗组与对照组比较有明显差异（HAMD、CSS评分、BI评分P〈0．05）,治疗4、6周末各项评分改善更明显,与对照组比较均有极显著差异（P〈0．01）。组内比较：治疗组HAMD、CSS评分、BI评分于4、6周末显著改善（P〈0．01）。结论通过应用黛力新联用乌灵胶囊治疗PSD为治疗脑卒中后抑郁的一种有效方法。     

灵丹片联合乌灵胶囊治疗斑秃疗效观察

摘 要 目的： 探讨灵丹片联合乌灵胶囊内服治疗斑秃的临床疗效及安全性。 方法: 84例患者随机分为对照组和观察组各42例。两组均外用米诺地尔酊,对照组口服灵丹片0.9 g,tid;观察组在对照组基础上加用乌灵胶囊0.99 g,po,tid。两组疗程均为4个月。治疗前后比较患者脱发面积及部位、轻拉发试验及毛发生长情况评分变化,进行治疗前后采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分。结果:观察组疗效优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组主要症状、体征和PSQI评分均较治疗前下降（P<0.01）;且观察组的主要症状、体征和PSQI评分明显低于对照组（P<0.01）。不良反应轻微。结论: 灵丹片联合乌灵胶囊内服可以改善睡眠质量、促进头发的生长,提高临床疗效。     

乌灵胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗焦虑性失眠的疗效观察

中医称失眠症为"不寐",因情志失调,或劳神太过,使阴阳失调,心神不宁导致经常性睡眠失常,并有头痛、头晕、健忘、多梦等主要病症。严重失眠还可诱发一些身心疾病,如心动过速、血压或血糖升高、消化性溃疡、抑郁或焦虑、性欲减退等,甚至可发生自杀行为。笔者采用乌灵胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗焦虑性失眠患者100例,疗效满意,现报道如下。     

乌灵胶囊治疗轻、中度抑郁症临床观察

目的观察乌灵胶囊治疗轻、中度抑郁症的临床疗效。方法将58例抑郁症患者随机分为两组,治疗组30例给予乌灵胶囊治疗,对照组28例给予百忧解治疗。结果HAMD评分与同组治疗比较P<0.01,与对照组治疗后比较P>0.05;两组治疗后疗效比较P>0.05。结论乌灵胶囊对轻中度抑郁症有明显改善,未见不良反应,值得临床推广。     

乌灵胶囊治疗肠易激综合征的疗效观察

目的观察乌灵胶囊治疗肠易激综合征疗效。方法将65例符合肠易激综合征患者随机分成两组,治疗组33例给予乌灵胶囊治疗;对照组32例给予谷维素片(安慰剂)治疗,两组均以6周为1个疗程,观察腹痛、腹胀、排便次数、粪便性状等症状变化。结果治疗组总有效率为(84.8%)明显高于对照组(25.0%)(P<0.01)。结论乌灵胶囊治疗肠易激综合征患者疗效肯定,不良反应小,安全性良好。