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1.
1什么是炎症性肠病? 炎症性肠病(inflammatory bowel diseases,IBD)是一种特殊的慢性肠道炎症性疾病,主要包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。克罗恩病可发生于消化道任何部位,为慢性、反复发作的肠壁全层性炎症,常见于回肠末端和结肠。溃疡性结肠炎为发生于结肠的弥漫性、浅表性、局限于黏膜层的炎症,常见于直肠和乙状结肠。  相似文献   

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炎症性肠病(Inflammatory BowelDisease,IBD)至今病因尚不明了。其发病机制亦相当复杂,已知其中的几个重要因素有炎症介质、免疫异常、感染因素和遗传易感性等。目前对IBD的治疗主要是着眼于阻断IBD发病机制的重要环节。近年一些先进新药的  相似文献   

3.
美沙拉嗪缓释剂治疗炎症性肠疾病现状   总被引:2,自引:0,他引:2  
美沙拉嗪缓释剂可有效地治疗轻度和中度活动性炎症性肠疾病,长期服用可在一定程度上防止缓解期炎症性肠疾病的复发。其不良反应轻微,安全性明业优于柳氮磺胺吡啶,因此强望代后者用广泛地应用临床。  相似文献   

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<正> 炎症性肠病(ifnlammatory bowel disease,IBD)是一类肠道慢性非特异性炎症性疾病。从致病机理、临床表现和组织学特征的异同角度看,这类疾病主要包括溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's Disease,CD)。迄今IBD的确切病因依然不明,研究认为遗传、免疫、感染等多种因素参与了致病、病理过程,已有一些发病学说用以阐明炎症性肠病的发病机理,如“特殊感染源学说”、“粘膜抗原暴露学说”、“宿主粘膜免疫系统对肠腔抗原反应学说”等。目前倾向于本病的发生是  相似文献   

6.
炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)目前是消化系统疾病的研究热点之一,主要包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn''s disease,CD),其发病机制尚未完全阐明,也尚无针对IBD的有效治疗药物。随着对IBD发病机制的深入研究,出现了一些新型药物和制剂。笔者就IBD及其药物治疗的研究现状作一简要综述。  相似文献   

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炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是慢性非特异性炎症,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitiS,UC)和克罗恩病(Crohn sdisease,CD),其发病机制可能由感染、遗传、免疫等因素作用于易感人群,使肠道免疫反应紊乱导致肠组织炎症病变与结构破坏所致。炎症性肠病的传统药物包括氨基水杨酸制剂、糖皮质激素以及免疫抑制剂,其基本药理作用是抑制或调节过度的炎症反应,是治疗IBD的基础用药,现将这3类药物逐一介绍。  相似文献   

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炎症性肠病 (inflammatory bowel disease, IBD) 包括克罗恩病(Crohn’s disease,CD)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC),是发生在胃肠道的慢性炎症性疾病。cD主要病理学特征为整个肠壁粘膜组织肉芽肿性炎症,多发生在回肠末端和升结肠,也可发生在口腔、食管、胃和肛门区。其临床表现主要有腹痛、腹泻、便血、以及全身系统性表现如体重下降、  相似文献   

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炎症性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)是一组病因不明的慢性、反复发作性肠道非特异炎症性疾病,主要包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn’S disease,CD),发病率在我国乃至亚洲地区呈增高趋势,日前的主要治疗方法是抗炎和调节免疫反应:近年来随着对IBD发病机制的深入研究,许多全新的治疗方法和新型的药物制剂开始应用于临床。现就IBD的治疗进展情况作一综述。  相似文献   

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炎症性肠病的认识与治疗进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
蒋蔚茹 《上海医药》2010,31(5):207-210
炎症性肠病(Inflammatoryboweldisease,IBD)是一组不明原因的慢性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(Ulcerativecolitis,UC)和克罗恩病(Crohn’sdisease,CD).前者又称非特异性溃疡性结肠炎,是一种原因不明的直肠和结肠的炎症,病变主要限于大肠黏膜与黏膜下层。后者为一种慢性肉芽肿性炎症,病变可累及胃肠道各部位,而以末段回肠及临近结肠为主,多呈节段性、非对称性分布。炎症性肠病的发病机制尚未阐明,目前认为是基因上易感人群对肠道共生微生物产生的过度的先天或后天免疫反应所导致的。近几年,随着深人的基础研究和临床验证,炎症性肠病的诊断与治疗又有了新的进展。  相似文献   

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余雄杰  向明 《医药导报》2014,33(1):72-75
摘要 随着对炎性肠病(IBD)发病病因及机制研究的进展,治疗IBD的药物新品种不断上市,IBD的治疗选择也越来越多。对于IBD肠道免疫学的研究,可为炎性肠病治疗提供更多的基因治疗靶点,治疗IBD的生物制剂如英夫利西单抗(IFX)、阿达木单抗(adalimumab)及抗细胞因子如抗白细胞介素(IL)-12/23 、间充质干细胞、IL-10、IL-22等也将会有更加广阔的发展前景;同时,也应重视营养治疗在IBD治疗中的作用,采用肠内营养、肠外营养及微生态制剂相结合的治疗方法,以积累更多的治疗经验。  相似文献   

14.
张旭红  梅贤良 《医药导报》1993,12(5):253-253
本文综合报道近10年来肠道炎性疾患药物疗法的进展。 1 氨基水杨酸盐 1.1 柳氮磺胺吡啶(Sulfasalazine)是治疗肠道炎性疾患的基础药物,可使75%的轻、中度溃疡性结肠炎缓解,并且是有效的维持药物。对轻、中度Crohn’s(节段性肠炎)和回结肠炎也有效。但对孤立性回肠炎通常无效,且没有预防Crohn’s病的作用。可安全用  相似文献   

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崔静文  罗彩凤  张曙 《安徽医药》2021,25(9):1898-1900
目的 为炎症性肠病病人药物自我管理水平提供测评工具.方法 通过半结构访谈、文献回顾和专家咨询形成量表初稿,采用便利抽样法对2019年2—9月江苏大学附属医院120例炎症性肠病病人进行问卷调查,测定量表的信效度.结果 炎症性肠病病人药物自我管理测评量表共包含11个条目,条目的内容效度指数0.89~1.00,量表Cronb...  相似文献   

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炎症性肠病(IBD),IBD至少包括克罗恩病和溃疡性结肠炎两种独立疾病。IBD对人体健康带来极大的损害,严重影响了生活质量,加重患者的经济负担。本文主要对IBD的流行病学、致病因素以及临床治疗药物进行了总结,期望能为后续IBD的药物研发和治疗提供参考。  相似文献   

17.
白哲  周赟 《现代医药卫生》2005,21(20):2769-2770
炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)指由各种原因引起的肠道炎症性疾病,通常所指的是溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD)。其病因和发病机制尚不明确,可概括为以下几个方面:环境因素、遗传因素、感染因素、免疫因素。多方面因素共同作用最终导致的免疫异  相似文献   

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炎症性肠病慢性腹泻的药物治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
炎症性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)一词专指病因未明的炎症性肠病(Idiopathicinflammatory bowel disease),包括溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn’s dis-ease,CD),在欧洲、北美发病率较高,在我国IBD的发病有上升趋势,已成为慢性腹泻的主要原因之一。IBD的病因和发病机制尚不完全清楚,目前认为主要与免疫功能异常和炎症介质生成增多相关。若阻断或抑制免疫反应和特异性受体的作用、减少或抑制前列腺素、白三烯、血小板激活因子(PAF)及某些细胞因子等,均可使病情有所缓解。IBD常用的治疗药物为氨基…  相似文献   

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氨基水杨酸类药物治疗炎症性肠病的应用进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
曲云东  林森 《世界临床药物》2008,29(12):727-730
5-氨基水杨酸及其前体药物是临床治疗炎症性肠病和预防其复发的药物.柳氮磺胺吡啶是应用时间最久的5-氨基水杨酸前体药物,但因其不良反应较大而迫使人们不断寻求安全、有效的新型5-氨基水杨酸制剂.近年来新型5-氨基水杨酸前体药物的研究有了较大进展,本文简要综述其进展情况.  相似文献   

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