消癌解毒方抗肿瘤作用的实验研究

目的 观察周仲瑛教授"癌毒"理论指导下经长期临床实践的有效抗癌方药--消癌解毒方的抗肿瘤作用.方法 采用体内试验以荷瘤小鼠实体瘤重、抑瘤率为实验指标评价消癌解毒方对S_(180)移植性肉瘤的抑制作用;以荷瘤小鼠存活时间为实验指标评价消癌解毒方对H_(22)移植性腹水癌的抑制作用.结果 消癌解毒方能明显抑制实体瘤重,并延长荷瘤小鼠存活时间.结论消癌解毒方对S_(180)、H_(22)诱发的移植性肿瘤具有一定的抑制作用.     

抗癌解毒(增效)方对实验肿瘤造血系统作用的实验研究

抗癌解毒增效方以下简称抗癌方(KAF)为广西柳州市肿瘤医院所研制,临床对放疗、化疗癌症患者有明显提高白细胞及一定抗肿瘤作用.实验结果表明抗癌解毒增效方对正常小鼠的白细胞、红细胞、血红蛋白无明显影响,但对环磷酰胺引起的小鼠白细胞、红细胞、血红蛋白减少有明显提高作用.     

抗癌解毒增效方对实验肿瘤化疗的减毒增敏作用

抗癌解毒增效方为我院研制,临床对放疗、化疗癌症患者可明显提高白细胞并具有一定的抗肿瘤作用.该方主要由黄芪、茯苓、当归、枸杞子、白花蛇舌草、生晒参等中药组成.为此我们对该方进行了以下药理实验,现将结果报告如下.     

抗癌扶正口服液抗肿瘤作用研究

抗癌扶正口服液抗肿瘤作用研究哈尔滨医科大学附属三院药学部张玉芳，王艳，张永恒，关玉波，张玉琴抗癌扶正口服液（以下简称口眼液）是由具有抗肿瘤和补益作用的中药组成的复方制剂。本实验初步研究了口服液对荷瘤小鼠免疫功能及移植性肿瘤＆８。、Ｈ２２、ＬｅｗｉＳ抑...     

扶正抗癌口服液抗肿瘤作用的研究

扶正抗癌口服液(简称口服液)由猪苓、莪术、天冬、山豆根等8味中药组成,已知具有明显的抗肿瘤作用和免疫增强作用。本研究发现,口服液经拆方后各单味制剂以及改方后的新制剂,其抗肿瘤作用均比原方减弱,表明口服液各药间具有协同作用。口服液与阿霉素联合应用能提高抑制作用,但不影响蛋白质合成。经流式细胞仪分析,口服液能使BGC823胃癌S期细胞明显减少。电镜观察到,口服液能使癌细胞浆中有大量空泡形成。     

益气活血解毒方体内外抗肿瘤作用的实验研究

中医视人体为统一整体,辨证论治是中医认识疾病和治疗疾病的基本原则,组方配伍是中医药治疗疾病的精髓.扶正培本、活血化瘀、清热解毒合用是中医治疗肿瘤及防治肿瘤转移的常用大法.本研究依据以往的研究结果,选用扶正培本代表药人参的提取物人参皂苷,活血化瘀药三七的提取物三七皂苷,清热药黄连、黄柏的提取物小檗碱,组成益气活血解毒复方研究其抗肿瘤作用,从而为扶正培本、活血化瘀、清热解毒法治疗肿瘤提供实验依据,也为开发质量稳定、有效成分明确的标准化中药复方新药奠定基础.     

解毒方对雄黄致小鼠砷中毒解毒作用的实验研究

目的观察中药方剂解毒方对雄黄致小鼠砷中毒的解毒作用。方法利用雄黄建立小鼠砷中毒模型,将80只ICR小鼠随机分为模型组、西药组、中药组和正常组,每组20只。测定小鼠血砷、尿砷、血肌酐（Cr）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）的含量;谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和超氧化物歧化酶（SOD）活力。结果血砷、尿砷含量以模型组最高,并且与正常对照组比较有显著性差异,而中药组和西药组均能降低尿砷含量,差异显著（P〈0．01）;Cr、ALT的含量各组之间差异无显著性意义（P〉0．05）;西药组、中药组均可降低升高的GSH-Px和SOD（P〈0．05或P〈0．01）;结论解毒方对砷中毒具有一定的解毒作用,其机制可能与排砷、调节细胞抗氧化能力有关。     

基于网络药理学探讨解毒抗癌方治疗原发性肝癌的作用机制

目的：基于网络药理学研究解毒抗癌方治疗原发性肝癌（Hepatocellular Carcinoma,HCC）的主要活性成分与作用机制。方法：首先,通过中药系统药理学数据库与分析平台（Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP）检索解毒抗癌方的主要有效成分及关联靶点;通过OMIM和GeneCard数据库检索HCC的主要靶点;通过R语言绘制韦恩图,筛取解毒抗癌方治疗HCC交集靶点;利用Cytoscape 3.8.2软件构建中药-活性成分-靶点相互作用网络。其次,利用String数据平台构建蛋白质-蛋白质相互作用（Present Pain Intensity,PPI）网络。最后,使用Bioconductor平台和R语言,进行基因本体论（Gene Ontology,GO）富集分析、京都基因、基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG）通路富集分析。结果：解毒抗癌方治疗HCC的关键成分可能为槲皮素、木犀草素...     

活血解毒方降血糖作用的实验研究

目的:观察活血解毒方对实验性糖尿病大鼠的降血糖作用。方法:对大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)30mg.kg-1建立糖尿病(diabetes mellitus,DM)模型,将建模成功的大鼠随机分为6组,另设正常对照组,连续给药30d,在相应时间点测随机血糖、体重、做糖耐量试验。结果:灌服活血解毒方各剂量组的血糖明显低于模型组;活血解毒方减缓糖尿病大鼠体重下降,对糖耐量具有显著的改善作用。结论:活血解毒方的降血糖作用比较显著。     

抗癌解毒（增效）方对实验肿瘤造血系统作用的实验研究

抗癌解毒增效方以下简称抗癌方(KAF)为广西柳州市肿瘤医院所研制，临床对放疗、化疗癌症患者有明显提高白细胞及一定抗肿瘤作用。实验结果表明抗癌解毒增效方对正常小鼠的白细胞、红细胞、血红蛋白无明显影响，但对环磷酰胺引起的小鼠白细胞、红细胞、血红蛋白减少有明显提高作用。     

解毒消痰散结方对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用

目的　观察解毒消痰散结方在不同时间内对S1 80 荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法　用解毒消痰散结方汤药给予昆明小鼠灌胃 ,1次 日 ,剂量为 17g kg ,给药 6d后 ,皮下种植S1 80 肉瘤建立动物模型 ,分别再给药 7、14、2 1d后处死取瘤体。疗效评价采用瘤体称重法。结果　解毒消痰散结方在接种后给药 7、14d对S1 80 荷瘤小鼠的抑瘤率各为 87.5 7%、73.37% ,分别高于其在接种后给药 2 1d的抑瘤率 (4 2 .2 7% ) (P <0 .0 1)。结论　解毒消痰散结方在种植性肿瘤早期的抑瘤效果较好 ,随着肿瘤进展其抑瘤率有所下降     

抗癌解毒外贴膏皮肤毒理学实验研究

目的:观察抗癌解毒外贴膏对新西兰兔毒性的影响,从而评价其安全性。方法:采用健康新西兰兔进行急性毒性实验,并进行完整皮肤和破损皮肤刺激性实验和进行皮肤过敏实验。结果:抗癌解毒外贴膏对新西兰兔无急性毒性反应;对新西兰兔的完整皮肤和破损皮肤无刺激性;对新西兰兔无过敏性反应。结论:抗癌解毒外贴膏皮肤给药安全、无毒。     

复方抗癌粉针的抗肿瘤作用及其机理研究

复方抗癌粉针是自行研制的抗肿瘤粉针制剂,由化疗药物环磷酰胺和黄芪、苦参等中药有效成分组成。药效学实验结果表明,复方抗癌粉针对实体型（S180）和腹水型（H22）动物肿瘤有明显的抑瘤效果。复方抗癌粉针抗肿瘤的机理是增强荷瘤小鼠的红细胞免疫功能,主要表现在使荷瘤小鼠红细胞免疫粘附肿瘤细胞的能力明显提高,红细胞膜上唾液酸含量增加、红细胞膜重新封闭能力增强,说明荷瘤小鼠红细胞膜活性得到恢复。     

解毒抗癌方维持治疗中晚期化疗后非小细胞肺癌患者的疗效

目的探讨解毒抗癌方维持治疗对中晚期化疗后非小细胞肺癌患者的疗效。方法选择78例化疗后的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各39例,2组采用化疗方案完全相同,对照组采用西医对症支持治疗,观察组采用解毒抗癌方维持治疗,比较2组患者治疗前后EORTC QLQ-C30生存质量评分、卡氏评分(KPS)、东部协作组体能状态计分(ECOG)、无进展生存期(PFS)、T细胞亚群和NK细胞活性、近期疗效及毒副反应。结果治疗后观察组EORTC QLQ-C30生存质量评分、KPS评分、ECOG评分、PFS、T细胞亚群和NK细胞活性、近期疗效均显著高于对照组(P均0.05),观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论解毒抗癌方维持治疗对中晚期化疗后非小细胞肺癌的疗效显著,可提高患者的生存质量,延长其无进展生存期,毒副反应少,值得在临床推广应用。     

益肾解毒方在多发性硬化早期治疗中的作用机制

多发性硬化(Multiple Sclerosis,MS)早期的基本病机为肝肾阴虚、热毒侵淫、肾阳不足、气虚血滞,以滋肾扶阳、益气和血、解毒泄浊为主要治则的益肾解毒方在临床实践中显示出较理想的疗效。现代药理研究也表明,益肾解毒方中诸药皆有提高机体免疫机能作用,故长期服用,可有预防MS的复发。     

蛇莲方免疫抗癌作用研究

目的：研究蛇莲方的抗肿瘤和免疫调节作用。方法：采用体内移植性肿瘤和体外拒染法，观察蛇莲方的抗肿瘤作用和免疫调节作用。结果：SLF能显著抑制S180、Heps和H22等实体瘤的生长；延长EAC腹水瘤、肝癌HepA小鼠的生存时间：增强幼稚小鼠的胸腺、脾脏指数；增强小鼠炭粒廓清功能。提高巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力；促进荷瘤小鼠或正常小鼠溶血素抗体的生成；增强二氯硝基苯(DNCB)诱导正常小鼠和CTX所致免疫低下小鼠的迟发性超敏反应(DTH)能力。体外实验表明，SLF对S180、HL60细胞生长影响不大。结论：蛇莲方具有抗肿瘤作用，其作用并非通过细胞毒作用，而与增强机体免疫等多方面有关。     

补肾解毒方抗核辐射损伤作用机制研究

目的:探讨补肾解毒方辐射防护作用的靶点及其作用机制,为补肾解毒方作为防治辐射损伤药物使用提供实验基础。 方法:将138只TLR4_+/+小鼠随机分为TLR4_+/+空白对照组18只、TLR4_+/+辐射模型组60只、TLR4_+/+补肾解毒方组60只; 将138只TLR4_-/-小鼠随机分为TLR4_-/-空白对照组18只、TLR4_-/-辐射模型组60只、TLR4_-/-补肾解毒方组60只。空白对照组、辐射模型组给予生理盐水灌胃,补肾解毒方组予中药灌胃,并于第11 天对辐射模型组与补肾解毒方组进行6Gy全身照射。检测并比较各组CD₁₄、TLR4受体、MD₂和CD₄⁺CD₂₅⁺Treg细胞水平。结果:CD₁₄检测结果显示辐射后第14 天,TLR4_+/+辐射模型组与补肾解毒方组均高于空白对照组,且补肾解毒方组高于辐射模型组(P<0.01)。辐射后第30 天,两组CD₁₄水平下降,TLR4_+/+补肾解毒方组高于辐射模型组和空白对照组(P<0.01)。CD₄⁺CD₂₅⁺Treg检测显示辐射后第14 天,TLR4_+/+补肾解毒方组高于辐射模型组和空白对照组(P<0.01); 辐射后第30天,TLR4_+/+补肾解毒方组高于空白对照组(P<0.01)。上述指标同时间点的TLR4_-/-补肾解毒方组与辐射模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补肾解毒方可通过TLR4信号通路发挥辐射损伤防护作用。     

交联抗癌方对小白鼠癌瘤模型的抗癌实验研究

选择具有与癌细胞亲和能力的载体中药和具有临床抗癌能力的中药以古典秘方配制三种系列水剂 ,粉剂和经络吸收外敷剂 ,分别喂养小白鼠癌瘤模型观察对癌细胞的杀伤和抑制作用 ,药物的毒性反应和副作用。结果中药“交联抗癌方”组白鼠死亡率、鼠体重、平均生存天数、癌瘤平均重量、抑制率明显优于化疗组和癌鼠对照相 (P <0 0 5 )。对骨髓抑制、肾脏功能也无明显影响。结论 :中药“交联抗癌方”降低癌鼠模型死亡率 ,延长生存期 ,而且对骨髓和肾脏无毒副作用。