高效液相色谱法测定尼美舒利凝胶的含量

目的：用高效液相色谱法测定尼美舒利凝胶的含量。方法：色谱柱为ＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＯＤＳ,以甲醇－水（７０∶３０）为流动相,地西泮为内标,检测波长２９８ｎｍ。结果：平均回收率１００．１％,ＲＳＤ为１．３％。结论：该方法结果准确,简便,快速。     

反相高效液相色谱法测定尼美舒利分散片的含量

目的建立测定尼美舒利分散片含量的反相高效液相色谱法。方法采用LBondapak C18色谱柱(300 mm×4.0 mm,5μm),乙腈-水(45∶55)为流动相,柱温为25℃,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min。结果尼美舒利质量浓度在40～200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.60%,RSD为0.47%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于尼美舒利分散片含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定尼美舒利胶囊的含量

目的 建立测定尼美舒利胶囊含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1％磷酸(用氨水调解pH至7.0)-乙腈(56∶44),柱温为室温,流速为1.0 mL/min,检测波长为403 nm,进样量为10 μL.结果 尼美舒利的线性范围为0.047 4 ～0.711 0 μg(r =0.999 9,n=5),尼美舒利胶囊的高、中、低3种质量浓度的平均加样回收率为99.27％,RSD =0.80％ (n =6).结论 该方法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可用于尼美舒利胶囊含量的测定.     

高效液相色谱法测定尼美舒利颗粒的含量

目的建立 HPLC法测定尼美舒利颗粒含量的方法.方法色谱柱为 KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇 乙腈 0.1%三氟乙酸溶液(20∶30∶50);流速1.0ml·min-1;柱温:30℃;检测波长298nm.结果尼美舒利在4.1254~82.5086mg·L-1范围内线性关系良好(r=1.0000,n=6),平均加样回收率为98.2%,RSD为1.1%(n=9).结论该方法简便快速,结果准确,可作为尼美舒利颗粒质量控制方法.     

反相高效液相色谱检测尼美舒利的血药浓度

反相高效液相色谱检测尼美舒利的血药浓度李俊，汤晓林，徐叔云（安徽医科大学临床药理研究所，合肥２３００３２）中文图书资料分类法分类号Ｒ９７１．１尼美舒利（ｎｉｍｅｓｕｌｉｄｅ，ｎｉｍｅ），化学名：Ｎ－［４－硝基２苯氧苯基］－甲磷酰胺，是一种新型非甾体抗...     

高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中尼美舒利的浓度

目的建立一种测定人血浆中尼美舒利浓度的高效液相色谱串联质谱方法。方法用Waters XBridge C₁₈(2.1 mm×50.0 mm, 3.5μm)色谱柱,流动相为含0.01%甲酸的乙腈和水,流速为0.45 mL·min^-1,梯度洗脱,柱温为室温,进样时间为5 min。内标为氢氯噻嗪,负离子检测模式。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与准确度、基质效应。结果人血浆中尼美舒利在1～2000 ng·mL^-1内线性关系良好(r=0.997 5),精密度和准确度均≤±15%,提取回收率在94.70%～110.91%,且不存在明显的基质效应。结论本方法简便、快速、准确,适用于人血浆中尼美舒利浓度的分析。     

HPLC测定血浆中尼美舒利浓度

目的建立测定血浆中尼美舒利（Nim）的反相高效液相色谱法。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白,高速离心后取20出上清进样。以HigginsTMC18柱,流动相为有机相（甲醇：乙腈=400：275）：水相（乙酸：水=1：60）=70：30,缬沙坦为内标,在波长290Nm处检测,流速1．0mL／min,柱温：30℃。结果在0．11-11．0μg／mL浓度范围内,峰面积比与浓度呈良好线性关系,r=0．9996。最低检测限为0．11μg/mL。结论用本方法测定20例单剂量po100mgNim的血药浓度。结果满意。     

尼美舒利人体血药浓度的RP-HPLC测定

报道了尼美舒利人体血药浓度的ＲＰ－ＨＰＬＣ测定法。采用Ｈｙｐｅｒｓｉｌ ＢＤＳ Ｃ１８不锈钢色谱柱，血浆样品经乙酸乙酯抽提处理后测定。方法线性范围０．２０～２５ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９９），平均回收率为９２．３％～９９．４％，最低检测浓度为６０ｕｇ／Ｌ。     

反相HPLC法测定人血浆中尼美舒利的含量

目的建立测定人血浆中尼美舒利浓度的方法。方法采用反相高效液相色谱法。结果尼美舒利在0.4~12.8μg/ml范围内有良好线性关系,r=0.9997,血浆中药物最低检测浓度为0.15μg/ml,血浆中3种浓度0.4、3.2、12.8μg/ml回收率分别为99.8%、101.0%、100.5%,日内、日间RSD分别为5.58%、2.97%、2.22%及5.54%、3.82%、2.91%。结论本法操作简便、结果可靠,适用于尼美舒利血药浓度及生物利用度的测定。     

HPLC法测定尼美舒利颗粒的含量

目的：建立HPLC法测定尼美舒利颗粒的含量。方法：采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.01 mol·L-1磷酸氢二钾溶液-乙腈（55∶45,磷酸调pH7.2±0.05）,检测波长399 nm,流速1.0 ml·min-1,进样量：20μl。结果：尼美舒利的线性范围为0.044~0.222μg（r=0.999 9）,平均回收率为99.22%,RSD为0.46%（n=6）。结论：本方法简便、准确、灵敏度高,重复性好,可用于尼美舒利颗粒的含量测定。     

HPLC法测定国产尼美舒利血浆浓度

目的：建立了人血浆中尼美舒利浓度的ＨＰＬＣ测定法。方法：以对羟基联苯为内标,甲醇－水－乙醇（６０：４０：１）为流动相,紫外检测波长为２３０ｎｍ。结果：实验表明,尼美舒利与内标分离良好,血浆中尼美舒利平均回收率９７％,日内、日间ＲＳＤ小于１２％,血浆尼美舒利浓度在０．１￣２０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好,ｒ＝０．９９９８。末法的最低检测浓度为２０ｎｇ／ｍｌ。结论：该法操作简便、结果可靠,适用于尼美舒     

高效液相色谱法测定人血浆中舒乐安定的浓度

本文应用高效液相色谱法测定人血浆中舒乐安定的浓度。检测波长为240nm,利眠宁为内标,甲醇:磷酸盐缓冲液为移动相。回收率为97.3～108.9%,日内和日间误差(浓度0.60μg/ml)(CV)分别为2.5%和2.9%(n=9)。对临床数十名患者血浓测定,其血浓在0.4～0.87μg/ml,为临床合理用药提供了依据。     

改良高效液相色谱法测定血浆中顺铂磁性纳米药物的含量

目的建立高效液相色谱技术测定血浆中顺铂浓度的方法来进行药物代谢动力学的研究。方法用Waters色谱系统。色谱条件:2487双通道紫外检测器。C18色谱柱(大连依利特ODS2分析柱,250mm×4.6mm,5μm),外接菲罗门C18(4mm×4 mm保护柱)。恒温35℃,流速1.0ml·min-1,流动相水-甲醇(28∶72),Waters 1525泵,717自动取样器,进样量为20μl,Breeze色谱工作站。血浆中的顺铂经二乙基二硫代氨基甲酸钠衍生化后,用氯仿提取其产物Pt(DDTC)2,离心后直接取氯仿层进样,采用高效液相色谱仪在254 nm处测定药物浓度。结果本法能有效地测定兔血浆中的顺铂浓度。样品各组分分离良好,顺铂线性范围为0.20768-12.468 mg.L-1,相关系数r=0.9999,日间和日内变异系数均小于10%。结论该方法是一种高效、准确的检测方法,适用于顺铂药物动力学的研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中万古霉素浓度

目的:建立万古霉素浓度的快速高效液相色谱法测定方法。方法:以替硝唑为内标,血浆样品通过硫酸锌(0.005g)沉淀,采用ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱分析柱;以甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(20∶80,v/v)为流动相;流速为1.2mL.mim-1;检测波长为281nm;柱温为25℃;进样量为20μL。结果:万古霉素最低检测浓度为80μg.L-1,血浆样品浓度在5.0~80.0mg.L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 3,(n=5);相对回收率在96.86~102.2%;日内RSD为3.8%、2.1%、0.81%,日间RSD为3.4%、2.7%、1.6%。结论:本方法简便、快速、可靠。     

高效液相色谱法测定人血浆中美他环素质量浓度

目的建立测定人血浆中美他环素质量浓度的高效液相色谱法.方法以土霉素为内标,乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(30∶70)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长244 nm,进样量20 μL.结果在0.134～5.373 mg·L-1浓度范围内,线性方程为Y=0.008 765+0.068 608C,r=0.999 2.平均回收率为98.7%,日内RSD＜3%,日间RSD＜5%.结论该法具有简单快速、灵敏特异、准确,适用于美他环素的血药质量浓度测定及药动学研究.     

人血浆三尖杉酯碱高效液相色谱测定法

本文建立了在常温常速离心条件下进行样品预处理的人血浆三尖杉酯碱高效液相色谱荧光测定法。本法批内CV%为3.08～3.47%,批间CV%为4.36～5.28%,回收率范围为93.6～95%,标准曲线在12.5～500ng/ml范围内线性良好(r=0.998)。方法简单、快速、准确,适于临床应用。     

高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度

目的建立测定人血浆中头孢克洛含量的高效液相色谱（HPLC）法,用于人体药代动力学研究。方法色谱柱为Zichrom ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为pH=4．2的缓冲溶液（于500mL水中加入2．1g醋酸钠、8mL醋酸及2mL三乙胺）一甲醇（79：21）,流速1．0mL／min,检测波长265nm。结果头孢克洛的质量浓度线性范围为0．06～20．0μg／mL,r=0．9997（n=7）,最低检测质量浓度为0．06μg／mL,日内、日间精密度的RSD在5．03％～6．26％之间,平均回收率为（100．77±3．17）％。结论该方法操作简便、灵敏、准确,适用于头孢克洛的血药浓度监测及药代动力学研究。     

反相高效液相色谱法测定家兔非诺贝特酸的血药浓度

目的:建立HPLC法测定家兔血浆中非诺贝特酸的血药浓度。方法:以吲哚美辛为内标,甲醇-0.02 mol·L~(-1)醋酸盐缓冲液pH3.6(63:37)为流动相,检测波长为296nm。结果:低、中、高浓度的日内回收率分别为97.02％,97.66％,101.17％,RSD分别为1.41％,4.27％,1.01％;日间回收率分别为96.32％,93.51％,95.60％,RSD分别为4.91％,4.70％,3.46％。结论:该法操作简便,结果可靠,适用于非诺贝特酸家兔血药浓度的测定。     

高效液相色谱法测定人血浆中多西紫杉醇浓度

目的:建立血浆中多西紫杉醇浓度的高效液相色谱测定方法。方法:以地西泮为内标,血浆样品经叔丁基甲醚3次提取,采用大连依利特C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱分析柱;流动相为乙腈-水(47∶53);流速为1.0mL.min-1;检测波长为230nm;进样量为50μL。结果:地西泮和多西紫杉醇的保留时间分别是10.9min和13.2min,多西紫杉醇的最低检测质量浓度为20μg.L-1,血浆样品质量浓度在0.25～16.5mg.L-1范围内与峰面积比线性关系良好,回归方程为C=10.117X 0.428,r=0.9998(n=7),提取回收率为87.24%～92.64%(n=5),方法回收率为97.52%～101.44%,日内RSD为3.6%,2.4%,0.79%,日间RSD为3.8%,2.7%,1.4%,且稳定性良好。结论:本方法简便灵敏,干扰小,可用于多西紫杉醇血药浓度的测定。