坎地沙坦联合辛伐他汀治疗糖尿病肾病临床效果观察

目的探讨分析坎地沙坦联合辛伐他汀治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2014年8月~2015年4月本院泌尿科收治的130例糖尿病肾病患者,随机分为实验组和对照组,分别给予坎地沙坦联合辛伐他汀治疗和单纯坎地沙坦治疗,比较两组患者临床疗效、生化指标、肾功能指标及不良反应。结果实验组患者临床有效率、显效率比对照组患者高(93.85%比81.54%,66.15%比36.92%),实验组患者治疗后SBP、DBP、TG、TC、LDL-C、HDL-C、HbA1c改善更显著,实验组患者治疗后蛋白/肌酐比(ACR)、视黄醛结合蛋白(RBP)、N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)较对照组患者显著下降,肾小球滤过率(GFR)较对照组患者显著上升,差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.001)。结论坎地沙坦联合辛伐他汀治疗糖尿病肾病可显著提高临床疗效,改善生化指标,提高患者肾功能,且不良反应少,值得进一步在临床上推广应用。     

坎地沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗早期糖尿病肾病合并高血压疗效观察

目的 探讨坎地沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗早期糖尿病肾病(DN)合并高血压的临床疗效.方法 选择我院肾内科2014年4月至2016年4月收治的45例早期DN合并高血压患者为研究对象,根据随机数字表法将患者随机分为A、B、C三组,每组15例,分别给予苯磺酸左旋氨氯地平、坎地沙坦以及苯磺酸左旋氨氯地平+坎地沙坦治疗,比较三组患者治疗前后的血压及24 h尿蛋白的变化.结果 治疗后,三组患者的收缩压、舒张压及24 h尿蛋白均较治疗前有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);B组24 h尿蛋白为(110.1±18.4)mg,明显小于A组的(130.2±19.3)mg,差异有统计学意义(P<0.05);C组患者治疗后的收缩压、舒张压及24 h尿蛋白分别为(124.3±11.7)mmHg、(78.2±7.5)mmHg及(87.1±21.4)mg,均小于A组的(138.2±13.2)mmHg、(84.7±8.4)mmHg及(130.2±19.3)μg/min和B组的(134.5±12.9)mmHg、(83.9±7.8)mmHg及(110.1±18.4)mg,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 坎地沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗早期糖尿病肾病合并高血压患者可明显降低血压和尿蛋白,保护肾脏功能.     

坎地沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病并高血压疗效观察

目的观察坎地沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病并高血压的疗效。方法糖尿病肾病并高血压患者84例,随机分为坎地沙坦组、贝那普利组及联合用药组,每组28例。坎地沙坦组患者给予坎地沙坦8 mg·d-1,贝那普利组给予贝那普利10 mg·d-1,联合用药组给予坎地沙坦8 mg·d-1和贝那普利10 mg·d-1进行治疗。治疗16周后,比较各组治疗前后血压、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白、血钾等指标的变化。结果治疗16周后,3组患者收缩压、舒张压均较治疗前显著下降(P<0.05),且联合用药组患者收缩压、舒张压水平均低于坎地沙坦组和贝那普利组(P<0.05)。与治疗前比较,3组患者的SCr、BUN及24 h尿蛋白水平均显著下降(P<0.05),且联合用药组SCr、BUN和24 h尿蛋白水平较坎地沙坦组和贝那普利组显著降低(P<0.05)。3组患者治疗前后血钾水平无明显变化(P>0.05)。治疗过程中各组未见明显不良反应。结论坎地沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病并高血压可明显降低患者血压及尿蛋白水平,改善患者肾功能,临床应用疗效显著,较单药治疗效果佳。     

依那普利联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病168例临床疗效观察

目的:研究依那普利联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果,为临床该类疾病的治疗提供依据.方法:对2010年2月~2011年8月我院入院治疗的168例糖尿病肾病患者进行了研究,随机分为2组,各84例,观察组单独给药依那普利,对照组采用依那普利联合坎地沙坦进行治疗,2组均以3个月为1个疗程,分析比较2组患者治疗前后的血压、血糖水平,以及24小时尿蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SCr)以及尿素氮(BUN)等肾功能指标的变化情况.结果:经过3个月的治疗,2组患者的相关指标与治疗前比较,均有明显的改善,差异有统计学意义(p＜0.05).结论:依那普利联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效显著,对患者的肾脏保护效果更明显,值得临床推广应用.     

坎地沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的探讨坎地沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择我院2008年1月至2010年1月住院的60例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,所有患者随机分成观察组和对照组各30例,2组均同时根据患者病情选用口服降糖药或胰岛素控制血糖,根据血糖水平调整降糖方案。观察组在常规降血糖治疗的基础上加血管紧张素受体拮抗剂坎地沙坦,每日1次,每次4～8mg口服。治疗前后分别测定2组患者的24h尿蛋白。结果治疗组的疗效明显优于对照组,且治疗12周后,2组的尿蛋白水平均较治疗前明显下降,且治疗组的降低程度明显优于对照组,经统计学分析显示,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论坎地沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效好,能消除或明显减少尿蛋白,值得临床推广。     

探讨坎地沙坦对早期糖尿病肾病患者合并高血压的疗效

目的探讨坎地沙坦对早期糖尿病肾病合并高血压患者的治疗疗效。方法观察2012年6月到2013年6月坎地沙坦对就诊于我院内分泌门诊的80例早期糖尿病肾病合并高血压患者的治疗效果。结果与对照组比较,应用坎地沙坦治疗组胰岛素敏感性指数( ISI)及 Homa B 指数明显增高,24 h 尿微量白蛋白排泄率( UAER)、高敏C反应蛋白( hs - CRP)明显下降。结论坎地沙坦酯片(伲利安)对糖尿病肾病合并高血压患者同时兼顾降压与降低蛋白尿,可有效地减少心肾终点事件。     

不同剂量坎地沙坦治疗糖尿病肾病合并高血压效果评价

目的:观察不同剂量坎地沙坦用于早期糖尿病肾病(DN)合并高血压患者的治疗效果及其安全性.方法:选取早期DN合并高血压60例,随机分为观察组和对照组各30例,对照组予以坎地沙坦8 mg口服,每天1次,观察组予以坎地沙坦16 mg口服,每天1次.观察2组患者治疗前后24 h尿微量白蛋白、血浆白蛋白以及血压值的变化.结果:2组患者血压和24 h尿微量白蛋白水平均较治疗前明显下降(P<0.01);对照组患者血浆白蛋白水平较治疗前升高(P<0.01),观察组患者的血浆白蛋白水平上升幅度小于对照组(P<0.05).结论:坎地沙坦用于DN合并高血压患者的治疗可以明显降低24 h尿微量白蛋白以及血压水平,较之8 mg每天1次,16 mg每天1次对肾脏可起到更好的保护作用.     

坎地沙坦联合卡托普利治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨坎地沙坦联合卡托普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择糖尿病肾病患者185例随机分为观察组93例、对照组92例,均给予卡托普利治疗,观察组另给予坎地沙坦治疗,对比两组患者收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、尿白蛋白排泄率（UAER）、肾小球率过滤（GFR）变化情况,并观察与记录不良反应。结果两组治疗后SBP、DBP均较治疗前显著改善（P〈0．05）,观察组UAER、GFR方面较治疗前显著改善（P〈0．05）,对照组UAER,GFR方面与治疗前差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后观察组在UAER、GFR方面改善显著优于对照组（P〈0．05）。结论坎地沙坦联合卡托普利治疗糖尿病肾病疗效显著,可有效降低血压,减少蛋白尿的排泄．改善肾脏的损伤。     

坎地沙坦联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病观察

目的 观察坎地沙坦联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 56例患者均给予低蛋白糖尿病饮食,人胰岛素强化并这标控制血糖,血压控制在〈140／90mmHg,加用坎地沙坦4mg／d,胰激肽原酶40U,肌肉注射,1次／d,疗程8周,观察治疗前后24h尿清蛋白排泄率。结论 坎地沙坦联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病,有协同治疗作用,能有效降低尿清蛋白排出,保护肾脏。     

灯盏花素联合坎地沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察灯盏花素联合坎地沙坦对早期糖尿病肾病（DN）患者的临床疗效。方法将60例早期DN患者随机分为2组,对照组：坎地沙坦4 mg,每日2次,疗程1个月。治疗组：在对照组治疗的基础上给予灯盏花素40 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,疗程1个月。观察治疗前后血压、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HAb_（1c））、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率（UAER）等指标。结果治疗组血压、血脂24 h尿蛋白定量、UAER、Scr、BUN均显著下降,且优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论灯盏花素联合坎地沙坦治疗早期DN,可明显改善DN患者肾功能。     

黄葵胶囊联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病48例疗效观察

<正>糖尿病肾病是糖尿病最常见的慢性微血管并发症之一,常导致肾功能衰竭。笔者应用黄葵胶囊联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病24例,取得了一定疗效,现报告如下。     

福辛普利联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:前瞻性研究小剂量福辛普利和坎地沙坦酯联合治疗早期糖尿病肾病的疗效及安全性、合理性。方法:180例2型糖尿病并早期糖尿病肾病患者随机分为联合治疗组(福辛普利10 mg/d 坎地沙坦酯8 mg/d)、福辛普利组(福辛普利20 mg/d)和坎地沙坦酯组(坎地沙坦酯8 mg/d)各60例,观察期24周。治疗前后检测平均动脉压、尿白蛋排泄率、血清肌酐、血清尿素氮、空腹及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血清钾。结果:3组治疗前后血压、血糖、血清钾差异无显著性,但治疗后尿白蛋白排泄率均较治疗前明显下降(P<0.05)。各组间比较,联合治疗组尿白蛋白排泄率下降最明显(P<0.05),坎地沙坦酯组与福辛普利组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:小剂量福辛普利和坎地沙坦酯联合治疗早期糖尿病肾病疗效显著,安全合理,其肾脏保护作用独立于降血压作用。     

渴络欣联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察渴络欣联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法早期糖尿病肾病(DNⅢ期)患者45例和临床糖尿病肾病(DNⅣ期)41例分别随机分为坎地沙坦酯对照组和渴络欣联合坎地沙坦酯治疗组,疗程均为2个月。结果 (1)与治疗前比较,治疗组治疗后血清总胆固醇(TC)、血清三酰甘油(TG)、血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显下降(P<0.05),血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显上升(P<0.05),对照组上述指标变化比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)治疗后治疗组和对照组早期DN患者尿清蛋白排泄率(UAER)、尿α1微球蛋白(α1-MG)、尿β2微球蛋白(β2-MG)均明显减少(P<0.05),而治疗组较对照组疗效更为显著(P<0.05)。(3)对临床DN患者的尿蛋白定量、尿α1-MG、尿β2-MG、血清蛋白(ALB),治疗组和对照组均改善显著(P<0.05),但治疗组优于对照组(P<0.05);对临床DN患者的血肌酐(Scr),对照组无明显改善(P>0.05),但治疗组却改善显著(P<0.05)。结论渴络欣联合坎地沙坦酯治疗DN疗效肯定,在减少尿蛋白、改善肾功能方面明显优于单用坎地沙坦酯。     

坎地沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病并高血压疗效观察

目的:观察分析糖尿病肾病合并高血压患者采用坎地沙坦与贝那普利联合治疗的临床疗效.方法:选取该院2014年3月至2015年9月收治的82例糖尿病肾病合并高血压患者按照随机抽签法分为研究组(采用坎地沙坦与贝那普利联合治疗)和对照组(单独采用坎地沙坦治疗),对比分析两组患者治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、血清肌酐(Scr)、24 h尿蛋白、尿素氮(BUN)、血钾等指标水平变化情况.结果:两组患者治疗后DBP、SBP水平相对于治疗前均有所降低(P＜0.05),而且研究组患者治疗后DBP、SBP水平均明显低于对照组(P＜0.05).结论:糖尿病肾病合并高血压患者采用坎地沙坦与贝那普利联合治疗的临床效果良好,可有效降低患者血压以及尿蛋白水平,帮助患者改善肾脏功能,值得在临床上广泛推广、应用.     

坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病32例

目的:探讨坎地沙坦酯对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法:将32例早期糖尿病肾病患者按血压水平分为高血压组17例、非高血压组15例,检测并比较2组应用坎地沙坦酯治疗前后的尿微量白蛋白(mAlb)水平。结果:2组治疗后mAlb水平低于治疗前,且高血压组降低更明显(P<0.01)。结论:坎地沙坦酯可降低早期糖尿病肾病患者mAlb水平,改善肾功能,且对伴高血压者效果更显著。     

坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病（DN）患者的临床疗效。方法将57例合并微量白蛋白尿的糖尿病患者采用低蛋白饮食、控制血糖的同时,联合坎地沙坦酯治疗,并定期测定血压、糖化血红蛋白及尿白蛋白排泄率（UAER）,与既往使用伊那普利治疗的48例DN患者做比较。结果两组患者血糖、血压无明显差别;治疗组UAER减少程度好于对照组,具有统计学意义;治疗组病人的耐受性也好于对照组。结论坎地沙坦酯是临床治疗DN的良好选择。     

渴络欣联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病临床效果研究

目的：观察分析渴洛欣联合坎地沙坦酯对糖尿病肾病(DN)的疗效。方法选取80例DN患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各40例。观察组采用渴洛欣联合坎地沙坦酯治疗,具体方案为坎地沙坦酯8 mg/次,每天1次,配合渴洛欣2.0 g/次,每天3次,对照组采用坎地沙坦酯治疗,具体方案为坎地沙坦酯8mg/次,每天1次,以2个月为疗程,观察其疗效。结果治疗后观察组和对照组的α1-MG、β2-MG、UTP、ALB（血清蛋白）值均有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);Scr（血肌酐）治疗前后差异无统计学意义,但观察组Scr值在治疗后相对下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论渴洛欣联合坎地沙坦酯对糖尿病肾病有良好疗效,相对于只用坎地沙坦酯可明显改善肾功能、减少尿蛋白。     

坎地沙坦酯片联合黄葵治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察坎地沙坦酯片联合黄葵在治疗早期糖尿病肾病中的临床疗效。方法选择明确诊断为早期糖尿病肾病的患者180人,以上患者随机均分为A组与B组,A组采用胰岛素及适当运动、饮食控制治疗;B组在以上治疗的基础上,加用坎地沙坦酯片联合黄葵治疗。3个月后比较两组患者血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、内生肌酐清除率（Ccr）、血清钾（K＋）及治疗前后两组患者24h尿蛋白定量和尿白蛋白排泄率水平。结果 B组临床疗效好于A组临床疗效,在改善肾功能、控制尿蛋白排泄方面,组间比较具有统计学意义（P〈0.05）。结论治疗早期糖尿病肾病时,应加用坎地沙坦酯片联合黄葵治疗,可提高临床疗效,值得广泛推广。     

坎地沙坦和赖洛普利治疗糖尿病肾病的临床研究

目的：探讨坎地沙坦和赖洛普利联合治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：将120例DN患者随机分为观察组和对照组,每组60例,分别行坎地沙坦和赖洛普利联合治疗和赖洛普利治疗,观察两组临床效果。结果：两组均能有效降低血压,观察组在尿蛋白和血肌酐的改善方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：坎地沙坦联合赖洛普利治疗DN效果显著,可有效降低血压,减少蛋白尿的排泻,改善肾脏损伤和保护肾脏。