孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床治疗效果。方法收集我院收治的100例反复发作性过敏性紫癜患儿,随机将所有患儿分为观察组和对照组,每组患儿为50例。对照组患儿使用常规的氯雷他定联合西咪替丁的方式进行治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上使用孟鲁司特钠进行治疗。结果观察组治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论在临床对于反复发作性过敏性紫癜患儿实施治疗的过程中,通过使用常规治疗联合孟鲁司特钠的治疗方法能够显著提高治疗效果,值得推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法选取深圳市坪山新区坑梓人民医院2009～2011年间收治的86例反复发作性过敏性紫癜患儿为研究对象,随机将患儿分为观察组和对照组,每组各43例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上给予孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿治疗后总有效率为95.3%,显著高于对照组的74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效确切,患儿易接受,是一种安全有效的治疗方法,值得临床进一步推广使用。     

激素吸入联合孟鲁斯特对小儿中重度支气管哮喘的疗效分析

目的:探讨孟鲁斯特联合激素吸入在小儿中重度支气管哮喘中的应用及临床效果.方法:选取本院84例中重度支气管哮喘患儿,采用随机法分为对照组及观察组,每组42例,对照组应用沙美特罗替卡松吸入,观察组采用沙美特罗替卡松吸入联合应用孟鲁斯特,治疗3周后比较两组患儿全天喘息发作次数以及咳嗽缓解和消失时间.结果:观察组治疗后3周日间和夜间喘息发作次数明显少于对照组(P<0.05),观察组咳嗽缓解和消失时间均明显短于对照组(P<0.05).结论:激素吸入联合口服孟鲁斯特治疗小儿中重度支气管哮喘,能够改善患儿临床治疗效果,具有较好疗效.     

探析孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床效果

目的对孟鲁司特钠在小儿反复发作性过敏性紫癜治疗中的临床疗效进行探讨。方法取86例小儿反复发作性过敏性紫癜参与此次研究,患儿均于2016年1月至2017年1月入院进行治疗。随机均等分组,对照组予以常规治疗,共43例;实验组同时予以孟鲁司特钠治疗,共43例;观察患儿的临床治疗情况,记录、分析和比较患儿的临床疗效、症状改善时间。结果实验组治疗效果理想,总有效率较高,对比数据得出P0.05,有统计学意义;实验组预后理想,症状改善时间较短,对比数据得出P0.05,有统计学意义。结论对小儿反复发作性过敏性紫癜实施孟鲁司特钠治疗,可改善患儿的临床症状,临床疗效显著且安全。     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效观察

目的:探讨分析孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效。方法:选取过敏性紫癜小儿患者24例,在实施常规治疗的基础上联合使用孟鲁司特钠进行,对比两组患儿治疗后的疗效情况。结果:两组患儿治疗后观察组总治疗有效率为91.7%,对照组总有效率为75%,观察组明显高于对照组(P<0.05),经观察记录两组患儿皮肤紫癜、关节肿痛以及消化道病变消退时间等,观察组明显优于对照组。结论:对小儿过敏性紫癜采用孟鲁司特钠进行治疗,临床疗效确切,有效缓解临床症状,未出现不良反应,值得临床应用及推广。     

匹多莫德和孟鲁斯特钠治疗儿童哮喘的临床效果探讨

目的探究匹多莫德和孟鲁斯特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选取我院2012年7月至2014年7月哮喘患儿92例,将其采取随机数字表法分为对照组(46例)和观察组(46例),其中对照组患儿单独采取孟鲁斯特钠治疗,观察组患儿采取匹多莫德联合孟鲁斯特钠治疗。结果两组患儿不良反应发生率对比无明显差异(P0.05),但观察组患儿的症状缓解时间和治疗后症状评分均显著优于对照组患儿(P0.05)。结论采用匹多莫德联合孟鲁斯特钠对哮喘患儿进行治疗疗效显著,能够加速患儿症状缓解,且不会明显增加不良反应。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效观察

目的:探究小儿反复发作性过敏性紫癜采用孟鲁司特钠的治疗效果。方法:选取本院2014年6月~2016年6月收治的42例小儿反复发作性过敏性紫癜患者,并采用抽签的方式将其随机分为2组,对照组患儿实施常规治疗,观察组实施常规治疗+孟鲁司特钠治疗,并对两组患儿的治疗效果与复发率情况进行对比。结果:观察组患儿治疗后总有效率95.24%;对照组患儿治疗后总有效率71.43%,对照组患儿治疗总有效率明显低于观察组,(P0.05),差异具有统计学意义;观察组患儿治疗后30d复发率9.52%,明显低于对照组的38.10%,(P0.05),差异具有统计学意义;观察组患儿治疗后90d复发率14.29%,明显低于对照组的57.14%,(P0.05),差异具有统计学意义。结论:小儿反复发作性过敏性紫癜采用孟鲁司特钠的治疗效果显著,复发率较低。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效研究

目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法 选取2013年6月—2015年6月我院收治的100例小儿支气管哮喘患者作为研究对象,将其随机均分为对照组和观察组,对照组患儿接受布地奈德单一药物治疗,观察组患儿接受布地奈德联合孟鲁斯特钠治疗.观察并对比2组疗效的差异.结果 观察组患儿的临床治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘具有显著疗效,能够改善患儿肺功能,减少其呼吸阻力,值得临床应用与推广.     

孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗儿童过敏性鼻炎的临床效果观察

目的:观察孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选择过敏性鼻炎儿童患者126例,随机均分为对照组和观察组,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁斯特钠联合布地奈德喷鼻剂治疗,治疗6周后比较2组患者的临床疗效。结果:治疗6周后,2组患者临床疗效比较均具有统计学意义(P<005)。结论:药物治疗过敏性鼻炎时,应首选孟鲁斯特钠联合布地奈德喷鼻剂治疗,具有显著提高疗效,不良反应小,安全性高,病人易接受,依从性好等优点。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿急性支气管炎的临床疗效观察

目的观察分析孟鲁斯特钠联合酮替芬口服治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选取该院2013年6月‐2014年6月来门诊治疗急性支气管炎患儿92例作为研究对象,按治疗方法的不同,分为对照组和观察组,每组各46例。对照组患儿给予孟鲁司特钠治疗,观察组患儿在对照组基础上联合酮替芬治疗,对两组患儿临床效果情况进行比较。结果观察组患儿有效率为95.65%,对照组患儿有效率为78.26%,两组患儿有效率比较差异有统计学意义(P0.05);两组患儿咳嗽基本消失时间、体温恢复正常时间和肺部干湿罗音消失时间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿急性支气管炎采取孟鲁司特钠联合酮替芬治疗临床效果显著,可加快缓解患儿症状,提高治愈率,缩短病程,值得在临床中推广使用。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作过敏性紫癜疗效观察

目的：观察孟鲁司特纳治疗小儿反复发作过敏性紫癜的临床效果。方法选择2010年10月—2011年11月来我院治疗的反复发作过敏性紫癜患儿80例,随机将其分成对照组40例,治疗组40例。对照组患儿采用常规治疗方法,治疗组患儿在对照组治疗基础上给予孟鲁司特纳治疗,观察2组患儿的治疗效果。结果治疗组患儿的治疗有效率明显高于对照组患儿,差异明显（P<0.05）;治疗组患儿的复发率明显低于对照组患儿（P<0.05）。结论针对小儿反复发作过敏性紫癜的治疗在常规基础上给予孟鲁司特钠,治疗效果更明显,能有效提高治疗率,降低复发率,具有较高的临床应用价值。     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探讨西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜疗效。方法本文选取2012年8月至2014年7月期间收治的96例小儿过敏性紫癜患者,随机分成治疗组与对照组,对照组中采用西咪替丁治疗,治疗组加孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的临床疗效。结果 (1)治疗组的总有效率(93.8%)明显高于对照组的总有效率(85.4%)(P=0.013);(2)治疗组的皮疹、胃肠病变以及关节红肿三种主要症状消失时间明显低于对照组的症状消失时间,两组间的差异具有统计学意义。结论西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜患者具有较好的效果,值得在临床上推广。     

孟鲁司特治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及安全性

目的研究孟鲁司特应用于小儿过敏性紫癜临床治疗工作中发挥的作用。方法选择该院120例过敏性紫癜患儿,根据治疗方法的不同分别设置对照组和观察组,对照组接受常规临床治疗,观察组在常规治疗前提下另选择孟鲁司特进行联合治疗。结果观察组总治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组接受治疗后,其皮肤紫癜消失时间、消化道症状消失时间、关节疼痛消失时间以及器官病变消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对过敏性紫癜患儿,选择孟鲁司特开展治疗能够取得显著疗效。     

雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的：观察采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽症状的临床疗效。方法：将本院收治的80例小儿感染后咳嗽患者按照治疗方法分为实验组与对照组,其中对照组采取孟鲁斯特咀嚼片口服治疗,实验组采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗,对比观察两组的临床疗效。结果：实验组的治疗总有效率为97.5%,显著高于对照组的60.0%,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽症状,能够有效提高治疗有效率,改善患儿的生存质量,不良反应少,疗效确切,值得临床上进一步推广研究与应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果研究

目的探讨对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿行以孟鲁斯特钠与布地奈德联合治疗的临床效果。方法将2015年4月至2016年4月尉氏县人民医院收治的116例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,随机数表法分为对照组和观察组,各58例。对照组接受布地奈德治疗,观察组则在对照组的基础上联合使用孟鲁斯特钠治疗,观察并比较两组的治疗效果以及各项功能的改善情况。结果观察组总有效率(96.55%)高于对照组(72.41%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的症状积分以及肺功能改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对咳嗽变异性哮喘患儿行以孟鲁斯特钠与布地奈德联合治疗,能够改善患儿的咳嗽和哮喘症状,提高治疗效果,促进患儿恢复。     

孟鲁司特钠与氯雷他定联合用药方案治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及安全性

目的 探究孟鲁司特钠与氯雷他定联合用药方案治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及安全性.方法 选取本院2019年3月至2020年6月收治的过敏性紫癜患儿96例,随机分为两组,各48例.对照组采用孟鲁司特钠治疗,研究组在对照组基础上联合氯雷他定治疗,比较两组疗效、不良反应及复发情况.结果 研究组腹痛、关节肿痛、皮肤紫癜消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组治疗总有效率为95.83％,明显低于对照组的81.25％;研究组复发率为2.08％,低于对照组的14.58％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜,有助于清除炎症因子,减轻炎症反应,有效缩短症状消失时间,减少复发,且不良反应发生率低,安全性高,值得临床推广应用.     

甲泼尼龙联合盐酸消旋山莨菪治疗小儿重症腹型过敏性紫癜的临床疗效

目的观察甲泼尼龙联合盐酸消旋山莨菪碱治疗小儿重症腹型过敏性紫癜的临床疗效。方法选取本院2017年9月至2018年9月收治的70例小儿重症腹型过敏性紫癜患者,按"简单随机"法分组,每组35例。一组为对照组(甲泼尼龙治疗),另一组为观察组(联合盐酸消旋山莨菪碱治疗)。对比疗效指标、住院及症状消失时间指标。结果观察组联合盐酸消旋山莨菪碱治疗后,疗效指标、住院及症状消失时间指标均取得了良好效果,与对照组相比,P0.05。结论对小儿重症腹型过敏性紫癜患者采取甲泼尼龙联合盐酸消旋山莨菪碱治疗后,患者疗效指标改善效果佳,住院及症状消失时间指标效果理想。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床效果评价

目的探讨采用孟鲁司特纳对小儿反复发作性过敏性紫癜患者治疗后获得的临床效果。方法将我院2013年12月至2013年12月收治的小儿反复发作性过敏性紫癜患者172例作为本次实验的研究对象。临床随机分组通过抽签法完成。对观察组(86例)反复发作性过敏性紫癜患儿选择常规疗法+孟鲁司特纳进行治疗;对对照组(86例)反复发作性过敏性紫癜患儿选择常规治疗的方法;对治疗总有效率进行对比。结果在治疗总有效率方面,观察组患儿为96.51%,对照组患儿为75.58%,前者高于后者反复发作性过敏性紫癜患儿明显(P0.05)。结论临床对小儿反复发作性过敏性紫癜患者采用孟鲁司特纳进行治疗,获得的临床疗效确切,患儿能够轻易接受,属于安全性较高的一种治疗方法。     

孟鲁司特钠联合异丙托溴铵治疗小儿支原体肺炎的临床效果观察

目的:探讨孟鲁斯特钠联合异丙托溴铵治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将2011年1月～2013年1月间来我院就诊的支原体肺炎患儿随机分为对照组51例和治疗组52例,对照组雾化吸入复方异丙妥溴胺1.5ml,2次/d;治疗组加用孟鲁斯特钠4mg/次,1次/d,10天为1疗程;疗程结束后对疗效进行评价,并记录患者症状体征的消除时间。结果:治疗组总有效率为88.5%,明显高于对照组的70.6%,且差异有统计学意义(x2=5.06,P0.05);经治疗后治疗组咳嗽、喘息以及肺部啰音的消失时间明显少于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁斯特钠联合复方异丙托溴铵治疗支原体肺炎患儿的疗效显著,可明显缩短患儿临床体征消失时间,值得临床推广。     

雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的探讨小儿感染后咳嗽采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗的临床效果.方法本次研究选择对象共80例,均为我院儿科2010年4月至2012年4月收治的小儿感染后咳嗽患儿,按观察组和对照组各40例划分,对照组采用孟鲁斯特咀嚼片口服治疗,观察组在此基础上联合雾化吸入治疗,回顾相关临床资料.结果观察组总有效率为97.5%,对照组为60%,观察组总有效率显著优于对照组(P<0.05).两组均为严重并发症发生(P>0.05).结论小儿感染后咳嗽采用孟鲁斯特咀嚼片口服并联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,可显著提高临床效果,降低不良反应发生率,改善患儿生存质量.