米索前列醇应用于92例产后出血的药理分析及疗效观察

目的探讨并分析米索前列醇在产后出血方面的药理作用并观察其疗效.方法选择我院产科分娩,估计有产后出血倾向的患者198例,分为观察组与对照组.观察组92例应用米索前列醇治疗,对照组106例仅用缩宫素治疗.观察两组患者第三产程时间、出血量、产后2h出血量、产后出血发生率.结果观察组患者第三产程时间、第三产程出血量及产后2h出血量都明显低于对照组,两组比较差异具有显著性(P<0.05).结论米索前列醇对子宫的收缩力强,临床效果稳定,可广泛预防产后出血.     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效分析

目的观察米索前列醇舌下含化联合缩宫素预防产后出血的效果。方法将足月阴道分娩产妇500例,随机分为治疗组和对照组。治疗组250例,在胎儿娩出后予米索前列醇舌下含化,并静脉滴注缩宫素;对照组250例,仅静脉滴注缩宫素。观察并对比两组产后2 h出血量、第三产程时间、产后24 h出血总量及药物不良反应。结果两组产妇在产后2 h出血量、第三产程时间及产后24 h出血总量差异均有统计学意义(P<0.01),治疗组产后出血发生率明显下降(P<0.01),使用米索前列醇后无严重的不良反应。结论米索前列醇联合缩宫素预防阴道分娩产后出血比单用缩宫素效果好,副作用少,值得临床推广使用。     

米索前列醇＋缩宫素预防产后出血疗效观察

目的观察米索前列醇＋缩宫素预防产后出血的疗效。方法 128例产妇随机分为治疗组和对照组,对照组在胎儿娩出后肌内注射缩宫素20U;治疗组在胎儿娩出后即肌注缩宫素20U＋口服米索前列醇600μg。比较两组产后2h出血量、第三产程时间以及不良反应发生情况。结果两组产后2h出血量、第三产程时间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。产后2h总出血量≥400mL治疗组2例,对照组10例,两组比较差异有统计学意义。对照组无不良反应,治疗组恶心1例,颤抖2例。结论米索前列醇＋缩宫素预防产后出血服用方法简便、安全、不良反应小,适合临床应用。     

米索前列醇治疗产后出血效果观察

目的:研究米索前列醇治疗产后出血的效果,为临床治疗产后出血提供建议和参考。方法:选择治疗的255例患者作为研究对象,按照治疗方案分为三组,分别为85例米索前列醇治疗组,94例米索前列醇加缩宫素治疗组和76例缩宫素治疗组。测量平均出血量,记录收缩压、舒张压,产后出血例数与第三产程时间。采用SPSS 13.0统计分析软件包进行统计描述和分析。结果:三组平均出血量,产后出血率和第三产程时间比较发现,米索前列醇治疗组,米索前列醇加缩宫素治疗组与缩宫素治疗组比较发现,平均出血量,产后出血率,第三产程时间和不良反应发生率明显优于缩宫素治疗组(P<0.05)。结论:米索前列醇治疗产后出血效果较好,且不良反应少,应加强推广。     

122例米索前列醇预防产后出血的临床疗效观察

目的探讨米索前列醇预防产后出血的临床疗效,寻求最佳预防产后出血的临床治疗措施.方法随机抽取122例采用米索前列醇预防产后出血住院患者(观察组)与122例利用宫缩素预防产后出血患者(对照组),比较两者之间在第三产程及产后2h内出血量,分析临床疗效.结果米索前列醇应用观察组第三产程时间少于缩宫素组,产后2小时内平均出血量米索前列醇组明显少于缩宫素组,差异有极显著性(P<0.01).结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能够较好地预防产后出血,且用药方便、安全.     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血280例疗效观察

目的评价米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法将自然分娩的519例产妇随机分为两组,实验组280例应用米索前列醇联合缩宫素预防产后出血,对照组239例单纯应用缩宫素。对比两组产妇第三产程、胎盘娩出时及产后2 h出血情况。结果胎盘娩出时两组出血量差异无统计学意义(P>0.05),实验组胎盘娩出至产后2 h出血量显著少于对照组,第三产程时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01)。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效明显强于单用缩宫素,能够有效降低产后出血量及缩短第三产程,且副反应小。     

米索前列醇预防产后出血的临床疗效观察

目的:观察米索前列醇用于预防产后出血的效果.方法:将我院2009年正常足月妊娠阴道分娩者304例,随机分为米索前列醇组(实验组)152例和缩宫素组(对照组)152例,观察两组第三产程时间及产后2小时内出血量.结果:米索前列醇组第三产程时间少于缩宫素组,差异有显著性(P＜0.05),产后2小时内平均出血量:米索前列醇组明显少于缩宫素组,差异有极显著性(P＜0.01).结论:米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能较好地预防产后出血,且用药方便、安全.     

预防性使用米索前列醇减少产后出血的临床观察

目的:探讨在阴道分娩中预防性使用米索前列醇减少产后出血,降低产后出血率的有效性.方法:选择2012年1～12月足月妊娠阴道分娩产妇557例,随机分为治疗组和对照组.治疗组269例,在胎儿娩出后米索前列醇200 μg舌下给药.对照组288例,不用米索前列醇.两组均在胎儿娩出后静点缩宫素10u,然后静点5％葡萄糖500ml+缩宫素20 u,持续4h.分析两组第三产程时间,产后2h及24 h出血量,产后出血率.结果:治疗组第三产程时间(5.1±3.5)min、产后2h和产后24 h出血量分别是(235.9±117.5)ml和(345.5±115.6)ml;对照组第三产程时间(10.3±4.2)min、产后2h和产后24 h出血量分别是(323.7±128.1)ml和(481.7±151.9)ml.与对照组比较,治疗组第三产程时间、产后2h和产后24 h出血量均少于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组产后出血6例,发生率2.2％;对照组产后出血13例,发生率4.5％.与对照组比较治疗组产后出血率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:阴道分娩中预防性使用米索前列醇能减少产后出血降低产后出血率,与缩宫素联合使用比单纯使用缩宫素效果好.     

米索前列醇联合缩宫素预防瘢痕子宫阴道分娩产妇产后出血的临床效果

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防瘢痕子宫阴道分娩产妇产后出血的临床效果。方法选取2015年1月至2016年1月在鹤山市人民医院进行阴道分娩的26例产妇作为研究对象,用随机数表法将两组患者分为观察组与对照组,每组13例。观察组患者接受米索前列醇联合缩宫素治疗,对照组患者接受缩宫素治疗。观察并比较两组患者第三产程时间、产后2 h出血量以及产后出血发生率。结果观察组第三产程时间、产后2 h出血量均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组未发生产后出血(0.00%),对照组4例(30.77%)发生产后出血,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素预防瘢痕子宫阴道分娩产妇产后出血的临床效果显著,能够降低产后出血的发生率,不良反应发生风险较低,应在临床中积极推广。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效分析

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效。方法选择我院2009年1月至2011年1月分娩的产妇123例,随机分为观察组和对照组。对照组患者在胎儿娩出后即刻静脉注射缩宫素10 U;观察组患者在对照组的用药基础上,同时采用米索前列醇0.4 mg直肠给药。记录两组患者第三产程时间、产后24 h出血量。结果观察组第三产程时间、产后24 h出血量分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素能够显著缩短第三产程时间,减少产后出血量,临床效果显著。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的 探讨米索前列醇预防产后出血的临床疗效. 方法 选取在我院足月分娩的200例产妇,随机分为米索组和对照组各100例,米索组在胎儿娩出后立即口服或舌下含化米索前列醇600 μg,对照组在胎儿娩出后立即肌肉注射缩宫素20 u.观察两组第三产程时间、产后2h出血量及产后出血发生率的差异. 结果 两组相比,米索组较缩宫素组的第三产程时间平均缩短3min,产后2h出血量平均减少85ml,产后出血发生率低于对照组(p<0.01). 结论 米索前列醇较缩宫素相比能更好地预防产后出血.     

米索前列醇在剖宫产术中的应用

目的 探讨米索前列醇舌下含服,对有高危出血因素剖宫产后预防产后出血的疗效.方法 选择具有产后出血高危因素行剖宫产术的孕妇468例,随机分为米索前列醇联用缩宫素试验组234例,和单用缩宫素对照组234例,对两组的给药方案在剖宫产术中及术后各时间段的产后出血量及不良反应进行比较.结果 试验组术中、术后2h内、术后2～24h的出血量均小于对照组(P＜0.05),第三产程较对照组明显缩短(P＜0.05),两组患者药物不良反应、血压、心率、血氧饱和度的比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对有高危出血因素的剖宫产手术孕妇,采用米索前列醇舌下含服结合缩宫素,对减少产后出血、缩短第三产程效果明显,值得临床广泛推行.     

米索前列醇和缩宫素联合预防产后出血的临床观察

目的：探讨米索前列醇和缩宫素联合预防产后出血的临床效果。方法将210例产后出血高危产妇随机分为2组,观察组使用米索前列醇和缩宫素,对照组只使用缩宫素,对比2组产后2 h和24 h的出血量、第三产程时间和不良反应。结果观察组产妇在产后2 h及24 h的出血量、产后出血率和第三产程时间均少于对照组（P<0.05）,而2组的不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论米索前列醇在临床上预防和控制产后出血效果较好,不良反应发生率低,适合广泛应用。     

米索前列醇联合缩宫素应用预防产后出血效果观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素用于产后出血的实际疗效,评价其临床应用价值。方法:选择96例住院产妇,随机分为观察组48例,采用米索前列醇联合缩宫素进行治疗,以及对照组48例,单用缩宫素进行治疗,记录两组患者第三产程时间及产后2小时及24小时内出血量,对数据进行统计学比较。结果:观察组与对照组相比较,第三产程时间及产后2小时及24小时内出血量明显较低,组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素用于产后出血的治疗,具有疗效显著,安全可靠的特点,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的作用。方法:笔者所在医院2007-2009年顺产产妇共100例,随机分为观察组和对照组各50例,两组在胎儿娩出后立即给予20U缩宫素+5%葡萄糖液500ml静脉滴注,观察组同时肛塞米索前列醇400μg。比较两组产后2h出血量、第三产程时间,产后24h总出血量等相关指标。结果:观察组产后2h及产后24h出血量、第三产程时间均较对照组显著减少,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素能够加强宫缩,更有效预防产后出血。     

预防产后出血方法探讨

目的 探讨预防产后出血的适宜措施.方法 将在我院产科分娩的产妇340例,随机分为3组,观察各组第三产程时间及产后2h总出血量.结果 口服米索前列醇组、肌注缩宫素组与对照组比较有显著差异(P＜0.05).结论 口服米索前列醇、肌注缩宫素是安全、简便、有效的预防产后出血的方法.     

米索前列醇预防自然分娩产妇产后出血的效果

目的:观察米索前列醇预防自然分娩产妇产后出血的效果。方法:选取100例自然分娩产妇作为研究对象。采用抽签法将其分为对照组和观察组各50例。对照组给予缩宫素注射液,观察组给予米索前列醇片。比较两组产时、产后2 h、24 h出血量、第三产程时间、产后出血率、宫腔积血率和不良反应发生率。结果:观察组产时、产后2 h、产后24 h出血量均明显少于对照组,第三产程时间明显短于对照组,产后出血率、宫腔积血率和不良反应发生率均明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇预防自然分娩产妇产后出血的效果优于缩宫素效果。     

预防产后出血 240 例临床研究

目的为预防产后出血,寻求最佳治疗方法.方法240例足月妊娠无合并症及并发症产妇,随机分为4组,于第三产程早期,分别采用经腹壁宫体肌注射缩宫素、阴道放置卡前列甲酯栓、舌下含服米索前列醇及臀肌注射缩宫素的方法,观察产后2 h出血量.结果阴道放置卡前列甲酯栓、舌下含服米索前列醇、宫体肌注射缩宫素临床效果显著且相近(P>0.05),臀肌注射缩宫素与其他三种方法相比临床效果欠佳,有显著差异(P<0.05).结论于第三产程早期,宫体肌注射缩宫素、阴道放置卡前列甲酯栓、舌下含服米索前列醇,可缩短第三产程,减少产后出血.     

缩宫素及米索前列醇预防产后出血的临床效果评价

胃的：探讨缩宫素及米索前列醇预防产后出血的临床治疗效果。方法：选择我院2011年1月——2012年12月收治的400例住院分娩产妇为观察对象,随机将所有产妇分为对照组和观察组,对照组产妇使用缩宫素进行产后出血预防性治疗,观察组产妇使用缩宫素联合米索前列醇进行产后出血预防性治疗,对比两组产妇产后不同时点出血情况、用药后血压和脉搏以及第三产程时间。结果：观察组用药后不同时点出血情况、用药后血压和脉搏以及第三产程时间等临床指标均显著优于对照组,两组产妇临床治疗效果对比,具有明显的统计学差异（P＜0．05）,而两组产妇用药后不良反应发生率对比,无明显的统计学差异（P＞0。05）。结论：缩宫素联合米索前列醇进行产后出血预防性治疗,能够显著降低产妇产后出血量,因而具有较高的临床应用价值。     

药物联合应用防治宫缩乏力性产后出血疗效观察

目的探讨米索前列醇、缩宫素及葡萄糖酸钙联合应用对宫缩乏力性产后出血的疗效。方法选择足月妊娠产妇180例,随机分为单纯应用缩宫素组（对照组）和应用米索前列醇、缩宫素和葡萄糖酸钙组（观察组）,各90例,比较两组第三产程时间、产后2h及24h出血量和药物不良反应发生率。结果观察组第三产程时间短于对照组,产后2h及24h出血量少于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组药物不良反应及新生儿1min阿氏评分差异无统计学意义（P〉0．05）;两组产妇用药前、后收缩压和舒张压均无明显变化（P〉0．05）。结论米索前列醇、缩宫素及葡萄糖酸钙联合应用可有效减少产后出血量及缩短第三产程,疗效优于单用缩宫素组。值得基层医院推广应用。