参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的:观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:选择冠心病、高血压心脏病和扩张型心肌病引起慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分为2组,对照组30例,给予强心甙、利尿剂、血管扩张剂、β-受体阻断药和血管紧张素转换酶抑制剂治疗;参附组30例,在对照组治疗基础上加用参附注射液50ml加入5%葡萄糖100ml中静脉滴注,每日1次,疗程14d。结果:在参附组,心功能改善的总有效率为90.0%,高于对照组的70.0%,两组比较差别有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,参附组左心室射血分数、左心室舒张末期内径、心排出量、每搏量均有显著改善(P<0.05),而对照组只有左心室射血分数明显改善(P<0.05),且参附组也优于对照组(P<0.05)。结论:在西药常规治疗基础上,加用参附注射液明显改善慢性充血性心力衰竭的临床症状,显著改善左心功能。     

重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗急性心力衰竭的效果观察

目的:探讨重组人脑利钠肽(rhBNP)联合参附注射液治疗急性心力衰竭的临床效果。方法:选取广东省湛江市遂溪县人民医院急诊科2018年1月-2020年12月收治的82例急性心力衰竭患者作为研究对象,根据治疗方案的不同分为两组,各41例。对照组在常规治疗基础上应用rhBNP治疗,观察组在对照组基础上应用参附注射液治疗。比较两组治疗效果、血浆人脑利钠肽(BNP)水平及心功能指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血浆BNP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血浆BNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)及左室短轴缩短率(LVFS)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组LVEF、LVFS水平高于对照组,LVEDD水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:rhBNP联合参附注射液治疗急性心力衰竭,可显著改善患者血浆BNP水平和心功能,对改善心力衰竭患者预后有重大作用,应用价值高。     

左西孟旦治疗急性心力衰竭患者的效果及其对血清脑钠肽的影响

目的观察左西孟旦治疗急性心力衰竭患者的效果及其对血清脑钠肽(BNP)水平的影响。方法选择2013年11月—2015年11月辽宁省抚顺市矿务局总医院循环内科住院治疗的急性心力衰竭患者86例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组43例和对照组43例。2组患者均行常规检查,给予标准化药物治疗。对照组在常规治疗基础上给予盐酸多巴酚丁胺注射液;观察组在常规治疗基础上给予左西孟旦。治疗7 d后比较2组患者的临床效果,超声心动图检查左室收缩末容积(LVESV)、左室舒张末容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)改善情况,取血检测BNP、炎性因子水平变化情况,并记录不良反应。结果治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(90.3%vs.76.7%,χ~2=4.440,P<0.05);治疗后2组LVESV、LVEDV均显著降低,LVEF、SV均显著升高(P<0.05),且观察组LVESV、LVEF、SV改善程度优于对照组(P<0.05);治疗后2组患者BNP、IL-6、TNF-α、hsCRP水平均显著降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。2组患者均出现胸痛、胃肠道反应、心律失常、头痛、低血钾等不良症状,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论左西孟旦能有效改善急性心力衰竭患者心功能,降低血清BNP水平,临床疗效确切,安全可靠。     

美托洛尔对充血性心力衰竭患者左室射血分数的影响

目的探讨充血性心力衰竭患者在常规治疗下联用美托洛尔的疗效及对左室射血分数的影响。方法32例充血性心力衰竭患者在常规给予洋地黄,利尿剂,ACE抑制剂治疗的基础上加用美托洛尔(治疗组),并与同期按常规治的27例(对照组)相对照,比较两组的疗效,左室射血分数(LEVF)。结果两组在治疗前心功能无明显差异(P>0.05),治疗6周后,两组患者的总有效率无明显差异(P>0.05),但显效率治疗组(46.9%)明显高于对照组(29.6%)(P<0.05);治疗前两组患者的LEVF无明显差异(P>0.05),治疗后LEVF两组比较差异显著(P<0.05)。结论在常规抗心衰药物治疗的基础上加用美托洛尔可明显增加疗效,提高LEVF,改善心功能。     

参附注射液辅助治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效观察

目的:探讨参附注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效,并探讨其对患者血清脑钠肽(BNP)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:选择心功能II^IV级(NYHA)的CHF患者160例,随机分为对照组(88例)和观察组(72例),两组患者均予常规治疗,观察组在常规治疗基础上静滴参附注射液,两组均治疗14d,检测并比较两组治疗前后患者的血清BNP及hs-CRP水平和心脏超声测定左心室射血分数(LVEF)及左心室舒张末期内径(LVEDd)。结果:对照组和观察组的心功能临床有效率分别为70.5.7%和87.5%,观察组疗效显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组LVEF及LVEDd较治疗前均明显升高(均P<0.05),差异均具有统计学意义;与对照组比较,观察组治疗后LVEF及LVEDd均明显增高(均P<0.01),差异均具有统计学意义。治疗后,两组血浆BNP和hs-CRP水平均较治疗前显著下降(均P<0.01);观察组BNP及hs-CRP水平显著低于对照组(均P<0.05)。结论:参附注射液辅助治疗CHF的疗效较常规治疗更好,可显著降低患者血清hs-CRP、BNP水平,改善左室功能。     

参附注射液对慢性充血性心力衰竭的缓解作用

目的评价参附注射液对慢性充血性心力衰竭的缓解作用。方法充血性心力衰竭患者52例,被随机分为治疗组(n=28)和对照组(n=24)。两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组加用参麦注射液40ml加入5%葡萄糖液250ml静滴,每日一次,疗程2周。于治疗前和疗程结束时测定心功能指标:左室射血分数(LVEF),心排血量(CO),左室短轴缩短率(FS),左室舒张末期内径(LVDd)。结果治疗组心功能明显好转,LVEF、CO、FS和LVDd较治疗前明显改善,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗组有1例患者出现乏力、心动过缓,但能耐受。结论参附注射液能有效缓解慢性充血性心力衰竭。     

参附注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血常规指标的影响

目的：：探讨参附注射液对慢性心力衰竭患者心功改善及血脑钠肽( BNP )水平和血常规指标红细胞体积分布宽度( RDW)、红细胞压积( HCT)、血小板压积( PCT)的影响。方法：慢性心力衰竭患者60例随机分为对照组和参附治疗组,各30例。对照组使用常规药物进行治疗,参附治疗组在常规药物治疗基础上加用参附注射液。观察两组治疗前后心功能改变及血BNP 水平和血常规指标RDW、HCT、PCT的变化。结果：参附治疗组总有效率(93.3％)明显高于对照组(70.0％),且治疗后血 BNP、RDW、HCT、PCT水平均较治疗前降低,差异有统计学意义( P<0.05);两组治疗后血BNP 及RDW水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),HCT、PCT比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：参附注射液对慢性心力衰竭患者的心功能改善有一定作用,降低血BNP、RDW、HCT、PCT水平,可作为临床治疗心力衰竭的一项选择。     

参附注射液联合西药治疗急性心力衰竭的效果观察

目的:观察参附注射液联合西药治疗急性心力衰竭(AHF)的效果。方法:选取190例AHF患者,采用随机数字表法将其分为研究组与对照组各95例。对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组基础上给予参附注射液治疗。比较两组临床疗效、治疗前后的心功能指标[心率、心脏指数、心排血量、左心室射血分数(LVEF)]、血清尿酸(UA)、B型尿钠肽(BNP)水平及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率为96.84%,高于对照组的83.16%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清UA、BNP水平、心率明显低于对照组,心脏指数、心排血量、LVEF水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参附注射液联合西药治疗AHF的临床效果优于单纯西药治疗,能有效改善患者心功能,降低血清UA、BNP水平,安全性较好。     

冻干重组人脑利钠肽联合托伐普坦对急性心力衰竭患者心功能、血浆NT-pro BNP的影响

目的:观察冻干重组人脑利钠肽(NH-BNP)联合托伐普坦对急性心力衰竭患者心功能、N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)的影响。方法:选取66例急性心力衰竭患者为研究对象,以简单随机化法将其分为对照组和观察组各33例。两组患者均接受常规治疗,对照组在此基础上结合托伐普坦治疗,观察组在对照组基础上联合NH-BNP治疗。比较两组治疗前后左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVDd)2项心功能指标和血浆NT-pro BNP水平以及两组不良反应发生率。结果:治疗后,两组LVEF、LVDd水平均明显优于治疗前,且观察组明显优于对照组(P<0.05),但两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组血浆NT-pro BNP水平均较治疗前有所下降,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为39.39%(13/33),与对照组的21.21%(7/33)比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:NH-BNP联合托伐普坦治疗急性心力衰竭的临床效果显著,可明显改善患者的心功能及其预后,且治疗安全性较高。     

参附强心汤治疗射血分数保留慢性心衰的临床研究

目的 观察参附强心汤对射血分数保留的慢性心衰（阴阳两虚,水瘀内停证）患者超声心动图指标的影响及临床疗效情况,并初步探讨其作用机制。方法 选取2014年8月-2015年8月来我院治疗并经检查确诊为射血分数保留的慢性心功能不全（阴阳两虚,水瘀内停证）的患者57例,随机分为对照组(28例)和观察组(29例)。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用参附强心汤,2组均2周为1个疗程,1个疗程后进行疗效评估。观察2组治疗前后血浆脑钠肽(BNP)、6min步行距离(6MWT)、超声心动图等指标变化。结果 2组治疗后血浆BNP、6MWT均有改善(P<0.05~0.01),但观察组下降显著(P<0.05);超声心动图指标中左房(LAD)大小2组均未明显改善(P>0.05),二尖瓣环舒张早期最大血流速度（E峰）/二尖瓣环室间隔及左室侧壁组织舒张早期最大速度（Ea）比值、肺动脉收缩压（PSA）2组患者均有明显改善(P<0.05~0.01),与对照组相比,观察组变化幅度更为显著(P<0.05)。结论 参附强心汤能有效改善射血分数保留的慢性心功能不全患者血浆BNP水平、6min步行距离、超声心动图等指标。      

参附注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭

目的:探讨参附注射液对慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法:将87例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,两组均采用常规强心、利尿、血管扩张药物、ACEI类或ARB类药物等治疗.治疗组在常规治疗基础上,用参附注射液60～100ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水150ml,1日1次,静脉滴注.7天为1个疗程,比较两组疗效.结果:治疗组临床疗效和左室射血分数(LVEF)与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05).结论:参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭有良好疗效,且无明显毒副作用.     

参附注射液对急性左心衰患者心功能影响的临床研究

目的:观察参附注射液对急性左心衰患者的临床疗效。方法:选取急性左心衰患者,按入选及排除标准共纳入合格病例94例,每组47例。对照组采用常规方法治疗,试验组在常规治疗基础上,加用参附注射液,60 ml,静脉注射,治疗7 d后观察临床疗效、超声心动图的心脏改变及脑钠肽(BNP)。结果:治疗后试验组总有效率为95.7%,对照组为76.6%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的三个心功能指标CI、LVEF及BNP比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组上述指标均有改善,与对照组比较,试验组治疗后的上述指标改善显著(P<0.05)。结论:参附注射液能改善急性左心衰的心脏功能,有较好临床疗效。     

BNP检测对曲美他嗪治疗充血性心力衰竭的疗效评价

目的：观察曲美他嗪治疗充血性心力衰竭中B型脑钠肽（BNP）的检测价值。方法：120例慢性充血性心力衰竭患者随机分为曲美他嗪组和对照组,对照组仅给予常规治疗,曲美他嗪组在常规治疗基础上加服曲美他嗪20mg,每天3次,疗程6个月。治疗后观察BNP水平、心功能评级和左室射血分数。结果：曲美他嗪组较对照组BNP、心功能评级和左室射血分数均有显著改善,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪可改善心功能,降低BNP水平。BNP可评价曲美他嗪对心力衰竭的治疗反应。     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭对心脏重构和心功能的影响

目的观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭（congestive heart failure，CHF）对心脏重构和心功能的影响。方法慢性CHF患者76例．心功能（NYHA）Ⅱ—Ⅳ级，在常规治疗基础上随机分为治疗组40例和对照组36例。治疗组加用参附注射液，分别治疗2W，观察患者心功能指标（左室射血分数、左室舒张末内径）。结果2W后治疗组对心功能的改善高于对照组，两组比较差异具有显著性（P〈0．05）。结论在强心、利尿、扩血管等药物治疗基础上。应用参附注射液能明显改善慢性CHF患者心功能，抑制心脏重构，优于单用西药治疗。     

中西医结合治疗老年性慢性充血性心力衰竭68例报告

报告在西医常规治疗基础上加用参附注射液治疗老年性慢性充血性心力衰竭68例,并与单纯西医治疗的68例进行对比。结果显示治疗组对临床心功能改善的总有效率高于对照组,但无统计学上的显著性差异(P>0.01),治疗组优于对照组(P<0.05)。     

参附注射液对脓毒症心肌损伤患者心功能及血浆NT-ProBNP的影响

目的探讨参附注射液对脓毒症心肌损伤患者的心功能和血浆N末端B型钠尿肽原（NT-Pro BNP）的影响。方法将60例脓毒症伴心肌损伤患者随机分为治疗组和对照组,各30例,对照组予常规治疗,治疗组在常规疗法基础上加予参附注射液静滴,两组均治疗2周。比较两组治疗前后APACHEⅡ评分、血浆NT-Pro BNP水平、左室舒张末期内径（LVEDD）、左心室射血分数（EF）和二尖瓣口舒张期早期最大流速与心房收缩期最大流速比值（E/A）。结果治疗组第7、14天的APACHEⅡ评分、血浆NT-Pro BNP与对照组差异均有统计学意义（均P〈0.05）;治疗后第14天,两组LVEDD、EF、E/A差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论参附注射液可改善脓毒症心肌损伤患者的心功能,显著降低其血浆NT-Pro BNP水平。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床分析

目的 探讨美托洛尔在慢性充血性心力衰竭治疗中的临床价值.方法 收集78例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为美托洛尔组(39例)和对照组(39例),对照组予常规治疗,观察组在此基础上加用美托洛尔. 分别统计2组治疗3个月后心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)的变化,并根据NYHA分级标准对心功能改善情况进行评估. 结果 2组心率、血压均较治疗前下降,但观察组下降幅度更大,2组相比差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后左心室舒张末期内径较治疗前明显下降,而对照组无显著差异;2组治疗后左心室射血分数均上升,观察组上升幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05). 2组心功能改善情况: 观察组总有效率为89.74%, 高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 在常规治疗的基础上应用β2受体阻滞剂美托洛尔能改善充血性心力衰竭患者的心率、血压及心功能,提高左心室射血分数,疗效显著,值得临床推广应用.     

参附注射液治疗顽固性心力衰竭合并低血压的临床研究

目的探讨参附注射液治疗顽固性心力衰竭合并低血压的临床疗效。方法将顽固性心力衰竭合并低血压患者94例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合参附注射液治疗,观察2组临床疗效和左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、血浆脑钠肽(BNP)浓度变化。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.05),治疗组治疗后LVEF、LVEDd、血浆BNP浓度变化均优于对照组(P0.05)。结论采用参附注射液治疗顽固性心力衰竭合并低血压可以提高治疗效果,改善患者心功能,提高患者血压,值得临床推广应用。     

参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭的临床分析

目的研究参附注射液在急性心肌梗死合并心力衰竭病症中的应用效果。方法回顾性分析我院90例急性心肌梗死合并心力衰竭患者的临床资料,按照患者的治疗方法分为观察组和对照组,每组45例,对照组采用常规治疗,并进行溶栓治疗;观察组在对照组基础上同步使用参附注射液进行治疗,观察比较两组患者的临床疗效,包括心排血量和射血分数等。结果观察组的整体治疗效果明显高于对照组,心排血量和射血分数明显改善,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）,同时患者治疗后的BNP低于对照组（P〈0.05）;观察组临床疗效明显更为优异,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在急性心肌梗死合并心力衰竭患者治疗时,采用参附注射液进行联合治疗,可有效改善患者的心功能,提高患者的临床治疗效果,特别在患者心室重构及远期效果上更加理想,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液对老年慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的 观察参芪扶正注射液对老年慢性心力衰竭患者的临床疗效及对其心功能、脑钠肽(BNP)的影响.方法 将64例65岁以上的慢性心力衰竭患者随机分为治疗组(n=34)和对照组(n=30).对照组常规使用吸氧、强心、利尿、扩张血管、纠正水电解质紊乱等治疗,治疗组则在对照组的基础上加用参芪扶正注射液(250ml/d),疗程3周.观察治疗前后患者的NYHA心功能分级、左心室舒末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)与血浆脑钠肽(BNP)含量.结果 治疗后两组患者的心功能各项指标与BNP均得到显著改善(P<0.05).其中治疗组的NYHA心功能分级改善有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗后治疗组的LVEF、CO与血浆BNP含量与对照组有显著差异(P值均<0.05),两组治疗后的LVEDD则无明显差异(P>0.05).结论 参芪扶正注射液联合常规治疗可以提高对老年慢性心力衰竭患者的疗效.改善心功能.