反相高效液相色谱法测定穿山龙中薯蓣皂苷的含量

建立反相高效液相色谱法测定穿山龙中薯蓣皂苷的含量测定方法。色谱柱LichrospherC1 8(5μm ,2 50mm× 4 6mm) ;流动相 :乙腈 水 (50∶50 ) ;检测波长 :2 1 0nm ;薯蓣皂苷的线性范围分别为 :2 0～ 1 2 0 μg ,r =0 9999;平均回收率为1 0 0 1 3 % ,RSD为 0 30 % (n =5)。本法操作简单 ,无需衍生化 ,分析快速、准确、灵敏度高 ,重现性好。     

梯度洗脱反相高效液相色谱法测定粉萆薢与绵萆薢中薯蓣皂苷含量

目的 建立粉萆薢和绵萆薢中薯蓣皂苷含量的高效液相色谱测定方法.方法 色谱柱：Gemini C18（250 mm×4.60 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长：203 nm;流速：0.8 ml/min;柱温：30 ℃.结果 薯蓣皂苷与其他成分分离良好,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性范围为7.8～156.0 μg/ml（r=0.999 4）,平均回收率分别为97.99%、97.82%.结论 梯度洗脱反相高效液相色谱法准确、简便、重现性好,可用于萆薢类药材的质量评价.     

高效液相色谱法测定土茯苓中薯蓣皂苷元的含量

目的:采用高效液相色谱法测定土茯苓中薯蓣皂苷元的含量.方法:色谱柱为Diamonisil(TM钻石)C18柱(150mm×4.6mm,5um);以乙腈-水(90:10)为流动相;检测波长203nm;柱温35℃;流速:1.0mL·min-1.结果:薯蓣皂苷元进样量在0.4896ug～2.448ug范围内线性关系良好(r=0.9995);加样回收率为97.1%,RSD为1.23%.结论:方法操作简便,分离效果良好.     

高效液相色谱法测定柴黄益肾颗粒中薯蓣皂苷的含量

柴黄益肾颗粒是我院临床医学研究所药物药理室在研开发的新药,由黄芪、当归、穿山龙、柴胡、石韦、猪苓、水蛭7味药组成,具有益气活血,清热利水之功效.柴黄益肾颗粒中薯蓣皂苷的含量是评价药品质量的重要成分,建立一种实用、高效、可靠的检测方法对柴黄益肾颗粒的开发应用是非常重要的.本试验用高效液相色谱法测定柴黄益肾颗粒中薯蓣皂苷的含量,为控制该药品的质量提供快速、准确、方便的测定方法.     

高效液相色谱法和薄层色谱法测定重楼中薯蓣皂苷元的含量

目的：采用高效液相色谱和薄层色谱技术，分别测定重楼中薯蓣皂苷元的含量。方法：采用HPLC法，选用ODS柱，流动相：乙腈-水（90：10），检测波长：203nm，柱温：35℃；TLC法选用硅胶G板，展开剂：环已烷-乙酸乙酯（4“1），测定波长：610nm，参比波长：420nm。结果：线性范围分别为1.2-7.2μg（r=0.9998），0.2-1.0μg(r=0.9957)。平均回收率分别为102.2％，RSD=3.39％（n=6）；100.9％，RSD=2.68％（n=6）。结论：两种方法均可用于重楼中薯蓣苷元的质量控制。     

盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元含量测定方法的研究

目的 建立盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元的含量测定方法,为制订药材标准提供参考.方法 采用Dikma4.6×250mmC18 柱,甲醇-水(95∶5)为流动相,流速为1.0ml·min-1,PDA-100检测器,检测波长203nm,以外标法测定.结果 薯蓣皂苷元分离度好,在浓度为0.101～2.011mg·ml-1 范围内呈良好的线性关系,样品溶液在12小时内稳定,平均回收率为97.9%,RSD=2.0%.结论 本法操作方便、准确,重复性好,可作为其质量控制指标.     

分光光度法测定盾叶薯蓣总皂苷的含量

目的用分光光度法测定盾叶薯蓣总皂苷的含量,为其质量控制提供依据。方法用分光光度法测定,以高氯酸为显色剂,显色温度70℃,时间15min,在407nm处有最大吸收。结果薯蓣皂苷在5．22—41．76μg／ml范围内呈良好的线性关系。精密度与回收率的RSD分别为1．9％和1,4％。方法学考察各项指标均符合要求。结论此法操作简便、准确、稳定性、重现性好。     

高效液相色谱法测定骨骼风痛胶囊中薯蓣皂苷元含量

骨骼风痛胶囊由骨骼风痛片仿制而来,该药处方由穿山龙、鸡血藤、干姜3味药组成,用于治疗风湿痹痛,具有祛风除湿、活血通络、散寒止痛之功效[1].其中穿山龙具有祛风湿、止痛、舒筋活血、止咳平喘、祛痰之功效.参照中国药典2005版测定穿山龙中薯蓣皂苷元的含量和文献报道的相关检测方法进行实验,制定出操作简便、重现性好的高效液相色谱(HPLC)含量检测方法,可用于该制剂的质量控制[2～4].     

反相高效液相色谱法测定姜黄素含量

应用反相高效液相色谱法对市售姜黄素试剂中所含姜黄素（ｃｕｒｃｕｍｉｎ）进行了比较该法简单，迅速，分离度好，结果可靠。     

反相高效液相色谱法测定三七散中三种皂苷的含量

目的:建立三七散中三种皂苷含量的反相高效液相色谱测定法 .方法:以Hypersil-C18(i.d.4.6×250 mm,5 μm)为色谱柱,0.02%磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱反相测定三七散中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1三种皂苷的含量,检测波长为203 nm.结果:R1、Rg1、Rb1三种皂苷的加样回收率分别为88.68%、91.66%、82.21%; 线性范围分别为0.245～6.118、0.823～20.511、0.393～9.892.结论:本方法简便可行,结果可靠,可用于三七散的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定新疆贯叶连翘中芸香苷的含量

贯叶连翘 (H ypericum perf oratum L .)是藤黄科金丝桃属植物 ,含有多种具有生物活性的化学成分 [1 ] ,具有清热解毒、收敛、利湿等功效。西方医学主要用于抗抑郁症的治疗。梁巧丽等 [2 ]报道本药材还具有显著的抗病毒、抗细菌和抗真菌活性。新疆是我国贯叶连翘的主产地之一 ,在维吾尔医学中有悠久的用药历史。芸香苷作为贯叶连翘的主要活性成分 ,具有显著的抗病毒、抗炎作用。本文以反相高效液相色谱 (RP- HPL C)法测定新疆贯叶连翘中芸香苷的含量 ,方法准确可靠 ,快速简便 ,现报道如下。1　仪器与试药1.1　仪器　所用仪器包括 Waters…     

反相高效液相色谱法测定青荚叶中表儿茶素含量

目的:采用反相高效液相色谱法建立青荚叶中表儿茶素含量的测定方法.方法:用甲醇-水(体积比1:1)为溶剂,超声波法提取青荚叶中的表儿茶素.采用反相高效液相色谱法.色谱条件为:色谱柱:Zorbax XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相组成:流动相A,400 mL 0,04 mol/L柠檬酸+80 mL N,N-二甲基甲酰胺+20mL四氢呋喃;流动相B,甲醇;流动相的洗脱方式为等强度洗脱:流动相A+B(体积比85:15);流速1.0 mL/min;柱温:35℃;检测器为二极管阵列检测器,检测波长280 nm.采用外标法定量.结果:表儿茶素线性范围为0-364.00 mg/L(r=0.999 9),平均同收率为98.4%,RSD为2.08%(n=3).青荚叶中表儿茶素含量为(5.334±0.111)mg/g.结论:该方法简便、准确且灵敏,适用于青荚叶中表儿茶素含量测定.     

高效液相色谱法测定金刚藤分散片中薯蓣皂苷元的含量

目的建立金刚藤分散片中薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法测定,Diamonsil C18型色谱柱(4.6×250mm,5um);流动相为乙腈-水(90:10);检测波长:203nm;柱温:35℃;流速:1.0ml/min。结果薯蓣皂苷元进样量在220~1100ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.4%,RSD为1.19%。结论本方法准确、灵敏度高、重现行好,可作为控制金刚藤分散片质量的有效方法。     

反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量

采用反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量，以Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ ＯＤＳ为固定相，流动相为甲醇－醋酸钠缓冲液（５０：５０），检测波长２７４ｎｍ，非那西丁为内标物，分离度为５．７。结果线性范围为１００￣４００μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９；平均回收率为９８．８７％，ＲＳＤ为１．０１％；平均含量为９９．９０％，ＲＳＤ为０．３６％，测定结果与ＵＶ法比较，差异无显著性。     

反相高效液相色谱法测定罗红霉素的含量

目的测定罗红霉素药物的含量。方法以安捷伦ZORBAX Eclipse XDB-C18柱为色谱柱、乙腈-0.020mol/L醋酸铵缓冲液(体积比65∶35,pH=6.5)为流动相,选择210nm为检测波长;柱温45℃,用反相高效液相色谱法(reversed phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)测定罗红霉素(Roxithromycin,RM)的含量。结果罗红霉素的浓度在1.024-102.4mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.99977,平均回收率为98.58%,相对标准偏差为1.33%(n=5)。结论该方法操作简单、快速,可用于罗红霉素含量的测定。     

不同产地来源的盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元含量分析

目的:探讨盾叶薯蓣种质资源的遗传稳定性.方法:在优化盾叶薯蓣薯蓣皂苷元提取条件和测定方法的基础上,采用HPLC法对生长在相同环境下,不同产地来源的盾叶薯蓣引种驯化前后薯蓣皂苷元的含量变化进行分析.结果:盾叶薯蓣引种驯化前后薯蓣皂苷元的含量变化与盾叶薯蓣种质有关,不同种质之间差异明显.结论:盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元的含量具有较好的遗传稳定性,因此选择优良的种质是提高薯蓣皂苷元含量,实现盾叶薯蓣GAP基地建设的关键.     

反相高效液相色谱法测定山药中尿囊素的含量

为建立测定山药中尿囊素含量的高效液相色谱分析方法 ,采用ODS C18色谱柱 ( 2 5 0mm× 4 6mm ;5 μm ) ,流动相为甲醇 水 ( 1∶3 9) ,检测波长为 2 2 4nm ,柱温 3 0℃ ,流速 0 8ml/min。结果显示 ,尿囊素在 0 2 4μg～ 2 40 μg间线性关系良好 ,回归方程为Y =2 0 2 94X 8 9891(r=0 .9992 ) ,尿囊素的平均回收率为 10 3 1%。提示该方法简便、快速、准确 ,可作为山药质量控制的可靠手段之一。     

反相高效液相色谱法测定大血藤中大黄素的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定大血藤中大黄素含量的方法.方法选用DiamonsilTMC18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1 %磷酸水溶液(80:20);检测波长:254 nm;流速:1.00 mL/min;柱温:35 ℃.结果大黄素进样量在0.0416～0.2080 μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为101.4 %,10批大血藤饮片中大黄素的含量范围为6.72～13.71 μg/g.结论该方法操作简便,快速,准确,重现性好.     

反相高效液相色谱法测定二妙散中生物碱的含量

采用反相高效液相色谱法,以盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、黄柏碱、ＨＢ－１为定量指标,测定二妙散中上述各成分的含量。色谱柱Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ－ＯＤＳ;流动相为甲醇－磷酸盐缓冲液－十二烷基硫酸钠（６０∶４０∶０．１）;流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ;检测波长２６４ｎｍ。盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和ＨＢ－１的加样回收率分别为９９．１２％,９８．３５％,９９．８２％,ＲＳＤ分别为３．４２％,３．１５％,３．７４％。测得二妙散中各生物碱含量分别为：小檗碱０．９１４％,巴马汀０．６０９％,药根碱０．０２４７％,黄柏碱０．０８３９％,ＨＢ－１０．３１３％。