薄层扫描法测定新生化颗粒中盐酸水苏碱的含量

新生化颗粒由益母草、当归、桃仁、川芎、红花等7味中药组成,有活血、祛瘀和止痛的作用,主治产后恶露不行,小腹疼痛。方中益母草为君药,其主要有效成分盐酸水苏碱,具有活血、祛瘀、调经等[1]作用,与新生化颗粒功效有密切关系,因此,选择测定盐酸水苏碱的含量对本品的质量进行控制。本文以单波长薄层扫描法测定了新生化颗粒中盐酸水苏碱的含量,结果稳定,重现性好,可作为新生化颗粒的质量控制方法。1实验部分1.1试验仪器与试药瑞士CAMAG TLC SCANNER-3薄层扫描仪;瑞士CA-MAG ATS-4自动点样机;Sartorius Bp211-D型电子天平(万分之一,…     

薄层扫描法测定新生化颗粒中盐酸水苏碱的含量

新生化颗粒由当归、益母草、川芎、桃仁等10味药材经过提取精制而成,具有活血、祛瘀止痛等功效。其中益母草系方中臣药,益母草主要有效成分为益母草碱、盐酸水苏碱等,益母草中盐酸水苏碱的含量测定方法,已报道的有薄层扫描法、高效液相色谱法等[1,2]。以薄层扫描法最为稳定。为     

新生化口服液提取工艺研究

选择加水量,煎者次数,煎者时间、醇沉浓度４个因素,采用Ｌ９（３）＾４正交表,以盐酸水苏碱的含量及药液的色泽、澄清度、沉淀物为指标对新生化口服液的提取工艺进行了优选。结果表明,最佳提取工艺为煎者３次,第一次加水２０倍量,第二次１５倍量,第三次为１２倍量,每次２ｈ,醇沉浓度为７０％。     

新生化口服液药效学研究

目的：观察新生化口服液对子宫运动和出凝血时间的影响。方法：采用大鼠离体子宫运动实验及玻片法和断尾法观察了新生化口服液对大鼠子宫运动和小鼠出凝血时间的影响。结果：新生化口服液可明显增加大鼠离体子宫收缩频率和幅度,并可明显缩短小鼠出凝血时间。结论：新生化口服液治疗功能性子宫出血可能与其促进子宫收缩,缩短出凝血时间有关。     

糖君康口服液质量标准的研究

采用薄层色谱法对制剂中的牡丹皮,葛根,丹参,黄连进行定性鉴别;采用薄层扫描法对制剂中的黄芪甲甙进行定量。结果：定性鉴别能从样品中检出以上各药的 点。含量测定黄芪甲甙在０．２５－１．７５μｇ有良好的线性关系,回收率为９７．０４％《     

银芪活力口服液质量标准的研究

为了控制银芪活力口服液（由黄芪、鸡血藤、淫羊藿、银耳组成）的质量,对方中的黄芪、鸡血藤、淫羊藿进行ＴＬＧ定性鉴别,并通过薄层色谱扫描法测定君药黄芪的主要有效成分黄芪的主要有效成分黄芪甲甙含量。上法经稳定性试验证明：在２ｈ以内测定结果较稳定但在２．５ｈ以生,峰面积逐步减少。     

阿胶补血口服液质量标准的研究

目的：对阿胶补血口服液进行了质量标准研究。方法：采用薄层色谱法对方中的枸杞子进行定性鉴别;采用薄层扫描法对方中黄芪的黄芪甲苷进行含量测定。结果：该方法的线性范围为0．982—4．910ug。平均回收率为99．06％。结论：方法可行、重复性好,能有效地控制该制荆的质量。     

小儿感冒口服液质量标准研究

采用薄层色谱法对小儿感冒口服液中薄荷、广藿香、连翘、板蓝根、大青叶进行定性鉴别；并应用薄层色谱扫描法对板蓝根、大青叶中靛玉红的含量进行测定。方法简单，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

羚羊感冒口服液质量标准的研究

采用薄层色谱法对羚羊感冒口服液中连翘、金银花和甘草进行了定性鉴别。采用薄层扫描法对其中的牛蒡子甙的含量进行了测定。方法简便，结果准确，且重复性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

复方水蛭口服液质量标准研究

目的：建立复方水蛭口服液（水蛭，三七等）的质量控制标准。方法：运用薄层色谱鉴别水蛭、三七，薄层扫描法测定复方水蛭口服液中人参皂苷Rg1的含量。结果：该法回收率为97.45%，RSD＝1.78%。结论：本法操作简便，结果准确、重现性好，可以作为该制剂质量控制的标准。     

健胃消食口服液质量标准研究

采用薄层色谱法对健胃消食口服液中太子参进行了定性鉴别 ,并用薄层荧光扫描法测定了其中橙皮甙含量。方法灵敏度高 ,重现性好。结果可靠 ,可作为该制剂的质量控制标准     

止嗽化痰口服液中盐酸座黄碱含量测定

采用薄层扫找法对止嗽化痰液中盐酸麻黄碱进行含量测定,回收率为９７．３８％,ＲＳＤ为１．７３％。操作简便,精确度高,为止嗽化痰口服液的质量控制提供依据。     

新生化冲剂质量标准的改进

新生化冲剂是由益母草,当归,桃仁,川芎和红花等7味药组甩,有活血,祛瘀和止痛的作用,主治产后恶露不行,少腹疼痛,也可试用于上节环节且引起的阴道流血,月经过多,文献报道的质量标准中^[1],第一项鉴别生物碱的沉淀反应专属性不够高,且无含量测定监控指标.本文采用薄层色普法对益母草进行定性鉴别,用薄层扫描法对方中的君药益母草中水苏碱作了定量分析,能较好的控制产品质量.     

虫草口服液的质量标准研究

对虫草口服液中的冬虫夏草,山茱萸,肉苁蓉进行了薄层色谱鉴别;采用薄层色谱－分光光度法对本品中科虫夏草的主要成分腺苷建立了定量测定方法,经方法学研究表明,方法具有简单易行,结果中靠,专属性强等优点。     

元胡止痛口服液质量标准的研究

目的：建立元胡止痛口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别制剂中元胡和白芷，并应用薄层扫描法测定了延胡索乙素的含量。结果：该方法线性方程为Y＝0．00002735X－0．3826，r=0.9986，线性范围1．016μg-10.16μg，平均加样回收率100．9％，RSD为3．0％。结论：上述方法可用于元胡止痛口服液的质量控制。     

新生化口服液中水苏碱的含量测定

新生化口服液由益母草、桃仁、当归、枳壳等12味药材组成,益母草为该制剂中的君药,且在处方中用量最大(占药材总量的23.8％)。水苏碱是益母草的主要有效成分,本文采用双波长薄层扫描法对水苏碱进行定量分析,以此作为该制剂的质量控制指标之一。1 仪器与试药 双波长薄层扫描仪(日本岛津CS-930);     

升板灵口服液质量标准的研究

采用薄层色谱法对升板灵口服液中金奶花、当归、白芍进行定性鉴别，用薄层扫描法测定其中贵重药材三七的主要成分人参皂苷Ｒｇ１的含量。     

新生化颗粒质量标准研究

目的:制订新生化颗粒的新药质量标准。方法:采用薄层色谱鉴别法对方中的当归、川芎、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中当归、川芎中阿魏酸的含量。结果:薄层色谱清晰,阴性无干扰,重现性良好,阿魏酸在1.244～9.952 mg·L-1呈良好的线性关系(r=0.999 9)。平均回收率99.65%(RSD 2.00%,n=6)。结论:该方法能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于新生化颗粒的质量控制。     

新生化口服液膜分离技术应用研究

采用微滤、超滤膜技术对新生化口服液进行应用研究.考察了操作压力、运行温度等对膜渗透通量的影响,结果显示最佳操作条件为:操作压力为0.1 MPa,温度35℃,进料流速4 L/s.为进一步中试实验提供一定的依据,清洗效果好.