高效液相色谱法测定不同炮制法的女贞子中齐墩果酸的含量

目的:探讨不同炮制法对女贞子中齐墩果酸含量的影响.方法:采用高效液相色谱法,以shim-pack-ods(150mm×4.6 mm,5μm)为分析柱.甲醇-水(95:5)为流动相,流速为1.0mL·min,柱温为室温,检测波长为210 nm.结果:在浓度0.05～1.6 g·L-1范围内,齐墩果酸的浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.54%(n=6).结论:炮制方法不同对女贞子中齐墩果酸的溶出有影响,对女贞子的炮制及从女贞子中提取齐墩果酸具有参考意义.     

高效液相色谱法测定中药制剂中齐墩果酸的含量

目的 建立测定中药制剂中有效成分齐墩果酸含量的方法。方法 采用高效液相色谱法测定。以YMC C18柱（150mm×4．6mm,5μm）为色谱柱。乙腈-甲醇-0．5％醋酸铵溶液（67：12：21）为流动相,检测波长为215nm,柱温为室温,用外标峰面积法计算。结果 齐墩果酸在0．8832-8．832μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=207．65X＋8．0064（r=1．0000）．齐墩果酸的平均回收率为96．46％（RSD=1.13％,n=6）。结论 方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于中药制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定全鹿丸中齐墩果酸含量

目的建立测定全鹿丸中齐墩果酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.045%冰醋酸溶液(用三乙胺调节pH至4.0)-乙腈(12∶88)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果齐墩果酸进样量在0.268 1～8.936μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为100.26%,RSD为1.56%(n=9)。结论该方法测定全鹿丸中齐墩果酸的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为全鹿丸的质量评价提供依据。     

HPLC法测定女贞子中齐墩果酸、熊果酸的含量

目的测定女贞子中齐墩果酸、熊果酸的含量。方法采用高效液相色谱法,Agilent 1100高效液相色谱系统,Shim-Pack型C18柱(4.6mm×150mm),乙腈-甲醇-水-乙酸胺(70∶16∶14∶0.5)为流动相,流速1ml.min-1。结果回归方程为:齐墩果酸Y=4330.4X-11.682,r=0.9998,线性范围0.01~0.40mg.mL-1;熊果酸Y=2928.4X-11.945,r=0.9998,线性范围0.01~0.40mg.ml-1;齐墩果酸平均回收率为96.9%,RSD=1.1%;熊果酸平均回收率为98.6%,RSD=1.0%。结论该方法可使齐墩果酸和熊果酸达到基线分离,定量准确、快速。     

高效液相色谱法测定天麻丸中齐墩果酸的含量

目的:用高效液相色谱法 (HPLC法 )测定天麻丸中齐墩果酸的含量.方法:采用 C18柱,流动相为甲醇-水 (98 ∶ 2),流速为 0.80 mL/min,检测波长为 215 nm.结果:齐墩果酸在 0.696～ 1.624 μ g/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好;平均加样回收率为 99.01%, RSD=0.66% (n=5).结论: HPLC法操作简便、易行,可满足定量分析标准要求.     

高效液相色谱法测定川产土牛膝中齐墩果酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定川产土牛膝中齐墩果酸含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Dikma Kro-masil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(92∶8);检测波长:210 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL.min-1;进样量:10μL。结果:齐墩果酸在1～10μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.97%,RSD为1.02%。结论:该方法简便、快速、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为齐墩果酸的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定三两半药酒中齐墩果酸的含量

目的：建立三两半药酒中齐墩果酸含量,测定方法。方法：HPLC法,以Hypersil(4.6*250mm,5um)为色谱柱,甲醇－水（90：10）为流动相,检测波长为220nm。结果：齐墩果酸测定线性范围为9.6-48.0ug/ml(r=0.9998),平均回收率为98．5％,结论：该法简便,可用于测定三两半药酒中齐墩果酸的含量。     

高效液相色谱法测定排石康颗粒剂中齐墩果酸含量

目的建立测定排石康颗粒剂中齐墩果酸含量的高效液相色谱法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（85∶15）,流速1 mL/min,检测波长208 nm。结果齐墩果酸质量浓度在2.4～38.4μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8（n=6）,平均回收率为98.97%,RSD=1.97%（n=6）。结论所用方法简便灵敏、准确、重复性好,可作为排石康颗粒剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定地贞颗粒中齐墩果酸含量

目的建立测定地贞颗粒中齐墩果酸含量的高效液相色谱法。方法采用WelchUltimateAQC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(85:15),流速为1.0mL/min;检测波长为210nm,柱温为40℃。结果齐墩果酸进样量在0.525～3.675μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,最低检测限为0.525μg,地贞颗粒中齐墩果酸的含量为162.75～171.33μg/g。结论该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确、稳定性好的特点,可用于地贞颗粒中齐墩果酸的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定肝速康胶囊中齐墩果酸含量

目的建立肝速康胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为Hypersil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）,检测波长为210nm,柱温35℃。结果齐墩果酸进样量线性范围为0．3232～1．9392μg（r=0．9996,n=6）,平均加样回收率为99．54％,RSD为0．70％（n=6）。结论HPLC法简单可行、结果可靠,可用于控制肝速康胶囊的内在质量。     

高效液相色谱法测定石见穿中齐墩果酸及熊果酸的含量

目的建立高效液相色谱法对中药石见穿中的熊果酸及齐墩果酸进行含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent HC18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A相为0.1%甲酸水溶液,B相为甲醇,A∶B=14∶86,流速为1.0ml/min,柱温20℃,紫外检测波长205 nm,进样量50μl,运行时间为35 min。结果熊果酸和齐墩果酸能够达到基线分离,二者分别在11.55～462.0、5.265～210.6μg/ml,呈良好的线性关系,日内、日间精密度均小于5%(n=3),平均回收率分别为100.47%(RSD=1.95%,n=6)、101.88%(RSD=2.98%,n=6)。结论该法简便、快捷,结果准确、重复性好,可用于石见穿中熊果酸和齐墩果酸的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方六月雪颗粒中齐墩果酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方六月雪颗粒中齐墩果酸含量的方法.方法:色谱柱为symmetry C18柱,流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(72:13:15:0.4),检测波长为210 nm.结果:线性范围0.21～6.39 μg,r=0.999 8.平均加样回收率101.5%,RSD=3.2%(n=6).结论:方法简便,灵敏、准确,建立的方法可用于复方六月雪颗粒的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定槲寄生中齐墩果酸的含量

［摘要］目的采用反相高效液相色谱（RP HPLC）法测定槲寄生中齐墩果酸的含量。方法采用Hypersil ODS2柱（250 mm ×4.6 mm，5 μm），流动相为甲醇：1.0%冰醋酸水溶液（94：6），检测波长为210 nm ，流速为0.5 mL•min 1。结果齐墩果酸分别在1.002～5.010 μg，范围线性关系良好(r＝0.998 3)；齐墩果酸的平均回收率为99.98%(RSD＝2.81%)。结论该方法简便，准确、重复性好，适用于槲寄生药材中齐墩果酸的质量控制。     

高效液相色谱法测定肝速康胶囊中齐墩果酸含量

目的建立肝速康胶囊中齐墩果酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为cts枉（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（67：33），检测波长为210nm。结果齐墩果酸进样量在0．82—4．92μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98．0％，RSD为0．58％（n=6）。结论HPLC法稳定可靠，可用于肝速康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定枇杷叶提取物中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的:建立同时测定枇杷叶提取物中齐墩果酸与熊果酸含量的方法.方法:采用HPLC法.选用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);检测波长:220 nm;流动相:甲醇-水(94∶6,每100 mL加0.08 mL冰醋酸);流速:0.6 mL·min-1;柱温:25 ℃.结果:齐墩果酸进样量在0.45～2.70 μg范围内,熊果酸进样量在0.46～2.76 μg范围内线性关系良好.齐墩果酸与熊果酸的平均回收率分别为98.3%(RSD为3.15%)和97.7%(RSD为2.97%).结论:该法方便、快速、准确,可作为枇杷叶提取物中齐墩果酸与熊果酸含量测定方法.     

中药女贞子中齐墩果酸,熊果酸的高效液相色谱分析

本文报道用高效液相色谱法建立了女贞子中齐墩果酸，熊果酸的含量测定方法，该法简便，灵敏，ＨＰＬＣ条件：Ｃ１８－ＯＤＳ柱；流动相：甲醇－水（９１：９）；紫外检测波长：２２０ｎｍ。平均回收率９６．２％（齐墩果酸）：１０１．８％（熊果酸）。     

气相色谱法测定女贞子中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的 :探求用毛细管气相色谱法测定女贞子中齐墩果酸和熊果酸含量。方法 :取女贞子氯仿提取液 ,挥干 ,甲醇溶解经甲酯化后 ,进样分析。色谱条件 :HP 1毛细管柱 (2 5m× 0 .3 2mm ,0 .5 2μm) ,柱温 2 80 °C ,氮气为载气 ,氢火焰检测器。结果 :齐墩果酸和熊果酸的线性良好 ,回收率分别为(1 0 0 .6± 1 .9) % ,(99.8± 2 .1 ) %。结论 :气相色谱法可以作为女贞子药材的质量检测方法     

高效液相色谱法测定六味五灵片中齐墩果酸含量

目的 建立测定六味五灵片中齐墩果酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Platisil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(80∶20∶0.4,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为220nm.结果 齐墩果酸质量浓度在0.325～2.600μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为A=2.2×105 C+3.90×1 03,r=0.999 9(n=7),平均回收率为99.71％,RSD=1.36％(n=9).结论 所用方法简便、重复性好,可用于六味五灵片中齐墩果酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定山楂精降脂片中齐墩果酸和熊果酸含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定山楂精降脂片中齐墩果酸和熊果酸的含量,有效地控制产品质量。 方法 采用Agilent Zorbax SB C₁₈ 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.06 mol/L乙酸铵(85:15)为流动相,流速为0.8 ml/min;检测波长为210 nm;柱温为25 ℃。 结果 齐墩果酸和熊果酸分别在0.124~2.48 μg(r=0.999 7)和0.498~9.96 μg(r=0.999 8)范围内与其峰面积呈良好线性关系。测得齐墩果酸平均回收率为96.9%,RSD为1.26%;熊果酸平均回收率为100.4%,RSD为2.6%。 结论 山楂精降脂片质量稳定,质控方法简便、准确,结果可靠、重现性好 。     

HPLC测定川木通中齐墩果酸的含量

目的建立测定水解后的川木通药材中齐墩果酸含量的方法。方法采用HPLC法。Alltima C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(89∶11∶0.04∶0.02);检测波长207 nm;流速1.0 ml.min-1;柱温45℃。结果齐墩果酸色谱峰分离度良好,线性范围为0.1003~8.024μg(r=0.9999,n=5),方法的检测限和定量限分别为0.3μg.ml-1和1.0μg.ml-1。平均回收率为96.1%,RSD=2.8%(n=5)。结论所用结果准确,重复性好,专属性强,可为川木通药材质量控制提供科学的依据。