一叶Qiu碱（SCRN）抗Ⅰ型单纯疱疹病毒眼部感染的临床研究

一叶Ｑｉｕ碱为中草药一叶Ｑｉｕ的主要生物碱。在体外细胞培养及动物实验证实ＳＣＲＮ具有明显的抗Ⅰ型单纯疱疹病毒活性的作用基础上，本文应用０．１％ＳＣＲＮ点眼剂及０．１％无环鸟苷点眼剂治疗临床单疱病毒角膜炎患者５８例，进行疗效对比观察，同时对患者治疗前后泪液中ＳＩｇＡ及锌离子含量的变化进行了动态检测。     

几种外眼病泪液SIgA的含量分析

目的探讨几种外眼病（１０７例１４２只眼）泪液ＳＩｇＡ的含量。方法应用放射免疫法对慢性结膜炎（ＣＣ）、单纯疱疹性角膜炎（ＨＳＫ）及沙眼患者泪液ＳＩｇＡ的含量进行检测。结果ＨＳＫ患者泪ＳＩｇＡ含量（２２６．３±４４．９ｍｇ／Ｌ）显著低于正常对照组（３２１．６±１０９．２ｍｇ／Ｌ，Ｐ＜０．０１），沙眼患者泪ＳＩｇＡ（２９０．８±５２．３ｍｇ／Ｌ）和ＣＣ泪ＳＩｇＡ（２８５．６±４７．２ｍｇ／Ｌ）低于正常对照组（Ｐ＜０．０１）。结论提示几种外眼病局部免疫降低，有必要给予免疫调节剂协助治疗。     

微量皮质类固醇联合抗病毒药物治疗单纯疱疹病毒性角膜炎

目的观察微量皮质类固醇与抗病毒药物合用对单纯疱疹病毒性角膜炎（ＨＳＫ）的疗效。方法将１６０例ＨＳＫ患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用５ｇ·Ｌ－１可的松、１ｇ·Ｌ－１无环鸟苷（ＡＣＶ）和２５ｇ·Ｌ－１三氮唑核苷（ＲＢＶ）３种眼液,对照组用１ｇ·Ｌ－１ＡＣＶ和２５ｇ·Ｌ－１ＲＢＶ２种眼液交替滴眼治疗。结果治疗组治愈率、有效率明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）,治愈时间明显短于对照组（Ｐ＜０．０１）,随访１４～２４ｍｏ复发率明显低于对照组（Ｐ＜０．０１）。结论在临床上用微量皮质类固醇联合足量有效的抗病毒药物,对上皮型和实质层型ＨＳＫ都能促进其痊愈过程,并可降低复发率。     

准分子激光角膜切削术和激光原位角膜磨镶术治疗近视疗效比较

采用美国ＣＯＨＥＲＥＮＴ公司生产的激光机，ＳＣＭＤ公司生产的气动式微型板层角膜刀，对近视度－１．５０Ｄ～－３２．００Ｄ６５７眼随机分成ＰＲＫ组（３３７眼）和ＬＡＳＩＫ组（３２０眼），随访３～１２月按低、中、高各屈光段分别统计。结果：术后ＰＲＫ痛苦多，视力恢复慢。达术前最佳矫正视力占９３．８％。ＬＡＳＩＫ术后无痛苦，视力恢复快，达术前最佳矫正视力占９５％。术后屈光度回退ＰＲＫ较ＬＡＳＩＫ快，Ｐ＜０．０１有显著差别。低、中、高各屈光段的屈光回退亦同样比ＬＡＳＩＫ快，各组Ｐ＜０．０１有显著差别。结论：ＬＡＳＩＫ治疗近视比ＰＲＫ稳定性好，不仅对高度近视疗效比ＰＲＫ好，对低、中度近视疗效亦优于ＰＲＫ。     

McAbELISA双夹心法对泪液HSV抗原的检测与探讨

应用单克隆抗体（ＭｃＡｂ）作为包被抗体以捕捉ＨＳＶ抗原，再以抗ＨＳＶ免疫血清作为检出抗体的酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）双夹心法检测实验性单疱角膜炎泪液中ＨＳＶ抗原，并用于评价不同药物对其疗效的观察指标，结果：接种病毒后第１日，泪液ＨＳＶ抗原阳性检出率１００％，序贯检测显示出良好的连续性和稳定性，ＭｃＡｂＥＬＩＳＡ敏感性为２０～３０ＴＣＩＤ５０／０．１ｍｌ，具有特异，敏感，快速的性质，适用于临床对     

准分子激光屈光性角膜切削术与激光原位角膜磨镶术治疗中低度近视的对比

目的对准分子激光屈光性角膜切削术（ｐｈｏｔｏｒｅｆｒａｃｔｉｖｅｋｅｒａｔｅｃｔｏｍｙ，ＰＲＫ）和准分子激光原位角膜磨镶术（ｌａｓｅｒａｓｓｉｓｔｅｄｉｎｓｉｔｕｋｅｒａｔｏｍｉｌｌｅｕｓｉｓ，ＬＡＳＩＫ）治疗中、低度近视的疗效进行前瞻性对比研究。材料和方法术前屈光度为－１．２５～－６．００Ｄ的近视５６９只眼，其中１３７只眼接受ＬＡＳＩＫ手术，４３２只眼接受ＰＲＫ手术，随访６－１６个月（平均８．９±２．６个月）。在术后１周、１个月、３个月、６个月和１２个月复查。结果ＬＡＳＩＫ组术后屈光状态较ＰＲＫ稳定，回退幅度较ＰＲＫ小，术后６个月时，ＬＡＳＩＫ组和ＰＲＫ组分别有９４％和８７％屈光度在±１．００Ｄ内（ｐ＜０．０５），分别有８４％和７１％屈光度在±０．５０Ｄ以内（ｐ＜０．０１）。ＬＡＳＩＫ组术后视力恢复较ＰＲＫ快，术后１周的平均裸眼视力超过１．０，术后６个月时，ＬＡＳＩＫ和ＰＲＫ组中裸眼视力０．５或以上者分别占１００％和９４％（ｐ＜０．０１），裸眼视力１．０以上者分别占８６％和７２％（ｐ＜０．０１）。结论ＬＡＳＩＫ不仅适合治疗高度近视，也适合治疗中、低度近视。对于中、低度近视，ＬＡＳＩＫ的疗效优于ＰＲＫ。     

高度近视二次PRK疗效分析

本文分析３３眼高度近视ＰＲＫ术后远期屈光回退二次ＰＲＫ治疗随访半年以上的疗效。３１眼（９４％）屈光度稳定在－１．０Ｄ以内，裸眼视力大多达到二次ＰＲＫ术前最佳矫正视力，角膜Ｈａｚｅ均小于０．５级，角膜地形图ＳＲＩ和ＳＡＩ统计值显示二次ＰＲＫ术后角膜表面规则性和对称性较术前有明显改善，角膜屈光力（ＡＣＰ）明显下降。说明二次ＰＲＫ治疗对高度近视眼ＰＲＫ术后远期屈光回退疗效好，安全性高，具有一定的临床运用价值     

无环鸟苷和单克隆抗体治疗实验性单疱病毒性角膜炎

以ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠ＨＳＫ为动物模型，应用地环鸟环苷（ＡＣＶ）和单克隆抗体在接种病毒后不同时间开始点眼治疗，观察对角膜炎的疗效。各治疗组与对照组相比较有显著疗效，接种病毒后同一时间开始治疗，ＡＣＶ与ＭｃＡｂ对角膜病变的疗效相似，１小时开始治疗组上皮病变明显轻于２４小时开始治疗组，此外，ＡＣＶ治疗组角膜新生血管减少。     

Epi-LASIK治疗白内障摘出联合人工晶状体植入术后屈光不正的疗效观察

目的　观察Ｅｐｉ-ＬＡＳＩＫ治疗白内障摘出联合人工晶状体（ｉｎｔｒａｏｃｕｌａｒｌｅｎｓ,ＩＯＬ）植入术后屈光不正的临床疗效。方法　选取白内障摘出联合ＩＯＬ植入术后的屈光不正患者４２例５１眼实施Ｅｐｉ-ＬＡＳＩＫ,所有患者术前均接受详细的术前检查,术后随访６个月,观察患者恢复情况。结果　术后６个月时,裸眼视力＞１．０者３８眼（７４．５１％）,≥０．８～１．０者９眼（１７．６５％）,４８眼（９４．１２％）达到术前最佳矫正视力。球镜度数（－０．３９±０．４７）Ｄ,其中±１．００Ｄ以内者４８眼（９４．１２％）,±０．５０Ｄ以内者３７眼（７２５５％）;柱镜度数（０．２４±０．５２）Ｄ,其中柱镜度数±１．００Ｄ以内者为４５眼（８８．２４％）,±０．５０Ｄ以内者３４眼（６６．６７％）。随访期内４眼（７．８４％）出现０．５级ｈａｚｅ,２眼（３．９２％）１级ｈａｚｅ,经治疗角膜均恢复透明;所有患者随访期内未见严重并发症发生。结论　Ｅｐｉ-ＬＡＳＩＫ治疗白内障摘出联合ＩＯＬ植入术后屈光不正具有良好的安全性、有效性和可预测性。     

hrIL—2治疗单疱病毒性角膜炎临床研究

目的研究人重组白细胞介素Ⅱ（ｈｒＩＬ－２）与无环鸟苷联合治疗单纯疱疹病毒性角膜炎（ｈｅｒｐｅｓｓｉｍｐｌｅｘｋｅｒ－ａｔｉｔｉｓ，ＨＳＫ）疗效与预防复发。方法应用ｈｒＩＬ－２与０．１％无环鸟苷联合治疗ＨＳＫ５０例，对照组３０例单用０．１％无环鸟苷治疗。结果联合用药治疗组疗效明显高于对照组。随访１ａ观察复发率明显低于对照组。结论应用ｈｒＩＬ－２与０．１％无环鸟苷联合治疗ＨＳＫ疗效明显，复发率低，临床观察眼部无不良反应。     

小切口基质内透镜取出术及飞秒激光LASIK治疗高度近视的临床对比研究

目的　对比研究小切口基质内透镜取出术（ｓｍａｌｌｉｎｃｉｓｉｏｎｌｅｎｔｉｃｕｌｅｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ,ＳＭＩＬＥ）及飞秒激光ＬＡＳＩＫ（ｆｅｍｔｏｓｅｃｏｎｄｌａｓｅｒｉｎｓｉｔｕｋｅｒａｔｏｍｉｌｅｕｓｉｓ,ＦＳ-ＬＡＳＩＫ）治疗高度近视患者的手术疗效。方法　４０例８０眼高度近视患者（等效球镜度数为－７．００～－１０．５０Ｄ）根据手术方式不同分为２组,其中ＳＭＩＬＥ组２０例４０眼行ＳＭＩＬＥ,ＦＳ-ＬＡＳＩＫ组２０例４０眼行ＶｉｓｕＭａｘＦＳ-ＬＡＳＩＫ,观察时间点为术后１ｄ、１周、１个月、３个月、６个月。分别观察两组术后裸眼视力、等效球镜度数、最佳矫正视力、角膜地形图形态等。结果　安全性:术后３个月ＳＭＩＬＥ组和ＦＳ-ＬＡＳＩＫ组最佳矫正视力达到术前最佳矫正视力的比例分别为９７．５％（３９／４０）、９５．０％（３８／４０）（Ｐ＞０．０５）,术后最佳矫正视力／术前最佳矫正视力分别为１．１５±０．１２、１．０９±０．１４（Ｐ＞０．０５）。有效性:术后３个月ＳＭＩＬＥ组和ＦＳ-ＬＡＳＩＫ组裸眼视力达到术前最佳矫正视力的比例分别为９５．０％（３８／４０）、８０．０％（３２／４０）（Ｐ＜０．０５）,术后裸眼视力／术前最佳矫正视力分别为１．１１±０．１３、０．９８±０．１４（Ｐ＜０．０５）。可预测性（精确性）:术后３个月ＳＭＩＬＥ组和ＦＳ-ＬＡＳＩＫ组等效球镜在±０．５０Ｄ的比例分别为９５．０％（３８／４０）、７０．０％（２８／４０）（Ｐ＜０．０５）;等效球镜在±０．７５Ｄ的比例分别为９７．５％（３９／４０）、８２．５％（３３／４０）（Ｐ＜０．０５）。稳定性:与术后１周相比,术后１个月、３个月及６个月各时间点ＳＭＩＬＥ组和ＦＳ-ＬＡＳＩＫ组等效球镜度数的差异均无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。角膜地形图形态:ＳＭＩＬＥ组和ＦＳ-ＬＡＳＩＫ组角膜地形图都以平滑型最多,分别占８２．５％（３３／４０）、６０．０％（２４／４０）,两组比较差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论　ＳＭＩＬＥ及ＦＳ-ＬＡＳＩＫ治疗高度近视均安全、稳定,而ＳＭＩＬＥ有效性、可预测性、精确性、术后角膜形态均稍好于ＦＳ-ＬＡＳＩＫ,矫正高度近视更值得临床应用。     

非球面切削LASIK治疗—10D以上高度近视

为评估非球面切削准分子激光原位角膜磨镶术（ＬＡＳＩＫ）治疗－１０Ｄ以上高度近视的有效性及安全性。采用ＳＣＭＤ气动式角膜切割刀及ＳＣＨＷＩＮＤＫＥＲＡＴＯＭ—Ｆ型准分子激光系统，利用Ｕｌｔｒａｖｉｓｉｏｎ非球面切削程序对－１０Ｄ以上高度近视（等值球镜－１０．２５～－３０．００Ｄ）１１７例１８０只眼行ＬＡＳＩＫ手术，其中屈光度－１０．２５Ｄ～－１５．００Ｄ（Ａ组，超高度近视）７８只眼，平均－１２．６２±１．５２Ｄ；屈光度－１５．５０Ｄ～－３０．００Ｄ（Ｂ组，极高度近视）１０２只眼，平均－１９．１８±３．３８Ｄ。术后随访观察６个月以上。结果：术后６个月裸眼视力≥１．０者Ａ、Ｂ二组分别达５７．７％及２５．５％，裸眼视力≥０．５者分别达９４．９％及７６．５％；屈光度在±１．００Ｄ以内的分别达４１．０％及１９．６％，在±３．００Ｄ以内的分别达８３．３％及５１．０％。Ａ、Ｂ二组各有１眼（分别占１．３％及１．０％）术后３个月有黄斑出血，６个月时的最佳矫正视力与术前相比，低于２行以上。结论：非球面切削ＬＡＳＩＫ手术对于矫治－１０Ｄ以上高度近视有很好的疗效，影响手术安全性的主要因素为视网膜并发症。     

ABC免疫组化法在单疱病毒性角膜炎诊断中的应用

本文应用ＡＢＣ免疫组化法对３７例ＨＳＫ病人４０眼及１４例非ＨＳＫ病例１４眼角膜上皮细胞涂片进行ＨＳＶ－１抗原检测，结果敏感性９７．５％，特异性１００％，作者认为该方法不仅可用于临床ＨＳＫ病人早期，快速诊断，而且还是监测ＨＳＫ复发及观察应用抗病毒药物疗效的有实用价值的诊断方法。     

PRK治疗远视和散光的疗效观察

目的：评价准分子激光角膜切削术（ＰＲＫ）对远视和散光的治疗效果。方法：采用美国ＳＣＡＮ－ １９５型准分子激光系统对２６ 例（４６ 眼） 远视和散光进行治疗,Ⅰ组为＋ ２．００ ～＋ ５．００ＤＳ有２４ 眼,Ⅱ组为＋ ５．２５ ～＋９．００ＤＳ有２２ 眼（ 伴散光的有２５ 眼,为＋１．２５ＤＣ～＋３．００ＤＣ） 。并进行治疗后跟踪观察。结果：术后视力：本组患者术后１ 年裸眼视力≥０．５ 者３５ 眼占７６％ ;≥０．８ 者２９ 眼占６３％ ;≥１ ．０ 者１９ 眼占４１ ％ 。其中伴有散光者２５ 眼经激光切削后,裸眼视力≥０ ．５ 者１６ 眼占６４％ ;≥０．８ 者１０ 眼占４０％ ;≥１ ．０ 者６ 眼占２４％ 。结论：ＰＲＫ治疗轻、中度远视是安全有效并且可行。     

飞秒激光制瓣LASIK治疗近视散光的疗效分析

目的　探讨飞秒激光制瓣ＬＡＳＩＫ治疗近视散光的准确性及影响因素。方法　收集行飞秒ＬＡＳＩＫ手术患者７６例（１２７眼）,等效球镜度数≤ －９．００Ｄ,柱镜度数≥ －０．５０Ｄ,按术前散光度数分为中低度散光组（－０．５０～－２．００Ｄ）５１例（９３眼）、高度散光组（－２．２５～－５．００Ｄ）２５例（３４眼）。收集并比较手术前后视力、屈光度、散光及散光轴位变化,使用ＣＲＡＶＹ矢量分析法将散光进行相关分析,ＳＰＳＳ１８．０软件进行统计学分析。结果　术后中低度散光组裸眼视力达到或超过术前最佳矫正视力８５眼（９１％）;术后残余散光在±０．５Ｄ以内８２眼（８８．２％）,±１．０Ｄ以内９３眼（１００％）;高度散光组裸眼视力达到或超过术前最佳矫正视力３０眼（８９％）。术后残余散光在±０．５Ｄ、±１．０Ｄ以内分别为２６眼（７６．５％）、３３眼（９７．０％）。散光进行ＣＲＡＶＹ矢量分解分析,术后中低度散光组Ｊ０为－０．０６８±０．１５２、Ｊ４５为０．００１±０．１２３,高度散光组Ｊ０为－０．０１９±０．１８４、Ｊ４５为０．０１８±０．２１２,两组之间差异均无统计学意义（均为Ｐ＞０．０５）。结论　运用飞秒激光制瓣ＬＡＳＩＫ手术对近视散光的治疗安全、有效,且准确性高。     

复明Ⅱ号治疗实验性单疱病毒性角膜炎的免疫学分析

我们应用复明Ⅱ号在治疗实验性ＨＳＫ的过程中检测了ＩｇＧ、ＩｇＭ，ＩｇＡ含量和ＲＢＣ－Ｃ３ｂ、ＲＢＣ－ＩＣ，ＩＬ－２的活性水平，并同病毒对照组进行了比较，实验结果表明：在ＨＳＶ－１感染前，三组的各项免疫指标无显著性差异。在ＨＳＶ－１感染后七天，病毒对照组ＩｇＧ和ＩｇＡ明显降你，且一致持续至三十天后，两治疗组仅见ＩｇＡ下降，治疗三十天亦未见明显改善。     

STD门诊患者血清HSV—2IgG抗体检测报告

采用ＥＬＩＳＡ技术检测了８０例ＳＴＤ门诊患者（其中淋病１４例、非特异性泌尿生殖道感染３８例及尖锐湿疣２８例）血清单纯疱疹病毒２型，（ＨＳＶ－２）ＩｇＧ抗体。结果发现ＳＴＤ患者血清ＨＳＶ－２ＩｇＧ抗体阳性率为６０．０％，远比正常人群中的２５．３％为高（Ｐ〈０．００１），说明生殖器疱疹病毒感染在我国与西方国家一样，有上升和流行趋势。     

家兔PRK术后角膜的组织病理、免疫组化及超微结构的实验研究

目的 评价实验性家兔不同屈光度ＰＲＫ术后角膜创面愈合的过程及皮质类固醇对愈合的影响。方法 应用ＳＶＳ ＡＰＥＸ ＰＬＵＳ型准分子激光治疗系统对６只家兔双眼进行ＰＲＫ术,设定右眼－４．００Ｄ,左眼－８．００Ｄ。随机分为ＦＬＭ点眼组和ＣＭ点眼组,每组３只家兔,ＦＬＭ点眼组双眼滴皮质类固醇激素眼液（０．１％ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｏｌｏｎｅ,ＦＬＭ,美国）;ＣＭ点眼组双眼滴０．２５％氯霉素眼液。分别于术后３     

准分子激光屈光性角膜切削术和激光原位角膜磨镶术治疗中低度近视的对比研究

目的：比较准分子激光屈光性角膜切削术（ＰＲＫ） 和激光原位角膜磨镶术（ＬＡＳＩＫ） 治疗中低度近视的临床效果。方法：中、低度近视４００ 例（７１０ 眼） ,其中ＰＲＫ 组３４３ 眼,平均屈光度－４ ．１８±１．２４Ｄ。ＬＡＳＩＫ 组３６７ 眼,平均屈光度－ ４．７５±１．１０Ｄ。两组均于手术后１、３、６、１２ 个月复查视力、屈光度、角膜地形图及角膜上皮下基质混浊等并发症情况。结果：ＰＲＫ组欠矫＞ －１．００Ｄ者９．０３％ ,ＬＡＳＩＫ组为４ ．８０ ％ （Ｐ＜ ０．０１） 。角膜上皮下或层间混浊（Ｈａｚｅ）发生率：ＰＲＫ组０ 级８６ ．５９％ ,１ 级１１．３７％ ,２ 级２ ．０４％ ,３ 级以上无。ＬＡＳＩＫ组０ 级９５．１０％ ,１ 级２．４５％ ,２ 级以上无。结论：ＬＡＳＩＫ术式较之ＰＲＫ术式具有术后视力恢复快而稳定,用药少,痛苦少,并发症少,欠矫率低等优点,中低度近视治疗应首选ＬＡＳＩＫ方法治疗。     

CSA滴眼剂联合FN对干眼症治疗作用的初步探讨

目的：探讨局部免疫抑制剂０．２％ 环孢菌素Ａ（ＣＳＡ） 联合人血浆纤维连接蛋白（ＦＮ） 对干眼症进行治疗的效果。方法：２２ 例干眼症患者局部采用０ ．２ ％ ＣＳＡ、ＦＮ 联合用药３ 个月,治疗前后进行视力、裂隙灯显微镜、泪镜检查、泪液分泌试验Ｉ（Ｓ－Ｉ－ Ｔ）检测、泪膜破裂时间（ＢＵＴ） 检测、荧光素及虎红染色计分、印迹细胞学（ＣＩＣ） 检查。结果：治疗后,眼表不适症状减轻,除虎红染色计分外各项检查均有所改善,统计学检验具显著性差异。结论：局部应用ＣＳＡ联合ＦＮ人工泪液对干眼症治疗有较好的疗效。