体外发酵试验中莫能菌素溶剂及其适宜浓度选的研究

从有机溶剂中筛选不同影响莫能苗素浓度对瘤胃微生物产气量抑制趋势的莫能菌素溶剂及其浓度。结果表明,乙酸乙酯对瘤胃微生物产气量影响相对较小,其浓度为１％比较适宜。     

葡萄残渣对体外瘤胃发酵与甲烷生成的影响

采用体外产气法研究了葡萄残渣对体外瘤胃发酵参数与甲烷的影响试验,结果表明:6%、12%添加组与对照组相比,总挥发性脂肪酸浓度显著降低(<0.05);12%添加组与对照组、6%、3%添加组相比,乙酸/丙酸比例显著降低(<0.05);6%、12%添加组与对照组相比,微生物蛋白合成量以及微生物合成效率均显著降低(<0.05);各添加组与对照组比较,显著降低了体外瘤胃培养24 h产气量中甲烷的比例(<0.05);按培养底物干物质计算,与对照组相比,6%、12%添加组显著降低了甲烷的生成量(<0.05).与对照组相比,12%添加组显著降低了体外饲料瘤胃干物质降解率(<0.05).6%、12%添加组与对照组比较,显著降低了体外饲料瘤胃粗蛋白降解率(<0.05).     

盐酸普萘洛尔温敏凝胶的处方筛选及体外释放研究

目的研制盐酸普萘洛尔温敏凝胶并考察其体外释放特征。方法以泊洛沙姆F-127(F127)、泊洛沙姆F-68(F68)、甘油和丙二醇作为凝胶基质,以凝胶的胶凝温度为考察对象对处方进行优化;采用冷溶法制备盐酸普萘洛尔温敏凝胶;用HPLC法测定盐酸普萘洛尔含量,采用Franz扩散池法考察盐酸普萘洛尔温敏凝胶的体外释放特性。结果最佳处方为25%F127、6%F68、5%甘油和10%丙二醇,制备的盐酸普萘洛尔温敏凝胶胶凝温度为(32.0±0.3)℃;体外释放结果显示盐酸普萘洛尔温敏凝胶24 h内累积释放率为(87.24±0.38)%,48 h内累积释放率为(95.08±0.56)%,具有明显缓释作用。结论所制备的盐酸普萘洛尔温敏凝胶具有温敏特性和明显的缓释作用,为研究血管瘤的外用治疗方法提供了试验依据。     

对乙酰氨基酚温敏凝胶的处方筛选与体外释放研究

目的筛选对乙酰氨基酚温度敏感型原位凝胶处方组成,并对其体外释药进行研究。方法以泊洛沙姆407、泊洛沙姆188为考察因素,以胶凝温度为考察指标,分别用多元线性模型、二次多项式模型描述考察指标和因素之间的数学关系,用中心组合设计-效应面法确定最优处方。采用相似因子法对优化处方与传统栓剂进行体外溶出比较。结果对乙酰氨基酚温度敏感型原位凝胶的最优处方为7.5%药物、21%泊洛沙姆407和18%泊洛沙姆188,胶凝温度为36.2℃。对乙酰氨基酚温敏凝胶与传统栓剂均在45 min内释药达80%,2 h内药物基本释放完全,且释药曲线相似（差异因子f1=2.06%,相似因子f2=68.7%）。结论优化的处方具有适宜的胶凝温度且释药符合要求。     

青蒿素及其衍生物体外抗肿瘤活性研究

目的研究青蒿素及其衍生物体外抗肿瘤活性。方法采用四甲基偶氮唑盐法测定青蒿素、双氢青蒿素、蒿甲醚和青蒿琥酯体外抑制人肺癌细胞、人胃癌细胞、人结肠癌细胞、人红白血病细胞和人肝癌细胞的活性。结果青蒿素、双氢青蒿素、蒿甲醚和青蒿琥酯对5株肿瘤细胞有选择性的抑制作用。结论青蒿素及其衍生物在体外对不同的肿瘤细胞有抑制活性。     

体外化生产牛胚胎的影响因素及其研究进展

本文根据国内外近年来的资料 ,通过分析体外化生产牛胚胎的各个环节和方法 ,从卵母细胞的体外成熟 (InVitroMaturation ,IVM )、精子的体外获能与受精 (InVitroFertilization ,IVF)及受精卵的体外培养 (InVitroCulture ,IVC)等方面探讨了影响体外化生产牛胚胎的因素及提高胚胎生产率的措施     

体外产气法在评定草食家畜饲料营养价值上的应用

本文从体外产气法的原理、影响体外产气量的因素、体外产气试验的可靠性以及体外产气法的应用和改进等几个方面作了评述。     

B12添加对活体外瘤胃发酵和纤维降解的影响

采用体外产气量法研究在高水平玉米秸日粮中添加B12对瘤胃发酵和纤维降解的影响。B12添加对发酵液原虫和细菌的数量、pH、氨态氮浓度、总挥发酸以及各挥发酸的摩尔比无显著影响(P>0.05);但随B12添加水平的增加,发酵液细菌的数量(P=0.086)和总挥发酸的生成量(P=0.081)呈上升趋势。与0ng/ml组相比,30ng/ml、90ng/ml组的乙酸生成量分别提高4.97%、5.76%,丙酸生成量分别提高5.31%、6.4%。B12添加显著提高了发酵液羧甲基纤维素酶、木聚糖酶的活性和72hDM、NDF的降解率(P<0.05),而对微晶纤维素酶活和ADF的降解率无显著影响(P>0.05)。结论:在高水平玉米秸日粮中添加B12对纤维降解有促进作用。     

纤溶酶对兔动脉血体外溶凝最佳时间与浓度研究

目的探讨纤溶酶溶解血凝块的最佳时间及浓度。方法采集日本白兔股动脉血,应用模拟脑出血微创穿刺体外实验模型,采用5×5拉丁方设计,分析纤溶酶浓度(25 U/ml、50 U/ml、100 U/ml、200 U/ml及300 U/ml)、用药时机(抽血后2、4、6、8、16 h)和溶凝时间(给予纤溶酶后2、4、6、8、10 h)对体外血肿溶凝的时效和量效的影响。抽取兔股动脉血5 ml制备血凝块,实验管加相应浓度的纤溶酶0.2 ml,对照管加0.2 ml生理盐水,在各个时间点测定血凝块质量。结果兔动脉血实验数据结果显示,25 U/ml组(=8.496 mg)的溶凝质量明显低于50 U/ml组(=28.770 mg)、100 U/ml组(=38.904 mg)、200 U/ml组(=34.080 mg)、300 U/ml组(=28.324 mg),组间比较,差异有统计学意义[(B、C、D、E)>LSR_(0.05),P<0.05],而后4组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。用药时机和溶凝时间对溶凝质量的影响,组间比较,差异均无统计学意义(F=0.62,P>0.05;F=1.44,P>0.05)。结论纤溶酶溶凝的最佳有效浓度为50 U/ml,延迟16 h用药不影响溶凝效果,溶凝2 h足以发挥作用。     

靶向组蛋白去乙酰化酶新型化合物的体外抗肿瘤活性筛选

目的针对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）,自行设计合成系列化合物,着重对其体外抗肿瘤活性进行筛选,为进一步优化设计提供借鉴。方法首先利用MTT法测定各化合物对不同肿瘤细胞株增殖能力的影响,再对重点化合物进行组蛋白去乙酰化酶抑制活性测定。结果MTT结果显示,化合物H6和H99均显示出较好的肿瘤细胞增殖抑制效应;相应的HDAC活性检测表明,二者亦具有肯定的HDAC抑制效应。结论化合物H6和H99具有明显的体外抗瘤活性,值得深入研究。     

丁桂凝胶膏剂的处方筛选及体外评价

目的:对丁桂凝胶膏剂进行处方筛选及体外评价。方法:采用正交试验法,以初黏力、持黏力及剥离强度为指标筛选丁桂凝胶膏剂的处方,并采用改进的Franz扩散池及Strat-M膜进行体外释放度、透皮试验,用高效液相色谱法定量分析接受液中主药羌活的有效成分羌活醇含量,测定其体外释放度、透皮量及透皮率。结果:丁桂凝胶膏剂的最佳处方为NP-700∶卡波姆∶甘油∶甘羟铝∶酒石酸∶水(2∶0.8∶30∶0.1∶0.1∶61),其体外累积释放度、透皮量、透皮率分别为85.34%、0.6618 mg/g、65.67%。结论:丁桂凝胶膏剂的体外释放速率大于透皮速率,透皮过程不受释放的限制,透皮性能较好,应用前景广阔。     

异烟肼唾液浓度与血药浓度及其相关性研究

目的探讨结核患者异烟肼唾液浓度与血药浓度的相关性。方法选择长沙市中心医院2007年9月至2009年3月住院患者202例,服药达稳态血药浓度后,采集肘静脉血2ml,并同时收集自然状态下分泌的唾液1ml,用反相高效液相色谱法同时测定唾液浓度与血药浓度。结果异烟肼血清浓度与唾液浓度的回归方程分别为C=1.34×10-5A-0.25（r=0.9958）和C=4.07×10^-6A-0.30（r=0.9921）。异烟肼唾液浓度与血药浓度回归方程为Y=2.54×10^-1X-1.09×10^-2（n=202,r=0.8985,P〈0.01）,其比值为（24.89±3.90）%。结论异烟肼唾液浓度与血药浓度具有显著的相关性,可以用唾液代替血清对异烟肼作治疗药物监测;异烟肼唾液/血清药物浓度比不受性别、年龄影响,其间无相关性。     

基于DEA模型的军队综合性医院床位适宜规模实证研究

目的：采用数据包络分析（data envelopment analysis,DEA）模型评价军队综合性医院的技术效率和规模效率,对医院床位适宜规模进行实证研究。方法收集40家军队综合性医院2001～2010年人员、设备、资产、医疗服务量等投入产出指标,运用DEA的BCC（Banker,Charnes and Cooper ）模型分析两组不同产出指标的样本医院规模收益状态,统计不同规模收益情况下的医院床位数。结果两组分析结果均显示,规模收益递増（ IRS）的医院平均床位约为790张,规模收益不变（ CRS）的平均床位分别为1015和1098张,规模收益递减（ DRS）的平均床位与收益不变的床位相似,不同规模收益状态之间均有显著性差异。结论床位规模在1000张左右的样本医院规模收益不变,可通过建立切实可行的分级诊疗和双向转诊制度促使医院的床位达到适宜规模。     

滇产中草药体外抗产超广谱β-内酰胺酶耐药大肠埃希菌的筛选研究

目的:测定中草药提取物体外对产超广谱β - 内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌耐药菌的抗菌活性,比较10种滇产中草药对临床耐药大肠埃希菌的抑菌作用.方法:呼吸系统患者痰液标本按常规方法分离培养纯化得到3株耐药大肠埃希菌株,采用80%乙醇提取得到10种中草药提取物,用琼脂扩散法和试管二倍稀释法评价其抗菌活性.结果:10种滇产中草药提取物中,有9种提取物具有不同程度抗菌活性,其抑菌圈(IZD)在11.0～21.0 mm之间,最低抑菌浓度(MIC)为(0.78～12.50)mg/ml.其中,以博落回[Macleaya cordata(Willd.) R.Br.]的抑制作用为最大,其对耐药菌的IZD和MIC分别为16 mm和1.56 mg/ml,提取物对标准大肠埃希菌的抑制作用稍强于耐药菌产ESBLs大肠埃希菌.结论:10种抗大肠埃希菌的中草药中有9种对产超广谱β - 内酰胺酶耐药大肠埃希菌具抑菌作用,对标准菌抗菌活性较大的提取物对耐药菌也具有较大的抗菌活性.     

乙型肝炎体外实验模型的方法学研究

目的 本研究拟在原有体外模型,如体外鸭原代肝细胞培养模型、大鼠原代肝细胞培养和HBV基因转染人肝癌细胞系-2215细胞培养模型的基础上,对相关实验方法和内容进行改进,以便为防治乙肝药物的应用研究提供比较理想的实验方法.方法 根据乙型肝炎的病症和乙肝病毒感染的特点,分别以嗜肝DNA病毒感染鸭的原代肝细胞、HBV基因转染人肝癌细胞系-2215细胞和CCl4熏染大鼠原代肝细胞体外培养试验,观察肝原代细胞培养后的存活状态、DHBV-DNA和ALT的水平.结果 受染后的鸭、2215细胞和鼠原代肝细胞存活时间较未染细胞明显缩短,DHBV-DNA和ALT的水平显著升高.结论 改进后的乙肝鸭原代肝细胞培养、CCl4熏染大鼠原代肝细胞培养和人肝癌2215细胞体外培养模型稳定,重复性好,适用于防治乙型肝炎有效药物的筛选和研究.     

施万细胞高效体外传代培养的实验研究

目的探讨获取大量高纯度施万细胞(SC)的体外培养纯化方法。方法取6~7 d SD乳鼠坐骨神经,立体显微镜下机械性剥除神经外膜与束膜,采用低浓度胰酶消化法和差速贴壁法去除成纤维细胞,阿糖胞苷与G enetic in联合应用进行SC纯化,牛脑垂体提取物(BPE)促进SC增殖。结果经形态学及S-100蛋白相关抗原免疫细胞化学染色鉴定证实所获得的SC状态良好,纯度较高,可达96%以上。结论本方法可以体外获取大量、高纯度的SC,为神经组织工程的研究奠定了实验基础。     

体外冲击波治疗骨不连及其X线分析的实验研究

目的　应用体外冲击波治疗骨不连 ,了解其对骨不连愈合的影响及其在X线方面的表现。材料与方法　选用日本大耳白兔制作肥大型骨不连模型 ,分治疗组和对照组。利用体外冲击波行治疗组骨不连断端治疗 ,定期摄片观察。通过计算机扫描和处理 ,测量骨不连间隙变化 ,并行统计学t检验。结果　冲击波治疗前、后 2 4小时内治疗组骨不连间隙较对照组变窄 0 .66±0 .2 4mm ,统计学上有非常显著性差异 (P <0 .0 0 1) ;治疗 12周 ,治疗组骨不连愈合较对照组好 ,有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　体外冲击波治疗肥大型骨不连具有较好的疗效 ,其有望成为一种较好的骨不连非手术治疗方法。     

牛卵母细胞体外成熟的研究

为了给牛细胞核移植提供卵母细胞 ,1 997年 3月至 2 0 0 1年 3月共进行了 86次卵母细胞体外成熟的实验研究 ,核成熟率 (以出现第一极体为成熟标志 )为 6 5.1 2 %( 2 332 /372 1 )。其中 ,基础培养液为TCM1 99+ 0 .1 2mg/ml丙酮酸钠 + 1 0mMHepes+ 8%NCS + 1 0 μg/mlFSH + 1 0 μg/mlLH + 1 μg/mlE2 (培养液 1 )组进行 6 8批次实验 ,核成熟率为 57.97% ( 1 6 80 /2 898)。基础培养液为TCM 1 99+ 0 .1 2mg/ml丙酮酸+ 8%的发情牛血清 (为 4头发情牛的混合血清 ,培养液 2 )组进行 1 8次实验 ,核成熟率为 79.2 2 % ( 6 52 /82 3)。培养液 1组与培养液 2组之间卵母细胞成熟率差异显著(P <0 .0 5)。培养液 2的组中有 9次添加了 40IU/ml的庆大霉素 ,其核成熟率为72 .1 5% ( 342 /4 74) ;另 9次未添加庆大霉素 ,其核成熟率为 88.83% ( 31 0 /349) ,两者之间无明显差异 (P >0 .0 5)。此外本研究对以去核卵母细胞激活后分裂率作为卵母细胞质成熟的标准作了初步的探讨     

局麻药最低镇痛浓度及其影响因素的研究进展

麻醉医师对吸入麻醉药肺泡气最低有效浓度（MAC,一种吸入麻醉药效力的衡量指标）及局麻药最低麻醉浓度（在一定时间内阻滞神经纤维冲动传导所需的最低浓度）的概念及意义已非常熟悉,后者反映了不同局麻药的相对麻醉性能,但多数麻醉科医师对局麻药最低镇痛浓度仍十分陌生。以下就5种常用局麻药最低镇痛浓度及其影响因素的研究进展作一综述。     

苦参碱缓释片的研制及体外释放特性研究

目的 为延长苦参碱的作用时间,将其制成缓释片,并对该缓释片的体外释放特性进行研究。方法 利用亲水性凝胶骨架将苦参碱制成缓释片,并进行体外累积释放度测定。结果 该缓释片的释药曲线基本符合Higuchi方程,具有缓释片的体外溶出特征。硬度和溶出介质的pH对释药行为影响不大,而转速及辅料用量有一定影响。结论 苦参碱缓释片释药缓慢、平稳,达到了设计要求,有利于降低不良反应发生率。